2019年高考化学二轮复习专题13物质的制备与定量实验考点讲解学案.doc
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1、1专题 13 物质的制备与定量实验【考情报告】考查角度 考查内容 命题特点物质的制备和常见物质的实验室制法物质的制备物质的制备与定量实验的计算问题物质的制备与定量实验及计算常见气体的实验室制法知识是历年高考的热点,题型一般以非选择题为主,命题者主要侧重考查气密性检验、净化、收集、尾气吸收装置或操作的正误,将教材某些实验装置如制气、除杂、物质检验、物质性质实验、气体收集、尾气处理等知识结合起来,要求按照题目设置,进行科学组合、合理连接,以完成某一具体实验并进行相关的数据分析和实定量验计算。【考向预测】从高考试题看,常见气体的实验室制法和定量实验知识是历年高考的热点,题型为选择题和非选择题,其中选
2、择题重点考查判断气密性检验、净化、收集、尾气吸收装置或操作的正误;非选择题重点考查气密性检验的方法、净化气体选用的试剂、仪器的连接顺序、误差分析、有关的化学定量计算等。预测常见气体的实验室制法知识与化学实验基本知识、化学实验基本操作、气体的性质、化学计算、误差分析以及实验评价相结合,考查综合应用知识的能力,是今后高考命题的趋势。高考中对定量实验涉及的计量仪器的考查主要包括托盘天平、量筒、容量瓶、滴定管、温度计和 pH 试纸等,从考查的要求看,主要是识记层次,考查学生对常见计量仪器的结构、用途、读数和使用方法的认识,混合物组分的测定也是近年高考对定量实验设计的主要考查内容。【经典在线】1.知识梳
3、理一、物质的制备 物质的制备实验是中学化学实验的重要内容,它涉及试剂的选择及取用、仪器的选择及组装、物质的加热等多种基本实验操作,具有较强的综合性。一般思路为:发生原理(装置)除杂干燥主体实验尾气处理等。(1)试剂的选择:以实验室常用药品为原料,依据反应原理,选择方便经济安全的试剂,尽量做到有适宜的反应速率,且所得物质比较纯净。如用锌粒与酸制取氢气,一般选择稀硫酸,不用盐酸,原因盐酸是挥发性酸,制取的氢气中混有 HCl 气体。(2)装置的选择:由反应物的状态,反应条件和所制备气体的性质、量的多少决定。装置应根据实验设2计的思路分为:发生装置除杂装置干燥装置主体实验装置(收集)尾气处理装置等。(
4、3)仪器的装配:装配仪器的原则:在装配仪器时,应从下而上,从左至右,先塞好后固定;先检验装置的气密性再加入试剂;加入试剂时,先固后液;实验开始时,先验纯,再点灯;在连接导管时,对于洗气装置应“长”进“短”出;量气装置应“短”进“长”出;干燥管应“大”进“小”出;先净化后干燥。(4)物质的除杂(以气体为例)a.除杂顺序:先除杂,后除水,加热除氧放末尾。b.解题步骤:首先判断气体中的杂质,气体中杂质的判断方法:凡是反应物中有易挥发性液体,如盐酸、浓硝酸、溴水等,制得的气体中一定含有相应的杂质如 HCl、HNO 3、溴蒸气及水蒸气等。还有一些发生副反应的如用酒精和浓硫酸反应制乙烯时,由于副反应的发生
5、而使乙烯中含有杂质 SO2、CO 2和水蒸气。根据杂质选择合适的试剂。根据试剂选择合适的装置。(5)尾气处理:有毒污染环境的气体需处理,无毒不污染环境的气体直接排空。常见的处理方法:燃烧法(如 CH4、C 2H2、H 2、CO 等) ,碱液吸收(如 Cl2、NO 2、H 2S、SO 2等),水溶法(如 HCl、NH 3等) 。现通过图表总结如下及相关注意事项:装置选择 注意事项固体与固体加热装置试管口应稍向下倾斜,防止产生的水蒸气在试管口冷凝后倒流而引起试管炸裂;铁夹应夹在距试管口约 1/3 处;胶塞中的导管伸入试管里面不能太长,否则会阻碍气体的导出固体与液体不加热装置块状固体与液体在常温下反
6、应制备气体时可用启普发生器,如图甲,当制取气体的量不多时,也可采用简易装置,如图乙;装置乙、丁、戊、己中长颈漏斗的下端应伸入液面以下,否则起不到液封的作用;加入的液体反应物(如酸)要适当;粉末状固体与液体反应或产物为糊状物时常采用装置丙固体与液体液体与液体加热装置先把固体药品加入烧瓶中,然后滴加液体药品,要注意液体滴加的速度,保证产气速率平稳,易于收集;若使用分液漏斗,则需要在滴液的过程中,打开漏斗活塞,以保证液体能够顺利滴下;分液漏斗中的液体滴完后,要关闭漏斗活塞,防止气体经漏斗逸出;装置乙中的温度计必须插在反应液中;烧瓶加热需要垫石棉网32.气体的干燥方法与干燥装置气体干燥选择干燥剂的原则
7、不减原则:即通过干燥操作之后,目标气体的量不能减少;不反应原则:干燥剂不能与目标气体反应酸性干燥剂浓H2SO4可以干燥 H2、O 2、N 2、CO 2、CO、Cl 2、HCl、SO 2、CH 4和C2H4等气体碱性干燥剂 碱石灰 主要用于干燥 NH3,但也可干燥 H2、O 2、N 2、CO 和 CH4等气体的干燥方法中性干燥剂 CaCl2可以干燥 H2、O 2、N 2、CO 2、Cl 2、HCl 和 H2S 等,但不能干燥 NH3盛装液态干燥剂,用于干燥气体;也可以盛装其他液体试剂,用来对酸性或中性气体进行除杂盛装碱石灰和 CaCl2等固体干燥剂气体的干燥装置 甲装置可以盛装液体干燥剂或固体干
8、燥剂,乙和丙装置只能盛装固体干燥剂3.气体的收集装置及方法排水法难溶或微溶于水,且与水不发生化学反应的气体,都可用排水集气法收集;用排水集气法收集气体时,导管不伸入试管(或集气瓶)底部向上排空气法比空气密度大的气体可用向上排空气法收集;用排空气法收集气体时,导管一定要伸入集气瓶(或试管)底部,目的是把集气瓶(或试管)中的空气尽量排出;为防止外界空气向集气瓶内扩散,集气瓶口可盖上毛玻璃片,若用试管收集时,可在试管口塞上一小团疏松的棉花向下排空气法比空气密度小的气体可用向下排空气法收集,如 H2、NH 3和 CH4等气体排特殊溶液法氯气可用排饱和食盐水的方法收集;二氧化碳可用排饱和碳酸氢钠溶液的方
9、法收集44.常见尾气处理装置及方法液体吸收法 点燃法 收集法处理装置适用气体装置 A 适用于吸收溶解度小的气体,如Cl2、CO 2等;装置 B、C可吸收溶解度大的气体,如 HCl、HBr、NH 3等CH4、CH 2=CH2、H 2、CO等CO、NH 3、H 2S 等二、定量实验(1)考查计量仪器的特点和使用本部分注意托盘天平、量筒、容量瓶、滴定管、温度计和 pH 试纸等常见计量仪器的结构、用途、读数和使用方法的认识。(2)混合物组分的测定是近年高考对定量实验设计的主要考查内容,从其设计方法上看主要包括重量分析法和滴定分析法。重量分析法重量分析法就是根据可测量物的重量来确定被测物质组分含量的方法
10、,一般是先使被测组分从试样中分离出来,转化为一定的称量形式,然后用称量的方法测定该成分的含量。根据被测成分与试样中其它成分分离的不同途径,通常应用的重量分析法又分为沉淀法、气化法等。沉淀法就是利用沉淀反应使被测成分生成溶解度很小的沉淀,将沉淀过滤、洗涤、烘干或灼烧的后成为组成一定的物质,然后称其重量,再计算被测成的含量,这是重量分析的主要方式。气化法是用加热或其它化学方法使试样中被测成分转化为气体逸出,然后根据气体逸出前后的试样重量之差来计算被测成的含量。如“硫酸铜晶体结晶水含量的测定”设计原理中就是利用了气化法。滴定分析法滴定分析法是传统化学分析法中重要的分析方法之一,是将一种已知其准确浓度
11、的试液滴加到被测物质的溶液中,通过指示剂的变化判断反应完全时,根据所用试剂的浓度和体积求得被测组分的含量。滴定分析法要求发生的反应要完全、反应速率要快、反应要等当量进行、要选择恰当的指示剂。根据反应类型不同可以分为酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定;根据滴定的方式又可分为直接滴定法、返滴定法、置换滴定法和间接滴定法等。中学化学主要介绍的是酸碱的直接中和滴定。5如某纯碱试样中含有少量的氯化钠杂质,确定纯碱的的质量分数:该题的设计也可利用滴定法,设计为:先将 ag 试样溶于蒸馏水配成 100mL 待测液;用碱式滴定管准确量取 20.0mL 待测液,放入锥形瓶中,滴入二滴甲基橙试液;用
12、cmol/L 的标准硫酸溶液进行滴定,记录消耗硫酸的体积;重复上述操作,确立每次消耗硫酸的平均体积为 VmL;最后进行计算,即可确定纯碱的的质量分数。2.经典精讲例 1.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热 B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法 D.制备乙酸乙酯时乙醇过量【答案】C【解析】采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C 正确。例 2.正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下: CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/ 密度/(g
13、cm -3) 水中溶解性正丁醇 11.72 0.8109 微溶正丁醛 75.7 0.8017 微溶实验步骤如下:将 6.0gNa2Cr2O7放入 100mL 烧杯中,加 30mL 水溶解,再缓慢加入 5mL 浓硫酸,将所得溶液小心转移至 B 中。在 A 中加入 4.0g 正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加 B 中溶液。滴加过程中保持反应温度为 9095,在 E 中收集 90以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集 7577馏分,产量 2.0g。回答下列问题:(1)实验中,能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。(2)加入沸石的作用是 。若
14、加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。(3)上述装置图中,B 仪器的名称是 ,D 仪器的名称是 。(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号) 。Na2Cr2O7H2SO4 加热6a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下” )(6)反应温度应保持在 9095,其原因是 。(7)本实验中,正丁醛的产率为 %。【答案】 (1)不能,浓硫酸溶于水会放出大量热,容易溅出伤人。(2)防止液体暴沸;冷却后补加;(3)分液漏斗;冷凝管。(4)c(5)下(6)为了将正丁醛及时分离出来,促使反应正向进行,并减少正丁醛进一步氧化。(7)
15、51%例 3.【2018 新课标 3 卷】硫代硫酸钠晶体(Na 2S2O35H2O,M=248 gmol1)可用作定影剂、还原剂。回答下列问题:(1)已知:Ksp(BaSO 4)=1.11010,Ksp(BaS 2O3)=4.1105。市售硫代硫酸钠中常含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:试剂:稀盐酸、稀 H2SO4、BaCl 2溶液、Na 2CO3溶液、H 2O2溶液实验步骤 现象取少量样品,加入除氧蒸馏水 固体完全溶解得无色澄清溶液_ _,有刺激性气体产生静置,_ _(2)利用 K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:7溶液配制:称取 1.2000 g
16、某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在_中溶解,完全溶解后,全部转移至 100 mL 的_中,加蒸馏水至_。滴定:取 0.00950 molL1的 K2Cr2O7标准溶液 20.00 mL,硫酸酸化后加入过量 KI,发生反应: Cr2O72+6I+14H+ 3I2+2Cr3+7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32 S4O62+2I。加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液_,即为终点。平行滴定 3 次,样品溶液的平均用量为 24.80 mL,则样品纯度为_%(保留 1 位小数) 。【答案】加入过量稀盐酸 出现乳黄色浑浊 (吸)取上层清液,滴入 B
17、aCl2溶液 产生白色沉淀 烧杯 容量瓶 刻度 蓝色褪去 95.0【解析】分析:本题考查的是化学实验的相关知识,主要包括两个方面一个是硫酸根离子的检验,一个是硫代硫酸钠的定量检测。淡黄绿色溶液中有单质碘,加入淀粉为指示剂,溶液显蓝色,用硫代硫酸钠溶液滴定溶液中的单质碘,滴定终点时溶液的蓝色应该褪去。根据题目的两个方程式得到如下关系式:Cr 2O72-3I 26S 2O32-,则配制的 100mL 样品溶液中硫代硫酸钠的浓度 c=,含有的硫代硫酸钠为 0.004597mol,所以样品纯度为点睛:本题考查的知识点比较基本,其中第一问中的硫代硫酸钠样品中硫酸根离子的检验,在 2014 年的天津、山东
18、、四川高考题中都出现过,只要注意到有刺激性气味气体就可以准确作答。例 4.【2018 北京卷】实验小组制备高铁酸钾(K 2FeO4)并探究其性质。资料:K 2FeO4为紫色固体,微溶于 KOH 溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生 O2,在碱性溶液中较稳定。8(1)制备 K2FeO4(夹持装置略)A 为氯气发生装置。A 中反应方程式是_(锰被还原为 Mn2+) 。将除杂装置 B 补充完整并标明所用试剂。_C 中得到紫色固体和溶液。C 中 Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH 2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有_。(2)探究 K2FeO4的性质取 C 中紫
19、色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液 a,经检验气体中含有 Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了 Cl 而产生 Cl2,设计以下方案:方案 取少量 a,滴加 KSCN 溶液至过量,溶液呈红色。方案用 KOH 溶液充分洗涤 C 中所得固体,再用 KOH 溶液将 K2FeO4溶出,得到紫色溶液 b。取少量 b,滴加盐酸,有 Cl2产生。i由方案中溶液变红可知 a 中含有_离子,但该离子的产生不能判断一定是 K2FeO4将 Cl 氧化,还可能由_产生(用方程式表示) 。ii方案可证明 K2FeO4氧化了 Cl 。用 KOH 溶液洗涤的目的是_。根据 K2FeO4的制备实验得出:氧化性 Cl2_
20、 24FeO(填“”或“” ) ,而方案实验表明,Cl2和 FeO的氧化性强弱关系相反,原因是_。资料表明,酸性溶液中的氧化性 24Fe 4Mn,验证实验如下:将溶液 b 滴入 MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性 24FeO Mn。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案:_。9【答案】 2KMnO4+16HCl 2MnCl2+2KCl +5Cl2+8H 2O Cl2+2OH Cl+ClO+H2O Fe3+ 4FeO42+20H+ 4Fe3+3O2+10H 2O 排除 ClO的干扰 溶液的酸碱性不同 若能,理由:FeO 42在过量酸
21、的作用下完全转化为 Fe3+和 O2,溶液浅紫色一定是 MnO4的颜色(若不能,方案:向紫色溶液 b 中滴加过量稀 H2SO4,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色)(2)根据制备反应,C 的紫色溶液中含有 K2FeO4、KCl,Cl 2还会与 KOH 反应生成 KCl、KClO 和H2O。I.加入 KSCN 溶液,溶液变红说明 a 中含 Fe3+。根据题意 K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生 O2,自身被还原成 Fe3+。II.产生 Cl2还可能是 ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H 2O,即 KClO 的存在干扰判断;K 2FeO4微溶于 KOH 溶液,用KOH 洗涤除去 KClO、排除
22、 ClO-的干扰,同时保持 K2FeO4稳定存在。根据同一反应中,氧化性:氧化剂 氧化产物。对比两个反应的异同,制备反应在碱性条件下,方案 II 在酸性条件下,说明酸碱性的不同影响氧化性的强弱。判断的依据是否排除 FeO42-的颜色对实验结论的干扰。详解:(1)A 为氯气发生装置,KMnO 4与浓盐酸反应时,锰被还原为 Mn2+,浓盐酸被氧化成Cl2,KMnO 4与浓盐酸反应生成 KCl、MnCl 2、Cl 2和 H2O,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方程式为 2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl 2+5Cl2+8H 2O,离子方程式为 2MnO4-+10Cl-+16H
23、+=2Mn2+5Cl2+8H 2O。由于盐酸具有挥发性,所得 Cl2中混有 HCl 和 H2O(g) ,HCl 会消耗 Fe(OH) 3、KOH,用饱和食盐水除去 HCl,除杂装置 B 为 。 C 中 Cl2发生的反应有 3Cl2+2Fe(OH) 3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,还有 Cl2与 KOH 的反应,Cl 2与KOH 反应的化学方程式为 Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反应的离子方程式为 Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。10制备 K2FeO4的原理为 3Cl2+2Fe(OH) 3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在该反应中
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