（人教通用版）2020版高考生物新探究大一轮复习第17讲基因在染色体上、伴性遗传检测（含解析）.doc

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1、1基因在染色体上、伴性遗传基 础 达 标 1(2019湖北武汉七校联考)孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中 F2结果有差异，原因是( )A前者有基因分离过程，后者没有B前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C前者相对性状差异明显，后者不明显D前者使用了假说演绎法，后者没有使用解析：选 B。摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于 X 染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A 不符合题意；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X 染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细

2、胞中不成对存在，B 符合题意；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法，C、D 不符合题意。2(2019甘肃天水一中模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：P F1灰身红眼黑身白眼 灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼 灰身红眼、灰身白眼下列判断错误的是( )A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上C若组合的 F1随机交配，则 F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3/16D若组合的 F1随机交配，则 F2中黑身白眼的概率为 1/8解析：选 C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为

3、显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性；根据组合可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上。假设控制体色的基因用 B 和 b 表示，控制眼色的基因用 A 和 a 表示，组合F 1的基因型为 BbXAXaBbXAY，则 F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3/41/23/8；组合F 1的基因型为 BbXAXaBbXaY，则 F2中黑身白眼的概率为1/41/21/8。3(2019浙江东阳中学月考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于( )2AXY 性染色体 BZW

4、 性染色体C性染色体数目 D染色体数目解析：选 D。由图示可知，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有 32 条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含 16 条染色体。4(2019江苏射阳二中月考)血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患红绿色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是( )A这对夫妻均携带两种致病基因B女儿不可能携带两种致病基因C如果女儿也同时患两种病，一定是

5、她的母亲发生了基因突变D女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为 3/8解析：选 D。红绿色盲基因和血友病基因只位于 X 染色体上，丈夫只患血友病，不携带红绿色盲致病基因；女儿两条 X 染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因，但携带血友病致病基因，而母亲为红绿色盲患者，所以该女儿应携带两种致病基因；由于父亲不患红绿色盲，所以女儿应不患红绿色盲，若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变；由于该夫妇生育同时患两种病的儿子，可假设该夫妇的基因型为 XbHXbh、X BhY，女儿的基因型为 1/2XbhXBh或 1/2XbHXBh，与正常男性婚配后代只患一种

6、病的概率为 XBhY(1/21/4)、X bHY(1/21/4)、X BhY(1/21/4)，即 3/8。5(2019河南郑州嵩阳中学段检)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此推测下列叙述正确的是( )A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选 B。片段是 X、Y 染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A 错3误；片段位于 Y 染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C 错误；片

7、段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D 错误。6(2019安徽舒城中学月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是( )亲代表现 子代表现型及株数杂交组合 父本 母本 雌株 雄株1 阔叶 阔叶 阔叶 234 阔叶 119、窄叶 1222 窄叶 阔叶 阔叶 83、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 803 阔叶 窄叶 阔叶 131 窄叶 127A.仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第 1 或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上C用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄

8、株杂交，后代中窄叶雄性植株占 1/2D用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/4解析：选 C。仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A 项正确；第 1 组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第 1、3 组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由 X 染色体上的基因控制，B 项正确；第 2 组中，子代阔叶雌株基因型为 XAXa(相关基因用 A、a 表示)，阔叶雄株为 XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXAX AXaX AYX aY1111，窄叶雄性植株占 1/4，C 项错误；第 1 组中亲本基因型为 XAYXAXa，子代雌性基因型为 1

9、/2XAXA和 1/2XAXa，与窄叶雄株(X aY)杂交，后代中窄叶植株所占的比例为 1/21/21/4，D 项正确。7(2019河北邯郸成安期中)人类性染色体 XY 一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中( 分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中1 片段的是( )解析：选 B。就 B 分析， “有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。若基因位于1 片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以 B 图中的致病基因肯定不在1 片段上，符合题意。8(2019吉林百校联盟联考)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系

10、谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色部分表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1 不携带该性状的基因。据图分析下列叙述不正确的是( )4A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于 X 染色体上C2、2、4、2 一定是杂合子D若2 和4 交配，后代中表现该性状的概率为 1/8解析：选 C。该性状为无中生有类型，故为隐性性状；因1 不携带该性状的基因，由1、2 和1 可知，控制该性状的基因位于 X 染色体上；设控制该性状的基因为b，则2 基因型为 XBXb，1 基因型为 XBY，2 为显性，则其基因型可能是 1/2XBXB或 1/2XBXb，C 项错误；若2 和4(

11、X BY)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8。9(2019河南郑州盛同学校期中)某植物为 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b 基因仅位于 X 染色体上。研究发现，含 Xb的花粉粒有 50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得 F1，F 1随机传粉获得 F2，则 F2中阔叶植株的比例为( )A15/28 B13/28C9/16 D7/16解析：选 B。选用杂合的宽叶雌株(X BXb)与窄叶雄株(X bY)进行杂交获得 F1，由于含 Xb的花粉有 50%会死亡，所以 F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/2XBXb、1/2X bXb

12、、X BY、X bY。F 1中雌配子及比例为 1/4XB、3/4X b，雄配子及比例为2/7XB、1/7X b、4/7Y，因此 F1随机传粉获得 F2，则 F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB6/28X BXb1/28X BXb4/28X BY13/28，故 B 项正确，A、C、D 项错误。10(2019河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答下列问题：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色体上。还可利用上图中_()_()，通过一次杂交实验

13、作出判断。(3)该等位基因若位于 X 和 Y 染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内 e 和 f 是两个位于 X 染色体上的隐性致死基因，即5XeXe、X fXf、X eY、X fY 的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F 1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是 X 染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴 X 染色体遗传的杂交结果不一致。可利

14、用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴 X 染色体遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴 X 染色体遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于 X和 Y 染色体的同源区段上，则 P：裂翅(X AXa)非裂翅(X aYa)F 1：裂翅(：X AXa)、裂翅(：X AYa)、非裂翅(：X aXa)、非裂翅(：X aYa)，比值为 1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于 XeXe、X fXf、X eY、X fY 的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型

15、为 XEFXef、X EfXeF，雄蝇的基因型为 XEFY。X EFXef与 XEFY 交配，后代雌果蝇(X EFXef或 XEFXEF)和雄果蝇(X EFY)均有；X EfXeF与 XEFY 交配，后代只有雌果蝇(X EFXeF或 XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种得到 X 染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为 XEFY 的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能(4)XEfXeF X EFY11(2019吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图，甲家族无色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题：(

16、1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8 与7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则图甲中8 的表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)图乙中1 关于色盲的基因型是_，若图甲中的8 与图乙中的5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。6解析：(1)由题图可知，甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为 A，结合题图判断可知，图甲中3 关于图甲遗传病的基因型为 aa，4 的基因型为Aa，所以8 的基因型为 1/2Aa、1/2aa，其表现型不一定正常。(3)图乙中，5 为色盲患者，而4 不是色盲患者，则4 关于色盲的基因型为 XBXb，进一步推

17、导可知1 关于色盲的基因型为 XBXb，已知甲家族无色盲患者，再结合第(2)题可知，8 的基因型为1/2AaXBY、1/2aaX BY；图乙中5 为色盲患者，所以其基因型为 aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率为 1/21/21/4，生出患色盲男孩的概率为 1/2，故若图甲中的8 与图乙中的5 结婚，他们生下两病兼患男孩的概率是 1/41/21/8。答案：(1)常 显 (2)不一定 8 的基因型有两种可能 (3)X BXb 1/8培 优 冲 刺 12(2019安徽铜陵一中开学考试)家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他

18、个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )A雌猫和雄猫的体色分别各有 3 种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫D为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫解析：选 C。分析题意可知雌猫的基因型有 XBXB、X BXb、X bXb，所以表现型有 3 种，而雄猫的基因型只有 XBY 和 XbY，所以表现型只有 2 种，A 错误；玳瑁猫(X BXb)与黄猫(X bY)杂交，后代中玳瑁猫 XBXb占 25%，B 错误；用黑色雌猫(X BXB)和黄色雄猫(X bY)杂交或者黄色雌猫(X bXb)和黑色雄猫杂交(X BY)都可得到 1/2 的玳瑁猫，比例

19、是最大的，C 正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到，D 错误。13(2019江西上饶中学高三月考)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中、X、Y 表示染色体，基因 A、a 分别控制灰身和黑身，基因 R 和 r 分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是( )A雌雄果蝇的基因型分别为 AaXRXr和 AaXrYB该对果蝇杂交后得到的 F1雌果蝇中杂合子所占的比例为 3/4C基因 A 和 a 的根本区别是碱基对的排列顺序不同D号号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换解析：选 D。分析图示可知：雌雄果蝇的基因型分别为 AaXRXr和 AaXrY，A

20、项正确；该7对果蝇杂交后得到的 F1雌果蝇中纯合子所占的比例为 1/2(AAaa)1/2X rXr1/4，所以F1雌果蝇中杂合子所占的比例为 11/43/4，B 项正确；基因是有遗传效应的 DNA 片段，所以基因 A 和 a 的根本区别是碱基对的排列顺序不同，C 项正确；号和号属于非同源染色体，而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体的非姐妹染色单体，D 项错误。14(2019河南南阳期末)现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过不同品系果蝇的杂交实验，阐明了相关基因的遗传规律。品系名称 品系的部分性状特征裂翅 灰体、裂翅黑檀体 黑檀体、

21、直翅野生型 灰体、直翅请回答下列问题：(1)选择果蝇作为实验材料的原因是：_(至少写出两点)。(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：经统计发现 F2中裂翅品系野生型25。由上述实验可推出直翅性状由_性基因控制。F 2中裂翅品系野生型25 的原因最可能是_。(3)若要确定黑檀体基因是在 X 染色体上还是在常染色体上，请选择表中的果蝇品系设计实验进行研究。实验方案：_。实验结论：_。解析：(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料，是因为果蝇具有相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等特点。(2)根据题意可知裂翅基因位于常染色体上，且从

22、 F1裂翅品系自交后代出现了性状分离，由此可以判断裂翅性状由显性基因控制，8直翅性状(野生型性状)由隐性基因控制。假设相关基因为 A、a，那么 F1裂翅品系的基因型为 Aa，则其亲本的基因型分别为 Aa 与 aa，二者杂交产生的后代 F1的基因型及比例为 1/2Aa、1/2aa，F 1自交，理论上其自交后代的基因型为 1/8AA、2/8Aa、5/8aa，表现型应该是裂翅品系与野生型为 35，实际情况是裂翅品系与野生型比例接近 25，那么从理论上产生的后代可以推知，最可能的原因是裂翅品系纯合子为致死个体。(3)若要确定黑檀体基因是在 X 染色体上还是在常染色体上，应选择黑檀体品系与野生型品系，将其进行正反交实验。结论：若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于 X 染色体上。答案：(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等(2)隐 裂翅纯合子为致死个体(或答出存在致死基因型)(3)将黑檀体品系与野生型进行正交和反交 若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于 X 染色体上