(浙江选考)2020版高考化学大一轮复习第24讲常见的烃课件.pptx
《(浙江选考)2020版高考化学大一轮复习第24讲常见的烃课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(浙江选考)2020版高考化学大一轮复习第24讲常见的烃课件.pptx(50页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、第24讲 常见的烃,-2-,-3-,-4-,-5-,基础梳理,感悟选考,对点训练,1.甲烷、乙烯、乙炔、苯的组成和结构,-6-,基础梳理,感悟选考,对点训练,-7-,基础梳理,感悟选考,对点训练,2.烷烃及甲烷 (1)烷烃的通式和结构特点: 通式:CnH2n+2 。 结构特点:碳原子之间全部以碳碳单键 的形式相结合,其余价键全部与氢原子 相结合。 甲烷的正四面体结构:,-8-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(2)烷烃的物理性质: 直链烷烃同系物中,分子中碳原子数在14 之间的通常情况下为气体,分子中碳原子数在516 之间的为液体(新戊烷除外),分子中含17 个碳原子以上的为固体。随着分子中碳原
2、子数目的增多,烷烃同系物的熔、沸点逐渐升高 ,密度逐渐增大 。烷烃都难 溶于水。 (3)烷烃的化学性质(以甲烷为例): .取代反应:有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。,-9-,基础梳理,感悟选考,对点训练,甲烷分子中的氢原子逐个被取代,所得产物往往为多种产物组成的混合物; 甲烷和氯气的取代反应在工业上的用途用于生产溶剂氯仿(三氯甲烷)和四氯化碳。.氧化反应: CH4通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色不消失 ,任意一种烷烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色,以上事实说明烷烃性质稳定 ,但是烷烃可以燃烧。 CH4+2 O2 CO2+2H2O ; 点燃前必须检验纯度;燃烧放出大量
3、的热,是一种良好的燃料。,-10-,基础梳理,感悟选考,对点训练,.裂化(分解)反应:,3.烯烃及乙烯 .分子中含有碳碳双键 的烃类叫烯烃。分子中含有24 个碳原子的烯烃常温下是气态,烯烃随着分子中碳原子数的递增,其沸点和密度都增大 。 .组成和结构: 烯烃的通式可以表示为CnH2n(n2) ,其结构特点是含一个碳碳双键 ,为链烃。,-11-,基础梳理,感悟选考,对点训练,.化学性质(以乙烯为例): (1)氧化反应: 燃烧:C2H4+3O2 2CO2+2H2O ; 乙烯在空气中点燃,现象为发出明亮的火焰,产生黑烟 。 能被酸性高锰酸钾 溶液氧化。若将乙烯气体通入酸性KMnO4溶液,可看到溶液紫
4、色褪去 。利用这个反应可区别乙烯和甲烷。,-12-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(2)加成反应:有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合 生成新的化合物的反应。,除去甲烷中混有的乙烯,只能使用溴水,不能使用溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液。因为甲烷能溶解在CCl4中,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生CO2杂质气体。,-13-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(3)聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子 互相结合成相对分子质量大的高分子 的反应。,由于该反应按照加成反应的原理发生聚合,所以是 反应。,-14-,基础梳理,感悟选考,对点训练,4.炔烃及乙炔 .炔烃:分子中含
5、有碳碳叁键 的一类脂肪烃 称为炔烃。炔烃的通式为CnH2n-2(n2)。 .物理性质:与烷烃和烯烃类似,随着分子中碳原子数的增加其沸点和密度都增大。 纯净的乙炔是无 色无 味的气体,微 溶于水,易 溶于有机溶剂。俗名:电石气 。,-15-,基础梳理,感悟选考,对点训练,.炔烃的化学性质(以乙炔为例): (1)氧化反应: 乙炔燃烧:,乙炔燃烧时火焰明亮 并伴有浓烈的黑烟 ,因为乙炔的含碳量较高,碳没有完全燃烧 。 点燃乙炔时应先验纯 ;乙炔和空气的混合物遇火时可能发生爆炸 。 氧炔焰温度可达3 000 以上,可用氧炔焰来焊接或切割金属。 乙炔能 被酸性KMnO4溶液氧化,将乙炔通入酸性KMnO4
6、溶液中,溶液的紫色逐渐褪去 。,-16-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(2)加成反应: 将乙炔通入Br2的CCl4溶液中: 现象:Br2的CCl4溶液的橙红色逐渐褪去 。,与H2、HCl等发生加成反应的化学方程式:,利用氯乙烯制聚氯乙烯(加聚反应):,-17-,基础梳理,感悟选考,对点训练,5.苯 .苯的分子结构: 苯的分子式为C6H6 ,结构简式为 (凯库勒式)或 。苯分子具有平面 结构,6个碳原子和6个氢原子共平面,6个碳碳键的键角(120)、键长、键能均相等,不存在单、双键交替组成的环状结构,实际上,苯环上的碳碳键是一种介于单键 和双键 之间的独特的共价键。 .苯的物理性质: 苯是无色
7、、具有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,沸点是80.1 ,熔点是5.5 ,苯有毒 。,-18-,基础梳理,感悟选考,对点训练,.苯的化学性质: (1)氧化反应(燃烧):2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 。 燃烧时产生明亮的火焰并带有很浓的黑烟。 (2)取代反应: 苯与Br2反应:,制溴苯反应中,真正起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br2 2FeBr3。 跟瓶口垂直的长玻璃管导气兼冷凝回流的作用。 导管出口不能伸入水中,因HBr极易溶于水,要防止水倒吸。 导管口附近出现的白雾,是HBr遇水蒸气所形成的,鉴别生成HBr的方法是:取锥形瓶内少许溶液,滴加AgNO3溶液,观察是否有淡
8、黄色沉淀生成。,-19-,基础梳理,感悟选考,对点训练,烧瓶中生成的溴苯因溶有溴而显褐色,其提纯的方法是将溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中(溴苯与NaOH溶液在特定条件下才有可能反应),振荡,溴苯比水密度大,沉在下层,可以用分液漏斗分离出无色溴苯。Br2+2NaOH NaBr+NaBrO+H2O。 苯与硝酸反应:,(硝化反应或取代反应) 浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂 。 加入药品顺序:向反应容器中先加入浓硝酸,再慢慢加入浓硫酸,并及时搅拌,冷却至室温,最后加入苯,并混合均匀。 将反应容器放入水浴中,便于控制温度在5060 。 在苯的硝化反应中长而直的玻璃导管所起的作用是:导气兼冷凝回流
9、作用。,-20-,基础梳理,感悟选考,对点训练,反应后的粗产品用5%的NaOH溶液洗涤,除去产品中残留的HNO3和H2SO4及NO2等。硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体 ,不溶于水,密度比水大 。硝基苯有 毒,硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收,都能引起中毒。洗去不慎沾到皮肤上的硝基苯应选用的试剂是酒精 。 (3)加成反应(与氢气):,-21-,基础梳理,感悟选考,对点训练,6.苯的同系物 (1)化学性质:由于苯环和侧链的相互影响,使苯的同系物的性质与苯相似又有不同。 取代反应:苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应,如:,-22-,基础梳理,感悟选考,对点训练,氧化反应:苯的同系
10、物既能在空气中燃烧,又能使酸性KMnO4溶液褪色,侧链(与苯环直接相连的碳原子上有氢者)被氧化,而苯不能(可用于鉴别苯和甲苯等)。,-23-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(2)苯的同系物的同分异构体: 包括侧链的位置异构和侧链上的碳链异构。如芳香烃范围内C8H10的,-24-,基础梳理,感悟选考,对点训练,(3)芳香烃、苯的同系物与芳香族化合物的区别: 分子里含有苯环的化合物叫芳香族化合物。苯环是芳香族化合物的母体,芳香烃是其中的一类,是指含有苯环的烃。最简单的芳香烃就是苯。苯环之间通过共用苯环的若干条环边而形成的多环芳香烃称为稠环芳香烃,如萘( )。苯和苯的同系物是指符合通式CnH2n-6
11、(n6)的芳香烃,稠环芳香烃不符合这一个通式。芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物三者之间的关系可表示为 。,-25-,基础梳理,感悟选考,对点训练,7.石油和煤的综合利用,-26-,基础梳理,感悟选考,对点训练,注意:煤的气化并不是将煤高温变成气体,而是在高温下与水蒸气反应,生成CO和H2。,-27-,基础梳理,感悟选考,对点训练,难点释疑 己烯和苯分别与溴水混合并充分振荡,二者表现的性质是否相同?苯能与溴水发生反应吗? 提示:不相同。己烯使溴水褪色,发生的是加成反应。苯分子结构非常稳定,很难发生加成反应,即便是取代反应,也比较困难。苯与溴水混合后,只能发生萃取作用,不能发生加成反应和取代反应。
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 浙江 2020 高考 化学 一轮 复习 24 常见 课件 PPTX
