[医学类试卷]药物相互作用与注射剂配伍变化练习试卷3及答案与解析.doc
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1、药物相互作用与注射剂配伍变化练习试卷 3 及答案与解析1 喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是(A)代谢受干扰(B)化学结构改变(C)影响在胃肠道的吸收(D)抗菌作用失效(E)影响血浆蛋白的结合2 哪种药物在碳酸氢钠中不稳定(A)氨茶碱(B)卡氮芥(C)头孢噻吩钠(D)戊巴比妥钠(E)以上都稳定3 在酸性尿液中弱酸性药物:(A)解离多,再吸收多,排泄慢(B)解离少,再吸收多,排泄慢(C)解离多,再吸收多,排泄快(D)解离多,再吸收少,排泄快(E)以上都不对4 溶解度常以能溶解溶质的克数表示,是指下列哪种(A)在 100g 溶剂中(B)在 500ml 溶剂中(C)在 1000m
2、l 溶剂中(D)100ml 溶质在溶剂中(E)100g 溶质在溶剂中5 氢化可的松注射液为 100mg/20ml 的乙醇-水等容混合液,使用时须稀释至 500ml输液中,是为了避免(A)溶解度发生改变,析出结品(B)输液中的盐析使产生结品(C)减轻氢化可的松注射时对人体的刺激(D)增加氢化可的松的稳定性(E)防止太快进入人体引起局部浓度高,毒性增加6 药物相互作用是指(A)药物在体内的物理化学和药理的配合变化(B)药物在体外的配合变化(C)药物在体外的物理化学变化(D)药物在体外的物理的变化(E)药物在体外的物理化学和药理的配合变化7 药物相互作用依对临床治疗的影响可分为(A)有益的相互作用(
3、B)有害的相互作用(C)有益的相互作用和有害相互作用(D)药物动力学的相互作用(E)药物药效学的相互作用8 苯福林与甲状腺素合用可使(A)苯福林升压作用减弱(B)苯福林 作用增强(C)苯福林可致心律失常(D)两药作用均增强(E)两药作用均减弱9 体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的:(A)水溶性(B)脂溶性(C) pKa(D)解离度(E)溶解度10 下列哪一个属于非竞争性拮抗作用:(A)氟马西尼解救苯二氮革类中毒(B)氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹(C)维生素 B6 降低左旋多巴的疗效(D)排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化(E)单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加安定作用11
4、维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于(A)维拉帕米抑制 P450 肝药酶(B) P450 酶促进维拉帕米的代谢(C)其他药可影响维拉帕米的排泄(D)维拉帕米血药浓度为非线性动力学(E)维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢12 下列应密闭保存的药物(A)氯化钙(B)溴化钠(C)氯化铵(D)碘化钾(E)以上均是13 肝素钠与下列哪一种药物可配伍使用(A)硫酸多黏菌素(B)氯化钾(C)盐酸柔红霉素(D)硫酸庆大霉素(E)万古霉素14 维生素 K1 和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于(A)使维生素 K1 降低合成凝血酶原的作用(B)右旋糖酐改变血小板细胞表面电荷(C)
5、维生素 K1 和低分子右旋糖酐混合失去作用(D)右旋糖酐阻止红细胞及血小板聚集,降低血液黏度(E)低分子右旋糖酐可使血液凝固出现迟缓15 利用药物协同作用的目的是:(A)减少药物的不良反应(B)减少药物的副作用(C)增加药物的吸收(D)促进药物的排泄(E)提高药物的疗效16 多沙普仑作用为直接兴奋呼吸中枢,与下列药联用应谨慎使用不宜与哪种药合用(A)全麻药(B)升压药(C)碱性药(D)肌松药(E)肾上腺能受体激动药17 水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率,应避免联用,其作用机理是(A)抑制肝 P450 酶系统(B)抑制葡萄糖醛酸化(C)竞争代谢途
6、径(D)竞争与血浆蛋白的结合(E)影响齐多呋定的血药浓渡18 在水溶液中不稳定的药物为(A)硫酸阿托品(B)青霉素(C)肝素(D)硫酸庆大霉素(E)氯霉素19 碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度(A)肌松剂(B)去甲肾上腺素(C)氨茶碱(D)碘化物(E)吩噻嗪类20 维生素 C 注射液不能加入以下什么输液中使用(A)碳酸氢钠(B) 5%.葡萄糖(C) 0.9%.生理盐水(D)林格氏液(E)以上所有输液21 应用呋喃唑酮后应至少间隔多长时间才可应用苯福林,否则会出现严重不良反应(A)1 周(B) 2 周(C) 3 天(D)1 天(E)4 周22 三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属下列何种药
7、物相互作用:(A)血浆蛋白结合(B)肝脏生物转化(C)生理性协同(D)受体水平的协同(E)干扰神经递质的转运23 5%.硫喷妥钠 10ml 加入 5%.葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于:(A)pH 值的改变(B)直接反应(C)溶媒组成的改变(D)电解质的盐析作用(E)聚合反应24 红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因是(A)抑制肝药酶使其不能正常代谢(B)影响口服避孕药的吸收(C)改变肠道菌群(D)促进口服避孕药的代谢(E)影响口服避孕药的血药浓度25 肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加,下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药(A)西咪替丁(
8、B)雷尼替丁(C)法莫替丁(D)依汀替丁(E)尼扎替丁26 对氨基水杨酸与利福平合用时(A)可引起巨细胞性贫血(B)使利福平的吸收不受影响(C)引起永久性耳聋(D)使利福平吸收增加,血药浓度增加(E)使利福平吸收减少,血药浓度降低27 服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是(A)结合状态(B)复合体状态(C)络合状态(D)吸附状态(E)游离状态28 可乐定与哪种药合用可使降压作用增强(A)-阻滞剂(B)三环抗抑郁药(C)非甾体抗炎药(D)吲哚美辛(E)雌激素29 林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意(A)呼吸抑制增强(B)镇痛作用减弱(C)抗菌效果减弱(D)相互竞争作用部位(E)阿片类药物
9、成瘾30 请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物(A)维生素 C(B)氨茶碱(C)苯巴比妥钠(D)苯妥英钠(E)碳酸氢钠31 临床使用华法林钠时,应避免与什么药物配伍(A)维生素 B12(B)维生素 C(C)盐酸普鲁卡因(D)肝素钠(E)以上药物都应该避免32 氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起(A)利尿作用增强(B)利尿作用减弱(C)抗菌作用增强(D)耳毒性增强(E)抗菌作用减弱33 红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是(A)红霉素抑制氨茶碱的吸收(B)氨茶碱抑制红霉素的吸收(C)红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢(D)氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢(E)红霉素抗菌作用减弱34 联合用
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