[医学类试卷]药物的化学结构修饰练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药物的化学结构修饰练习试卷 1 及答案与解析1 药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项(A)成盐修饰(B)成酯修饰(C)成酰胺修饰(D)缩合修饰(E)开环修饰2 对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是(A)提高药物的选择性(B)提高药物的稳定性(C)降低药物的毒副作用(D)延长药物的作用时间(E)发挥药物的配伍作用3 下列哪种说法与前药的概念相符(A)前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物(B)前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点(C)前药是无活性或活性很低的化合物(D)前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用
2、能转变为来药物发挥作用的化合物(E)前药是药物经化学结构修饰得到的化合物4 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是(A)延长药物的作用时间(B)发挥药物的配伍作用(C)提高药物的选择性(D)改善药物的溶解性(E)消除药物的不良气味5 氯洁霉素盐酸盐水溶性小,肌注后易在注射部位沉积,引起疼痛,对其进行结构修饰制成 2-磷酸酯二钠盐,水溶性增大,肌注无疼痛,氯洁毒素-2-磷酸酯为(A)先导化合物(B)电子等排体(C)软药(D)前药(E)硬药6 布洛芬(I)对胃肠道有刺激性,将其进行结构修饰得到化合物,对胃肠道刺激性小,这种结构修饰方法为(A)成盐修饰(B)酰胺化修饰(C)酯化修饰(D)开环修饰(E
3、)醚化修饰7 将睾酮制成其前药 17-丙酸酯,17-苯乙酸酯,或 17-环戊丙酸酯的目的是(A)发挥药物的配伍作用(B)提高药物的选择性(C)提高药物的稳定性(D)降低药物的毒副作用(E)延长药物的作用时间8 与前体药物设计的目的不符的是(A)提高药物的组织选择性(B)提高药物的脂溶性(C)提高药物的活性(D)延长药物的作用时间(E)降低药物的毒副作用9 酯化和酰胺修饰不包括下列哪项(A)羧酸酯化(B)羧酸酰胺化(C)羟基酯化(D)氨基酰胺化(E)Hofmann 重排10 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代调又转变为原来的药物发挥药效,其化合物称为(A)硬药(B)前药(
4、C)药物载体(D)原药(E)软药11 为增大水溶性,适宜制备注射剂的需要,对苯二氮卓类药物阿普唑仑(I)进行结构修饰,制成化合物,这种结构修饰方法为(A)成盐修饰(B)酯化修饰(C)酰胺化修饰(D)氨甲化修饰(E)开环修饰12 利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点,将磺胺甲嗯唑(SMZ) 制成其前药 N-酰基 -谷氨酰衍生物的目的是(A)改善药物口服吸收(B)改善药物的溶解性(C)延长药物作用时间(D)提高药物对特定部位的选择性(E)提高药物的稳定性13 将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目是(A)延长药物的作用时间(B)改善药物的溶解性(C)降低药物的毒副作用(D)提高药物的稳定性
5、(E)改善药物的吸收14 抗病毒药阿昔洛韦(AcicloVir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中 9 位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物为(A)软药(B)硬药(C)电子学等排体(D)前药(E)先导化合物15 将抗肿瘤药美法伦(I)进行结构修饰,得到氮甲(),毒副作用降低,这种结构修饰方法为(A)成盐修饰(B)酯化修饰(C)酰胺化修饰(D)开环修饰(E)醚化修饰16 甲硝唑(I)外用透皮吸收差,将其进行结构修饰制备成化合物(),这种结构修饰方法为(A)酯化修饰(B)酰胺化修饰(C)成盐修饰(D)开环修饰(E)成环修饰17 维生素 B1(盐酸硫胺
6、)(I)极性大、口服吸收差,对其进行结构修饰制成优硫胺(),脂溶性增强,口服吸收改善,在体内可迅速转化为维生素 B1 发挥作用,此种修饰方法为(A)成盐修饰(B)酰胺化修饰(C)酯化修饰(D)开环修饰(E)成环修饰18 贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合,这种修饰方法是(A)成酰胺修饰(B)成酯修饰(C)成盐修饰(D)其他修饰(E)拼合修饰19 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的目的是(A)提高药物的活性(B)增加药物的水溶性(C)提高药物的稳定性(D)延长药物的作用时间(E)降低药物的毒副作用20 利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸
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