[医学类试卷]药物分析同步练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药物分析同步练习试卷 1 及答案与解析1 药物分析主要应用(A)无机化学的理论和方法(B)有机化学的理论和方法(C)分析化学的理论和方法(D)物理化学的理论和方法(E)生物化学的理论和方法2 中国药典的现行版是(A)2007 年版(B) 2006 年版(C) 2010 年版(D)2005 年版(E)2000 年版3 药物分析的研究内容包括(A)组成、真伪鉴别(B)真伪鉴别、纯度检查(C)真伪鉴别、纯度检查、含量测定(D)组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定(E)组成、真伪鉴别、含量测定4 检查固体制剂的崩解时限时,启动崩解仪后,各片(粒)崩解的时间均应少于(A)5min(B) 10min(C)
2、15min(D)20min(E)30min5 检查胶囊剂的崩解时限取胶囊(A)1 粒(B) 2 粒(C) 3 粒(D)6 粒(E)9 粒6 药物杂质是(A)除药物外的其他化学物质(B)除治疗成分及辅料外的其他化学物质(C)无治疗作用的化学物质(D)产生不良反应的化学物质(E)无治疗作用且产生不良反应的化学物质7 药物杂质的来源是(A)研制和生产过程(B)生产和贮存过程(C)贮存和使用过程(D)生产和使用过程(E)研制和使用过程8 药用氯化钠(A)可用食用氯化钠代替(B)可用试剂氯化钠代替(C)不可用食用氯化钠代替(D)不可用试剂氯化钠代替(E)不可用食用和试剂氯化钠代替9 国家对药品质量规格和
3、检验方法所做的技术规定叫(A)药品质量标准(B)药典(C)国家标准(D)技术标准(E)技术规范10 可以用三氯化铁反应鉴别(A)苯巴比妥(B)阿司匹林(C)盐酸普鲁卡因(D)异烟肼(E)维生素 B111 重氮化-偶合反应可鉴别(A)芳伯氨基(B)酚羟基(C)酯键(D)酰胺键(E)羧基12 丙二酰脲类药物与铜吡啶反应呈(A)绿色(B)黄色(C)蓝色(D)紫色(E)砖红色13 水-乙醚是以下滴定常采用的溶剂(A)直接酸碱滴定(B)剩余酸碱滴定(C)置换酸碱滴定(D)双相酸碱滴定(E)非水酸碱滴定14 采用亚硝酸钠法测定含量的药物含有(A)芳伯氨基(B)酚羟基(C)酯键(D)酰胺键(E)羧基15 为
4、消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原反应的干扰,可在测定前加入(A)盐酸(B)草酸(C)丙酮(D)乙醚(E)三氯甲烷16 以冰醋酸为溶剂、高氯酸为滴定剂、结晶紫为指示剂的滴定方法是(A)非水酸量法(B)非水碱量法(C)直接酸碱滴定法(D)剩余酸碱滴定法(E)置换酸碱滴定法17 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属是(A)有色金属(B)贵金属(C)稀有金属(D)药物中的重金属(E)比重大于 5 的金属18 在古蔡检砷装置的导气管中,为吸收硫化氢气体,装入(A)醋酸铵棉花(B)醋酸钠棉花(C)醋酸锌棉花(D)醋酸汞棉花(E)醋酸铅棉花19 检查药品被细菌污染的情况采用(A)异常毒性检查法(B
5、)热原检查法(C)降压物质检查法(D)无菌检查法(E)过敏反应检查法20 注射剂要求检查(A)崩解时限(B)融变时限(C)溶出度(D)澄清度(E)重量差异21 鲎试剂用于(A)热原检查(B)细菌内毒素检查(C)无菌检查(D)异常毒性检查(E)降压物质检查22 颗粒剂的粒度检查要使用(A)1 号筛和 2 号筛(B) 1 号筛和 3 号筛(C) 1 号筛和 4 号筛(D)1 号筛和 5 号筛(E)1 号筛和 6 号筛23 以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时,应在以下条件下进行(A)盐酸酸性(B)硝酸酸性(C)硫酸酸性(D)醋酸酸性(E)磷酸酸性24 我国现行版药典的化学药收载于(A)一部(B)二部(
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