[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷4及答案与解析.doc

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1、药物代谢动力学练习试卷 4 及答案与解析1 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：（A）尿量较多时（B）尿量较少时（C）弱酸性药物在偏碱性尿液中（D）弱酸性药物在偏酸性尿液中（E）弱碱性药物在偏酸性尿液中2 下列关于肝药酶的叙述何者不正确：（A）存在于肝脏及其他许多内脏器官（B）作用不限于使底物氧化（C）其反应专一性很低（D）个体差异大，易受多种因素影响（E）专门促进体内的异物转化后加速排泄3 药物消除的零级动力学是指：（A）吸收与代谢平衡（B）单位时间内消除恒定的药量（C）单位时间消除恒定比例的药物（D）药物完全消除到零（E）药物全部从血液转移到组织4 医生利用药动学规律可以解决的

2、用药问题是：（A）确保药物能达到有效的血药浓度（B）确保药物取得更好的临床疗效（C）以上 A、B 、C、D 均可（D）计算药物剂量（E）控制药效的强弱久暂5 口服给药主要被小肠吸收的原因是：（A）小肠内 pH 接近中性，肠蠕动快（B）小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动缓慢（C）小肠内 pH 接近中性，肠蠕动缓慢（D）离子型和非离子型药物都易跨膜转运（E）小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动快6 某弱碱性药在 pH 为 5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值：（A）4（B） 3（C） 2（D）6（E）57 与药物扩散速度无关的因素是：（A）药物的给药间隔时间（B）药物的分子量、脂溶性、

3、极性（C）药物的离子化程度（D）药物的 pKa 和体液的 pH（E）膜的面积及膜两侧的浓度梯度8 在酸性尿液中，弱酸性药物：（A）解离多，再吸收少，排泄快（B）解离少，再吸收少，排泄快（C）解离少，再吸收多，排泄快（D）解离多，再吸收多，排泄慢（E）解离少，再吸收多，排泄慢9 临床上多次用药方案为：（A）负荷量-维持量方案（B）所有以上 A、B 、C 、D 4 种方案（C）等量分次用药（D）个体化给药方案（E）间歇及冲击疗法10 地高辛的半衰期是 36h，估计每日给药 1 次，达到稳态血药浓度的时间应该是：（A）24h（B） 67d（C） 48h（D）36h（E）2d11 某药物在口服和静注相

4、同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着：（A）属一室分布模型（B）口服吸收完全（C）口服药物消除速度缓慢（D）口服后血药浓度变化和静注一致（E）口服吸收迅速12 药物首过消除可能发生于：（A）皮下给药后（B）舌下给药后（C）静脉给药后（D）动脉给药后（E）口服给药后13 某催眠药按一级动力学消除，其消除速率常数为 0.35/h，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为 1mg/L，当患者醒转时血药浓度为 0.125mg/L，患者大约睡了多久：（A）10h（B） 2h（C） 4h（D）6h（E）8h14 某药按零级动力学消除，这意味着：（A）药物呈线性消除，消除速度恒定（B）机体排泄和(或)代谢药物的

5、能力已饱和（C）该药的血浆半衰期恒定不变（D）消除速率常数不随血药浓度高低而变化（E）增加剂量不影响有效血药浓度维持时间15 静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为：（A）20L（B） 200L（C） 0.05L（D）2L（E）5L16 血药浓度高低与下列哪一因素有关：（A）肝代谢（B）所有以上因素（C）体内分布（D）清除率（E）用药剂量17 在碱性尿液中弱碱性药物：（A）解离多，再吸收少，排泄快（B）解离少，再吸收少，排泄快（C）解离多，再吸收多，排泄慢（D）解离少，再吸收多，排泄慢（E）以上都不是18 药物在生物膜一侧形成离子障，说明：（A）离子型和非离

6、子型药物都易跨膜（B）离子型和非离子型药物都不易跨膜（C）非离子型药物易跨膜，离子型不易跨膜（D）非离子型药物不易跨膜，易留在膜一侧（E）离子型药物易跨膜19 某弱酸性药物在 pH7.0 溶液中 90%解离，其 pKa 值约为：（A）6（B） 5（C） 8（D）7（E）920 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：（A）静滴速度（B）溶液浓度（C）药物半衰期（D）药物体内分布（E）血浆蛋白结合量21 根据药物血浆 t1/2 解决下列问题，其中哪项与药物 t1/2 无关：（A）停药后估计药物全部消除所需时间（B）计算药物的消除速率常数（C）连续给药后确定体内的药物浓度（

7、D）估计药物的给药间隔时间（E）定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间22 定时定量多次给某药(t1/2 为 4h)，达稳态血药浓度时间为：（A）约 20h（B）约 10h（C）约 30h（D）约 40h（E）约 50h23 肝药酶的特点是：（A）专一性高、活性很强、个体差异大（B）专一性低、活性有限、个体差异大（C）专一性低、活性很高、个体差异小（D）专一性高、活性有限、个体差异小（E）专一性高、活性有限、个体差异大24 某药的消除速率常数(Ke)为 0.5/h，该药的血浆半衰期是：（A）1.39h（B） 4.35h（C） 2.39h（D）3.35h（E）5.36h25 一

8、弱酸药，其 pKa 为 3.4，在血浆(pH 为 7.4)中的解离百分率约为：（A）99.99%.（B） 99.9%.（C） 99%.（D）90%.（E）10%.26 某弱酸药物 pKa 为 3.4，在血浆中解离百分率约为：（A）99.9%.（B） 10%.（C） 99%.（D）99.99%.（E）90%.27 某药在 pH4 的溶液中有 50%解离，该药的 pKa 为：（A）5（B） 2（C） 4（D）2.5（E）328 口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：（A）胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收（B）肠道中都已离子化，都难吸收（C）肠中基本都已离子化，易吸收（D）胃肠道中都

9、已离子化，易吸收（E）胃中基本都已离子化，易吸收29 临床最常用的给药途径是：（A）肌肉注射（B）静脉注射（C）动脉给药（D）雾化吸入（E）口服给药30 药物的血浆清除率是：（A）单位时间内从血浆中清除的药物所占的血浆容积（B）单位时间内被肾脏排泄的药物量（C）单位时间内按比例从血浆中清除的药量（D）单位时间内被肝脏代谢的药物量（E）单位时间内从血浆中清除的药量药物代谢动力学练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学2 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学3 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学4 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查医生临床用药

10、需解决的问题。医生在临床用药时应计算药物剂量、控制药效的强弱久暂、确保药物能达到有效的血药浓度取得更好的临床疗效，故正确答案是 C。【知识模块】 药物代谢动力学5 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学6 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查 pKa 与 pH 对药物分布的影响。由于弱酸性药与弱碱性药性质相反，故计算弱碱性药物解离度与 pH 关系的公式是 10kpa-pH=BH+/B。故某弱碱性药在 pH=5 时，非解离部分为 90.%，该药 pKa=6。【知识模块】 药物代谢动力学7 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学8 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学9 【正

11、确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学10 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学11 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学12 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学13 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学14 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学15 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学16 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学17 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学18 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学19 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学20 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学21 【正

12、确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学22 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查稳态血药浓度的概念和意义。按一级动力学消除的药物，若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注，经 45 个 t1/2 达到稳态血药浓度。该药 t1/2 为 4h，约 20h 血药浓度达到稳态。【知识模块】 药物代谢动力学23 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学24 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学25 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学26 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查药物的概念。具有诊断、治疗、预防作用的物质为药物。B、C、E 种答案在理论上均属于药物的范畴，但均不完全。化学物质不一定完全是药物，影响生理功能或干扰细胞代谢活动的物质也可能是不能作为药用的毒物。【知识模块】 药物代谢动力学27 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查 pKa 的概念。pKa 是药物在溶液中 50%解离时的 pH 值，由于某药在 pH4 时 50%解离，故某药的 pKa=4，正确答案是 C。【知识模块】 药物代谢动力学28 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学29 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学30 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学