[医学类试卷]药物临床评价与药物不良反应练习试卷1及答案与解析.doc

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1、药物临床评价与药物不良反应练习试卷 1 及答案与解析1 药物不良反应监测方法是（A）自愿呈报系统和记录连结（B）集中监测系统和记录应用（C）记录连结和集中监测系统（D）记录应用和自愿呈报系统（E）自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用2 药源性疾病的分类是可以按（A）病因、器官系统和病理改变分类（B）病因、病理改变和发病病程分类（C）组织和器官系统分类（D）组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类（E）病因，受损器官系统，发病的快慢和病程分类，也可按病理改变分类3 药品上市前由于受人为因素的限制使得（A）一些发生频率低于 1%.的不良反应未能发现（B）一些需要较长时间应用才能发理的迟发性

2、的药物不良反应未能发现（C）一些发生频率低于 1%.的不良反应和-些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现（D）一些发生频率高于 1%.的不良反应未能发现（E）一些需要较长时间应用发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现4 药物不良反应监测报告实行（A）医师或临床药师报告制度（B）临床药学室收集报告制度（C）逐级定期报告制度（D）通过互联网直接上报制度（E）直接上报、逐级反馈制度5 药物的 A 型药物不良反应包括（A）药物的副作用（B）药物的毒性反应（C）药物的继发反应（D）药物的首剂效应（E）药物的后遗作用6 与剂量不相关的药源性疾病特点为（A）与药物剂量无关（B）与药

3、物药理作用相关（C）可以预测（D）发生率低（E）病死率低7 药物临床评价对于指导合理用药的重要意义在于（A）开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现（B）开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识（C）开展药物临床评价，有利于发展新的合理用药研究方法（D）开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深的层次和更广的领域（E）药物临床评价可以促进合理用药的发展8 药师在药物临床评价中的作用是（A）参与临床药理学研究、协助临床医师开展临床评价（B）开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验（C）负责药物不良反应监察、登记、报告工作、检查监督临床药品质量（D）协助临床医师做好药物疗效观察与评

4、价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价（E）收集国内外药物信息、对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价9 以下哪些是药物变态反应的特点（A）与过敏体质密切相关（B）药物过敏绝大多数为先天获得（C）人群中多数人都有可能发生药物过敏（D）药物过敏状态的形成有一定的潜伏期（E）药物过敏再次发生有潜伏期10 药物变态反应发生的特点和规律是（A）某些药物的过敏反应可用皮肤试验法来测知，但还存在着皮试结果和临床实际反应不符情况（B）与过敏体质密切相关；药物过敏绝大多数为后天获得。药物过敏只发生在人群中的少数人，在人群中一般与用药剂量无关（C）药物过敏状态的形成有一定的潜伏期，一般

5、不发生在首次用药，药物过敏再次发生有潜伏期（D）过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退，一般预后良好，已致敏的患者对于该药的致敏性可持续很久，甚至终生不退（E）具有类似结构的药物，常可发生交叉和不交叉过敏反应11 药物不良反应包括（A）副作用、毒性反应、“三致” 作用（B）过度作用、继发反应、首剂效应（C）停药综合征，药物依赖性（D）遗传药理学不良反应（E）药物变态反应12 引起药物不良反应其他因素的影响是（A）酒的酶促、酶抑作用所产生的不良反应（B）酒的抑制非微粒体酶系产生的不良反应（C）饮茶引起的药物不良反应（D）吸烟引起的药物不良反应（E）饮食引起的药物不良反应13 引起药物不

6、良反应的药物方面因素是（A）药物的质量（B）药理作用（C）药物的剂量、剂型影响（D）药物的污染（E）药物的杂质14 药品上市前临床研究中所受的人为因素限制是（A）研究目的单纯（B）病例数少（C）研究时间短（D）实验对象年龄范围窄（E）用药条件的严格控制15 药物不良反应咨询应坚持的原则是（A）根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型，作出正确判断，应及时填写药物不良反应报表上报，以求进一步证实（B）咨询对象应面对病人以及医、药、护人员（C）在回答药物反应异常时，可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释，适当提出处理办法（D）按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释（E）确定或排

7、除药物不良反应是否由该药引起16 -内酰胺类抗生素的药物不良反应有（A）胃肠道反应，症状有恶心、呕吐、腹痛（B）各种严重程度不等的过敏反应（C）对血液、血细胞和血液凝集的作用，有白细胞减少，白细胞增多等（D）肾功能受损而致血清肌酐浓度上升，偶尔可见短暂的间质性肾炎（E）对肝功能的损害可以产生短暂性肝酶活性上升17 药源性疾病的诊断方法有（A）追溯用药史（B）询问药物过敏史和家族史（C）进行必要的实验室检查和相关试验（D）排除药物以外因素（E）进行流行病学调研18 药物变态反应的皮肤反应包括（A）表皮脱落和光敏型药疹（B）瘙痒、粟粒样疹（C）荨麻疹、固定性药疹（D）紫癜型药疹（E）湿疹皮炎样药疹

8、19 药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是（A）病例数少（B）研究时间短（C）实验对象年龄范围窄（D）用药条件的严格控制（E）研究目的单纯20 药源性疾病的预防是（A）重视疾病（B）重视药源性疾病的危害性（C）提高临床安全用药水平（D）加强药物安全信息的收集和交流（E）加强网络的建立和维护21 药物变态反应发生的特点和规律是（A）与过敏体质密切相关；药物过敏绝大多数为后天获得（B）药物过敏只发生在人群中的少数人，在人群中-般与用药剂量无关（C）药物过敏状态的形成有一定的潜伏期，一般不发生于首次用药；药物过敏的再次发生有潜伏期（D）过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退，一般预后

9、良好；已致敏的患者对于该药的致敏性可持续很久，甚至终生不退（E）具有类似结构的药物常町发生交叉和不交叉过敏反应22 喹诺酮类药物不良反应是（A）关节软骨毒性（B）低血糖（C）中枢神经毒性（D）过敏反应（E）肝毒性、肾毒性23 喹诺酮类药物的不良反应是（A）低血糖（B）中枢神经毒性（C）过敏反应（D）肝毒性、肾毒性（E）关节软骨毒性24 以下为易致心律紊乱，心博骤停的药物是（A）普鲁卡因（B）奎宁丁（C）黄连素针（D）异丙肾上腺素（E）穿心莲25 注射磺胺嘧啶的三条原则是（A）用无菌蒸馏水（B）用生理盐水，并注意溶液 pH（C）用量为 200ml，检查澄明度（D）2 小时内滴定，注意滴速，观察反

10、应（E）用量为 100ml，1 小时滴定26 喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用并禁用于围产期妇女，推测其原因是（A）药物使软骨细胞释放蛋白水解酶（B）药物引起胃肠道反应（C）药物或药物代谢物直接对软骨细胞的毒性作用（D）药物引起的淋巴结肿大（E）药物引起的变态反应27 有助于药源性疾病确诊的检查包括（A）嗜酸性细胞计数（B）皮试（C）致敏药物的免疫学检查（D）血药浓度监测（E）药物不良反应激发试验28 由于药物不良反应引起的器质性改变包括（A）血管造影剂引起的血管栓塞（B）苯妥英钠引起的牙龈增生（C）皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩（D）利血平引起的心动过缓（E）抗胆碱药引起的无力性肠梗阻2

11、9 药物临床评价的意义是（A）解决临床前研究的局限性（B）解决上市前临床研究的局限性（C）扩展药物上市后临床应用范围（D）促进合理用药（E）监测药品上市前后的药品质量标准30 非甾体抗炎药(NSAID)的不良反应是（A）胃肠道损害（B）肾损害（C）造血器官毒性（D）肝损害（E）其他不良反应31 药物不良反应发生的药物方面的原因主要有（A）药物的杂质（B）药物的质量问题（C）用药持续时间（D）药物滥用（E）剂型的影响32 以下为易致过敏性休克的药物是（A）普萘洛尔（B）维脑路通（C）细胞色素 C（D）板兰根（E）复方丹参33 喹诺酮类药物的主要不良反应有（A）细胞毒性（B）中枢神经毒性（C）造血

12、器官毒性（D）低血糖（E）关节软骨毒性34 A 型药物不良反应的特点有（A）发生率高（B）病死率高（C）具有剂量依赖性（D）可以预测（E）个体易感性差异小35 药源性疾病的诊断方法是（A）追溯用药史，确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系（B）询问即往用药史、药物过敏史和家族史（C）排除药物以外的因素（D）进行必要的实验室检查和相关试验（E）进行流行病学调研36 药物不良反应包括（A）药物变态反应（B）遗传药理学不良反应（C）停药综合征、继发反应、首剂效应（D）副作用、过度作用、三致作用（E）毒性反应、药物依赖性37 药物临床评价的意义（A）监测药品上市后的药品质量（B）促进合理用药（C）解

13、决临床前研究的局限性（D）解决上市临床研究的局限性（E）扩展药物上市后临床应用范围38 注射磺胺嘧啶的三条守则是（A）用生理盐水，并应注意溶液 pH（B）用无菌蒸馏水（C）用量为 200ml，检查澄明度（D）用量为 100ml，检查澄明度（E）2 小时内滴完，注意滴速，观察反应39 药品不良反应报告的范围是（A）上市 5 年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应（B）列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应（C）上市 5 年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应（D）上市 20 年以上的药品（E）上市 10 年以上的药品40 以下易致过敏性休克的药物是（A）穿心莲（B）

14、右旋糖酐（C）利多卡因（D）三磷酸腺苷（E）维脑路通41 上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因（A）临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应（B）人体的疾病因素可影响药物的反应（C）人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别（D）药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察（E）药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察42 非甾体抗炎药的不良反应主要是（A）造血器官毒性（B）胃肠道损害（C）肾损害（D）肝损害（E）其他不良反应43 药源性疾病诊断困难的原因是（A）药源性疾病的合理性

15、（B）药源性疾病的特异性（C）药源性疾病的继发性（D）药源性疾病的非特异性（E）临床用药的多样性44 药物不良反应因果关系评定的主要，依据有（A）不良反应是否在用药期间发生（B）以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述（C）发生事件后撤药的结果（D）不良反应症状消除，用药后再次出现（E）是否有其他原因或混杂原因存在45 药物变态反应的全身性反应包括（A）神经系统变化和呼吸道反应（B）红斑狼疮样反应（C）血液病样反应、血清病样反应（D）心血管系统反应（E）肝炎样反应、肾脏损害46 药物不良反应因果关系评定的主要依据是（A）时间联系（B）以往是否已有对所用药物不良反应的报道和评述（C）发生事件后

16、撤药的结果（D）不良反应症状消除，用药后再次出现（E）是否有其他原因或混杂因素存在47 药物不良反应发生的原因包括（A）药物方面的原因（B）机体方面的原因（C）社会因素的原因（D）给药方面的影响（E）其他因素的影响48 药物不良反应咨询的原则有（A）积极参与有关药物和药品不良反应咨询（B）咨询的对象应面对病人以及医、药、护人员（C）在特殊疾病的情况下帮助正确选用药物（D）按“药物不良反应因果关系的五条标准” 判断药物不良反应是否由该药引起（E）根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型做出正确判断，填写报表并上报49 药物不良反应的预防是（A）新药上市前严格审查（B）新药上市后的追踪观察（C）合

17、理使用药物（D）不良反应处理的原则（E）药品临床前研究科学、严密50 药物变态反应的皮肤反应包括（A）瘙痒、粟粒样疹（B）荨麻疹、固定性药疹（C）紫癜性药疹（D）湿疹、皮炎样药疹（E）表皮脱落和光敏型药疹51 药物临床评价的意义包括（A）促进合理用药（B）减少药物不良反应的发生（C）扩展药物上市后临床应用范围（D）解决上市前临床研究的局限性（E）解决临床前研究的局限性52 糖皮质激素可能引起的眼并发症有（A）不可逆的青光眼或失明（B）白内障（C）霉菌性角膜炎（D）单纯性疱疹（E）角膜溃疡药物临床评价与药物不良反应练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反

18、应2 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应3 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应4 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应5 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应6 【正确答案】 A,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应7 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应8 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应9 【正确答案】 A,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应10 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评

19、价与药物不良反应11 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应12 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应13 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应14 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应15 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应16 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应17 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应18 【正确答案】 A,B,C,D,E

20、【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应19 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应20 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应21 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应22 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应23 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应24 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应25 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应26 【正确答案】 A,C,E【知

21、识模块】 药物临床评价与药物不良反应27 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应28 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应29 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应30 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应31 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应32 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应33 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应34 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药

22、物临床评价与药物不良反应35 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应36 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应37 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应38 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应39 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应40 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应41 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应42 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物临

23、床评价与药物不良反应43 【正确答案】 C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应44 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应45 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应46 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应47 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应48 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应49 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应50 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应51 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应52 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应