[医学类试卷]药事管理同步练习试卷1及答案与解析.doc

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1、药事管理同步练习试卷 1 及答案与解析1 下列不属于药品的是（A）中药饮片（B）化学原料药（C）血清、疫苗（D）卫生材料（E）诊断药品2 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）商品名称（B）通用名称（C）英文名称（D）化学名称（E）常用名称3 医疗机构药事管理规定中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是（A）肠外营养液、血液制品（B）肠外营养液、危害药品（C）血液制品、危害药品（D）肠外营养液、避光药品（E）血液制品、避光药品4 戒毒药品只供应（A）县以上的医疗机构（B）地、市级以上的医疗机构（C）二级甲等以上的医疗机构（D）全国各地戒毒机构（E）国家批准的戒毒医疗机构5 药品出库必须遵循的

2、原则为（A）近期先出、先进先出、易变先出、液体先出（B）先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药（C）先产先出、先进先出、易变先出、液体先出（D）近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药（E）先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药6 药品不良反应监测管理办法适用于（A）药品生产及经营企业（B）医疗预防保健机构（C）药品不良反应监测专业机构（D）药品监督管理部门和卫生行政部门（E）包括以上所述部门7 急诊处方一般不得超过（A）1 日用量（B） 2 日用量（C） 3 日用量（D）4 日用量（E）7 日用量8 以下调剂过程的步骤正确的是（A）收方、调配处方、检查处方、包装贴标签

3、、复查处方、发药（B）收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药（C）收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药、复查处方（D）检查处方、收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药（E）检查处方、收方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药9 为门(急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品口服常释制剂，每张处方不超过（A）1 日常用量（B） 3 日常用量（C） 5 日常用量（D）7 日常用量（E）15 日常用量10 某药品有效期为“201208” ，表示该药品可以使用至（A）2012 年 8 月 31 日（B） 2012 年 9 月 31 日（C） 201

4、2 年 8 月 30 日（D）2012 年 7 月 31 日（E）2012 年 10 月 31 日11 药品入库和出库必须执行（A）质量验收制度（B）质量检验制度（C）保管制度（D）检查制度（E）质量保证制度12 医疗机构设置的第一类精神药品周转库应做到（A）每班结算（B）每天结算（C）每周结算（D）每旬结算（E）每月结算13 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（A）3 日常用量（B） 7 日常用量（C） 10 日常用量（D）15 日常用量（E）30 日常用量14 以下不属于毒性中药品种的是（A）蟾酥（B）雄黄（C）桔梗（D）生半夏（E）生南星15 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假

5、药、劣药者，执法部门对其（A）处以正品价格五倍处罚（B）从重给予行政处罚（C）处以警告，或并处一万元以下处罚（D）处以警告，或并处二万元以下处罚（E）处以警告，或并处三万元以下处罚16 医疗用毒性药品是指（A）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（B）毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品（D）毒性剧烈的药品（E）使用不当会致人中毒或死亡的药品17 中华人民共和国药品管理法实施条例中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（A）中药饮片标识（B）批准文号（C）标签（D）英文名称（E）禁忌内容18 紧急情况下临床医师越级使用高于

6、权限的抗菌药物的用药量为（A）仅限于 1 次用量（B）仅限于 2 次用量（C）仅限于 3 次用量（D）仅限于 1 天用量（E）仅限于 2 天用量19 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全（A）保管制度（B）验收制度（C）领发制度（D）核对制度（E）以上均是19 A有效性B安全性C稳定性D均一性E经济性20 在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能，是药品的21 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的22 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的23 按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使

7、用，对用药者生命安全的影响程度，是药品的23 A新药B上市药品C特殊管理药品D国家基本药物E基本医疗保险用药24 国家保证其生产供应，在使用中首选的是25 我国境内未曾上市销售的药品为26 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为27 我国药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为27 A麻醉药品B一类精神药品C二类精神药品D医疗用毒性药品E放射性药品28 每张处方不超过 2 日极量的药品是29 每张处方一般不超过 7 日用量的药品是30 生产记录应保存 5 年备查的药品是30 A普通药品B放射性药品C麻醉药品和毒性药品的原料药D精神

8、药品、贵重药品及自费药品E效期药品31 属于“一级管理 ”的药品范围是32 属于“二级管理 ”的药品范围是33 属于“三级管理 ”的药品范围是药事管理同步练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 中华人民共和国药品管理法规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。卫生材料不在规定的范畴内，所以答案为 D。【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 B【试题解析】 药品管理法规定，列入国家药品标准的药品

9、名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为商标使用。所以答案为 B。【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 B【试题解析】 医疗机构药事管理规定第二十九条规定，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。所以答案为 B。【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 E【试题解析】 戒毒药品管理办法第二十条规定：戒毒药品只供应经国家批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。医生应当根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品，严禁滥用。麻醉性戒毒药品的处方要按规定留存两年备查。【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 B【试题解析】 我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出

10、、先进先出、易变先出、按批号发药原则。【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 E【试题解析】 药品不良反应监测管理办法适用于药品生产及经营企业，医疗预防保健机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理部门和卫生行政部门。【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 C【试题解析】 处方管理办法中规定，处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。所以答案为 c。【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 B【试题解析】 调剂过程正确步骤是：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。【知识模块】 药事管

11、理9 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法第二十四条规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。 一【知识模块】 药事管理10 【正确答案】 D【试题解析】 药品说明书和标签管理规定指出，药品有效期的表示方式有“有效期至年月”、“有效期至”或者“有效期至年 月日”、“有效期至”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为 201208，则表示该药品可以使用至 2012年 7 月 31 日。

12、【知识模块】 药事管理11 【正确答案】 D【试题解析】 药品入库和出库必须执行检查制度。【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 B【试题解析】 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置的麻醉药品、第一类精神药品周转库应做到每天结算。【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法第二十三条规定，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量。所以答案为 D。【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 C【试题解析】 医疗用毒性药品管理办法中规定了 28 种毒性中药品种，分别为砒石(红砒、白砒) 、砒霜、水银、生马钱

13、子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。桔梗为桔梗科植物，功效为开宣肺气、祛痰、排脓，无毒性。所以答案为 C。【知识模块】 药事管理15 【正确答案】 B【试题解析】 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其从重给予行政处罚。【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 A【试题解析】 医疗用毒性药品管理办法中将医疗用毒性药品的概念定义为毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。所以答案为 A。【知识模

14、块】 药事管理17 【正确答案】 C【试题解析】 中华人民共和国药品管理法实施条例中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有标签，标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。所以答案为 C。【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 D【试题解析】 抗菌药物临床应用指导原则规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于 1 天用量。【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 E【试题解析】 医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他

15、药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。所以答案为 E。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 A【试题解析】 有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能，是药品的基本特征。安全性是指药品按照规定的适应证或功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度，所以答案为 A【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 D【试题解析】 有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能，是药品的基本特征。安全性是指药

16、品按照规定的适应证或功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度，所以答案为 D【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 C【试题解析】 均一性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的重要特征，所以答案为 C【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 B【试题解析】 稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征，所以答案为 B。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理24 【正确答案】 D【试题解析】 国家基本药物是从国家目前临床应用的各种药品中经过科学评价而遴选出的具有代表性、由国家药品监督管理部门公布的药品。国家保证其生产供应，在使

17、用中首选。所以答案为 D【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 A【试题解析】 新药系指我国境内未曾上市销售的药品。以上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。所以答案为 A【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 B【试题解析】 上市药品又称为注册药品，指的是经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂。所以答案为 B【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 C【试题解析】 我国药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为特殊管理的药品。所以答案为 C。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 D【试题解析】

18、 我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过 2 日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过 7 日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存 5 年备查。【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 C【试题解析】 我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过 2 日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过 7 日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存 5 年备查。【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 D【试题解析】 我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性

19、药品每张处方不得超过 2 日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过 7 日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存 5 年备查。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 C【试题解析】 卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理：一级管理的范围是麻醉药品和毒性药品的原料药；二级管理的范围是精神药品、贵重药品及自费药品；三级管理的范围是普通药品。所以答案为 C【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 D【试题解析】 卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理：一级管理的范围是麻醉药品和毒性药品的原料药；二级管理的范围是精神药品、贵重药品及自费药品；三级管理的范围是普通药品。所以答案为 D【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 A【试题解析】 卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理：一级管理的范围是麻醉药品和毒性药品的原料药；二级管理的范围是精神药品、贵重药品及自费药品；三级管理的范围是普通药品。所以答案为 A。【知识模块】 药事管理