[医学类试卷]执业药师（药学专业知识二）模拟试卷2及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识二）模拟试卷 2 及答案与解析1 肝素引起的自发性出血宜选用（A）右旋糖酐（B）鱼精蛋白（C）垂体后叶素（D）维生素 K（E）维生素 C2 喹诺酮类抗菌药的抗菌原理是（A）抗细菌的叶酸代谢（B）抗细菌的嘌呤代谢（C）抑制细菌的 RNA 回旋酶（D）抑制细菌的蛋白质合成（E）抑制细菌的 DNA 回旋酶和拓扑异构酶3 甲状腺功能亢进症的内科治疗宜选用（A）左甲状腺素（B）大剂量碘剂（C）甲状腺素（D）甲巯咪唑（E）小剂量碘剂4 有降低眼内压作用的药物是（A）肾上腺素（B）琥珀胆碱（C）阿托品（D）毛果芸香碱（E）丙胺太林5 肾上腺素受体阻断药可（A）抑制胃肠道平滑肌收缩（B）

2、促进糖原分解（C）加快心脏传导（D）升高血压（E）使支气管平滑肌收缩6 阿托品禁用于（A）虹膜睫状体炎（B）有机磷中毒（C）酸中毒（D）青光眼（E）休克7 易引起低血钾的利尿药是（A）山梨醇（B）阿米洛利（C）氢氯噻嗪（D）氨苯蝶啶（E）螺内酯8 碘解磷定（A）可以多种途径给药（B）不良反应比氯磷定少（C）可以与胆碱受体结合（D）可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用（E）与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复9 滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是（A）去甲肾上腺素（B）异丙肾上腺素（C）麻黄碱（D）多巴胺（E）多巴酚丁胺10 利多卡因抗心律失常的作用机制是（A）提高心肌自律性（B） 受体阻断作用（C

3、）抑制 K+外流和 Na+内流（D）促进 K+外流和 Na+内流（E）改变病变区传导速度11 小剂量碘主要用于（A）呆小症（B）黏液性水肿（C）单纯性甲状腺肿（D）抑制甲状腺素的释放（E）甲状腺功能检查12 下列关于一级动力学的特点，叙述不正确的是（A）血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比（B）药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值（C）常称为恒比消除（D）绝大多数药物都按一级动力学消除（E）少部分药物按一级动力学消除13 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（A）血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间（B）血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度（C）一次给药后，经过 5 个 t12

4、体内药量已基本消除（D）可依据 t12 大小调节或决定给药的间隔时间（E）一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关14 药物的内在活性是指（A）药物穿透生物膜的能力（B）药物脂溶性的强弱（C）药物水溶性的大小（D）药物与受体亲和力的高低（E）药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力15 弱碱性药物（A）在酸性环境中易跨膜转运（B）在胃中易于吸收（C）酸化尿液时易被重吸收（D）酸化尿液可加速其排泄（E）碱化尿液可加速其排泄16 服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中（A）解离度增高，重吸收减少，排泄加快（B）解离度增高，重吸收增多，排泄减慢（C）解离度降低，重吸收减少，排泄加快（D）

5、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢（E）排泄速度不变17 患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（A）口服（B）皮下注射（C）肌内注射（D）静脉注射（E）外敷18 下列关于眼用局部麻醉药的描述中，错误的是（A）丙美卡因刺激小，多用于儿童（B）奥布卡因可用于眼压测量（C）丁卡因可产生深度麻醉作用（D）可作为镇痛药，解除眼部症状（E）利多卡因可与肾上腺素合用19 A 药较 B 药安全，正确的依据是（A）A 药的 LD50 比 B 药小（B） A 药的 LD50 比 B 药大（C） A 药的 ED50 比 B 药小（D）A 药的 ED5LD 95 比 B 药大（E）A 药的 LD50

6、ED 50 比 B 药大20 药物的安全指数是指（A）ED 50LD 50（B） LD5ED 95（C） ED5LD 95（D）LD 50ED 50（E）LD 95 ED521 葡萄糖的主要转运方式（A）属于简单扩散（B）属于被动转运（C）属于主动转运（D）属于滤过（E）需要特殊的载体22 药物作用的两重性指（A）既有对因治疗作用，又有对症治疗作用（B）既有副作用，又有毒性作用（C）既有治疗作用，又有不良反应（D）既有局部作用，又有全身作用（E）既有原发作用，又有继发作用23 大多数药物通过生物膜的转运方式是（A）主动转运（B）被动转运（C）易化扩散（D）滤过（E）经离子通道24 受体拮抗药的

7、特点是，与受体（A）无亲和力，无内在活性（B）有亲和力，有内在活性（C）有亲和力，有较弱的内在活性（D）有亲和力，无内在活性（E）无亲和力，有内在活性25 呼吸功能不全或临产妇女麻醉前给药应禁用（A）安定（B）吗啡（C）东莨菪碱（D）阿托品（E）苯巴比妥26 以下不属于呋塞米的不良反应的是（A）耳毒性（B）升高血糖（C）胃肠道反应（D）高尿酸血症（E）水和电解质紊乱27 镇痛作用最强的药物是（A）吗啡（B）舒芬太尼（C）芬太尼（D）镇痛新（E）安那度28 强心苷最适用于哪类心衰（A）肺心病引起的心衰（B）高血压引起的心衰（C）严重贫血引起的心衰（D）病毒性心肌炎引起的心衰（E）维生素 B1 缺

8、乏引起的心衰29 胆绞痛最好选用（A）吗啡（B）阿托品（C）阿托品+ 哌替啶（D）阿司匹林（E）阿托品+哌唑嗪30 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是（A）阻断 M 受体，使瞳孔括约肌松弛（B）激动 M 受体，使瞳孔括约肌收缩（C）激动 受体，使瞳孔扩大肌收缩（D）阻断 受体，使瞳孔扩大肌松弛（E）激动 受体，使瞳孔扩大肌收缩31 毛果芸香碱对眼睛的作用是（A）瞳孔缩小，眼压升高（B）瞳孔缩小，眼压降低（C）瞳孔散大，眼压降低（D）瞳孔散大，眼压升高（E）瞳孔不变，眼压不变32 色甘酸钠适宜采用的给药途径为（A）吸入（B）口服（C）静脉注射（D）肌内注射（E）静脉推注33 阿托品滴眼引起（A）扩瞳、眼

9、内压升高、调节痉挛（B）扩瞳、眼内压降低、调节痉挛（C）缩瞳、眼内压升高、调节麻痹（D）扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（E）缩瞳、眼内压降低、调节痉挛34 长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是（A）氢氧化铝（B）西米替丁（C）哌仑西平（D）米索前列醇（E）硫糖铝35 下列哪种药物是 COX 抑制剂（A）吗啡（B）氯丙嗪（C）美沙酮（D）氟哌啶醇（E）阿司匹林36 对细胞色素 P-450 肝药酶活性抑制较强的药物是（A）雷尼替丁（B）西米替丁（C）法莫替丁（D）尼扎替丁（E）奥美拉唑37 有安定作用的抗消化性溃疡药是（A）阿托品（B）哌仑西平（C）丙胺太林（D）异丙基阿托品（E）胃复康38 能抑制胃

10、酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是（A）西米替丁（B）哌仑西平（C）丙谷胺（D）奥美拉唑（E）恩前列醇39 巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是（A）纠正酸中毒（B）促进药物代谢（C）减少药物的吸收（D）碱化尿液，加速毒物排泄（E）酸化尿液，加速毒物排泄40 临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是（A）双嘧达莫（B）前列环素（C）米索前列醇（D）前列腺素 E2（E）奥美拉唑40 A螺内酯B布美他尼C乙酰唑胺D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶41 主要通过抑制近曲小管的碳酸酐酶的活性而发挥作用的药物是42 主要作用于髓袢升支髓质部和皮质部的药物是43 主要作用于远曲小管近端的药物是44 主

11、要作用于远曲小管和集合管，能竞争醛固酮受体的药物是44 A万古霉素B克林霉素C克拉霉素D红霉素E阿齐霉素45 与奥美拉唑一替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是46 治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是47 中度感染或青霉素过敏者的药物是48 用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是48 A链霉素B红霉素C青霉素D四环素E氯霉素49 临床应用的第一个抗生素是50 可抑制骨髓造血功能的抗生素是51 其吸收受多价阳离子影响的抗生素是52 可透过血脑屏障，在脑脊液中浓度较高的抗生素是52 A紫杉醇B阿霉素C环磷酰胺D放线菌素 DE丝裂霉素53 可与氟尿嘧啶或甲氨蝶呤合用，治疗绒癌的是54 有广

12、谱的抗瘤作用，常用于治疗各种实体瘤的药物是55 抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是56 使用时须先用地塞米松及组胺 H1 和 H2 受体阻断药预防过敏反应的药物是56 A吗啡B氯丙嗪C苯妥英钠D地西泮E苯巴比妥57 低剂量即可产生抗焦虑作用的药物是58 可控制精神分裂症的药物是59 可用于晚期癌症止痛的药物是60 首选用于癫痫大发作的药物是60 A哌唑嗪B可乐定C硝普钠D胍乙啶E普萘洛尔61 阻断肾脏 受体，减少肾素分泌的抗高血压药是62 选择性阻断 1 受体，能扩张动、静脉的药物是63 主要扩张小静脉，也可扩张小动脉的药物是64 对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物是64

13、 A金刚烷胺B阿昔洛韦C膦甲酸钠D阿糖腺苷E阿德福韦65 不宜与食物同时服用66 与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳67 不能与其他药物混合静脉滴注68 与美金刚合用增加中枢神经系统毒性68 A硝普钠B肼屈嗪C哌唑嗪D硝酸甘油E硝苯地平69 可扩张全身的小静脉，对小动脉略有扩张作用的是70 对小动脉、静脉都有扩张作用，起效快，维持短的是71 主要舒张小动脉，高剂量可致红斑性狼疮综合征的是72 可扩张静脉和动脉，且有首剂现象的是72 A对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等有效，对革兰阴性杆菌无效B对革兰阳性、革兰阴性菌均有效的广谱半合成青霉素C特别对铜绿假单胞菌有效D主要对革兰阴性杆

14、菌有效，对革兰阳性菌作用差E耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效73 美西林74 羧苄西林75 甲氧西林76 阿莫西林76 A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除77 包括药物的生物转化与排泄的是78 药物及其代谢物自血液排出体外的过程是79 药物在体内转化或代谢的过程是79 A哌替啶B美沙酮C芬太尼D纳洛酮E喷他佐辛80 可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒的是81 未列入麻醉品管理范围的镇痛药是82 阿片受体拮抗剂是82 A地高辛抗体B阿托品C考来烯胺D苯妥英钠E氢氯噻嗪83 治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是84 治疗地高辛中毒引起的窦性心动过缓和传导阻滞的药物是8

15、5 与洋地黄毒苷结合，能阻断肝一肠循环，减轻中毒的药物是85 A沙丁胺醇B二丙酸倍氯米松C麻黄碱D去甲肾上腺素E色甘酸钠86 对正在发作的哮喘无效，可用于预防哮喘的药物是87 肺部用药防治哮喘的糖皮质激素类药物88 可用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘的是88 A硫脲类B磺酰脲类C甲状腺片D放射性碘 E硫脲类+ 大剂量碘89 具有免疫抑制作用的抗甲状腺药物是90 甲状腺手术后复发及硫脲类无效时用90 A青霉素B磺胺甲 唑C甲氧苄啶D红霉素E异烟肼91 抑制二氢蝶酸合酶的药物是92 与 50s 亚基结合，阻断转肽作用的药物是92 A卡那霉素B对氨基水杨酸C利福平D异烟肼E乙胺丁醇93 长期

16、大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是94 毒性较大，尤其对第对脑神经和肾损害严重的药物是94 A乙胺嘧啶B奎宁C伯氨喹D青蒿素E氯喹95 有致畸作用，孕妇禁用的药物是96 对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是96 A新斯的明B毒扁豆碱C阿托品D碘解磷定E氯磷定97 临床用于术后腹胀气与尿潴留效果好的药物98 局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是98 A毛花苷 CB地高辛C洋地黄毒苷D毒毛花苷 KE米力农99 血浆半衰期最长的强心苷100 血浆半衰期最短的强心苷100 子宫平滑肌兴奋药通常选择性的兴奋子宫平滑肌，根据用量大小和子宫生理状态可用于催产、引产、产后止血或

17、促进子宫复旧等。101 下列药物中因对脑血管作用，也可用于治疗偏头痛（A）麦角新碱（B）垂体后叶素（C）缩宫素（D）麦角胺（E）前列腺素 E2102 因其肺部血管作用可用于肺结核咳血的是（A）麦角新碱（B）垂体后叶素（C）缩宫素（D）麦角胺（E）前列腺素 E2103 较大剂量用于产后止血，但作用不持久的药物是（A）麦角新碱（B）垂体后叶素（C）缩宫素（D）麦角胺（E）前列腺素 E2104 禁用于催产和引产的是（A）麦角新碱（B）垂体后叶素（C）缩宫素（D）麦角胺（E）前列腺素 E2104 患者，女，55 岁。晨练时突发心前区剧烈疼痛，症状持续不缓解。紧急人院，查体：13890mmHg，心率 8

18、8 次分。心电图示： V1-V4ST 段弓背向上抬高。急查血示：血清总胆固醇(TC)49mmolL，甘油三酯 (TG)28mmolL，高密度脂蛋白固醇(HDL-ch ，08mmolL，低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)40mmol L 。肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(TnI)明显升高。医嘱：105 小量阿司匹林预防血栓形成的机制是（A）抑制磷酸酶（B）抑制 TXA2 的合成（C）减少 PGI2 的合成（D）抑制凝血酶原（E）减少花生四烯酸的合成106 受体阻断剂的禁忌证不包括（A）支气管痉挛性哮喘（B）症状性低血压（C） 度以上房室传导阻滞（D）间歇性跛行（E）腔隙性脑梗死107 患者

19、所服用药物中可能导致高铁血红蛋白血症的是（A）阿司匹林（B）氯吡格雷（C）阿托伐他汀（D）美托洛尔（E）硝酸异山梨酯108 服用硝酸异山梨酯导致高铁血红蛋白血症的处理方法为（A）注射肾上腺素（B）注射亚甲蓝（C）注射去甲肾上腺素（D）静脉补液（E）注射大量维生素 B12108 患者，女，54 岁。诊断为右侧乳腺浸性导管癌术后，病理示：右乳浸润性导管癌级，同侧腋下淋巴结 118，免疫组化：ER(一)，PR(一)，Her(+) 。肝肾功能正常化疗方案为环磷酰胺+多柔比星+ 多西他赛。109 下列关于多西他赛的描述，错误的是（A）属于半合成紫杉类抗肿瘤药物（B）作用机制是影响微管蛋白装配、干扰有丝分

20、裂中纺锤体的形成（C）在相当剂量下，抗肿瘤作用比紫杉醇高 1 倍（D）多西他赛抗肿瘤谱和紫杉醇相同（E）典型不良反应是骨髓功能抑制、脱发、过敏反应110 下列关于多柔比星的说法中错误的是（A）属于蒽环类抗肿瘤药物（B）对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用（C）典型不良反应是骨髓抑制和心脏毒性（D）曾用过表柔比星的患者可更换多柔比星（E）应用多柔比星需监护肝肾毒性111 患者，32 岁，一周前面部疖肿挤压排脓，两天前高热寒战，头痛，伴咳嗽，少量脓治疗全身感染。下列药物不宜采用的是（A）对胃道刺激性大的药物（B）首过消肠除强的药物（C）易被消化酶破坏的药物（D）胃肠道不易吸收的药物（E）易被胃酸破坏的药

21、物112 干扰肿瘤细胞 RNA 合成的药物是（A）长春新碱（B）放线菌素 D（C）塞替派（D）多柔比星（E）环磷酰胺113 女，25 岁，发热，干咳，医生开具属于 -内酰胺类抗生素的药物有（A）青霉素（B）红霉素（C）亚胺培南（D）头孢拉定（E）庆大霉素114 真菌感染分深部与浅部，用于深部真菌感染的治疗药物有（A）两性霉素 B（B）特比奈芬（C）氟康唑（D）咪康唑（E）伊曲康唑115 女，62 岁，乳腺癌术后，用于绝经后乳腺癌治疗的药物是（A）福美思坦（B）氟他米特（C）氨鲁米特（D）地塞米松（E）他莫昔芬116 男，68 岁，右眼视力下降，诊断青光眼，可用于治疗青光眼的药物有（A）毛果芸香

22、碱（B）毒扁豆碱（C）阿托品（D）哌仑西平（E）琥珀胆碱117 男，20 岁，突发失神，医生开具卡马西平，卡马西平的不良反应有（A）头昏、乏力、眩晕（B）共济失调（C）粒细胞减少（D）可逆性血小板减少（E）齿龈增生118 属于强心苷的药理作用的是（A）减慢心率（B）抑制房室传导（C）加强心肌收缩力（D）增加衰竭心脏的心输出量（E）不增加或降低衰竭心脏的耗氧量119 苯海索的不良反应包括（A）口干（B）腹泻（C）尿潴留（D）散瞳、视力模糊（E）异常不随意运动120 胰岛素的主要临床应用包括（A）重型糖尿病（B）糖尿病酮症酸中毒（C）轻型非胰岛素依赖型糖尿病（D）糖尿病合并严重感染（E）糖尿病非酮

23、症高血糖高渗性昏迷执业药师（药学专业知识二）模拟试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 鱼精蛋白是肝素的拮抗剂。鱼精蛋白拮抗肝素过量出血，维生素K 用于双香豆素过量出血，链激酶应用过量使用氨甲苯酸对抗。 ACE 无此作用。2 【正确答案】 E【试题解析】 喹诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂，其抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶，抑制敏感细菌的 DNA 复制，从而导致细菌死亡。ABCD 均不是喹诺酮类药物的作用机制。3 【正确答案】 D【试题解析】 甲巯咪唑属于硫脲类对于甲状腺功能亢进症的内科治疗适用于轻症不需手术治疗或不适宜手术和放射性碘治疗的中、重度病。也可作为放射性碘治疗的辅助

24、治疗。开始给大剂量以对抗甲状腺激素合成，产生最大抑制。经 13 个月后症状可明显减轻，当基础代谢率接近正常时，药量即可逐渐减少，直至维持量，继续使用 12 年。甲状腺素和左甲状腺素用于甲减，大剂量碘剂用于甲状腺切除术前给药，小剂量碘剂用于单纯甲状腺肿，故 ABCE 均不选。4 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查各药物的药理作用。毛果芸香碱使瞳孔缩小，此时虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，使处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网到达睫状体前静脉而进入血流，房水回流通畅，从而使眼内压降低。本题部分考生易选 C，毛果云香碱是 M 胆碱受体激动剂，而阿托品是 M 受体阻断剂，阻断瞳孔括约

25、肌上的 M 受体，括约肌松弛，虹膜退向周边，妨碍房水回流，眼内压升高。两者作用相反。5 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查 受体阻断剂的药理作用。 肾上腺素受体阻断药由于阻断了心脏 1 受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，血压稍降低，这类药物还能延缓心房和房室结的传导。使支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力。另外通过抑制低血糖引起的儿茶酚胺释放所致的糖原分解，从而延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。6 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查阿托品的禁忌证，属不良反应的范围。阿托品可以竞争性拮抗 ACh 或拟胆碱药对 M 胆碱受体的激动作用，解除内脏平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，扩瞳，升高眼内

26、压，故禁用于青光眼和前列腺肥大。本题部分考生易选 A。阿托品是 M 受体阻断剂，阻断瞳孔括约肌上的 M 受体，括约肌松弛，虹膜退向周边，妨碍房水回流，眼内压升高。7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查利尿药和脱水药的不良反应。氢氯噻嗪可直接增加远曲小管钾离子的分泌，另外原尿中 HCO3 的增加也可促进钾的分泌，因此长期服用可导致低血钾。8 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查碘解磷定的相关知识。碘解磷定通过共价键与磷酰化胆碱酯酶结合，形成碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶复合物，后者经裂解产生磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离而复活。但对中毒过久的老化磷酰化胆碱酯酶，解毒效果差。碘解磷定因含碘，刺激性

27、较大，必须静脉注射。氯磷定溶解度大，溶液稳定，无刺激性，可替代碘解磷定。9 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查肾上腺素受体激动药和阻断药的临床应用。麻黄碱激动、 受体，收缩皮肤黏膜，肾脏及内脏血管，扩张骨骼肌血管，常用051的麻黄碱溶液滴鼻可消除粘膜肿胀引起的鼻塞。10 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查利多卡因的作用机制。利多卡因主要作用于希一浦系统和心室肌，通过促进 K+外流，减少动作电位 4 相除极率并提高兴奋阈值，降低心肌自律性。另外利多卡因抑制参与动作电位复极 2 相的少量 Na+内流，缩短浦肯野纤维和心室肌的动作电位。心肌缺血时，心肌细胞外液 K+升高，利多卡因对之有减慢传

28、导作用，在细胞外低 K+组织，利多卡因促进 K+外流，加快传导速度，从而起到消除折返作用，产生抗心律失常作用。本题部分考生易选 D，利多卡因促进 K+外流，引起超极化而加速传导。 11 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查碘的临床应用。小剂量碘主要用于治疗单纯性甲状腺肿本题部分考生易选 D，大剂量碘主要是抑制甲状腺素的释放。12 【正确答案】 E【试题解析】 本题重在考查一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的比例，大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是 E。13 【正确答案】 E【试题解析】 本题重在考查

29、t12 的定义和临床意义。t 12 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据 t12 可以制定药物给药间隔时间；计算按 t12 连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间：根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故答案选 E。本题部分考生易选 C，一次给药后，大约经过 56 个 t12 药物从体内基本消除完。14 【正确答案】 E【试题解析】 本题重在考查内在活性的定义。内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故答案选 E。15 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查 pH 对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。药物通过简单扩散的方式吸收，pH 可影响其解离度，从而影响药物吸收。弱碱性药物在酸性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，在胃中难吸收，而肾小管对其重吸收减少，排泄加速。故答案选 D。