[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)模拟试卷24及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)模拟试卷 24 及答案与解析1 药品不良反应是指(A)合格药品在正常用法下导致的致畸反应(B)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(C)不合理用药可能造成的有害反应(D)长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应2 药品不良反应是指(A)合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(B)药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应(C)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(D)药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应3 药品不良反应是指(A)药品在正常用法用量下出现的与
2、用药目的有关的中毒有害反应(B)合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(C)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(D)有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用4 药品不良反应报告和监测是指(A)药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程(B)药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程(C)医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程(D)有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用5 药品不良反应报告和监测是指(A)医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程(B)药品经营企业对本单位经营的药品所发生的
3、不良反应进行评价和控制的过程(C)药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程(D)药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程6 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是(A)中药生产基地、药品研发机构、疾控中心(B)中药生产企业、药品经营企业、医疗机构(C)药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构(D)药品批发企业、医疗机构、新药研发机构6 A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应7 药品说明书中未载明的不良反应,属于8 导致住院时间延长的药品不良反应,属于9 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照10 导致永久的人体
4、伤残或者器官功能损伤的药品不良反应。属于10 A常见药品不良反应B轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应11 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于12 使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于13 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于13 A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应14 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内,应当报告该药品的15 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的16 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的16 AA 类药品不良反应BB 类药品不良反应
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