[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷3及答案与解析.doc
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1、初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷 3 及答案与解析1 dispersible tablets2 mnlfihyer tablets3 sustained release tablets4 controlled release tablets5 lozenges6 HPMC 可以作为乙基纤维素薄膜衣的释放速度调节剂。( )(A)正确(B)错误7 片剂中最常用的润滑剂是月桂醇硫酸镁。( )(A)正确(B)错误8 颗粒的可压性是影响片重差异的主要因素。( )(A)正确(B)错误9 压缩时以塑性变形为主的物料,具有良好的压缩成型性。( )(A)正确(B)错误10 羧甲基淀粉钠的英文缩写是
2、 CMC-Na。( )(A)正确(B)错误三、单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。11 片剂包糖衣的工序是( )(A)隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光(B)隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层打光(C)粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光(D)隔离层粉衣层打光糖衣层有色糖衣层(E)糖衣层粉衣层打光隔离层有色糖衣层12 片剂包糖衣工艺中包粉衣的目的在于( )(A)增加片剂表面的疏水性(B)使片剂表面光滑平整、细腻坚实(C)尽快消除素片的棱角(D)便于识别与美观(E)增加片剂的光泽13 片剂包糖衣工艺中包隔离衣的目的在于( )(A)增加糖浆的粘合力(B)消除素片的棱角(C)防止水分渗入片芯(
3、D)使药物定位释放于胃部(E)使药物定位释放于大肠14 中国药典规定,普通压制片的崩解时限要求是( )(A)10min(B) 15min(C) 30min(D)60min(E)120min15 中国药典规定,糖衣片的崩解时限要求是( )(A)120min(B) 60min(C) 45min(D)30min(E)15min16 中国药典规定,薄膜衣片的崩解时限要求是( )(A)15min(B) 30min(C) 45min(D)60min(E)90min17 预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )(A)溶出度(B)崩解时限(C)脆碎度(D)硬度(E)含量均匀度18 下列有关固体制剂崩解和溶
4、出的叙述中正确的是( )(A)崩解较快,溶出也较快(B)崩解迟缓,溶出不一定慢(C)难溶性药物片剂,易控制崩解(D)难溶性药物片剂,易控制溶出(E)对难溶性药物片剂,需同时控制崩解和溶出19 下列因素中不是压片过程中发生黏冲的原因的是( )(A)压力不足(B)冲模表面粗糙(C)润滑剂使用不当(D)环境湿度过大(E)颗粒含水量过多20 片剂的弹性复原率高会导致( )的发生(A)崩解超限(B)片重差异超限(C)裂片(D)黏冲(E)含量均匀度不合格21 适合于湿法制粒压片的药物的性质是( )(A)对湿敏感(B)对热敏感(C)对湿和热均敏感(D)对湿和热均不敏感(E)对湿敏感而对热不敏感22 颗粒向模
5、孔中填充不均匀会导致( )的发生(A)崩解超限(B)片重差异超限(C)裂片(D)黏冲(E)溶出度不合格四、多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。23 下列辅料中可在片剂中作为助流剂的有( )(A)干淀粉(B)吐温 80(C)硬脂酸镁(D)滑石粉(E)微粉硅胶24 制备片剂用物料应具备( )(A)可压性(B)流动性(C)崩解性(D)润滑性(E)表面活性25 下列有关片剂的叙述中,正确的是( )(A)抗粘剂主要降低药片与冲模孔壁间的摩擦力(B)外加崩解剂的片剂较内加崩解剂的片剂崩解陕,而内外同时加崩解剂的片剂的溶出较外加快(C)包薄膜衣时,除成膜材料
6、外,通常加入增塑剂以升高成膜材料的玻璃化温度(D)小剂量药物制备片剂时常加入有颜色的辅料,其目的是增加片剂的美观(E)制备糖衣片时常用包衣材料为蔗糖,但包粉衣层的主要材料为滑石粉26 对于同种物料,使用单冲压片机压片时,以下各项中决定片重的是( )(A)颗粒的硬度(B)颗粒的粗细(C)颗粒的干湿程度(D)下冲在模圈内位置的高低(E)上冲在模圈内下降的深度27 下列各项因素中,影响片剂成型的有( )(A)药物的可压性(B)黏合剂的用量(C)颗粒的含水量(D)冲模大小(E)压片力的大小与加压的时间28 片剂制备过程中,造成黏冲的原因有( )(A)润滑剂用量不足(B)崩解剂用量不足(C)黏合剂用量不
7、足(D)颗粒含水量高(E)冲模表面粗糙29 片剂常用的辅料有哪兀类,各起什么作用,并各举 2 例。30 片荆的制备方法有哪些?各种方法的适用条件是什么?31 简述湿法制粒压片的工艺流程。32 压片过程的三要素是什么?33 维生素 B2 片设计 要求:a药物剂量 5mg/片;b拟定处方;c写出制备工艺。 药物性质:橙黄色结晶性粉,稍有臭及苦味,在水、乙醇、三氯甲烷中几乎不溶。遇光、热、碱易被破坏。 辅料:淀粉、蔗糖粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、可压性淀粉、HPMC、EC、CIVIC 一 Na、糖浆、交联聚维酮、 CMS 一Na、LHPC、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、柠檬酸、酒石酸、
8、Eudragit E100、丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油、PEG400、泊洛沙姆、聚山梨酯 80、凡士林、钛白粉、色料。 溶剂:水、甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、植物油。34 双氯芬酸钠片设计要求:a药物剂量 25mg/片;b拟定处方井说明理由; c写出制备工艺。药物性质:白色或类白色结晶性粉末,有刺鼻感与引湿性;在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。辅料:淀粉、蔗糖粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、可压性淀粉、HPMC、EC、CMCNa、糖浆、交联聚维酮、CMS 一 Na、LHPC 、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、柠檬酸、酒石酸、Eu
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