2012-2013学年浙江省桐乡一中高二上学期期中考试理科化学试卷与答案（带解析）.doc

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1、2012-2013学年浙江省桐乡一中高二上学期期中考试理科化学试卷与答案（带解析） 选择题 CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 （ ） A 1,3-二甲基戊烷 B 2-甲基 -3-乙基丁烷 C 3,4-二甲基戊烷 D 2,3-二甲基戊烷 答案： D 试题分析：此物质结构式中主链为 5个碳，按取代基位置和最小原则，甲基位置为 2、 3号位，故命名为 2,3-二甲基戊烷。选 D。 考点：有机物的命名。 点评：掌握系统命名法的规则要点。 有机物 CH3CH=CHCl 能发生 ( ) 取代反应， 加成反应， 消去反应， 使溴水褪色， 使酸性 KMnO4溶液褪色， 与 AgNO3溶液生成白色

2、沉淀， 聚合反应 A以上反应均可发生 B只有 不能发生 C只有 不能发生 D只有 不能发生 答案： C 试题分析：此有机物含有碳碳双键，可使溴水、酸性 KMnO4溶液褪色，可发生加成反应、聚合反应；含有官能团 Cl ，可发生取代反应、消去反应。由于此有机物中氯原子不能电离出来，故不能与 AgNO3溶液生成白色沉淀。所以选 C。 考点：官能团的性质。 点评：熟悉各类官能团的性质。 氯仿 (CHCl3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气 (COCl2)：2CHCl3 O2 2COCl2 2HCl。 COCl2易爆炸，为防止事故，使用前应先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是 ( ) A烧

3、碱溶液 B溴水 C AgNO3溶液 D淀粉 KI试剂 答案： C 试题分析： A氯仿在 NaOH溶液中发生水解，不能鉴别是否生成 HCl，则不能鉴别是否变质，故 A错误； B溴水和 HCl不反应，无法鉴别是否变质，故 B错误； C如氯仿变质会生成 HCl，加入 AgNO3溶液生成 AgCl白色沉淀，可鉴别，故C正确； D氯仿和 HCl等与 KI淀粉溶液都不反应，不能鉴别是否变质，故 D错误。故选 C。 考点：氯离子的检验。 点评：本题考查物质的鉴别，题目难度不大，注意根据反应的生成物的性质选择实验方案。 化合物丙由如下反应得到 C4HH2SO4(浓或 Al2O3， Br2溶剂 CCl4，丙的结

4、构简式不可能是 ( ) A CH3CH2CHBrCH2Br B CH3CH(CH2Br)2 C CH3CHBrCHBrCH3 D (CH3)2CBrCH2Br 答案： B 试题分析：此合成过程是：醇 单烯烃 卤代烃， B结构不可能由单烯烃加成得到。其余选项都有可能。故选 B。 考点：有机化合物的合成。 点评：此题考查有机化合物的合成。同时也考查烯烃的加成机理。 M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是 ( ) A M的分子式为 C18H20O2 B M与 NaOH溶液或 NaHCO3溶液均能反应 C 1 mol M最多能与 7 mol H2发生加成反应 D 1

5、mol M与饱和溴水混合，最多消耗 5 mol Br2 答案： B 试题分析： A正确。 B、 M属于酚类不能与 NaHCO3溶液反应。故 B错误。 C、 M 中一个苯环可与 3molH2发生加成反应，故 M 可与 7molH2加成。 C 正确。 D、酚与溴水反应时，只有酚羟基的邻、对位可取代，所以 M中有 4个位置可被溴取代，一个碳碳双键加成 1mol溴，故 D正确。 考点：酚的性质。 点评：掌握酚类的结构特点与性质。 由 C 6H5、 C 6H4 、 CH 2 、 OH 四种原子团 (各 1个 )一起组成属于酚类物质的种类有 ( ) A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 答案： C 试题

6、分析：因为酚的结构是羟基直接连接在苯环上。所以其结构为H5C6CH 2C 6H4 OH， OH 有邻、间、对 3种位置。故选 C。 考点：酚的结构，同分异构体的书写。 点评：掌握酚的结构特点，含苯环结构的同分异构体的书写。 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( ) A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C在一定条件下能与溴发生取代反应 D不能与氢溴酸发生加成反应 答案： D 试题分析：此结构含有醛基、碳碳双键、烷烃基。所以可发生加成反应、氧化反应、取代反应。故 D错误。 考点：醛基、碳碳双键、烷烃基的性质。 点评：熟悉各官

7、能团的性质。 用硫酸酸化的 CrO3遇酒精后，其颜色会从红色变为蓝绿色，用这个现象可以测得汽车司机是否酒后开车。反应的方程式为 2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O，此反应的氧化剂是（ ） A H2SO4 B CrO3 C Cr2(SO4)3 D C2H5OH 答案： B 试题分析：氧化剂是指反应中得到电子、化合价降低的物质。此反应中 CrO3中Cr的化合价由 +6价降低至 +3价，故 CrO3做氧化剂。选 B。 考点：氧化还原反应。 点评：掌握氧化还原反应的相关概念。 某有机物的结构简式为 ，则此有机物可发生反应的类型有

8、( ) 取代反应 加成反应 消去反应 水解反应 氧化反应 加聚反应 A B C D 答案： D 试题分析：此物质结构含有碳碳双键、卤原子、羧基、醇羟基等官能团，可发生取代反应、加成反应、消去反应、水解反应、氧化反应、加聚反应。故选 D。 考点：碳碳双键、卤原子、羧基、醇羟基等官能团的性质。 点评：掌握各官能团的性质。 只用水就能鉴别的一组物质是： ( ) A苯、乙酸、四氯化碳 B乙醇、乙醛、乙酸 C乙醛、溴苯、硝基苯 D苯酚、乙醇、甘油 答案： A 试题分析： A苯不溶于水且密度比水小，混合后分层浮于水上，乙酸与水互溶不分层，四氯化碳不溶于水且密度大于水。混合后分层沉于水下。故用水可区分。 B

9、、三种物质皆溶于水，用水不能区分。 C、溴苯、硝基苯都不溶于水且密度大于水。 D、苯酚、乙醇都溶于水，用水不能区分。故选 A。 考点：醇、醛、酚、酯、苯的同系物的性质 点评：了解 醇、醛、酚、酯、苯的同系物的性质。 关于苯的下列说法正确的是 ( ) A苯的分子是环状结构，其性质跟环烷烃相似 B 表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同 C苯的分子式是 C6H6，分子中的 C原子远没有饱和，因此能使溴水褪色 D苯环上的碳碳键的键能、键长介于单双键之间 答案： D 试题分析：苯可发生加成反应，烷烃不能， A错误；苯中的化学键是介于单、双键之间的独特的键，没有双键， B错误；苯不能

10、与溴水反应， C错误；故选D。 考点：苯的结构与性质。 点评：熟悉苯的结构与性质。 由 2-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应？ ( ) A消去 消去 取代 B消去 加成 水解 C取代 消去 加成 D消去 加成 消去 答案： B 试题分析：由 2-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇，先由 2-氯丙烷通过消去反应制取丙烯，再由丙烯通过与氯气加成反应制取 1,2-二氯丙烷，最后由 1,2-二氯丙烷通过水解制取 1,2-丙二醇。故选 B。 考点：有机化合物的合成。 点评：本题考查有机物的合成、反应类型。 甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为（ ） A CH3COOCH

11、2CH3 B HCOOCH2CH3 C CH3COOCH3 D HCOOCH3 答案： B 试题分析：甲酸和乙醇发生酯化反应后生成的酯为甲酸乙酯。故选 B。 考点：酯化反应。 点评：掌握酯化反应的机理。 分子组成为 C9H12苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是 ( ) A该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应 B该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色 C该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上 D该有机物的一溴代物最多有 6种同分异构体 答案： D 试题分析： A、此物质为丙苯，苯环在催化剂存在的条件可发生加成反应。 A错误。 B、丙苯可被高锰酸钾氧化使其

12、褪色。 B错误。 C、丙苯的取代基 丙基有符合甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面上。 C错误。 D、丙基有正丙基 -CH2CH2CH3和异丙基 -CH(CH3)2溴原子与其分别有邻、间、对三种同分异构体，共计 6种。注：此题如考虑溴取代丙基的氢原子，则 D也不妥。 故选 D。 考点：苯及其同系物的性质。 点评：熟悉苯及其同系物的性质，考虑丙基的同分异构现象。是解题的关键。 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ） A C5H10 B C7H8O C CH4O D C2H4Cl2 答案： C 试题分析： A C5H10可以表示 1-戊烯和 2-戊烯两种物质，不是纯净物，故 A错误。

13、B C7H8有甲苯和 1， 3， 5环庚三稀两种同分异构体，故 B错误。 C CH4O 只有一种结构不存在同分异构体，故 C正确。 D C2H4Cl2有 CHCl2CH3和 CH2ClCH2Cl两种同分异构体，故 D错误。 故选 C。 考点：同分异构体的书写。 点评：要求学生能根据分子式写出相应同分异构体。注意纯净物必须是由同一种物质组成。 下列说法正确的是 ( ) A分子组成相差一个或若干个 CH2原子团的有机物一定是同系物 B具有相同通式且相差一个或若干个 CH2原子团的有机物一定是同系物 C互为同系物的有机物分子结构不一定相似 D互为同系物的有机物一定具有相同的通式 答案： D 试题分析

14、：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称为同系物。同系物具有以下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同分子式不同、物理性质不同研究对象为有机物。 A、 B、 C选项都缺乏结构相似这一条件，故 A、 B、 C都错误。选 D 考点：同系物的概念。 点评：同系 物的概念的判断。难度不大。 去掉苯酚中混有的少量苯甲酸，应选用的最好方法是 ( ) A在混合物中加入盐酸，充分振荡，再用分液漏斗分离 B在混合物中加入 NaOH溶液，充分振荡，再通入过量 CO2气体，待完全反应后，用分液漏斗分离 C将混合物用蒸馏方法分离 D在混合物中加入乙醚，充分振荡，萃取苯酚，然后再用分液漏斗

15、分离 答案： B 试题分析：苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应，分别生成苯酚钠和苯甲酸钠，二者都溶于水。通入二氧化碳时，苯甲酸钠不反应，而苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚。苯酚与水分层，能通过分液而方便地分离出来。纯的苯酚在室温下为固体，向苯酚钠溶液中通入二氧化碳或加入酸得到的苯酚中含有少量的水而使其凝固点下降，在室温下为液态。 A项，二者均不与盐酸反应，达不到目的。 C项，苯酚沸点 182 ，而苯甲酸在超过 100 时会升华，这会使冷凝得到的苯酚中仍然含有苯甲酸，并且，苯甲酸易在冷凝管中凝华而堵塞冷凝管。 D项，二者都溶于乙醚。故选 B。 考点：物质的除杂。 点评：了解物质性质的区别。是解决此类题目的关

16、键。 最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是 ( ) A辛烯和 3-甲基 -1-丁烯 B苯和乙炔 C 1-氯丙烷和 2-氯丙烷 D甲基环己烷和己炔 答案： B 试题分析：最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式； 同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质； 同分异构体指具有相同的分子式，但具有不同的结构式的化合物。 A辛烯和 3-甲基 -1-丁烯互为同系物，不符合题意。 B苯和乙炔，正确。 C 1-氯丙烷和 2-氯丙烷互为同分异构体。不符合题意。 D甲基环己烷和己炔最简式不相同，不符合题意。故选 B。 考点：同系物、同分异构体的判断。

17、 点评：题考查同系物、同分异构体的判断，难度不大，注意化学 “五同 ”比较。 下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 ( ) A甲苯 B乙醇 C丙烯 D乙烯 答案： C 试题分析： A 甲苯 甲苯在光照下可以和溴发生取代反应，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色； B乙醇 乙醇可以和溴发生取代反应，同样也不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C丙烯丙烯中的双键可以与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，烃基光照下取代 D乙烯 乙烯只能使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应），但不能和溴单质发生取代反应 故选 C。 考点：常见有机化合物的化学性质。 点评：本题主要考察常见有机化合物

18、的化学性质及常见的有机化学反应类型，注意烯烃的性质以及苯的性质的特殊性。 下列叙述正确的是 ( ) A汽油、柴油和酒精都是碳氢化合物 B乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应 C甲烷、乙烯和苯在工业 上都可通过石油分馏得到 D含 5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成 4个 CC 单键 答案： B 试题分析： A、酒精含有氧元素不属于碳氢化合物。故 A错误。 B、乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应。正确。 C、石油里不含烯烃，乙烯不能通过石油分馏得到。故 C错误。 D、环戊烷中含有 5个 CC 单键。故 D错误。 故选 B。 考点：有机化合物的基本概念，酯化反应概念。石油分馏。

19、点评：此题考查有机化学中基础概念。注意环烃结构的特殊性。 将 a mol氢气和 b mol乙烯混合，在一定条件下使它们部分反应生成 c mol乙烷，将反应后的混合气体完全燃烧，消耗氧气的物质的量为 ( ) A (3b 0.5a) mol B (4b 0.5a) mol C (3b 1.5a) mol D无法判断 答案： A 试题分析：不管如何反应，最后的燃烧产物都是 CO2和 H2O，而且由于 C和 H物质的量是固定的，因此 O2的物质的量也是固定的混合物中 C来自 C2H4，物质的量为 2b mol H来自两边，物质的量为 (2a+4b) mol 而 1mol C燃烧为 CO2需 1mol

20、O2， 1mol H燃烧为 H2O 需要 0.25mol O2 因此 O2总物质的量为 12b+0.25(2a+4b)=(0.5a+3b) mol 因此选 A 考点：化学方程式的相关计算。 点评：掌握相关化学方程式的计算。 据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为： HCCCCCCCCCN 。对该物质判断正确的是 ( ) A晶体的硬度与金刚石相当 B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C不能发生加成反应 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得 答案： B 试题分析： A、氰基辛炔是分子构成的物质，与金刚石（原子晶体）的晶体结构不一样。所以硬度不一样。故 A错误。 B、不饱和叁键可以使酸性高锰酸钾

21、褪色。故 B正确。 C、不饱和叁键可发生加成反应。故 C错误。 D 乙炔加聚后不可能还出现叁键。故 D错误。 故选 B。 考点：炔烃的性质。 点评：此题考查炔烃的性质。 桶烯结构简式如图所示，有关说法不正确的是 ( ) A桶烯分子中所有的原子在同一平面上 B桶烯在一定条件下能发生加聚反应 C桶烯与苯乙烯 (C6H5CH=CH2)互为同分异构体 D桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 答案： A 试题分析： A、桶烯相当于甲烷中的三个氢原子被碳碳双键取代，甲烷是四面体结构，所以桶烯中所有原子不可能在同一平面内，故 A错误； B、桶烯中含有碳碳双键，所以在一定条件下能发生加聚反应，故

22、B正确； C、桶烯和苯乙烯的分子式相同都是 C8H8，但桶烯和苯乙烯的结构不同，所以是同分异构体，故 C正确； D、桶烯是对称结构，只有 2种氢原子，所以桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种，故 D正确； 故选 A 考点：有机物分子中的官能团及其结构；同分异构 现象和同分异构体。 点评：本题考查了桶烯的结构和性质，易错选项是 A，根据甲烷的结构分析桶烯的结构即可得出正确选项。 已知化合物 B3N3H6(硼氮苯 )与 C6H6(苯 )的分子结构相似，如图所示： 则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 ( ) A 2 B 3 C 4 D 6 答案： C 试题分析：

23、苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中， B、N 是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的排列，所以一共有四种同分异构体。 故选 C 考点：同分异构体的书写。 点评：本题考查学生对有机化学中的同分异构题概念的考查，可以根据所学知识进行回答，难度不大。 实验题 (12分 )下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中 A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。 填写下列空白： (1)向反应容器 A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出 A中所发生反应的化学方程式

24、 (有机物写结构简式 )：_。 (2)试管 C 中苯的作用是 _； 反应开始后，观察 D试管，看到的现象为_。 (3)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_(填字母 )。 (4)改进后的实验除 步骤简单，操作方便，成功率高； 各步现象明显； 对产品便于 观察这三个优点外，还有一个优点是_。 答案：） 3分 (2)除去 HBr中混有的溴蒸气（ 2分）；石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生（ 2分） (3)DEF（ 3分） (4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染 试题分析：（ 1）苯和液溴在催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯，反应方程式为 ， （ 2）溴苯中的溴易挥发，溴和四氯化碳都是非极性分

25、子，根据相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽；该反应中有溴化氢生成 ，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色；并在导管口有白雾产生，氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，所以观察 D试管，看到的现象是 D管中变红，。 故答案：为：吸收 Br2蒸汽 D管中变红并在导管口有白雾产生； （ 3）当两端压力发生压力变化时，液体会产生倒吸现象，因为倒置的漏斗下口很大，液体上升很小的高度就有很大的体积，上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡因此由于上部还有空气隔离，液体不会倒吸入上端的细管道，所以具有防倒吸作用的仪器有 F，故答案：为： F； （

26、4）溴化氢溶于水能得 到氢溴酸，溴和水反应也可得到氢溴酸，如果没有 C装置，无法判断该反应中是否有溴化氢生成；苯溶解了溴，除去的溴的干扰，所以能判断该反应有溴化氢生成，故答案：为：除去 Br2的干扰 考点：苯的性质。 点评：本题考查了苯的取代反应实验，考查的知识点有反应方程式的书写、产物的判断、蒸汽的成分及性质，综合性较强，难度较大，注意苯能和液溴发生取代反应，和溴水不反应。 填空题 （ 14分）已知乳酸的结构简式为 。试回答： （ 1）乳酸分子中含有 和 两种官能团。 （ 2）乳酸跟氢氧化钠溶液反应的化学方程式： （ 3）乳酸跟足量的金 属钠反应的化学方程式： （ 4）乳酸跟乙醇发生酯化反应

27、生成的酯的结构简式为： （ 5）相等的乳酸分别和足量的钠和碳酸氢钠反应生成气体的物质的量之比为 答案：（ 1） COOH 、 OH （各 2分） （ 2） CH3CH(OH)COOH+NaOHCH3CH(OH)COONa+H2O （ 3分） （ 3） CH3CH(OH)COOH+2NaCH3CH(ONa)COONa+H2 （ 3分） （ 4） CH3CH(OH)COOCH2CH3 （ 2分） （ 5） 1:1 （ 2分） 试题分析：（ 1）根据乳酸的结构简式可知含有羧基和羟基官能团。 （ 2）乳酸与氢氧化钠反应是结构中羧基反应：CH3CH(OH)COOH+NaOHCH3CH(OH)COONa+

28、H2O， （ 3）乳酸与钠反应是结构中的羧基、羟基与钠反应：CH3CH(OH)COOH+2NaCH3CH(ONa)COONa+H2 （ 4）乳酸跟乙醇发生酯化是结构中的羧基与乙醇的羟基反应：CH3CH(OH)COOCH2CH3 （ 5） 1mol乳酸与钠反应生成 1mol氢气， 1mol乳酸与碳酸氢钠反应生成 1mol二氧化碳，故气体的物质的量之比为 1:1。 考点：羧基的性质，羟基的性质。 点评：掌握羧基的 性质，羟基的性质。掌握酯化反应的机理。 (9分 )已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会失水形成羰基。试回答下列问题： (1)写出 在 Ag存在和加热条件下与 O2反应的化学方程式

29、： _。 (2)写出丙炔与 HBr按 1 2的加成产物 (氢原子加在含氢较多的碳上 )在碱性条件下完全水解后产物的结构简式： _。 (3)C5H12O 分子属于醇类的同分异构体有 _种，若向其中加入酸性高锰酸钾溶液无明显现象，则该醇的结构简式为 _。 答案： (1) （ 3分） (2) （ 2分） (3) 8 （ 2分） （ 2分） 试题分析：此题为信息迁移题，解题的关键是读懂题目所给信息，即醇催化氧化的反应原理，并提炼出有用信息用于解题。 （ 1）抓住醇催化氧化的原理是 “去氢 ”；（ 2）注意到卤代烃水解后同一个碳原子上连有 2个羟基，据题意知它能失水生成酮： （ 3）确定分子式为 C5H

30、12O 的醇的同分异构体的数目的方法是先写出可能的碳链结构，再移动羟基的位置， 即可确定同分异构体的数目，实际就是戊基的结构的数目。加入酸性高锰酸钾溶液无明显现象，说明羟基所连碳原子没有氢原子，则该醇的结构简式为 。 考点：醇的性质。 点评：熟悉醇的性质。 (8分 )某芳香烃中含碳元素的质量分数为 90.6%，相同条件下，其蒸气密度为空气密度的 3.66倍 (M 空气 设为 29)。 (1)该烃的分子式为 _。其最简单的同系物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 (写出其结构简式 )_。 (2)若该烃硝化时，苯环上的一硝基取代物有三种，则该烃的结构简式可能为_。 答案： (1)C8H10 （ 2）

31、或 试题分析：（ 1）芳香烃蒸气密度为空气密度的 3.66倍，则其相对分子质量为293.66=106， 含碳元素的质量分数为 90.6%，则分子中含 C原子的个数为 10690.6%12=8 含 H原子的个数为： 106-1281=10 所以分子式为 C8H10，最简单的同系物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯，结构简式为 故答案：为： C8H10； （ 2） 若该烃硝化时，一硝基取代物只有一种，则该烃的结构简式为：对二甲苯 若该烃硝化时，一硝基取代物有两种，则该烃的结构简式为：邻二甲苯 若该烃硝化时，一硝基取代物有三种，则该烃的结构简式为：乙苯或间二甲苯，结构简式为 或 故答案：为： 或 考

32、点：有机物分子式的确定。 点评：本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意乙苯的同分异构体的种类。 简答题 (9分 )把 2.16g某有机物在纯氧中完全燃烧，依次通入装有无水氯化钙干燥管和澄清石灰水，无水氯化钙干燥管增重 1.44g，通过澄清石灰水得到沉淀 14g。又知此有机物蒸气 0.224L（已折算成标准状况下）的质量为 1.08g。 求此有机物的分子量 (2)求此有机物的分子式 (3)若此有机物跟 FeCl3溶液作用显紫色，写出此有机物可能的结构简式。 答案：（ 1） M 108 （ 1分） （ 2） C7H8O (2分 ) （ 3） (各 2分 ) 试题分析： （ 1）无水氯化钙干

33、燥管增重 1.44g，即生成 H2O 为 1.44g， 0.08mol 通过澄清石灰水得到沉淀 14g，即生成碳酸钙为 14g， 0.14mol，所以含 CO2物质的量为 0.14mol 该有机物蒸气 0.224L（已折算成标准状况下）的质量为 1.08g，即 0.01mol质量为 1.08g，所以 相对分子质量为 108。 （ 2） 2.16g有机物为 0.02mol，设分子式为 CxHyOz，燃烧反应： CxHyOz + mO2 = xCO2 + y/2H2O （ m可由 xyz确定，在这里对求解无用，所以略去） 1 x y/2 0.02 0.14 0.08 解得 x=7、 y=8 即分子式为 C7H8Oz，分子量为 108，解得 z=1 所以分子式为 C7H8O （ 3）此有机物跟 FeCl3溶液作用显紫色，含有苯环，苯环上连一羟基。可能是邻、间、对甲基苯酚。（三种）考点：有机物分子式的确定，有机物结构的确定。 点评：本题考查学生燃烧法确定有机物分子组成的知识，有机物分子结构确定。