JB T 10803-2007 二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂.技术条件.pdf

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1、ICS 37100 20N47备案号：21903-2007中华人民 共和国机J囵械行业标准JBT 1 080孓一2007二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂技术条件Specification of diphenyl glycollic acid metal type charge control agent20071 008发布 20080301实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次前言III1范围12规范性引用文件13要目13，1化学参数132质量指标要求14试验方法241 9h观242灰分243 pH值344干燥减量。345 E津积346金属离子含量347带电性质348粒径分布349

2、热稳定性35检验规则45 1批号规则452取样方法453判定规则46标志、包装、运输和贮存。461标志。462包装463运输464贮存4表1二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂化学参数1表2质量指标要求2前 言本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国复印机械标准化技术委员会(SACTC 147)归口。本标准由湖北鼎龙化学有限公司负责起草，天津复印技术研究所、全国复印机械标准化技术委员会秘书处参加起草。本标准主要起草人：朱双全、兰泽冠、鲁丽萍、苏来泉、安博萍。本标准为首次发布。二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂技术条件1范围本标准规定了二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂的技术要求、试验方法、检验规则

3、及标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于显影剂用二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBr 2390-2003水溶性染料pH值的测定GBT 753l一1987有机化工产品灰分的测定(neq ISO 63531：1982)JBT 826221999静电复印干式色调剂荷质比测量方法3要求31化学参数表1 二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制

4、剂化学参数原 料 二苯乙醇酸、硼酸等结构式 睽一c哥分子式 C28H201306K分子量 50236(按1991年国际相对原子量)32质量指标要求二苯乙醇酸硼钾应符合表2要求。表2质量指标要求类 别 质量指标名称 指标要求外 观 白色粉末灰 分() 15 0180干燥减量() 1O物化性质pH 值 2540比体积m1g l 040金属钾含量() 7O80带电特性 负电带电性质 带电量旺拓 10O350起电速度ucg-1s 0120dlo 15O 必要时，可根据客户的特粒径分布gm dso 400 殊要求，调整颗粒细度及分d90 800 布情况粉体性质 150 O5热稳定性(对应温200 1 0

5、度下的失重百分率)250 15()300 504试验方法41外观采用目测法判定。42灰分按GB玎7531规定的方法测定。将瓷坩埚经8009C高温处理并恒重至00()029，再称量lg干燥样品(准至000029)置于其中，放于800。C5的高温电炉中灼烧2h，取出后在空气中冷却lmin3min，然后移入干燥器中冷却至室温(约45min)，称重，两次平行测定结果的绝对误差不超过O2，取其算术平均值作为测定条件。灰分含量(x)按式(1)计算：X=(ml一”2)m100(1)式中：x灰分含量，；m-坩埚加灰分的质量，单位为g；m2坩埚质量，单位为g；m试样质量，单位为g。243 pH值采用PHs一25

6、型pH计，按GBr 2390中规定的方法测定。称取59样品置于300mL烧杯中，用10haL甲醇润湿后，再加入90mL去离子水(pH=7)，煮沸约5min，冷却至室温。加水至1001nL，过滤，用pH计测量滤液的pH值。44干燥减量称取约29样品，精确至000029，置于已恒重的称量瓶内，移人烘箱或高温炉中，在105。C5下加热至恒重，取出置于干燥器中，冷却30min后称量，两次平行测定结果的绝对误差不超过02，取其算术平均值作为测定条件。干燥减量(x)按式(2)计算：X=(”2一m1)m100(2)式中：X干燥减量百分含量，；m-样品和称量瓶的质量，单位为g；m厂干燥后样品和称量瓶的质量，单

7、位为g；m样品的质量，单位为g。45比体积取样品约59，准确至O00019，置于100mL具塞磨口量筒中，盖上塞子。从高约10cm处垂直向橡胶板作自由跌落动作，重复操作至试样在量筒内体积不变为止，记录沉实后试样的体积。比体积(x)按式(3)计算：X=VIM-一(3)式中：x一样品的比体积，单位为mlJg；卜振实后试样的体积，单位为mL：胁样品的质量，单位为g。46金属离子含量461测量仪器原子吸收光谱仪。462操作方法称取lg样品，准确至00ling，加入5mL浓硝酸、25mL去离子水，置于电热板上硝化2h，待试样全部溶解后，用100mL容量瓶定容，稀释1000倍，取样送人仪器测量。47带电性

8、质按JBI82622规定方法可测定产品的带电性质，如带电特性、带电量、起电速度等。48粒径分布48，1测量仪器激光衍射粒度分析仪。482操作方法取约30mg样品，先用少量非离子表面活性剂将样品润湿后加入到O2六偏磷酸钠分散液中，置于超声波中分散约10min后达到均匀状态慢慢倒入仪器进行检测。49热稳定性491测量仪器DSC综合热分析仪。492操作方法取约10mg样品置于样品盘中，准确称量至001mg，通人N2，从25开始升温至500C，速率为3lO 4Cmin，记录样品的重量变化。5检验规则51批号规则同配方中，以一次粉碎混合的产品为一个批号，每批产品量为500kg。52取样方法用取样器从每批

9、数的5中取样，小批量取样不得小于50kg，将所取样品混合均匀，分取不少于509的样品装入两只清洁干燥和带密封El塞的玻璃瓶中，并贴上标签、注明生产厂名称、产品名称、批号和取样日期，供检测和备查。53判定规则若检验结果中有一项指标不符合标准要求时，应重新自两倍量的包装箱中取样复检，重新检验的结果中，如该项指标仍不符合本标准的要求时，则整批的偶氮化合物为不合格品。6标志、包装、运输和贮存61标志每桶都应标明产品名称、批号、净含量、执行标准号、有效期限等牢固标志。62包装采用内衬双层塑料袋的密封纸板桶包装，净含量及外观标识应符合国家有关规定。63运输产品在装运时必须干燥，防晒防潮，切勿重压，轻装轻卸。64贮存产品应贮存于干燥通风的阴凉处，严防日晒雨淋，严禁挤压，严禁火种。4