GB T 12156-1989 锅炉用水和冷却水分析方法 钠的测定 静态法.pdf

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1、中华人民共和国剧家标准锅炉用水和冷却水分析方法铀的测定静态法Analysis of wat时usedIo岳。tI er and cool I 2电system-Deter ml natl拥forsodl”骨Staticmethod 1 3主盖章内容与适用范部本标准规定了天然水和锅炉用水，工业排水等水样中纳离子含量IY!IT定的方法。GB 12156-8 9 ；本标准适用于天然水、锅炉用水、工业排水等1.K质分析，测定范围为小子pNa5（大于230问L)的水栋。2 51,E碍标准GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则3 方法概要当锅离子选律俊电极pNa司量与营京参比电极同时浸入溶液后，郎组

2、成那最电池对。其牛pNa电极的电位随溶液中纳离子的活度而变化。用一台高阻抗输入的毫伏计测量，即可获得与水样巾纳离子活度相对应的电极电位，以pNa傻表示gpNa = I gaNa . ( l) pNa电极的电位与溶液中纳离子活度的关系符合能恩斯特公式RT E乓叶，3号2：1g ON .( 2) ，事r式中sE：一一pNa也被所产生的电位，v,E。一当纳离子活度为1mot /L时，pNa电梭所产生的电位，V R一气体常数，8.3l4JK叩1mol11 ？一一热力学温度，KiY一一法拉第常数，9.64910 C mo! 气”一参加反应的得失电子数，ON a一溶液中锅离子的活度，mot/L。当溶液中纳

3、离子浓度小于103molIL E寸，纳离子活度近似等于浓度，离子活度系数闻i。当号内离子浓度大于1矿3mol/L岭，离子活度系数艳，在演i定中姿注意活度系数的修正，为此水样应预先稀释，否则误差较大。当测定溶液的103mol/L，被损IT溶液和定位溶液的温度为20，则式（2）可简化为2在母58log立！.江AE . . ( 3 ) e，也a国家技术监督局198912-29批准1990 11-01实施807 GB 12156-89 - 。.058 (pNa pNa) = !, E . ( 4) 或pNa = pNa + 11 E ( 5) 0.0弱式中：(:. E一一标准溶液的电位与样品溶液电位之

4、差，v,a.一一标准溶液的锅离子浓度，mo！儿，a Na一一样品溶液的纳离子浓度，mo!IL, pNa 一标准溶液锅离子浓度所对应的pNa值，pNa一一样品溶液纳离子浓度所对应的pNa值。为了减少温度的影响，定位溶液温度和水样温度相差不宜超过士5。氢离子和钢离于对测定水样申纳离子浓度有干扰，前者可以通过加入碱化剂，使被调j溶液的pH大于10来消除，后者必须严格控制Na+:K至少为10斗。4试剂4. 1. 1 氯化钧标准溶液的配制24.1.2 pNa2标准贮备液（10-2 mol /L）精确称取1.169Og经250-350烘干1-2崎包氯化铀（NaCl) 基准试J（或优级纯溶于1级试剂水中，然

5、后转入2L的容量瓶中并稀释至主l跤，摇匀。4.1.3 pNa4标准溶液（10- mol /L）相当于2.3mg/L。配制时取pNa2贮备液，用I级试J水准确稀释至100倍。4.1.4 pNa5标准溶液（105mol /L）相当于230问L取pNa4标准溶液，用I级试剂水准确稀释至10倍。4.2 碱化剂4.2. 1 二异丙胶母液【（CH3),CHNHCH CH3)2的含量，应不少于98%，测定时贮存于小塑料瓶中。5 仪器5. 1 离于计或性能类似的其他表计。仪器精度应达0.0lpNa，具有斜率较正功能。5.2 纳离子选择电极（纳功能玻瑰电极） 电极长时间不用，以干放为宜，干放前应用I级试剂水清洗

6、干净。当电极定位时间过长，测定时反应迟钝，线性变差都是电极衰老或变坏的表示，应更换新电极。当使用无斜率标准功能的纳度计时，妻求pNa电极的实际斜率不低于理论斜率的98%，新的久置不用的pNa电极，应用t占有四氯化碳或乙隘的棉花擦净电极的头部，然后用水清洗，浸泡在3%的盐酸溶液中5lOmin用棉花擦净再用1级试剂水洗干净。并将电极浸在碱化后的pNa4标准溶液中！h后使用。电极导线有机玻璃引出部分切勿受潮。5.3 甘示电极（氯化钥浓度为o.1mol/L), 甘亲电极用完后应浸泡在与内充液浓度相同的氯化树溶液中，不能长时间浸泡在纯水中n长期不用时应干放保存，并套上专用的搬皮套，防止内部变干而损坏电极

7、，重新使用前，先在与内充液浓度相同的氯化饵溶液中浸泡数小时。测定中如发现读数不稳，可检查甘苯电极的接线是否牢固，有无接触不良现象，陶瓷塞是否破裂或堵塞，有以上现象可更换电极。5.4试剂瓶（聚乙烯塑料制品）I 所用试剂瓶以及取样瓶都应用聚乙烯塑料制品，塑料容器用洗涤剂清洗后用11的热盐酸、昼泡半天，然后用1级试till水冲洗干净后才能使用。各jfl(样及定位用塑料容器都应专用，不宜更换不同浓度的定位溶液或互相混淆。占OBGB 12156-89 6 分析步骤6. I 仪器开启半小时后，按仪器说明书进行校正。6.2 肉分析中需使用的pNa4、pNas标准溶液，I级试jj!J水和水样中瘾2日二异丙胶溶

8、液，进行碱化，满整pl太子泊。6.3 以pNas标准溶液定位，将碱化后的标准溶液摇匀。冲洗电极杯数次，将pNa电极和甘示电极同时浸人该标准溶液进行定位。定位应重复核对l2次。E革丑E重复定位读装不跑过pNa5土0.02.然后以碱化后的pNa5标准溶液冲洗电极和电极杯数次，再将pNa电极和甘乘电极同时i5t人pNa5标准溶液中待仪吉普稳定后淀动斜率校正旋铿使仪器指示pNa5士告.02队郎郎说碗仪器及电极均正常，可进行水样测定。6.4 水样测！饺碱化后的I级试剂水冲洗电极和电极杯，使pNa计的读数在pNa6.5以上。再以碱化后的被测水样冲洗电板和电极杯2次以上。最后重新取碱化后的被测水梯。摇匀，将

9、电极浸人被视j水样中，摇匀，捷生下仪表渎数开关，待仪表揭示稳定后，记录i案数。若水本事秘离子浓度大于103mol /L，则用1级试齐lj水稀释后淌加二异丙胶使pH大于10然后进行测定。6.5 经常使用的pNa电极。在测定完毕后Jill将电报放在碱化厉的pNa4标准溶液中备用。6.6 不用的pNa电极以干Wt.为宜，但在于放前应以I级试jjlj水清洗干净。以防溶液浸蚀敏感薄膜。电极一梭不宽Wt.重过久。6.7 O.lmol/L甘示电板在测试完后，应滋泡在O.lmol/L氯化铸溶液中，不能长时阔的浸泡在纯水巾，以防盐桥微孔中氯化柳被稀释，对测定结果有影响。附加说明：本标准的中华人民共和l药水利电力部援出。本标准白水利电力部西安热工研究所归口。本标准白水利电力量在部安热工研究所幸运董事。本标准：要起草入高玉清、江俭军。809