SN T 2003.2-2006 电子电气产品中多溴联苯和多溴二苯醚的测定.第2部分 红外光谱定性筛选法.pdf
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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2003.2一2006电子电气产品中多滇联苯和多滇二苯酷的测定第2部分:红外光谱定性筛选法Determination of polybrominatedbiphenyls and polybrominatedbiphenyl ether in electrical and electronic equipments一Part 2 : Qualitative screening by infra-red spectrometric method 2006-04-25发布060905000016 2006-11-15实施中华人民共和国发布国家质量监督检
2、验检痊总局中华人民共和国出入境检验检疫行业标准电子电气产晶中多滇联苯和多滇二苯酷的测定第2部分:红外光谱定性筛选法SN/T 2003. 2-2006 奇峰中国标准出版社出版北京复兴门外三旦河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷峰开本880X 1230 1/16 印张1字数21千字2006年8月第一版2006年8月第一次印刷印数1-20009峰书号:155066 2-17009 定价10.00元剧吕本部分为SN/T2003的第2部分。本部分的附录A,附录B和附录C为资料性附录。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN
3、/T 2003.2-2006 本部分由中华人民共和国广东出入境检验检疫局负责起草、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局参加起草。本部分主要起草人:萧达辉、肖前、周明辉、刘志红、梁鸣、刘莹峰、钟志光、霍翠潭、郑建国、程开良。本部分是首次发布的出入境检验检疫行业标准。I 电子电气产晶中多滇联苯和多滇二苯酶的测定第2部分:红外光谱定性筛选法SN/T 2003:2一2006警告:使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关规定的条件。1 范围本部分规定了电子电气产品聚合物材料中
4、多澳联苯和多澳二苯酷傅立叶变换红外光谱(FT-IR)定性筛选方法。本部分适用于电子电气产品聚合物材料中多澳联苯和多澳二苯酷的红外定性筛选。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过SN/T2003的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T 6040 红外光谱通则GB/T 14666 分析化学术语3 方法提要采集电子电气产品用聚合物材料的红外光谱,判定其聚合物种类,与相应聚合物的标准光谱相比较,分辨样
5、品光谱是否具有多澳联苯和多澳二苯酷的C-Br键在650cm一1500 cm一l间的特征吸收,从而判断样品是否含有以上两种禁用物质。4 试荆本部分除特殊规定外均使用优级纯试剂。4. 1 澳化押(KBr),光谱纯4.2 多澳联苯标准品4.2.1 4,正-二澳联苯,纯度97.8%4.2.2 十澳联苯,纯度99%4.2.3 六澳联苯,各种同分异构体混合物4.2.4 八澳联苯,各种同分异构体氓合物4.3 多澳二苯酷标准品4.3. 1 五澳二苯酶,各种同分异构体?昆合物4.3.2 八澳二苯酶,各种同分异构体混合物4.3.3 十澳二苯膛,纯度99%5 仪器设备和材料5. 1 傅立叶变换红外光谱仪,波数范围:
6、4000cm-1 400 cm-1,最小分辨率:0.3cm一1。5.2 电子天平精确到0.1mg。SN/T 2003.2-2006 5. 3 玛瑞研钵。5.4 红外压片机。5. 5 远红外可控祖电炉。5. 6 红外线快速干燥箱。5. 7 鼓风干燥箱,可控温(01200C)。5. 8 玻璃干燥器。5.9 200目不锈钢筛。5. 10 破碎设备:低温冷6 样品制备6. 1. 1 漠化押(4.1)的预处理将光谱纯级的KBr(4.1)用玛瑞鼓风烘箱(5.7)1200C中烘超过4h 6. 1. 2 聚合物样品的处理将聚合物样品置于低下粉末,置于红外线快速粉末(100mg 120 mg) 操作应在红外线快
7、速干燥6.2 热压成膜法此处理方法适用于热塑性聚合物。将远红外可控温电炉(5.5)加热到样品熔化,取适度少于0.1mm的薄膜,待测。6. 3 溶液铸膜法此处理方法适用于热将聚合物样品溶解加在KBr晶片上,置于鼓7 分析步骤7.1 测定条件1) 干涉仪动镜移动2) 光栅孔径=1003) 分辨率=4cm-1 4) 扫描次数=128 7.2 多滇联苯(4.2)和多滇二苯200目不锈钢筛(5.的,收集筛下颗粒,置于 钢筛(5.9) ,小心收集所有筛人经6.1. 1预处理的KBr明显样品颗粒为止。以上)进行压片后,待测。放在上面,用慑子迅速将其拉成厚为10%的溶液,将溶液滴称取相关标准物质(2mg5 m
8、g)和经6.1. 1预处理的KBr粉末(100mg 120 mg)放在玛瑞研钵(5. 3)中充分研磨均匀,直至混合物元明显样品颗粒为止。以上操作应在红外线快速干燥箱(5.6)内完成。将?昆合物用红外压片机(5.4)进行压片。将所得的KBr片置于红外光谱仪(5.1)样品舱中,以空气为背景,采集4000cm 1 400 cm-1 (波长2.5m25m)间吸收光谱(见附录A)。7.3 样品红外光谱采集将样品薄片至于样品舱中,以空气为背景,采集4000cm-1 400 cm-1 (波长2.5m25m)间光谱。2 SN/T 2003.2-2006 8 光谱解析结果8. 1 样晶聚合物判定所得样品光谱的特
9、征峰位与已知的标准谱图相比对,判定聚合物基体的主成分。8. 2 样晶中多滇联苯和多滇二苯酷的定性判别对比样品红外光谱和基体聚合物的标准红外光谱,对照多澳联苯和多澳二苯酷标准物质红外光谱,观察样品图谱在650cm-1 500 cm-1 振动吸收特征组峰(见附必要时,可采用差性筛选。对定性筛选结果为进行定量分析。9 方法检测下限准物质红外光谱中的C-Br化合物进行定性筛选。多澳二苯酷类化合物进行定澳联苯或多澳二苯酷的含量3 SNjT 2003.2-2006 4 65 刘 喇法6妇。55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 4 000 附录A(资料性附录)多澳联苯和多澳二苯醋标
10、准物质的红外光谱3 000 2 000 波数!cm-14,4七二澳联苯1903 1583 1485 1470 1382 1067 1015 1000 847 特征吸收809 719 671 541 501 (cm ) roo 95 90 85 80 75 70 55 50 45 40 35 30 25 20 L 4 000 固A.l4,4-二澳联苯(4.2.1)红外光谱3 000 2 000 波数!cm-1十澳联苯1508 1314 1300 1293 1259 1208 特征吸收1027 754 643 556 527 (cm-1 ) 圄A.2十澳联苯(4.2.2)红外光谱1 000 1 0
11、00 ;e. 100 95 90 85 80 75 70 高65渴6055 50 45 40 35 30 4 000 六澳联苯特征吸收(cm-1 ) 100 95 90 85 80 75 。、70 高挝剿65 60 55 50 45 40 35 30 3 000 2 000 波数/cm-I1560 1450 1443 1390 1338 1303 1116 1050 1013 883 764 617 548 固A.3六澳联苯(4.2.3)红外光谱4 000 3 000 波数/cm-I2 000 八澳联苯1508 1376 1350 1302 1159 1059 1028 876 775 特征吸
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