SN T 1831-2006 进出口化矿金商品化学分析方法 标准编写的基本规定.pdf

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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1831-2006 进出口化矿金商品化学分析方法标准编写的基本规定General rules for drafting the standards of chemical analysis methods for import and export chemicals , minerals and metallic materials 2006斗1斗。发布2007-05-16实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检瘦总局SN/T 1831-2006 目次前育. . . . 0. . . . . . . .皿引言. . . . . . . .凹1 范

2、围. 2 规泡性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 结构和编写顺序-6 资料性概述要素7 规范性一般要素. 8 规范性技术要素. . . . . . . . 4 9 资料性补充要素10 其他资料性要素8附录A(资料性附录)附录B(资料性附录)附录C(资料性附录)常用仪器的主要性能和要求. . . . . . . . . . 9 常用仪器的工作条件参数. . . . . . . . . . u 重复性限(州和再现性限恨)的应用0.1. . 16 参考文献. . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 I 目。自SN/T 1831-2006 本标准的附录A、附录B和

3、附录C均为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出井归口。本标准起草单位:中华人民共和国浙江出入境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检疫局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局。本标准主要起草人:章晓氧、郑建国、蒋海宁、刺心同、刘丽、梁鸣、牛增元、戴联。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。mu SNjT 1831-2006 引我国现有化矿金商品检验检疫行业标准300多项，并以每年新发布几十项的速度在增加，其中化学分析方法类标准占绝大多数，占据极其重要的位置。虽然这些标

4、准的起草均根据GBjTl. 1-2000规定的结构和要求编写，但在送审稿阶段仍然存在编排次序、基本内容、用语等不规范问题。为进一步规范化矿金商品检验检疫行业标准，提高方法研究和标准编写的工作质量和效率，需要制订本标准。本标准确定的基本内容和参考内容能指导化矿金商品化学分析方法标准制(修)订工作者正确全面地确立研究内容和技术要素，使标准达到系统性、科学性、适用性和可操作性的要求。本标准在多项条款中列出了典型的示例，有助于标准的用语准确和规范，并与现有标准协调一致。本标准要求进行方法精密度试验并列出重复性限(r)和再现性限CR)，可直接应用于实验室内测试结果的可接受性检查和实验室间测试结果的一致性

5、检查，为实验室的质量控制和质量保证提供实用参数。W 1 范围进出口化矿金商品化学分析方法标准编写的基本规定本标准规定了进出口化工容和表述方式。本标准适用于进出口化工品、矿产品和金属材料化学的编写。2 规范性引用文件SN/T 1831-2006 本要求、结楠、要素、内他标准中化学分析方法下列文件中的条款通过本标准的的修改单(不包括勘误的内容)是否可使用这些文件的最新版GB/T 1. 1-2000标条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究准。Directives, Part 3, 1997 ,Rules for the structure GB/T 637

6、9.2 测量方法定标准测量方法重复性与再现性的基本方法CGB/T6379.2一2004，IS05725-2: 1994 , IDT) GB/T 7714 文后参考文献著录规则CGB/T7714-2005 ,IS0 690:1987 ,IS0 690-2:1997 ,NEQ) GB/T 8170 数值修约规则GB/T 20000. 2 标准化工作指IEC Guide 21: 1999 , Adoption of GB/T 2000 1. 4 标准化1999 ,Chemistry-Layout for 3 术语和定义GB/T 20001. 4确立的4 基本要求4. 1 进出口化矿金商品化学4.2

7、根据标准化对象的特性，或条。20000. 2-2001 , ISO/ standards, MOD) 1. 4-2001, IS0 78-2: IT 20001. 4的规定。的位置增加需要的章4.3当标准中部分内容与发布的糟糟醋髓整引用这些罐罐辉的某个部分，不需重复。4.4 根据检测工作的需要，同一商品的相同项目可以制订不同的测定方法标准。如果同一标准中一个项目列出几种测定方法，则应指明仲裁法。针对特定的检测仪器可制订专用于该类仪器的测定方法标准。飞5 结构和编写JII页序进出口化矿金商品化学分析方法标准的结构和编写顺序一般如下:l SN/T 1831-2006 例件-m文录和注用义料录附献注

8、脚称引定要材骤算告附性文的的U名性和提和步计度报性料考引文文面次言-一一口准告围班语法剂器样析果密验范资参索条条封目前引标警范规术方试仪试分结精试规-1lliitid-4素素素素索要要要要要述般术充性概一技补料性性性性资料范范料他资规规资其6 资料性概述要素6. 1 封面6. 1. 1 封面的编写应符合GB/T1. 1一2000中6.1. 1的规定。6. 1.2 标准的英文名称应与中文名称相符。当标准名称分字段时，中文名称字段间空一楠，英文名称词段向用一连接。英文名称首字母大写，其余小写。示例:进出口碳化硅中三氧化二铝的测定分光光度法Determination of aluminium oxi

9、de in silicon carbide for import and export-Spectrophotometric method 6. 1. 3 果用国际标准时，如果标准的英文名称与采用的国际标准名称不相同，应在封面上写出该国际标准的英文名称，并在其后标明一致性程度的代号。一致性程度的含义及其代号见GB/T20000. 20 6.2 目次目次为可选要素。如果标准的内容多且篇幅长，可设置目次。按GB/T1. 1-2000中6.1.2的规定编写。6.3 前言前言由特定部分和基本部分组成。特定部分视情况给出信息(说明系列标准或多部分组成的标准、采用国际标准、代替或废除原标准、附录的属性等)

10、，基本部分的信息应在前言中给出，见GB/T1. 1-2000中6.l. 30 1)该要素为可选要素，其存在与否视标准条款的具体需求而定。2 SN/T 1831-2006 示例:本标准的附录B、附录C和附录D为规范性附录，附录A和附录E为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国XX出入境检验检疫局、中国标准研究中心。本标准主要起萃人:XXX、XXX。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。如果该标准非首次发布，则应给出标准的历次版本发布情况。示例2本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T1. 22-19930 如果标准分部分出版，则应将本标

11、准改为本部分。6.4 引言引言为可选要素。如果需要，可在引言中给出编制该标准的原因，以及有关标准技术内容的特殊信息或说明。按GB/T1. 1-2000中6.1. 4的规定编写。7 规范性一般要素7. 1 标准名称标准名称应简明准确，包含标准的主要对象、方法测定的成分或特性、方法采用的手段。示例1:迸出口碳化硅中三氧化二铝的测定分光光皮法示例2:迸出口可发性聚苯乙烯发泡倍率的测定示例3C分部分出版):出口棚酸和棚砂第1部分g馅含量的测定出口珊酸和棚砂第2部分:钻含量的测定7.2 警告警告为可选要素。如果标准中的内容涉及对健康或环境有危险或危害的物品、仪器或过程，则该标准应用黑体字警示，警示用语应

12、标示在最适宜的位置:的如果危险属于一般性提示或源于所测试的样品，则应标示在正文的开头;示1Vtl1:警告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。b) 如果危险源于所用试剂或材料，则应标示在其后或标示在试剂和材料一章的最后;示例2:警告一一环己烧和乙丙醇易燃，操作时应隔离火源并在通凤橱内进行。c) 如果危险源于仪器操作，则应标示在仪器一章的最后;示例3.警告一一点燃等离子体炬焰后，不得打开屏蔽窗口以防治离频辐射。d) 如果危险源于分析步骤，则应标示在分析步骤一章的开头。示例4:警告一一

13、本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况。7.3 范围范围应简明陈述标准规定的主要内容和标准的适用界限。适用时，应指明标准的测定范围或测定低限。必要时，可指出标准不适用的界限。采用下列用语:本标准规定了的测定方法。本标准适用于. . .的测定。测定范围:.。本标准不适用于.07.4 规范性引用文件7.4. 1 规范性引用文件为可选要素，它应列出标准(不包括附录)中直接引用的文件，不应包含标准中未被直接引用的文件。7.4.2 规范性引用文件应由下述引导语引出:下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有3 SN/T 1831-2006 的修改单(不包括勘误

14、的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。7.4.3 引用文件的排列顺序为:的国家标准，按标准顺序号排列;b) 行业标准，先按标准代号的英文字母顺序排列，再按标准顺序号排列;c) ISO/IEC标准，按标准顺序号排列;d) 国外标准，先按标准代号的英文字母顺序排列，再按标准顺序号排列。7.4.4 当引用完整文件蘸罐耀盟翻耀翻蹦蹦翩辙髓麟髓罐罐罐勤杂、图和表时，引用文件应注日期。7.4.5 如果引用文件一致性程度(标准名a) 等同，IDT;b) 修改，MOD;c) 非等效，NEQ。示例:G

15、B/T 7714-2005 文后参考and structure;ISO 690-2:1997 parts thereof, NEQ) 8 规范性技术要素8. 1 术语和定义以下代号注明与国际标准的: 1987 Documentation-Bibliographic reference一Content，form Billiographic reference-Part 2: Electronic documents or 8. 1. 1 术语和定义为可选要素。下列情况应给出定义:a) 通用术语在栋准中有特定含义;b) 不易准确理解的术语，需要定义有关概念予8. 1. 2 应使用下述适合的引下列术

16、语和i定义适用下列术语和定义确立的以及8. 1. 3 其他标准中已义，则应在定义后标明示例:GB/T 20001. 4确立8. 1.4 术语应包含中示例:下列术语和定义适用于试样test sample 由实验室样品制备的从中拍3.2 试料test portion 如果有必要重复某概念的定从试样中取得的(如试样与实验室样品两者相同，则从实验室样品中取得)，并用以进行检验或观测的一定量的物料。GB/T 4650J 8.2 方法提要简要叙述方法的前处理步骤(或基本原理)和分析测试手段。需要时，应写出主要化学反应方程式。4 8.3 试剂和材料8. 3. 1 应列出试验中使用的所有试剂和材料及其特性或要

17、求。8.3.2 适宜时，使用下述导语开头(应根据要求适当修改): SN/T 1831-2006 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸锢水或相当纯度的水。除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。8.3.3 应给列出的试剂和材料编写条号，以便被分析步骤一章引用，并按以下顺序排列:a) 市售形态的b) 配制的溶液，c) 标准滴定榕d) 指那剂，适宜e) 其他材料。示例:5. 1 盐酸(1.19 g/mL). 5.2 氯化来:纯度?99.9 %。5.3 盐酸(1十11)。5.4 氢氧化销溶液(300g/L) 5.5 硫酸标准滴5.6 5. 7 5.8 盼歌溶液

18、(1，用乙醇稀释至100mL. 5.9 定性滤纸:白2.5 注:若本章内容仅涉及试剂，则标题为试剂;若本章内容仅涉及材料，则标题为材料8.4 仪器8. 4. 1 应列出试验中使用的仪器械备的名称及噩噩跚跚蛐和要求(参见附录A)。注:仪器和设备不宜指定型号示例:6. 1 气相色谱仪:配有6.2 pH计:测量精度6.3 分析天平:感量06.4 恒温水浴:控制6.5 微量注射器:56.6 单刻线移液管:1 8.4.2 特殊装置应用8.5 试样8.5. 1 试样为可选要素条件。8.5.2 分析方法标准一般不8.5.3 试样的制备若已有相关标示例1.按照GB/T4010的规定抽样和制样。明试样的存放容器

19、和储存，通常直接引用相关标准。制备步骤。示例2:按照YB/T5143的规定抽样和制样。试样应全部通过r/o.071 rnm标准筛，在1050C1l0.C烘1h后，置于干燥器中，冷却至室温。8.6 分析步骤8. 6. 1 试料试料从试样中称取或量取，或从其他测定产物(滤砸、残渣等)中得到。本条应叙述试料的质量或体SN/T 1831-2006 积及其测量准确度。当需要以多次测定值的平均值作为测定结果时，应指明平行测定次数。示例:称取0.3g-O. 5 g试料，精确至0.0001g , 称取两份试料进行平行测定，结果取其平均值。8.6.2 空白试验空白试验与试料测定平行进行。示例:随同试料做空白试验

20、。8.6.3 测定应完整地叙述测定的操作步骤，条理清楚，用语应准确、简明、易懂、可操作。如果某部分引用其他标准的方法，则不应重复读操作步骤，可表述为按GB/TX X X X中X.X规定的方法飞测定过程一般包含以下内容:a) 试料的处理(试料的路解、悄化、分离、提取、净化等); b) 仪器的工作条件(参见附录白，可在其后加注上述工作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对给定工作条件作适当调整，以获得最佳效果。;c) 工作曲线的制作;d) 试料(试料珞掖、试料片等)的测定。8. 7 结果计算8.7. 1 结果计算应包含以下内容:的结果的表示;b) 计算公式;c) 公式中使用的符号及其含义和单位;d)

21、 汁算结果表示到小数点后的位数或有效数字的位数。8. 7. 2 数值修约按照GB/T8170的规定。8. 7. 3 量、单位、符号的使用和公式的表示按照GB/T1. 1-2000中6.6. 8和6.6. 9的规定，符号用斜体。示例:按公式(2)计算各被测元素的含量，以质量分数表示:( Cx - c, )V X 10-6咛w = X lUU m 式中:w-一一各被测元素的质量分数，%; 一一从工作曲线查得的试料溶液中被测元素的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); C一一从工作曲线查得的空白溶液中被测元素的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V试料溶液的体积，单位为毫升(mL); m-i式斗的质

22、量，单位为克(g), 计算结果表示到小数点后2位。当结果小于0.01%时，表示到小数点后3位。8.8 精密度. ( 2 ) 8.8. 1 分析方法标准应进行精密度试验，以确定方法的重复性限(r)和再现性限(R)，用来衡量实验室内和实验室间试验精密度是否达到要求(参见附录。8.8.2 对于通常只有单一规格的商品，采用单水平试验;对于含量差别较大的多种规格商品，采用多水平试验。单水平试验的实验室不少于11个;多水平试验的实验室不少于8个。选择的实验室应具有气候等因素的代表性，各实验室的重复测定次数一般为2次或3次。8.8.3 精密度试验的统计分析按照GB/T6379.2的规定。多水平试验时，重复性

23、限(r)和再现性限CR)对水平值m的函数关系式常见以下三种类型:SN/T 1831-2006 a) 稳定型:r = l_去巧，R= l_去Rj(q为水平个数，)为水平序号); J=lq J=l b) 线性型:r =1 + b1 m ,R = a2 + b2 m (为待定常数，b为待定系数); c) 对数型:19r = Cl + d jlg m , 19 R = C2 + d2 19 m (c为待定常数，d为待定系数)。对于b)和c)，当水平个数q二三4时，以方程式给出;当水平个数q4时，直接列出各对应的r和R值。8. 8. 4 精密度试验结果r和R值应比标准方法中规定的计算结果多一位，末位数字

24、修约时，只进不舍口示例1.由11个实验室对2个水平的试样进行方法精密度试验，结果见表L表1方法精密度JG 素水平(质量分数)重复性限r0.43 0.022 铁1. 02 0.053 0.075 0.005 5 硅0.231 0.016 9 示例2，由8个实验室对4个水平的试样进行方法精密度试验，结果见表2，表2方法精密度兀素水平范围(质量分数)重复性限Cu O. 0020. 100 19=-0.8686十0.9668 19m Ca O. 0060. 030 r=O. 001 7 Mg O. 0050. 472 19r口-1.2206+0.8247 19 m 注:m为两次测定结果的平均值。8.9

25、 试验报告试验报告为可选要素。如果需要，按GB/T2000l. 4的规定编写。8. 10 规范性附录单位，%再现性限RO. 063 O. 150 O. 015 2 0.0468 单位:%再现性限R19R=-0.759 7+0.8096 19 m R=0.0049 R=O.OOO 7+0.1281 m 规范性附录为可选要素，它给出标准正文中不可分割的附加内容，可包括:a) 标准中需要使用的数表;b) 标准中规定的条件;c) 标准中需要补充的详细操作步骤。按GB/T1. 1-2000中5.2. 6和6.3. 8的规定编写。9 资料性补充要素9. 1 资料性附录资料性附录为可选要素，它给出对使用标准

26、起辅助或参考作用的附加信息，可包括:a) 典型的仪器工作条件;b) 标准品或样品的典型色谱图、光谱图;c) 实验装置。按GB/T1. 1一2000中5.2. 6和6.4.1的规定编写。7 SN/T 1831-2006 9.2 参考文献参考文献为可选要素，它不应包括规范性引用文件中己列出的文件，而应包括:a) 在该标准的制订中最重要的参考文献;b) 相关专业领域的术语文献和定义所出自的标准。参考文献的编写应遵照GB/T7714的有关规定。9.3 索引索引为可选要素。10 其他资料性要素10. 1 条立的注和示例条文的注和示例应只给出对理解或使用标准应遵守的条款。按GB/T1. 1-2000中6，

27、5. 1的规阳，2 条文的脚注杂文的脚注用来提供附加按GB/T1. 1-2000 8 ，不应包含要声明符合标准而附录A(资料性附录)常用仪器的主要性能和要求A.1 气相色谱仪气相包谱仪的主a) 稳定性;b) 灵敏度;c) 线性范围。以上性能应符合GB/T9722的规定和测定A.2 气相色谱质谱仪气相色谱-质谱仪的主要性一一气相色谱:a) 稳定性;b)灵敏度。一一质谱:a) 灵敏度;b) 分辨率;c) 精密度;d) 扫描速度;的质量轴稳定性;f) 质量范围;g) 线性范围。以上性能应符合A.3 液相色谱仪液相色谱仪的主a) 基线漂移;b) 灵敏度;c) 精密度;d) 线性范围。以上性能应符合A.

28、4 液相色i蕾质谱仪被相色谱-质谱仪的主要性能包括:一一被相色谱:a) 基线漂移;b) 灵敏度;c) 精密度。SN/T 1831-2006 9 SN/T 1831-2006 一-质谱:a) 灵敏度;b) 分辨率;c) 精密度;d) 扫描速度;e) 质量轴稳定性;f) 质量范围;g) 线性范围。以上性能应符合GB/T16631和GB/T6041的规定和测定方法的要求。A.5 紫外可见分光光度计紫外-可见分光光度计的主要性能包括:a) 股长准确度;b) 分辨率;c) 吸光度的准确度。以上性能应符合GB/T9721的规定和测定方法的要求。A.6 原子眼收光谱仪原子吸收光谱仪的主要性能包括:a) 肢长

29、示值误差与波长重复性;b) 分辨率;c) 检出限;d) 灵敏度(特征浓度); e) 精密度;f) 工作曲线线性(最高段吸光度差值与最低段吸光度差值之比)。以上性能应符合GB/T15337的规定和测定方法的要求。A.7 原子荧光光谱仪原子荧光光谱仪的主要性能包括:a) 检出限;b) 精密度;c) 线性范围。以上性能应符合测定方法的要求。A. 8 电感辑台等离子体原子发射光谱仪10 电感梢合等离子体原子发射光谱仪的主要性能包括:a) 线色散率倒数;b) 稳定性(短程、长程); c) 背景等效放度和检出限;d) 校准曲线(回归曲线的结性相关系数)。以上性能应符合测定方法的要求。SN/T 1831-2

30、006 A.9 X射钱荧光光谱仪X射线荧光光谱仪的主要性能包括:a) 精密度;b) 稳定性;c) X射线计数率;d) 探测器分辨率;e) 计数线性。以上性能应符合GB/T16597的规定和测定方怯的要求。A.10 电位滴定仪电位?商定仪的主要性能包括:a) 稳定性;b) 精度;c) 电极灵敏度。以上性能应符合GB/T9725的规定和测定方法的要求。II SN/T 1831-2006 附录B(资料性附录)常用仪器的工作条件参数B. 1 气相色谱法气相色谱法的工作条件的色谱柱;b) 色谱柱温度、程序升c) 进样口温度;d) 检测器温度;e) 载气(纯度、流速); f) 燃烧气(纯度、流速); g)

31、 助燃气(名称、流速); h) 进样量;i) 进样方式(分流或不j) 测定方法所要求的其B.2 气相色谱质谱法气相色谱-质谱法的工作一-气相色谱:a) 色谱柱;b) 色谱柱温度、程序升温;c) 进样口温度;d) 载气(名称、流速); e) 进样量;f) 进样方式(分流g) 测定方法所要一一质谱:a) 离子掘;b) 扫描方式;c) 检测方式;d) 离子糠温度;巳)GC-MS接口温度;f) 定性、定量离子对;g) 反应气的类型和流量(h) 测定方法所要求的其他质谱条件。B. 3 活相色谱法液相色谱法的工作条件参数一般包括以下内容:a) 色谱柱;b) 色谱柱温度;12 SNjT 1831-2006

32、c) 流动相及流速;d) 梯度洗脱程序;e) 检测波长;f) 进样量;g) 测定方法所要求的其他色谱条件。B.4 液相色i普质谱法液相色谱-质谱法的工作一一液相色谱:a) 色谱柱;b) 色谱柱植度;c) 流动相及流速;d) 梯度洗脱程序;e) 检测波长;f) 进样量;g) 测定方法所要求的其他一一质谱:a) 离子源;b) 扫描方式;c) 检测方式;d) 电喷雾电压;e) 雾化气压力;f) 气帘气压力;g) 辅助气流速;h) 离子掘温度;i) 定性、定量离子对;测定方法所要求的B. 5 紫外可见分光光度法紫外-可见分光光度法的a) 光惊;b) 狭缝宽度;c) 测定波长;d) 吸收池;e) 测定方

33、法所要求的其B.6 原子眼收光谱法飞火焰原子吸收光谱法的工作条件a) 波长;b) 灯电流;c) 狭缝宽度;d) 燃烧器高度;的燃气流量;13 SN/T 1831-2006 f) 空气流量;g) 测定方法所要求的其他工作条件。石墨炉原子吸收光谱法的工作条件参数一般包括以下内容ta) 披长;b) 灯电流;c) 狭缝宽度;d) 进样量;e) 干燥阶段(温度、时间hf) 灰化阶段(温度、时间)j g) 原子化阶段(温度、时间)j h) 除残阶段(盟皮、时间)j i) 测定方法所要求的其他工作条件。B. 7 原子荧光光谱法原子荧光光谱法的工作条件参数一般包括以下内容za) 原于化温度;b) 原子化器高度

34、;c) 灯电流;d) 负高压;e) 载气;f) 载气压力;g) 载气流量;h) 屏敲气流量;i) 载流液;j) 还原剂;k) 测定方法所要求的其他工作条件。B.8 电感搞合等离子体原子发射光谱法电感糯合等离子体原子发射光谱法的工作条件参数一般包括以下内容:a) 狭缝宽度(人射/出射)j b) 入射功率;c) 观测高度;d) 畸却气;的辅助气;f) 载气;g) 雾化气压力;h) 潜液提吸速率;i) 积分时间和次数;j) 分析谱线波长;k) 测定方法所要求的其他工作条件。B.9 X射钱黄光光谱法X射线荧光光谱法的工作条件参数一般包括以下内容:14 a) 分析线;b) 分光晶体;c) 28; d)

35、管电压和管电流;巳)狭缝;f) 探测器;g) 光路介质;h) 测定方法所要求的其他工作条件。B.10 电位滴定法电位滴定法的工作条件参数一般包括以下内容:a) 电极;b) 测试温度;c) 分辨率;d) 起始电压(或pH值); 巳)终止电压(或pH值); f) 测定方法所要求的其他工作条件。SN/T 1831-2006 15 SNjT 1831-2006 附录C(资料性附录)重复性限(r)和再现性限(R)的应用C. 1 实验室内测ilt结果的可接受性检查C. 1. 1 两个重复测定在重复性条件下，两终结果。如果差值大于较。容许差C1按式(C.1)计算CKn见n K. C. 1.3 实验室内标准值

36、可以接受，取平均值为最不大于容许差C1，该组测定值有一个可疑值，舍弃可疑值后重新比., C C. 1 ) 同一实验室对标准攒盎啸营情噜特博解攒糟糟智盟与标准值的绝对差值不大于容许差Cz则认为该实验室的测定结果可以接受。如果差值大于C2，表示该实验室的测定结果不可接受，应查找原因，改进后重新测定。容许差G按式Cc.2 C.2 实验室间测试结果C. 2. 1 两个实验室测在再现性条件下，致。如果差值大于R，巳2.2多个实验室标个实验室分别对各平均值Yi的平均值?如果差值大于C3，表示其值后重新比较。容许差C316 . C C.2 ) 两个实验室的测定结果一H的各实验室平均值丑，取验室的测定结果可以

37、接受。定结果不可接受，舍弃可疑( C.3 ) 参考文献lJ GB/T 6041一2002质谱分析方法通则2J GB/T 9721一1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3J GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则4J GB/T 9725一1988化学试剂电位滴定法通则5J GB/T 15337-1994 原子吸收光谱分析法通则6J GB/T 16597-. 1996 冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则7J GB/T 16631-1996 柱被相色谱分析法通则SN/T 1831-2006 SON-gFH军中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化矿金商品化学分析方法标准编写的基本规定SN/T 1831-2006 9令中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷68517548 9峰印张1.5字数32千字2007年3月第一次印刷1/16 2007年3月第一版印数1-2000开本880X1230 c 定价13.009号书号:155066.2-17486 SN/T 1831-2006