GB T 14506.19-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第19部分：铅量测定.pdf

《GB T 14506.19-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第19部分：铅量测定.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 14506.19-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第19部分：铅量测定.pdf（10页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 73.080 D 53 道国中华人民主t./、和国国家标准GB/T 14506. 19一2010代替GB/T14506.19-1993 硅酸盐岩石化学分析方法第19部分:铅量测定Methods for chemical analysis of silicate rocks一Part 19: Determination of lead content 2010-11-10发布2011-02-01实施数码防伪 中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 14506.19-2010 目Ij1=1 定测的铅法成方旭析分叫叫洋-uqununm刷下石化1以岩变立叫际

2、LE旦和.，.，量测量。分阳相源术定铀配量素定部四资技盼hbL鹏酬恋恋航副师轴副;航酌一盯忧副如扣4件。肚瞅化测测量铝定测测量磷量和定定铁定定定定定定量定定定量定定次n素的丘四文容国标ZZZZ拉拉骂白茸茸茸323Err-翩翩酸吸化二三总氧氧二五届满氧氟硫氧钮蜘银铜铅钵锦饥锚铺铝钻锦M稀41TM性居民土崎弘弘弘弘弘弘弘弘弘分分分分分分分分分分分分分分分分分分分分弘月WM删酥川飞回归部部部部部部部部部呻呻啡呻呻嘀嘀哺嘀嘀嘀呻呻呻呻嘀嘀哺嘀嘀嘀臼替G了了中全M123456789111111111122222222223为代与加加由由T第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第分分分

3、增增分分W一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一部部部一一部部G一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一本本本一一本本I G/T 14506.19-2010 E 本部分负责起草单位:国家地质实验测试中心。本部分起草单位:国家地质实验测试中心、黑龙江省地质矿产测试应用研究所。本部分主要起草人:刘代敏、葛艳梅、王苏明。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一一一GB/T14506.19-1993。GB/T 14506.19一2010硅酸盐岩石化学分析方法第19部分:铅量测定曹示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。

4、使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围GB/T 14506的本部分规定了硅酸盐岩石中铅量的测定方法。本部分适用于硅酸盐岩石中铅量的测定，也适用于土壤和水系沉积物中铅量的测定。不适用于含铁、铁高的辉长岩。测定范围z火焰原子吸收分光光度法，5g/mL500g/mL铅量。盐酸-酒石酸-腆化饵底液极谱法，10g/mL250g/mL的铅量。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T14506的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这

5、些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 14506. 1 硅酸盐岩石化学分析方法第1部分z吸附水量测定3 原子眼收分光光度法3. 1 原理试料用盐酸、硝酸分解，氢氟酸、高氯酸加热分解，蒸发至冒尽高氯酸白烟，残渣用稀盐酸加热浸取，制成5%盐酸溶液。在原子吸收分光光度计上，以塞曼效应或连续光谱灯校正背景，于波长283.3nm 处，在空气-乙快火焰中测量铅的吸光度，计算铅量。3.2 试剂本部分除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水。3.2.1 盐酸(1.19 g/mL) ，优级纯

6、。3.2.2 盐酸。+1)。3.2.3 硝酸(1.42 g/mL) ，优级纯。3.2.4 氢氟酸(p1.15 g/mL)。警告一一氢氟酸有毒并有腐蚀性，操作时应戴手套，防止皮肤接触。3.2.5 高氨酸(p1. 68 g/mL) ，优级纯。警告一一易爆晶，小心操作!3.2.6 铅标准溶液:a) 铅标准溶液(1.00 mg/mL) : 称取1.000 0 g高纯铅预先用硝酸(1+9)洗净表面，然后分别用水和无水乙醇洗涤，风干后备用于250mL烧杯中，加入10mL硝酸(3.2.3)，盖上表面皿。加热溶解完全后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀;b) 铅标准溶液(20.0g/mL):

7、分取20.0mL铅标准溶液3.2. 6a汀，置于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用时现配。1 GB/T 14506.19一20103.3 仪器3.3. 1 原子吸收分光光度汁，配有铅空心阴极灯。3.3.2 天平:三级，感量0.1mg。3.4 试样3.4. 1 试样粒径应小于74m。3.4.2 试样应在105.C预干燥2h4 h，置于干燥器中，冷却至室温。3.4.3 对易吸水的岩石，应取空气干燥试样。在称样的同时按GB/T14506.1进行吸附水量的测定，最终以干态计算结果。3.5 分析步骤3.5. 1 测定数量同一试料，一般应进行双份测定，或接一定比例进行双份测定。3.5.2 试

8、料量称取0.5g试料，精确至0.1mg。3.5.3 空白试验随同试料进行两份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加入同等的量。3.5.4 验证试验随同试料分析伺类型的标准物质。3.5.5 测定3.5.5. 1 试料的分解将试料(3.5. 2)置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，用水润湿，加15mL盐酸(3.2.口，盖上表面皿，置于电热板上加热分解，煮沸5min，取下稍冷，加5mL硝酸(3.2.3)，继续加热至剧烈反应停止，稍冷，用水吹洗表面皿并移去，加20mL氢氟酸(3.2.4)、3mL4 mL高氯酸(3.2.日，于电热板上加热蒸发至高氯酸刚开始冒烟，取下冷却，用水冲洗杯壁，继续加热至高氨酸白烟冒

9、尽(若样品分解不完全，可在未蒸干前补加氢氟酸继续蒸干)。取下冷却，沿杯壁加入5mL盐酸(3.2.2)，加热使盐类溶解。冷却至室温，用水移入50mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。注1:为防止残留的痕量氟对玻璃器皿的侵蚀，使空白值增高，试料溶液应尽快测定，或在试料溶液与校准溶液系列溶液中各加入5rnL饱和棚酸溶液，再用水稀释至刻度，摇匀后测量。注2:如果含量超过校准曲线，可吸取部分清液至另一容量瓶中，补加适量盐酸(3.2.2)至酸度为5%，用水稀释至刻度，摇匀后继续测量。随同试料的空白试验溶液(3.5.3)也应用相同方法进行稀释q3.5.5.2 校准溶液系列的配制取omL、1.00 mL、2.50m

10、L、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL、25.00mL、50.00mL铅标准溶液3.2.6b)于一系列100mL容量瓶中，各加入10mL盐酸(3.，2:2)，用水稀释至刻度，摇匀。3.5.6 眼光度测量在原子吸收分光光度计上，调节波长为283.3nm，光谱带宽为O.7 nm1. 3 nm，点燃空气-乙快火焰，用水调零，测量铅的吸光度。先用校准溶液系列中浓度最大的喷测，并调节火焰状态和燃烧器位置与高度，使测得的吸光度为最大。然后按浓度由低至高的顺序，依次喷测铅校准溶液系列、空白溶液和待测试料榕液(包括标准物质溶液)的吸光度。3.5.7 校准曲线绘制以铅校准溶液系列的浓度

11、为横坐标，净吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。从校准曲线上分别查得相应的铅量。3.6 结果计算计算结果以质量分数以Pb)计，数值以阅/g表示，按式(1)计算铅量。2 (一。)Vw(Pb) =二eeu/ m .( 1 ) GB/T 14506. 19-20 1 0 式中z一一从校准曲线上查得的试料溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); po一一从校准曲线上查得的试料空白溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V一一试料溶液体积，单位为毫升(mL);m 试料量，单位为克(g)。分析结果表示至小数点后第一位。3. 7 精密度原子吸收分光光度法测定硅酸盐岩石中铅量结果的精密度见表10表1精

12、密度单位为微克每克成分水平范围m重复性限r再现性限RPb 7.0-205 r=1. 1&3mo.s2 R=3. 236+0. 185m 注:本精密度数据是由包个实验室对9个水平的试料进行实验确定的。4 盐酸-酒石酸破化饵庭班极谱法4. 1 原理试料用盐酸硝酸氢氟酸加热分解，加入少量高氯酸，蒸发至白烟冒尽以赶去氢氟酸和硝酸。用盐酸溶解盐类，加人铁粉还原铁、铜、碑、钳等元素，然后在5%盐酸-1.5%酒石酸-0.5%腆化饵溶液中，在示波极谱仪上，起始电位为一0.36V，峰电位约为一0.52V(对饱和甘乘电极)，用导数部分测定铅的吸附催化电流。吸附催化电流峰高与铅浓度呈线性关系，计算铅量。4.2 试剂

13、4.2. 1 铁粉:预先经空白试验不应含铅。4.2.2 盐酸(1.19 g/mL) ，优级纯。4.2.3 盐酸0+的，优级纯。4.2.4 硝酸(p1.42 g/mL) ，优级纯。4.2.5 氢氟酸(pL15 g/mL)。警告一一氢氟酸有毒井有腐蚀性，操作时应戴手套，防止皮肤接触。4.2.6 高级酸(pl.67 g/mL) ，优级纯。警告一一易爆品，小心操作!4.2.7 混合底液:称取7.5g酒石酸、2.5g映化饵及0.5g抗坏血酸，置于500mL烧杯中，加水溶解，并稀释至400mL，搅匀s4.2.8 铅标准溶液a) 铅标准溶液000.0g/ntL): 称取0.1000g高纯金属铅预先用硝酸o十

14、9)洗净表面，然后分别用水和无水乙醇洗涤，风干后备用，置于150mL烧杯中，加入10mL硝酸(4.2.的，盖上表面皿，加热溶解后，用水吹洗表面皿后移去，将溶液移入1OQO mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀;b) 铅标准溶液(5.0g/mL): 取25.0mL铅标准溶液4.2.8a门，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀;c) 铅标准溶液(1.0g/mL) : 取50.0mL铅标准溶液4.2.8b汀，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3 仪器4.3. 1 示波极谱仪。参比电极:饱和甘苯电极。4.3.2 天平:三级，感量0.1mgo 4.4 试样4.4.1 试样粒径应小于74

15、mo3 GB/T 14506.19-2010 4.4.2 试样应在105.C预干燥2h4 h，置于干燥器中，冷却至室温。4.4.3 对易吸水的岩石，应取空气干燥试样，在称样的同时，按GB/T14506. 1进行吸附水量的测定。最终以干态计算结果。4.5 分析步骤4.5.1 测定数量同一试料，一般应进行双份测定，或按一定比例进行双份测定。4.5.2 试料量称取0.2g试料。铅量大于100g/g时，称取0.1g试料。称量精确至0.1mg。4.5.3 空白试验随同试料进行两份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加入同等的量。4.5.4 验证试验随同试料分析同类型的标准物质。4.5.5 测定4.5.5

16、. 1 试料的分解将试料(4.5.2)置于50mL聚四氟乙烯烧杯中，以少量水润湿，加入10mL盐酸(4.2.2)，盖上表面皿，置于电热板上，加热片刻，加入3mL硝酸(4.2.的，继续加热，约半小时后，用水吹洗表面皿后移去，蒸发溶液至1mL左右，加入5mL氢氟酸(4.2.5)及0.5mL高氯酸(4.2.肘，低温加热至试料分解完全。蒸发至冒白烟，稍冷，用水吹洗杯壁，再蒸发至白烟冒尽，稍冷。注:盐酸要预先进行空白试验，选用空白最低的。4.5.5.2 趁烧杯尚保持余热时，加入5mL盐酸(4.2.3)溶解盐类，并盖上表面皿加热助溶，冷却。加入0.1g铁粉(4.2.1)还原铁、铜、钻等，待高价铁的黄色基本

17、褪去后，用混合底液(4.2.7)，移人25mL 容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。注:如试料中的铜、钻等元素不超过允许量时，加入1mL抗坏血酸溶液000g/L)代替铁粉还原高价铁。4.5.5.3 校准溶液系列的配制取omL、0.50mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL铅标准溶液4.2.8b门和铅标准溶液4.2.8c) 分别置于两组25mL烧杯中，低温蒸干，加入0.5mL盐酸(4.2.2)，蒸干，以下按(4.5.5.2)分析步骤进行。4.5.6 极谱测定警告-一应按照极谱仪仪器使用规程，在有良好通凤条件并经活性炭眼附处理柔的设施中进行操作，以避免

18、京对环境的污染。用磁铁在容量瓶底部吸住铁粉，将部分试料溶液倾入电解池中，在示波极谱仪上，起始电位为一0.36V，用导数部分测定，同时进行校准溶液系列的极谱测定。注:用二次导数测定时，允许二氧化铁存在量提高至2.5mg。铁cnD和超过允许量的铜、碑、销等元素，必须加入铁粉还原至低价或单质状态以消除其干扰。4.5.7 校准曲线绘制以校准溶液系列的铅量为横坐标，测定峰高为纵坐标，绘制校准曲线。从校准曲线上查得相应的铅量。4.6 结果计算4.6.1 计算结果以质量分数以Pb)计，数值以g/g表示，按式(2)计算铅量。4 式中zw(Pb) =旦二旦旦m mj一一从校准曲线上查得试料溶液的铅量，单位为微克

19、(g); ( 2 ) GB/T 14506.19一2010mo一一从校准曲线上查得试料空白溶液的铅量，单位为微克(g); m-一试料量，单位为克Cg)。4.6.2 分析结果以x.xg/g、xx.xg/g、xxxIlg/g表示。4. 7 精密度盐酸-酒石酸-腆化饵底液极谱法测定硅酸盐岩石中铅量结果的精密度见表20表2精密度成分水平范围m重复性限r克一每一克一微-R为一限位一位单一现再Pb 10.0-197 r=1.1l5+0. 097 7m R=l. 025十0.280m注:本精密度数据是由6个实验室对9个水平的试料进行实验确定的。5 OFON-2.om立问阁。国华人民共和国家标准硅酸盐岩石化学分析方法第19部分z铅量测定GB/T 14506. 19-2010 中 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数12千字2010年12月第一次印刷开本880X12301/16 2010年12月第一版16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价* 书号:155066. 1-40963 GB/T 14506.19-2010 打印日期:2011年1月12日F002