ZB B72007-1988 萜烯树脂.pdf
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1、中华人民共和国专业标准ZB B72 007- 88 币E烯树脂Terpene hydrocarboR resin 本标准适用于优级松节油或-孩烯制得的黯烯树脂.主要用于粘合剂、橡胶、热熔涂料、塑料、油墨等工业部门。1 性质1. 1 黯烯树脂为淡黄色透明脆性固体,易溶于苯、甲苯、松节油等有机榕剂,不溶于水、甲醇、乙醇等。1. 2 化学分子式沃ClOH川H平均分子量:6501250 1- 3 蔽烯树脂按色泽分为特、一、二级,每级按软化点分为T-80、T-90、T-IOO、T-110、T-120五个规格。2 技术指标 黯烯树脂各项技术指标应符合下表要求。飞二二级别特级级项目寸JtT-80 T-90
2、T-100 T-110 T-120 T-80 T.90 软化点环球法) C 飞r 80 90 100 110 120 80 90 色泽(铁钻法运6 8 酸值.mgKOH/g 三至1.0 1. 0 皂化值.mgKOH/g运二1. 5 1.5 帧值40-75 40-75 甲辈不溶物.%运王0.05 0.05 之二级JlIJ 级级、规格项T-100 T-110 T-120 T-80 T-90 T-I00 T-110 T-120 目._、软化点(环球法) C 飞, 100 110 120 80 90 100 110 120 色泽铁钻法8 10 酸筐.mgKOH/g 飞1. 0 1. 0 皂化值.mgK
3、OH/g运主1.5 1. 5 碗值40-75 40-75 甲辈不溶物.%三三0.05 0.05 中华人民共和国林业部1988-12-31批准1989-06-01实施491 3 试验方法3. , 软化点的测定(环球法)3. ,. , 仪器ZB B72 007一88a. 软化点测定器装置和主要零件见GB814687松香试验方法儿b. 钢球直径9.5mm,重量3.5:c O. 05g,表面应光滑,元锈。C. 环架金属板和金属平板的表面粗糙度应不大于l;y,其平面度小于O.I/IOOmmod. 温度计为内标式,浸人高度75mm,尾长lOOmm,刻度范围。-200C,最小分度为O.5C,水银球外径5.5
4、土O.5rom,水银球长8士2mmoe. 烧杯容量800ml,直径90mm,高度不小于140mmo3. 1.2 传热液为甘汹(工业品)。3. ,. 3 操作方法取粉碎至直径近5mm的试样约5g于器皿中,慢慢加热使在尽可能低的温度下熔融,避免产生气泡和发烟。将熔融的试样立即注入平放在铜片上预热的圆环中,待试样完全凝固,轻轻移去铜片。环内应充满试样,表面稍有凸起,用电费斗烫平后,备作检验。如环内试样有凹下或气泡等情况,须重新制作。将装好试样的圆环放在环架金属板上,把钢球定位器装在圆环上,再把钢球放在钢球定位器中心。另从环架顶盖插入温度计。使水银球底部与圆环底面在同一平面上,使圆环底面与金属平板距离
5、25mm,然后将整个环架放入800ml烧杯内,金属平板与烧杯底部距离13mm。以上装置完成后,倾人经加热除去水分后再冷却至低于预计软化点45C以下(如预计软化点为100C,则甘油起始温度应低于55C)但不得低于32C的甘油于烧杯肉,使环架金属板的上面至液面保持51mmo放置10min后,用可调电炉或其他热源加热,使甘汹温度每分钟升高5:cO.5C,并不断地充分搅拌使温度均匀上升,直至测定完毕.当包裹着锅球的试样落至金属平板时读取的温度数即为软化点。3. .4 报告一次熔样的两次平行试验允许相差O.5C,以算术平均值为结果。结果报告至小数点后第一位。3. 2 色泽的测定(铁钻法)3. 2. ,
6、仪辘按GB1722一79清漆、清油及稀释剂颜色测定法第一章第一节规定。3.2.2试剂a. 标准色阶配$IJ:按GB1722一79清潦、清油及稀释剂颜色测定法第1.2、1.3条规定。b. 甲苯(GB684-78) :分析纯。3.2.3 操作方法称取粉碎试样10以准确至O.lg),置于50ml具塞锥形烧瓶中,加入10g甲苯溶解,待完全溶解后装入洁净干燥的比色管至刻度,在25士IC下于暗箱的透射光下与标准色阶进行比较,试样颜色的等级直接以浅于或等于标准色阶的号表示.3. 3 酸值的测定3. 3. , 仪器a. 微量滴定管:5ml,b. 锥形瓶:150ml, C. 量筒:25mL 3.3.2试剂a.
7、甲苯(GB684-78) :分析纯。b 中性乙醇2在100ml95%分析纯乙醇(GB699-80)中加入5滴酣歌指示剂,用氢氧化御乙醇榕492 ZB B72 007-88 液滴定至微红色30s不退色为止。 1%酷敢指示剂:取1.0克盼歌(HGB3039 -59)溶于中性乙醇中并稀释至100ml。d. O. 01mol/l氢氧化饵乙醇标准溶液z将O.56g分析纯氢氧化饵(GB2303-80)溶于少量蒸馆水或95%分析纯乙醇(GB679-80)中,再加95%分析纯乙醇稀释至1OOOml.混匀。称取O.06g(准确至O.000 2g)于105-110C烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢饵(GB1257-77
8、).溶于30ml不含二氧化碳的水中,加2滴1%勘欧指示剂,用O.Olmol/l氢氧化佣乙醇溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同。同时做空白实验。注:标准色配制,量取80mlpH8.5的缓冲溶液(GB604-77).加2滴1%酣敢指示剂,混匀B3. 3. 3 操作方法称取除去外表部分并粉碎的试样约2g(准确至O.000 2g)于锥形瓶中,加人25ml甲苯溶解,再加中性乙醉25ml及1%酷歌指示剂5滴,用O.Olmol/l氢氧化饵乙醇标准溶液滴定至微红色30s不退色为止。同时做空白实验。3.3.4 计算和报告a. 计算.酸值X按式(1)计算g品1(V,-V,)X 56.11 x= . . . (1
9、 ) w 式中:M氢氧化饵乙醇标准榕液的浓度.mol/l;V,一一滴定试样用的氢氧化饵标准榕液体积,ml,V, 滴定空白用的氢氧化饵标准溶液体积,ml,w一一试样重量.g,56.11 氮氧化御毫摩尔值。b. 报告:试样的两次平行试验允许相差0.05.以算术平均值为结果。结果报告至小数点后第一位。3. 4 皂化值的测定3.4.1 仪器a. 水浴锅。b. 锥形瓶:250ml.c 球形冷凝管。d. 酸式滴定管25ml,e. 移液管:25ml. f. 量筒:50ml. 3. 4. 2 试剂a 甲苯(GB684一78):分析纯。b. 中性乙蹲g见3.3.施。 1%盼歌指示剂g见3.3.2c.d. O.
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