GB T 14263-2010 散装浮选铜精矿取样、制样方法.pdf

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1、ICS 77.120.01 D 42 道昌国家标准和国11: ./、中华人民G/T 14263-2010 代替GBjT14263一1993散装浮选铜精矿取样、制样方法Methods for sampling and sample preparation of flotation copper concentrates in bulk 2010-12-23发布2011-09-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布G/T 14263-2010 目IJ1=1 本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T14263一1993(散装浮

2、选铜精矿取样、制样方法。与GB/T14263-1993相比，主要变化如下:一一对标准中取样、制样及测定总精密度的内容作了较大修改;一一对基本批量进行了修改;一一将系统取样法分为质量系统取样法和时间系统取样法，并分别作出规定;一一在货车取样法中增加了落地取样法;增加了袋装取样法;一一-对制样流程图进行了修改，增加了制样中的混入方法;删除了原标准试样兼用制样流程图;一一对制样中的过筛，修改为自由通过标准筛;一一对水分测定中所使用的电子天平精度修改为感量不小于0.01g; 一一规定了水分测定干燥盘规格要求;一一增加了水分测定数值修约规则。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技

3、术委员会(SAC/TC243)归口。本标准负责起草单位:大冶有色金属公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本标准参加起草单位:铜陵有色金属集团控股有限公司、江西铜业股份公司、云南铜业集团股份公司、金川集团有限公司、阳谷祥光铜业有限公司、南通出入境检验检疫局。本标准主要起草人z程习、刘正鸣、胡新平、赵军锋、张泽林、洪雄文、龙玉珍、卡少田、易爱虹、吴志清、张发志、侯晋、陈迎武。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 14263-1993。I GB/T 14263-2010 散装浮选铜精矿取样、制样方法1 范围本标准规定了散装浮选铜精矿的取样、制样和水分测定的程序及方法。本标准适用于散装

4、浮选铜精矿的化学成分及水分测定及其他物理项目检测所用试样的采取、制备和水分测定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 8170 数字修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 14260-2010 散装重有色金属浮选精矿取样、制样通则3 术语和定义本标准采用GB/T14260中的术语和定义。4 要求4. 1 本标准规定不同检验批量的取样、制样及测定的总精密度(SPM)和取样精密度(S)日表1。表1不同检验批铜精矿应取最少份样数品质波动类型检验批量N/t中

5、大句60300 14 46 72 300500 18 58 94 注:如品质波动过大，达不到规定精密度时，可按公式叫苦)计算份样数。4.2 本标准所列取样方法中的第一种方法为无系统误差法。4.3 本标准规定以铜的百分含量作为铜精矿的品质特性。s/ % 0.90 O. 64 O. 52 4.4 按本标准规定的方法进行取样和制样时，应根据需要进行精密度校核试验。SPM/ % 1. 02 0.68 0.56 4.5 如遇条件限制，可采用本标准以外的取样方法。但必须进行校核试验，确认其元显著性差异，方可采用。4.6 成分试样应妥善保存三个月(国际贸易成分试样用铝锚袋密封保存六个月)，以备核查。GB/T

6、 14263-2010 4. 7 取样、制样所用设备、工具和盛样容器必须保持清洁、干燥、耐用。4.8 评定品质波动试验方法、精密度校核试验方法及取样系统误差校核试验方法分别按GB/T14260 中附录A、附录B、附录C进行。4.9 整个取样、制样过程应遵守有关的安全操作规程。5 取样5. 1 取样工具5. 1. 1 取样奸，其规格尺寸见图1(根据需要，可以适当更换其他规格尺寸的取样奸)。5.1.2 取样铲，其规格尺寸见图2及表205. 1.3 钢锤，钢锹。5.1.4 带盖盛样桶或塑料盛样袋。图1取样轩圄2取样铲表2取样铲规格取样铲尺寸/编号mm a b C d e 20 80 45 80 70

7、 35 15 70 40 70 60 30 10 60 35 60 50 25 2 单位为毫米容量/mL 约270约180约120G/T 14263-2010 5.2 取样程序5.2.1 验明检验批或副批的质量。5.2.2 根据检验批量大小、品质波动类型及取样精密度的要求确定应取的最少份样数和取样间隔。5.2.3 确定取样方法、工具及份样量。5.2.4 确定份样的组合方式，按需要组成大样或副样，见图3、图4。5.2.5 水分试样应在计量时采取，所取水分试样应及时装入带密封盖的容器中。圄3由一个检验批的全部份样组成大样流程示意图图4由多个副批的全部份样组成副样合并组成大样流程示意图5.3 份样数

8、5.3. 1 不同检验批量应取最少份样应不少于表1的规定。5.3.2 当铜精矿的品质波动类型不明时，应按品质波动大的类型来选取份样数。但应尽早进行品质GB/T 14263-2010 波动试验，以确定其类型。5.4 份样量5.4. 1 用取样铲取样，应根据所需用量，选用适当容量的取样铲。如遇结块，需砸碎后取样。20号铲份样量大致700g;15号铲份样量大致450g;lO号铲份样量大致300g。5.4.2 用取样轩取样时，份样量大致400g。5.4.3 所取份样量应基本一致，其质量变异系数不大于20%。5.5 取样方法5.5. 1 系统取样法系统取样法分为质量系统取样和时间系统取样。它是在一批精矿

9、卸货或计量的移动过程按一定的质量或时间间隔采取份样。质量系统取样的取样间隔按公式(1)计算，遇小数则保留整数部分。式中:T，一一取梓质量间隔，单位为吨(t); N，一一检验批量，单位为盹(t); 标准中规定的份样数。T，三三旦Ln 时间系统的取样间隔按公式(2)计算，遇小数则舍保留整数部分。式中zTz 取样时间间隔，单位为分(min); N，一-检验批量，单位为吨(t); n 标准中规定的份样数;民ON，Tz三三三一lJ. n G 每小时装卸量，单位为吨小时(t/h)。. ( 1 ) ( 2 ) 系统取样法的第一个份样，可在第一间隔内随机取样，但不可在第一间隔的起点处取样。以后按计算的间隔采取

10、份样。按固定间隔已经取完应取份样数，而精矿装卸仍在进行，应按规定间隔继续取样，直至整批精矿装卸完为止。如在传运皮带上或落口处取样，需截取精矿流的全截面。如在抓斗、铲车等工具装卸、堆垛过程中取样，应在装卸或堆垛过程新露出的精矿面上取样，也可在装卸工具中取样。取样点应均匀分布在整批精矿的各个部位。5.5.2 分层取样法一批精矿在装卸过程中分成数层(不得少于三层)取样，根据每层的质量，按比例在新露出的面上均匀布点取样。每层应取的份样数按公式(3)计算，遇小数则进为整数。4 式中2ni 每层应取的份样数;n一一标准中规定份样数;Ni一-一每层质量，单位为吨。); N, 检验批量，单位为吨(t)。、Ni

11、 ni乒N，. ( 3 ) 、GB/T 14263-2010 5.5.3 货车取样法当一批精矿用火车或汽车交货时，在车厢内均匀布点，扒去表层，用取样纤从新露出的表面垂直插入底部，旋转后采取份样。应避免从表层或某一局部采取。此种方法必须是按GB/T14260附录C校核后证明不会带来误差时，方可采用。火车交货时，日常取样可根据检验批量，按本标准规定的份样数取样。当检验批由多辆货车组成时，每车应取的份样数按公式(4)计算，遇小数则进为整数。式中znz一一每车应取的份样数;n一一标准中规定的份样数;M一一检验批总车数。nz注最. ( 4 ) 注:货车装载质量不同时，份样数的分配与装载量成正比。汽车交货

12、时，如果检验批量小于基本批量，应取份样数按公式(5)计算，(遇小数进为整数);如果检验批量不小于基本批量，可按本系列标准中规定的份样数采取。式中zm一一一汽车应取的最少份样数;n一一标准中规定的最少份样数FN1 -检验批量，单位为吨(t); N一一基本批量，单位为吨(t)。nJ哥(5 ) 当检验批由多辆汽车组成时，每辆汽车应取的份样数参照公式(4)进行计算。遇小数进为整数。汽车落地取样，铜精矿到场后，卸到指定场地，围绕料堆按上、中、下三层以表l规定最少份样数取样。5.5.4 袋装取样法袋装精矿的取样，应在装入或倾倒时进行。但如果取样轩能穿透包装袋取$11完整的样品，可用取样轩直接从袋中取样。对

13、于袋装1000kg以上的大袋精矿，应逐袋随机采取份样，每袋应取的份样数按公式(6)计算，遇小数则进为整数。式中zn3 每袋应取的最少份样数;n一一一标准中规定的最少份样数;M1一一-检验批的总袋数。n3 ?:最;( 6 ) 对于袋装50kg-100 kg的小袋精矿，可按质量间隔抽取样袋，从样袋中随机采取份样。取样间隔可根据标准中最大品质波动类型的份样数和检验批的总袋数，按公式(7)计算，遇小数则进为整数。式中:T3一一取样质量间隔;M1 检验批的总袋数;T3二三坠n ( 7 ) 5 G/T 14263-2010 n一一标准中规定的最少份样数。6 制样6. 1 制样设备及工具6. 1. 1 制样

14、研磨机或密封式制样机。6. 1.2 恒温鼓风干燥箱。6. 1. 3 份样铲(见图5及表3)。图5份样铲示意图表3份样铲规格份样铲尺寸/编号盯1ma b C 5.0 50 30 50 2.8 40 25 40 1. 0 30 20 30 6. 1. 4 磨矿板、磨矿锤及防吸水耐酸胶皮(板)。6. 1. 5 缩分板、分样板。6. 1.6 标准筛。6. 1.7 毛刷、样刀。6. 1.8 搪黯(或不锈钢)平底干燥盘。6. 1.9 试样袋、铝宿袋。6.2 制样要求d 40 30 25 6.2. 1 制样过程中应防止试样的成分和水分变化和污染。6.2.2 制备水分试样时，应保证试样中的水分不发生变化。料层

15、厚度/容量/m口1mL 20-30 -70 15-25 -35 10-20 -16 6.2.3 当试样过湿发粘难于制备成分试样时，可在不高于105.C士5.C的恒温鼓风干燥箱中或空气中进行预干燥至制样不发生困难为止。6.2.4 制样后设备中不能残留试样。6.2.5 试样应充分混匀，以减少缩分误差。6.2.6 按照本标准的规定制样时，应根据需要按GB/T14260附录B进行精密度校核试验。6 GB/T 14263-2010 6.2.7 对于易氧化的硫化铜精矿，研磨时应避免过热而引起成分的变化。6.3 制样程序6.3.1 选择每一阶段的缩分方法，但水分试样的制备应采用份样缩分法。6.3.2 确定试

16、样是否合并或重用，如果试样不易氧化，而烘干后的水分测定试样又具有充分的代表性，可重用于制备成分试样。6.3.3 选择图6、图7中一种方式制样。混匀份样缩分法混勾份梓缩分法唯i匀i分i燥和i混|1缩il1干| 帧平均| 预干燥混匀缩分干燥比例合成成分样500g研磨全量自由通过100jlm标准筛混匀缩分装袋至 成分试样王3D 图6制样流程示意图7 G/T 14263-2010 混匀份样缩分法测定干样混匀缩分王8 弃去比例合成成分样500g研磨全盘自由通过100m标准筛混匀| 缩分翩| 成分试样弃去王王D图7试样重用制样流程示意图混匀份样缩分法测定干样混匀缩分王GB/T 14263-2010 6.4

17、 制样方法6.4. 1 试样混匀方法6.4. 1. 1 滚动法(适合目测水分小于12%的试样)将试样置于洁净的缩分胶皮(板)上，用缩分样板将试样充分压碎，提起胶皮对角反复来回滚动要求将试样滚过中心线，使试样充分混匀。6.4.1.2 搓揉法(适合目测水分大于12%的试样)将试样置于洁净的缩分胶皮(板)上，提起胶皮一角压住样品反复搓揉，注意含明水的样品不要使水分流失，重复操作使试样充分混匀。6.4.2 试样缩分方法6.4.2. 1 份样缩分法将试样置于平整、洁净的缩分胶皮(板)上，平铺成厚度均匀的长方形平堆，将平堆划分成等份的网格。缩分大样不得少于20格，缩分副样不得少于12格(见图8)。根据平堆

18、的厚度从表3中选择合适的份样铲和挡板，从每一网格的任意部位垂直插入，铲取等量的一铲集合为缩分试样。如果缩分后的试样质量小于所需质量，应增加每铲的质量或网格数。 XI 图8份样缩分法示意图6.4.2.2 圆锥四分法将试样置于平整、洁净的缩分胶皮(板)上，堆成圃锥形，然后转堆。每铲沿圆锥顶尖均匀散落，注意勿使圆锥中心错位。如此反复，至少转锥三次，待试样充分棍匀后将锥顶压平，用十字分样板自上而下将试样分成四等份，任取对角两部分，其余弃之。重复上述操作数次，缩分至所需用量。6.5 试样容器和标签6.5.1 盛样容器应有较好的密封性，以防试样变质。9 GB/T 14263-2010 6.5.2 制备后的

19、成分试样及时装入试样袋中，并注明:a) 编号;b) 精矿名称、产地;c) 车号或船号;d) 取样、制样人员ze) 取样、制样日期;f) 分析项目。7 水分测定7. 1 方法提要将试样置于恒温干燥箱内，在规定的温度下干燥至恒重，根据失去的质量计算水分。7.2 水分测定设备及工具7.2.1 电子天平:感量不大于0.01go 7.2.2 恒温鼓风干燥箱。7.2.3 干燥盘:底面为平底，深度不大于5cm o 7.3 测定要求7.3.1 水分试样量不少于1000g。7.3.2 当用大样制备水分试样时，制备两个平行试样。7.4 测定步骤将水分试样平铺于已知质量(mj)的干燥盘内，使其厚度不超过30mm，立

20、即称量(mz)，放入1050C土5 oC恒温鼓风干燥箱内。干燥一定时间后取出，趁热立即称量或在干燥箱中冷却至室温后称量。重复上述操作步骤，直至最后两次称量之差不大于试样初始质量的0.05%。记录最后一次质量(m3)。热称量时，应用适当的隔热材料隔离称量盘，以免对天平产生影响。7.5 计算7.5. 1 按公式(8)计算试样的水分含量(Wi)。式中:mj一一干燥盘质量，单位为克(g);Wi(%) =旦旦二旦旦X100 lZ -mj mz 干燥盘加湿样质量，单位为克(g);m3一一干燥盘加干样质量，单位为克(g)。7.5.2 当由大样制备水分试样测定水分时，检验批的水分含量按公式(9)计算。Wi(%

21、) =旦产X100 式中:Wj、Wz一一分别为两个试样的水分含量(%)。注:由1、2的允许差应不大于0.2%。7.5.3 当由多个副样制备水分试样测定水分时，检验批的水分含量按公式(10)计算。10 . ( 8 ) ( 9 ) 式中zh 副批数;叫一一第i个副批的水分含量;mi一一第i个副批的质量。2 mi. Wi W(%)=i=l k X100 mi i=l 注:以上计算数值按GB/T8170中3.2修约到小数点后第二位。GB/T 14263-2010 . ( 10 ) EON-SN叮-H阁。华人民共和国家标准散装浮选铜精矿取样、制样方法GB/T 14263一2010国中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张1字数23千字2011年6月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年6月第一版 书号:155066. 1-42120 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB/T 14263-2010 打印日期:2011年7月18日F002