GB T 8905-2012 六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则.pdf

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1、ICS 29.020 K 43 道B中华人民共和国国家标准G/T 8905-2012 代替GB/T8905-1996 六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则Tbe guide for management and measuring SF6 gas in electrical equipment (IEC 60480: 2004 ,Guidelines for the checking and treatment of sulfur hexafluoride(SFs)taken from electrical equipment and specification for its re-use,

2、 MOD) 2012-11-05发布2013-02-01实施时，0.7:争抢产电L )/r飞丁飞、_.，_/斗、m喝!oWIw3f5.0Qm瞻督40倒挺挺盟3，.f.Ji舍里查互伪/中华人民共和国国家质量监督检验检班总局唱士中国国家标准化管理委员会Q(.IJ GB/T 8905-2012 目次V1111223333444444445555555566667777 图程流定判量性的含毒范理许的响规处容物影量行大质响HHU产的质进最质杂uuu影响uuu响施解康的硫质杂的质UU的影u影措分健硫化杂的生杂质口统的应物口的防硫对化氟硫中产的杂响u系层效产u全H预化漏氟六化质源u行陷生的影u态氧室解H安川

3、的氟泄六收氟性来运缺产生的生臭温分H与u硫六体用回六法u法件HHH般uu其和的中产境口对对的的H康化中气使备的方u方文H语面面一质性及修缘备弧环硫硫硫硫川健u氟备硫复设用析u析用义术方方的性特性类检绝设电对化化化化对六设化重气使分分引定用料境硫般气容种述自于关部硫述氟氟氟氟论硫述用行氟备电复硫述场性和通材环化一电相的概来由开内化概六六六六结化概使运六设从重化概现围范语氟质氟氟行氟-23范规术JJJ六JJJ杂JJJJJ六JJJJJJ六JJJJ运JJ六=仨333444555556666667777前123456789GB/T 8905-2012 9.3 实验室分析方法.8 10 六氟化硫的分析项目

4、、周期与标准.9 10.1 新六氟化硫分析项目及质量指标.9 10.2 投运前、交接时六氟化硫分析项目及质量指标.9 10.3 运行中六氟化硫分析项目及质量指标.9 11 六氟化硫的管理. 10 11.1 新气的质量管理.10 11. 2 运行中六氟化硫的管理.10 11. 3 设备解体时六氟化硫的管理.10 11. 4 吸附剂的管理11. 5 六氟化硫容器的管理12 六氟化硫回收气体的处理、存储和运输12.1 概述.1112.2 六氟化硫回收处理设备12.3 处理使用过的六氟化硫的安全要求-12.4 使用过的六氟化硫的储存运输.附录A(资料性附录)对不同分析方法(现场和实验室的描述.13 附

5、录B(资料性附录)推荐的现场回收程序及六氟化硫容器的运输.19附录C(资料性附录本标准章条编号与IEC60480: 2004章条编号对照.21 附录D(资料性附录)本标准与IEC60480技术性差异及其原因.24 图l回收六氟化硫气体流程图. 6 图2现场分析流程图.7 图A.1抽真空气体取样装置.13 图A.2冲洗气体取样装置.13 图A.3典型的六氟化硫分解产物的气相色谱图用PorapakQ柱进行分析). 16 图A.4六氟化硫及其杂质的红外光谱图.18 表1六氟化硫主要杂质及其来源.4 表2推荐现场分析方法.8 表3推荐实验室分析方法.8表4新六氟化硫包括再生气体分析项目及质量指标.9

6、表5投运前、交接时六氟化硫分析项目及质量指标(不包括混合气体).9 表6运行中六氟化硫分析项目及质量指标(不包括混合气体.10 表A.1热导检测器相对质量校正因子. 16 表A.2六氟化硫及其杂质的吸收峰参数.18 表B.1推荐采用的净化方法.19表B.2可使用的各种典型的吸附剂.19 G/T 8905-2012 表B.3六氟化硫气体运输规范标志汇总.20 表C.1章条编号的对照.21 表C.2图表编号的对照.22 表D.1各章条及附录的技术性差异及其原因.24 表D.2图表的技术性差异及其原因.25 而皿前言本标准根据GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T8905199

7、6(六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则。本标准与GB/T8905-1996相比，主要有以下差别z一一增加了术语和定义z-一增加了六氟化硫对环境的影响z一一增加了六氟化硫对健康与安全的影响;一一增加了重复使用六氟化硫的质量规范z一一增加了六氟化硫分析方法z-一一增加了六氟化硫回收气体的处理、存储和运输z一增加了附录A、附录B、附录C和附录D四个资料性附录;删除了气体的鉴别。GB/T 8905-2012 本标准使用重新起草法修改采用IEC60480: 2004(从电气设备中取出的六氟化硫气体的检测和处理导则)(英文版。本标准附录C列出了本标准章条编号与IEC60480章条编号的对照一览表。有关技

8、术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录D中给出了这些技术性差异及其原因的一览表。对于IEC60480本标准还做了以下编辑性修改z一IEC60480一律改成GB/T8905; 删除了IEC60480的前言和引言z回收气体杂质最大容许水平更改为交接试验时的要求。本标准由中国电力企业联合会提出并归口。本标准负责起草单位z中国电力科学研究院。本标准参加起草单位z广东电网电力科学研究院、重庆电力试验研究院、安徽省电力科学研究院、宁夏电力科技教育工程院、福建省电力试验研究院、华东电力试验研究院、江西省电力科学研究院、湖北省电力试验研究院、海南电网电力试验研究所、天津电力

9、科学研究院、广西电网电力科学研究院、东北电力科学研究院、洒南省郑州大学、上海思掠电气有限公司。本标准主要起草人z姚唯建、姚强、朱芳菲、刘汉梅。本标准参加起草人z苏镇西、马国柱、郑东升、彭伟、穰业员、袁平、黎斌、汪献忠、袭吟君、郭军科、黄云光、祁炯、金鑫、张桂贤、田勇。本标准所代替标准的历次版本发布情况为=GB 8905-1988、GB/T8905-1996。V 范围六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则GB/T 8905-2012 本标准规定了六氟化硫电气设备中气体管理和检测的方法，给出了六氟化硫电气设备维护、检修和解体过程中回收气体的重复使用技术，推荐了六氟化硫气体的回收工艺及重复使用气体应达

10、到的质量标准。本标准适用于设备运行和检修中六氟化硫气体的试验、管理及处理。对电气设备中六氟化硫气体管理和检测的一些具体规定，按其相关标准执行。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 2900. 5 电工术语绝缘固体、液体和气体(GB/T2900. 5-2002 , eqv IEC 60050(212): 1990) GB/T 2900. 13电工术语可信性与服务质量(GB/T2900. 13-2008, IEC 60050(191):1990、Amend

11、.1 :1 999 And Amend. 2:2002,IDT) GB/T 12022 工业六氟化硫(GB/T12022-2006, IEC 376: 1971; IEC 376A: 1973; IEC 376B: 1974 ,MOD) GB 50150 电气装置安装工程电气设备交接试验标准DL/T 596 电力设备预防性试验规程IEC 60050 (441) 国际电工词典第441章开关设备控制设备和熔断器(International electrotechnical vocabulary-Part 441 : Chapter 441: Switchgear, controlgear and

12、fuses) IEC 60050(826) 国际电工词典第826章建筑物的电气设备(lnternationalelectrotechnical vocabulary-Part 826: Electrical installations) IEC 60376: 2005 电气设备用六氟化硫技术规范(Specificationof technical grade sulfur hexafluoride CSF6) for use in electrical equipment) IEC/TR 62271-303高压开关设备和控制设备第303部分z六氟化硫的使用和操作(High voltage sw

13、itchgear and controlgear-Part 303: Use and handling of sulphur hexafluoride (SF6) 3 术语和定义GB/T 2900.5、GB/T2900. 13、IEC60050(441)和IEC60050(826)界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3. 1 通用术语3. 1. 1 电气设备electrical呵uipment任何用于发电、变电、输电、配电和利用电能的装置，例如z发电机、变压器、测量设备、保护装置、导GB/T 8905-2012 线材料等各种装置。3. 1.2 外壳enclosure 能防止设备受到某些外部影

14、响并在各个方面防止直接接触的部件。3. 1.3 维修maintenance 使设备保持或重新处于能完成所需功能状态的行为，包括所有技术、管理及监督方面的行为。3.2 材料方面3.2. 1 绝缘材料insulating material 具有极低导电率用于隔离不同电位的固体材料。3.2.2 绝缘气体insulating gas 具有极低导电率用于隔离不同电位的气体材料。3.2.3 电极electrode 用作具有不同导电率介质的导电界面的导电部件。3.2.4 储存罐reservoir 存储容器。3.3 环辑方面3.3. 1 新的大氟化硫(SF6)new sulfur hexafluoride 没

15、有使用过的，符合标准要求的六氟化硫气体。3.3.2 使用过的六氟化硫(SF6)气体used sulfur hexafluoride 已充人电气设备中，设备通电后经过运行，可能已受杂质污染的六氟化硫气体。3.3.3 未使用过的六氟化硫(SF6)气体unused sulfur hexafluoride 从未充入电气设备中的六氟化硫气体(例如=已经被转人储存罐中的气体)。3.3.4 气体分解产物g副eousdecomposition products 绝缘气体在使用中产生的分解物。3.3.5 气体回收r缸。叮将气体由电气设备中转移到回收装置或储存罐中。3.3.6 再生reclaiming 采用物理和

16、化学的方法从绝缘液体或气体中去除可榕的或不可溶的污染物，使其尽可能达到新的六氟化硫质量标准的工艺。3.3.7 固体眼附剂solid adsorbent 可以用来吸附杂质的固体物质。3.3.8 再生装置reclaimer 对使用过的气体进行处理，使其能达到被现场再利用的气体净化装置。3.3.9 重复使用re-use 将回收或再生的气体，用于新技运的或运行的电气设备中。3.3. 10 最终处理final disposal 对气体进行无害化处理或用于其他用途的处理。3.3. 11 再生气体reclaimed g回用再生装置处理过的气体。4 六氟化硫的一酷性质4. 1 一般性质GB/T 8905-20

17、12 六氟化硫是化合物，其分子式为SF6，在常温常压下(20c和100kPa)为气态，密度为6.07kg/m3 (约为空气密度的5倍。当六氟化硫到达临界温度45.54c时，它不能再被压缩为液态。六氟化硫的压力/温度/密度曲线参照IEC/TR62271-303。六氟化硫元色、元昧、元毒，常以液态形式用储罐运输。尽管六氟化硫元毒，却不能维持生命，充六氟化硫的设备需抽尽后才能进入，同样原因，因六氟化硫比空气重，所以易在较低的地方沉积，例如电缆沟，可能沉积很高浓度的该气体，因此有必要在这些地方采取措施以防止窒息。六氟化硫用于电气输、配电电气设备的灭弧(组合电器、断路器、变压器、电缆等);也用于非电气场

18、合如冶炼、电子产品、科学仪器设备等。4.2 电气特性六氟化硫是强电负性气体，即捕捉自由电子的倾向很强。它物理特性独特，在20c温度下，高绝缘强度(绝缘强度为89V /(m/Pa)，约是空气的3倍、高灭弧能力(约是空气的10倍以及高热导性(约是空气的2倍)。六氟化硫已被成功应用于高中压电气开关及设备中，作电流保护及绝缘。4.3 相容性纯净六氟化硫化学惰性，常温下受热稳定。和氯气相似，六氟化硫在高达180c环境中，与电气设备中的金属能很好地相容。可在高于180c的情况下操作。但六氟化硫有可能会分解，特别是在有接触反应性材料的情况下，可能会产生一些与设备不兼容的副产物，至于特殊个别应用场合，则需单独

19、评估。3 GB/T 8905-2012 5 杂质的种类及其来源5. 1 概述运行电气设备中的六氟化硫气体含有若干种杂质，其中部分来自新的六氟化硫气体(在合成制备过程中残存的杂质和在加压充装过程中掘人的杂质)，部分来自设备运行和故障过程中。表1列举了主要的杂质及其来源。表1六氟化硫主要杂质及其来源六氟化硫的使用状态杂质产生的原因可能产生的杂质新的六氟化硫气体生产过程中产生Air，O日，H20，C丑，可水解氟化物，HF，氟炕短检修和运行维护泄漏和吸附能力差Air,Oil , H20 绝缘的缺陷局部放电z电晕和火花HF,SO. ,SOF2 ,SOF. ,S02F2 电弧放电H20 , HF,S02

20、,SOF2 ,SOF. ，S02瓦，CuF.,SF. , w03 ，C叭，AlF3开关设备机械磨损金属粉尘，微粒内部电弧放电材料的熔化和分解Air,H.0, HF,S02 SO凡，SOFS02瓦，S瓦，CF金属粉尘，微粒，I Al凡，Fe且，W03，CuF25.2 来自检修和运行中的杂质设备在充气和抽真空时可能混人空气和水蒸气。水分也可能从设备的内部表面或从绝缘材料释放到气体中。气体处理设备(真空泵和压缩机)中的油也可能进入到六氟化硫气体中。5.3 由于绝缘的缺陷产生的杂质由于局部放电导致六氟化硫气体分解，产生六氟化硫的分解产物，例如SFs，S且和F.这些杂质再与O2和H20发生反应，形成化合

21、物，这些化合物主要有HF，S02,SOF2 ，SOF，和S02F2。5.4 开关设备中产生的杂质在电流开断期间，由于高温电弧的存在，导致六氟化硫分解产物、电极合金及有机材料的蒸发物或其他杂质的形成。另外，这些产物之间发生的化学反应，也是形成杂质的原因之一。这些副产物的量取决于设备的结构、设备开断次数和固体吸附剂的使用情况。开关设备中也可能含有触头开断接触摩擦产生的微粒和金属粉尘。5.5 内部电弧产生的杂质电弧放电很少发生，在故障设备中发现的杂质和经常开断的设备中存在的杂质很类似，区别在于杂质的数量。当杂质达到一定的数量时，就会产生潜在的毒性。另外，金属材料在高温下会产生汽化，可以形成更多的反应

22、产物。6 六氟化硫对环堤的影晌6. 1 慨述人类的活动已经影响到地球的环境。由于这种影响取决于人类活动的规模及所涉及的材料，因此，4 必须考虑六氟化硫气体的使用对环境产生的影响。6.2 六氟化确对生态系统的影晌GB/T 8905-2012 六氟化硫是惰性气体，它在水中的榕解度非常低，对地表及地下水均没有危害，不会在生态循环中积累。因此，六氟化硫不会严重危害生态系统。6.3 六氟化硫对臭氧层的影响六氟化硫气体对同温层的臭氧没有破坏作用。6.4 六氟化疏的温室效应六氟化硫的温室效应作用与其他气体相比仅占千分之一，因此六氟化硫对温室效应的影响很小。6.5 六氟化暗的分解产物六氟化硫的分解产物不会大量

23、释放到大气中。当设备的使用寿命结束时，六氟化硫可以被处理成自然界中存在的中性产物，对当地环境无不利影响。六氟化硫分解产物不能直接排放或丢弃到环境中。6.6 结论电气设备中使用的六氟化硫对全球环境和生态系统的影响很小。然而在使用六氟化硫电气设备时仍需要加强维护和管理，将其对环境的影响降至最小。7 六氟化确对健康与安全的影晌7. 1 概述纯净的六氟化硫气体是元毒元害的。原则上吸人20%氧气和80%纯净的六氟化硫混合气体没有不良反应。但是建议工作环境中的六氟化硫气体的含量应低于1000L/L(此值与毒性无关，而是对大气中非自然存在的元毒、元害气体所规定的极限值)。这个数值对工作时间是每周5天，每天8

24、小时的工作人员是安全的。7.2 使用六氟化硫的预防措施7.2. 1 六氟化硫的窒息性由于六氟化硫气体的密度大约是空气的5倍，因此，大量释放在工作环境中的六氟化硫气体会聚集在低凹的区域，造成此区域的空气被其所取代，区域内氧气的含量下降。如果氧气的含量低于16%，在此区域内工作的人员会产生窒息。特别是那些低于地面、通风不良或没有通风设备的区域，例如z电缆输送管、电缆掏、检查坑和排水系统。依靠空气流动和通风设备，工作环境中的六氟化硫含量在一段时间后会降低到允许的水平。7.2.2 机械故障的损伤由于设备中，六氟化硫气体的压力高于大气压力，所以在设备处理时要特别注意预防工作人员在机械故障中受到伤害。7.

25、2.3 冻伤压缩的六氟化硫气体如果被迅速释放，气体在突然扩散中温度会迅速降低。六氟化硫气体温度可GB/T 8905-2012 能降低到oC以下。在向设备充气时，如果没有一定的保护措施，工作人员很可能被喷射出来的低温气体冻伤。7.3 运行设备中六氟化确分解产物的毒性六氟化硫电气设备中由于放电和热分解导致含有有毒的分解产物。人接触分解产物后眼、鼻、喉区会出现发红、发痒和轻度疼痛等炎症反应，或伴有皮肤搔痒。其反应程度因人体质而异。7.4 六氟化硫气体泄漏对健康的影响正常情况下，六氟化硫气体是密封在电气设备中的，有毒的分解产物会被吸附剂吸附，或吸附在设备内壁，泄漏会使六氟化硫分解物进入工作环境，对工作

26、人员的人身安全会产生危害。8 运行设备重复使用六氟化硫的质量规范8. 1 从电气设备回收六氟化硫进行处理的判定流程固图1规定了将SFs从设备中回收，经过适当的处理后可达到重复使用的判定程序。圄1回收六氟化畸气体流程圄6 G/T 8905-2012 8.2 重复使用的六氟化硫杂质量大容许含量回收气体杂质最大容许水平应符合表5的要求。对使用过的气体进行分析的取样方法见附录A中A.1。对六氟化硫气体中含有的水或分解产物，能否在现场处理，完全取决于使用的再生处理装置的过德性能。如果六氟化硫气体在现场无法回收再生时，应将六氟化硫气体送往生产厂家或送去有资质处理六氟化硫气体的公司进行回收再生。受到空气和四

27、氟化碳污染的六氟化硫气体，如果空气和四氯化碳浓度超过表5列出的最大容许限值，应进行净化再生处理，清除空气和四氯化碳。9 六氟化硫分析方法9. 1 概述六氟化硫气体分析应使用气态样品。附录A列出了取样和分析方法。六氟化硫气体的分析分为现场分析和实验室分析。新六氟化硫气体实验室分析方法见GB/T12022。9.2 现场分析方法现场分析技术是快速、简便的气体检测方法，如果气体需要重复使用或在现场回收，使用现场分析技术，只需要使用很少量的六氟化硫气体，可保障工作人员的人身健康和安全。评价设备中气体能否直接重复使用或需回收再利用的步骤见图20固2现场分析流程固7 GB/T 8905-2012 现场分析方

28、法见表2.对于所有的现场分析仪器，操作人员应认真阅读其使用说明书并注意分析仪器的精度和可靠性。从安全的角度出发，首先要分析的组份是S02、SOF2和HF.这样可对使用过的六氟化硫气体的危险性进行评估，同时又可保护分析仪器免受腐蚀。表2推荐现场分析方法分析顺序杂质有效的方法(设备气体检测管法气体分解物2气相色谱法辛苦热导检测器的便携式气相色谱仪GC-TCD)a 1 S02 ,SOF2 ,S02F2 电化学传感器b HF 气体检测管法2 空气和C矶气相色谱法带热导检测器的便携式气相色谱仪GC-TCD)电解法冷凝露点法3 湿度电阻f包容法一气体检测管法4 汹气体检测管法9.3 实验室分析方法如果没有

29、有效的现场分析设备，推荐使用实验室分析技术。因为样品中水分容易吸附在采样容器的内哇，所以温度的分析应在现场直接从设备中取样测试，不推荐对采集样品进行实验室分析。实验室分析方法见表3.表3推荐实验室分析方法杂质有效方法设备)空气:02和N2气相色谱法(带热导检测器的气相色谱仪GC-TCD)气相色谱法(带热导检测器的气相色谱仪GC-TCD)CF. 红外吸收光谱法(红外分光光谱仪红外吸收光谱法(红外分光光谱仪矿物汹气相色谱法(带氢火焰检测器的气相色谱仪GC-FID)气相色谱法(带热导、火焰光度检测器的气相色谱仪GC-FPD)气体分解物z离子交换色谱法离子色谱仪)S02、SOF2、S02F2、SF.、

30、HF红外吸收光谱法(红外分光光谱仪8 GB/T 8905-2012 10 六氟化暗的分析项目、周期与标准10. 1 新六氟化硫分析项目及质量指标新六氟化硫(包括再生气体)的分析项目及质量指标见表4。表4新六氟化疏(包括再生气体分桥项目及盾量指标项目单位指标六氟化硫%(重量比)二注99.9空气%(重量比主运0.04四氟化碳%(重量比;0.04 重量比%(重量比;0.0005 湿度(20L:) 露点(101325 Pa) ;-49.7 酸度(以HF计%(重量比);0.00002 可水解氟化物(以HF计%(重量比)0.000 10 矿物汹%(重量比);0.0004 毒性生物试验元毒10.2 投运前、

31、交接时六氟化确分斩项目及质量指栋投运前、交接时六氟化硫分析项目及质量指标见表5.表5投运前、交接时六氟化硫分析项目及质量指标(不包括混合气体)?一-_-_-一-序号项目周期单位标准1 气体泄漏投运前%年运0.52 湿度。oL:) 投运前L/L 灭弧室;150非灭孤室;2503 酸度(以HF计)必要时%(重量比;0.00003 4 四氟化碳必要时%(重量比)0.05 5 空气必要时%(重量比0.05 6 可水解氟化物(以HF计必要时%(重量比;0.0001 7 矿物泊必要时%(重量比;0.001 8 气体分解产物必要时-180 C)，可提高微量杂质的分离度。用这种方法，在色谱图里可以看到样品气中

32、水蒸气所对应的峰。但是用这种方法测定水分，不能准确定量。c) 为了保证色谱仪处于最佳工作状态，要求色谱仪经常开机或长期运行。否则，在初次使用时，需要定期注入以空气或六氟化硫气体作底气，含标准浓度的特定气体(含量为几百L/L)的混合气体，来校准仪器。A.3. 1. 2. 3 典型的色谱仪使用条件推荐使用下列条件与参数za) 载气氮气或氢气。omL/min25 mL/min，凡的分辨率稍好);流速应适合所用色谱柱的类型。b) 色谱柱不锈钢柱，长3m4 m，内径3mm，内装多孔聚合物PorapakQ(80 100目。15 GB/T 8905一2012毛细管柱(Poraplot类型)，20m30 m，

33、内径0.53mm. GS GasPro (J &. W) , 60 m，内径0.32mm。c) 设置初始温度:60 C 80 C。最终温度:120 C 180 C。加热速率:10C/min20 C/min。图A.3是典型的SF6杂质及其分解产物的色谱图。M四幅阳灰黑N计02CF4 SFs SOF2 S02F2 H20 S02 k CO2 。2 4 6 8 时饲/分图A.3典型的六氟化硫分解产物的气相色谱固用PorapakQ柱进行分析A. 3.1.2.4 校准热导检测器对上述SF6分解产物的响应值应进行校准。由于SF6分解产物的不稳定性和不容易取得，校准是很困难的。在特定的检测条件下，热导检测器

34、对空气、六氟化硫或者是四氟化碳的响应值容易得到，其他分解产物的响应值，可以从相对质量校正因子表中得到(见表A.l)表A.1热导检测器相对质量校正因子气体TCD相对校正因子(见注Air 0.48土0.08CF4 o. 76土0.06CO2 0.56土0.08SF6 1. 0 S02F2 O. 78土0.08SOF2 0.68士0.08S02 0.45士0.05H20 0.5土0.216 GB/T 8905-2012 A.3. 1. 3 带氢火焰检测器的气相色谱仪(FID)六氟化硫中油含量可用以下方法测量，这种方法可用来测C10到CSO的石油短类。油可以通过用环己烧萃取获得，通过一个高温的氢火焰检

35、测器，最小检出限可以达到4阅油/L环己烧。六氟化硫气体中油的最小检出限取决于通过吸收瓶的六氟化硫的量以及用来萃取的环己烧的体积。要得到最佳结果，推荐使用下列条件z一一色谱柱2不锈钢柱，长5m;O. 53 mm内径;0.15m厚的膜F一一载气=高纯氮15mL/min; 氢火焰检测器辅助气体z高纯氢为30mL/min，空气为300mL/min. 石油短CI0-4及Cu一CSO两个范围分别使用n-C16环己烧和n-C36环己烧来进行校准。A. 3. 1. 4 离子色谱分析法离子色谱建立在离子交换柱的基础上。它可以用来分析下列分解产物:S02 SOF2, S02凡，S丑，HF。碳酸盐淋洗液有很低的背景

36、值和高灵敏度。A.3.2 红外光谱法A. 3. 2.1 原理一柬红外光线在直接照射样品物质后到达光敏检测器将被削弱，透过光的强度形成了物质样品的红外吸收光谱。吸收光谱中峰值的大小、形状及位置可以用来判定样品气体的性质和含量。六氟化硫中的许多杂质都可以由红外吸收来定性，除了氧和氮以外z双原子气体和单原子气体(如氧气都没有有效的红外吸收光谱。由于六氟化硫光谱干涉，可能会使得一些杂质变得无法辨认。但光谱频率范围在580cm-1以下的杂质不受六氟化硫光谱的干扰，是可分辨的。A.3.2.2 儒立叶变换红外分光光度计(1FTIR)FTIR分光光度计是一种快速的高效的分析方法。所有红外光谱被多次测量并求平均

37、数以减少噪声的影响。通过有效的光谱来对样品成分做出定性和定量的分析。A.3.2.3 服收池样品气体被导人到分光光度计的吸收池进行分析。吸收池最好用不锈钢材料以减少样品中HF的腐蚀。最好安装至少500cm的KBr盐窗用来让红外线射人。为了使吸收池的体积最小化，在吸收池中安装许多折射镜，以获得更长的光通道，光通道的长度决定了分光光度计在吸收频率范围内的信噪比和最小检出限，A.3.2.4 分析光谱分析的方法是建立在吸光度和浓度之间的线性关系基础之上的。线性范围取决于使用的仪器和仪器的吸光系数。A.3.2.5 气体的眼收率六氟化硫杂质的主要的吸收峰的吸收率如表A.2所示。17 G/T 8905-201

38、2 表A.2六氟化硫及其杂盾的吸收峰参数杂质种类光波数/cm-1峰吸收率X10-6 (kPaX mL/LX m)-l SOz 491 ,494 ,497 ,500 ,503 , 506 -1,1 SOFz 530 ,808 12 ,46 SOzFz 539 ,544, 552 21 ,25 ,15 SOF. 570 ,752 4 ,8 SF. 532 ,730 9 ,80 CF. 1283,2186 550,2.2 HF 3644 ,3693 太小而至于不能被量化矿物油2930 不可以用SF6 610 ,860, 950 ,1260,1560 未给出水蒸气的存在谱图中可以观察到水蒸气的存在，但

39、是很难用FTIR来做定量的分析。矿物油的捡测方法可以在IEC60376: 2005的附录A中查到。表A.2中的吸收峰值可以作为选择和校准压力条件以及样品光谱的光通道长度的参考。注意s六氟化硫的存在能改变光谱的外观，使之变宽以及在一些情况下峰点移动.杂质的参考光谱应当在类似于样品条件下获得。典型的六氟化硫杂质的光谱图见图A.4。a . b 1. 0 l b a.SOF2 b.S02F2 c.SOF. S言暗 I 11 lIi d.SF. e.H20 。纯SF658kPa、20m580 530 48C 圄A.4六氟化硫及其杂质的红外光谱固18 GB/T 8905-2012 附录B(资料性附录)推荐

40、的现场回收程序及六氟化硫容器的运输除去杂质是现场回收的主要目的。设备运行中的污染物可使用过滤器吸收。过滤器可以是六氟化硫气体回收装置的一部分，也可以是单独使用的过滤器，B. 1 过谑器要求过滤器应满足以下要求z一一能够可靠地除去所提及的杂质z一一过滤器是滤筒型的，以利于安全使用和方便处理z一一过滤器进出口用自密封连接z-一更换过滤器不需要拆卸任何装置、管道或别的连接件以避免产生泄漏z一一更换过滤器采用净化操作。B.2 回收方法回收的六氟化硫质量应符合相应标准的要求。正常操作中形成的杂质都可以在现场去除。表B.1列出了杂质的类型以及推荐的去除杂质的方法。以下类型的吸附材料可以用于除去六氟化硫气体

41、中杂质(见表B.2)。表B.1推荐采用的净化方法运行中与空气和类型污染物水分水蒸气气态分解物固态分解物四氟化碳的矿物油混合气体方法回收方法分子筛吸附活性氧化过滤器过滤六氟化硫气活性碳过滤器铝吸收体分离装置表B.2可使用的各种典型的眼附剂E-一一二吸附剂种类可吸附的污染物分子筛4AH20、S02，SOF2、SF4分子筛13XH20、S02、SOF2、SF.(还有部分SF6)活性氧化铝H20、S02，SOF2、SF.、HF碱石灰H20、S02F2、HF活性碳泊(蒸气通过回收设备的处理，气体会被净化并经最后检测。如果回收的气体符合在电气设备中再使用的要求，就可以通过充气和真空设备进行直接充气。这种处理适用于正常运行的电气设备中的气体。G8/T 8905-2012 如果气体的检查结果不符合要求，则气体回收方法应按照杂质的含量和类型改进。一般，在现场净化气体最常用的方法是使用回收装置加分离净化装置对气体再生处理。如果气体不能再使用的话，就应对气体作最终处理。气体应被送往六氟化硫制造厂家或者六氟化硫气体回收部门处理。8.3 使用过的六氟化就睿器的公路运输对使用