GB T 6684-2002 化学试剂 30%过氧化氢.pdf

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1、ICS 71. 040. 30 G 62 GB 中华人民共和国国家标准GB/T 6684-2002 化学试剂30 %过氧化氢Chemical reagent-Hydrogen peroxide 30 % 2002 - 05 -29发布2002-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检茂总局中华人民共和国国家标准化学试剂30 %过氧化氢GB/T 6684-2002 峰中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售峰开本880X12301/16 印张1/2字数

2、12千字2002年11月第一版2002年11月第一次印刷印数1一1500 * 书号:155066.1-18856 定价8.00元网址 科目622-476版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 6684-2002 前本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别。其中分析纯非等效果用ISO6353-2:1983(化学分析试剂第2部分:规格第一批中R14过氧化氢。差异如下:规格:本标准优级纯与ISO标准比较增加了镇和碑二项，分析纯与ISO标准比较增加了呻一项。分析纯的酸度、氯化物、硫酸盐、总氮量和磷酸盐五项指标严于ISO标准，其他各项指标与ISO标准相同。一一试验:本标准铜、铅二项

3、指标采用火焰原子吸收光谱法，ISO标准用阳极榕出伏安法;本标准铁采用1，10-菲咿琳比色法，ISO标准用单程扫描极谱法，以上试验方法，实验表明无显著差异。其他项目引用我国己制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准是在GB/T6684-1986(化学试剂30%过氧化氢的基础上修订的，与前版本相比，酸度由以HZS04计改为以H+(mmol/l00 g)计，指标进行了相应的换算;不挥发物、氮化合物的项目名称改为蒸发残渣、总氮量;铜和铅的测定方法由阳极榕出伏安法改为火焰原子吸收光谱法。本标准自实施之日起，同时代替GB/T6684-1986。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委

4、员会化学试剂分会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人:闰菊萍、关兰文。本标准于1986年首次发布。中华人民共和国国家标准化学试剂30 %过氧化氢G/T 6684-2002 neq ISO 6353-2: 1983 代替G8/T6684-1986 Chemical reagent-Hydrogen peroxide 30 % 分子式:H202相对分子质量:34.01(根据1997年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂30%过氧化氢的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文占本标准

5、出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601一1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 609-1988 化学试剂总氮量测定通用方法CidtISO 6353-1:1982) GB/T 610.1-1988化学试剂碑测定通用方法(碎斑法)GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法CeqvISO 3696:1987) GB

6、/T 9723-1988 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9727-1988 化学试剂磷酸盐测定通用方法CeqvISO 6353-1:1982) GB/T 9728-1988 化学试剂硫酸盐测定通用方法CeqvISO 6353-1:1982) GB/T 9729-1988化学试剂氧化物测定通用方法CeqvISO 6353-1:1982) GB/T 9736-1988 化学试剂酸度和碱度测定通用方法(eqvISO 6353-1:1982) GB/T 9739-1988化学试剂铁测定通用方法CeqvISO 6353-1: 1982) GB/T 9740-1988化学试剂蒸发残渣测定通用方法

7、(eqvISO 6353-1: 1982) GB 15346-1994化学试剂包装及标志3 性状本试剂为无色透明液体，是氧化剂，榕于水、醇和醋。密度1.11g/cm3，有腐蚀性，放置时渐渐分解为氧和水。贮存时不能盛满。中华人民共和国国家质量监督检验检疲总局2002- 05 -29批准2002 -12 -01实施G/T 6684-2002 4 规格(见表1)表130%过氧化氢的规格名称优级纯分析纯化学纯30%过氧化氢的质量分数(H202)/%二三30.0二三30.0 主主30.0 蒸发残渣的质量分数/%三三0.0025 主主0.005主主0.01酸度(以H+t)，mmol/100g :0:;:

8、0.06 :0:;: 0.1 .主三0.2氯化物(Cl)的质量分数/%三三0.00005 王三0.0001 主主0.0005 硫酸盐(S04)的质量分数/%主三0.0002 :0:;: 0.000 3 三三0.0015 总氮量(N)的质量分数/%:0:;: 0.0004 三三0.001主三0.0025 磷酸盐(PO，)的质量分数/%:0:;: 0.0002 :0:;: 0.0003 :0:;: 0.001 5 E申(As)的质量分数/%:0:;: 0.000 05 :0:;: 0.000 05 铁(Fe)的质量分数/%:0:;: 0.000 01 三三0.00002 三二0.0005 镶(Ni

9、)的质量分数/%三三0.000002铜(Cu)的质量分数/%三二0.000002 :0:;: 0.000 01 :0:;: 0.000 1 铅CPb)的质量分数/%主主0.000002 主主0.00002 :0:;: 0.000 1 5 试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备。实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水规格，样品均按精确至0.1mL 量取。5. 1 含量称取0.2g(O. 18 mL)样品，精确至0.0001 g，加25mL水，加10mL硫酸榕液(质量分数为20%) ，用高锤酸锦标准滴

10、定溶液c(1/5KMn04)=0.1 mol/LJ滴定至溶液呈粉红色，保持30s 0 过氧化氢的质量分数按式(1)计算:x v-c 17.01 - -_ : :- X 100 m X 1 000 式中:X一一过氧化氢的质量分数，%;V一一高锤酸饵标准滴定溶液的体积，mL;c 高锚酸伺标准滴定溶液的浓度，mol/L;17.01-过氧化氢的摩尔质量M(1/2H202汀，g/mol;m一一样品的质量，g。5.2 蒸发残渣量取36mL(40 g)样品，按GB/T9740的规定测定。5. 3 酸度. ( 1 ) 量取9mL (1 0 g)样品，注入90mL无二氧化碳的水中，加5滴澳甲酣绿甲基红指示液，用

11、氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)=0.01 mol/LJ滴定至榕液呈绿色，并保持30s。结果按GB/T9736-1988 中第7章水榕性样品的规定计算。5.4 氯化物量取18mL(20 g) 分析纯、化学纯取9mL(1 0 g)J样品，稀释至20mL，按GB/T9729的规定测定。榕液所呈1虫度不得大于标准比对溶液。2 GB/T 6684-2002 标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准搭液:优级纯、分析纯0.01mg Cl; 化学纯.0.05 mg Cl。与样品同时同样处理。5. 5 硫酸盐量取9mL(lO g) 化学纯取3.6mL(4 g汀样品，稀释至20mL，加0.5mL盐酸潜液

12、(质量分数为20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定。洛液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对榕液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准榕液:优级纯.0.02 mg S04; 分析纯.0.03 mg S04; 化学纯.0.06 mg S040 与样品同时同样处理。5.6 总氮量量取4.5mL(5 g)分析纯、化学纯取1.8 mL (2 g) 样品，置于铀皿中，待样品分解完全后，加10 mL硫酸溶液(质量分数为5%)，于水浴上蒸发至5mL，将此榕液转移至支管蒸锢瓶中，稀释至140 mL后，按GB/T609的规定测定。洛液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:

13、优级纯、分析纯.0.02 mg N; 化学纯.0.05 mg N 0 加10mL硫酸榕液(质量分数为5%)，稀释至140mL，与同体积试液同时同样处理。5. 7 磷酸盐量取1.8 mL(2 g)化学纯取0.9mL(l g)J样品，置于铅皿中，待样品分解完全后，稀释至10mL , 加10mL硝酸洛液(质量分数为13%)后，按GB/T9727的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:优级纯.0.004 mg P04 ; . 0.006 mg PO,; 分析纯. 0.015 mg P04 0 化学纯.稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。58

14、JL18m川样品，加0.5口氧化锅瞅(川/L)在水浴上蒸干加5mL水再蒸干，残渣溶于水，稀释至70mL后，按GB/T610.1的规定测定。澳化乖试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取含0.001mg的碑(As)标准溶液，稀释至70mL，与同体积试液同时同样处理。59;4品iLL【门18川8干，加1m口lL盐酸及2mL水，再蒸干.残渣溶于1mL盐酸及1刊omL热水中，稀释至1日5mL，用氨水榕液(质量分数为1凹OO将榕液pH值调至2后，按GB/T飞9盯739的规定测定。榕液所呈红色不得深于标准比对洛液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标;flm士。川gFe; 优级纯. 0.004 mg Fe;

15、 分析纯. 0.010 mg Fe o 化学纯.与分解完全后的试液同时同样处理。NOON-ss 同阁。GB/T 66842002 5.10锦量取90mL(lOO g)样品，缓缓注入铀皿中，待样品分解完全后，在水浴上蒸干，加0.5mL盐酸溶液(质量分数为20%)榕解残渣，稀释至25mL ,1Jn 2 mL丁二嗣肪(锦试剂)乙醇榕液(10g/L) , 2 mL氢氧化铀榕液(300g/L), 1 mL过硫酸押榕攘(50g/L)，摇匀。洛液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.002mg的锦(Ni)标准溶液，加0.5mL盐酸榕液(质量分数为20%) ，稀释至25mL，与同体积试液同

16、时同样处理。5. 11铜按GB/T9723的规定测定。5. 11. 1 仪器条件光源:铜空心阴极灯;波长:324.7nm; 火焰:乙快空气。5. 11.2 测定方法优级纯量取225mL(250 g)、分析纯取45mL(50 g)、化学纯取9mL (1 0 g)样品，缓缓注入铅皿中，待样品分解完全后，在水浴上蒸干，加0.5mL盐酸梅液(质量分数为10%)溶解残渣，稀释至10mL，按GB/T 9723一1988中6.2.1的规定测定。5.12铅按GB/T9723的规定测定。5. 12. 1 仪器条件光源:铅空心阴极灯;波长:283.3nm; 火焰:乙快-空气。5.12.2 测定方法同5.11.20检验规则6 按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4类;内包装形式:NB一35、NB-38;隔离材料:GC-5;外包装形式:WB-l;标签应注明强氧化剂、腐蚀性物品。7 侵权必究书号，1550661-18856 定价，8.00元9奄科目622-4763号版权专有G8/T 6684-2002