GB T 15344-2012 滑石物理检验方法.pdf

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1、道自ICS 73.080 Q 64 中华人民共和国国家标准GB/T 15344-2012 代替GB/T15344-1994 滑石物理检验方法Methods for physical test of talc 2013-08-01实施2012皿12-31发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会头，3时时即可节中华人民共和国国家标准滑石物理检验方法GB/T 15344-2012 每中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号。0004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部

2、:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X 1230 1/16 印张1.25 字数34千字2013年5月第一版2013年5月第一次印刷* 书号:155066. 1-46995定价21.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB/T 15344-2012 前-口同本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T1534419941. 0-3.0 0.3 % 3.0-10.00 0.5 滑石粉的尘埃量是指1g试样与一定量的水搅拌均匀后，倒入放有定性滤纸的布氏滤斗中过滤，计算分布在滤

3、纸上不小于0.05mm2的黑点面积总和，以mm2/g表示。4.2.2 材料和仪器4.2.2. 1 分析天平:感量不大于0.0001g. 4.2.2.2 布民漏斗z内径约90mm。4.2.2.3 烧杯:150mL. 4.2.2.4 快速定性滤纸z元黑点。4.2.2.5 尘埃标准图片。4.2.2.6 蒸馆水。4.2.3 试验步骤4.2.3. 1 称取约1g试样(精确至0.0001 g)，放入烧杯中。4.2.3.2 在烧杯中加入20mL蒸锢水，搅拌均匀，倒入放有快速定性滤纸的布民漏斗中过滤。用少量蒸锢水洗净杯壁，将洗液全部倒入布氏漏斗中。轻轻摇动漏斗使试样均匀分布在滤纸上。4.2.3.3 过滤完毕，

4、取出滤纸与尘埃标准图片对照，检查并记录不小于0.05mm2的黑点数量及面积。4.2.4 结果计算滑石粉尘埃量A(mm2/g)按式(2)计算保留2位小数): A=旦. . . . . . . . . . .( 2 ) m 式中=B 黑点面棋总和，单位为平方毫米(mm2);m一一试样质量，单位为克(g)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.2.5 允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于0.2mm2/g。否则应重新测定。3 G/T 15344-2012 4.3 滑石栅水萃取液pH值测定方法4.3. 1 方法提要滑石粉水萃取液pH值是指将定量试样分散于一定量的水中，用酸度计测定悬浮液的pH

5、值。4.3.2 材料和仪器4.3.2.1 分析天平z感量不大于0.0001 go 4.3.2.2 带石棉网的调温电炉。4.3.2.3 酸度计z精度为0.02pH。4.3.2.4烧杯:250mL,100 mL。4.3.2.5 量筒:100mLo 4.3.2.6 漏斗。4.3.2.7 滤纸=慢速o4.3.2.8 蒸馆水z经煮沸除去二氧化碳，冷却至室温，pH值为6.87. 20 4.3.3 试验步骤4.3.3. 1 称取约5g试样(精确至0.0001 g) ，置于2马omL烧杯中。4.3.3.2 往烧杯中倒入10mL蒸情水，用玻璃棒仔细搅拌，使试样完全润湿后，再倒人90mL蒸馆水，并在烧杯外壁标出液

6、面高度。4.3.3.3 置烧杯于电炉上煮沸后，将电炉的调温旋扭调至300W以p，低温微沸5min(在微沸过程中，应不断搅拌并补充蒸失的水量)，取下，冷却到jf温。阳酸度计测定悬浮液的pH值。4.3.4 结果表示和允许差取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。若两个平行试验结果的绝对误差大于0.2，则应重新制样测定。4.4 滑石粉沉降速度测定方法4.4. 1 方法提要滑石粉的沉降速度是指在量筒中加人10g试样和一定量的水，充分摇动，静置15min后，较清液层的毫升数。该试验应在23c士2C的条件下进行。4.4.2 材料和仪器4.4.2. 1 量筒z两个，容积100mL，分度值不大于1mL，具有

7、磨口玻璃塞。4.4.2.2 工业天平:感量不大于0.01go 4.4.2.3 烧杯:100mLo 4.4.2.4 秒表。4.4.2.5 蒸馆水z温度23c士2C。4.4.3 试验步骤4.4.3. 1 准确称取10.00g试样，置于烧杯中，加入约30mL蒸馆水，用玻璃棒搅拌均匀。4.4.3.2 将烧杯中的样品溶液全部移入量筒中，并用蒸锢水洗净烧杯及玻璃棒，将洗液全部移入量筒中。将榕液用蒸锢水稀释至100mL。塞上塞子。4 GB/T 15344-2012 4.4.3.3 按4.4.3.1和4.4.3.2再制备另一个试样。4.4.3.4 以左右手分别紧握两个量筒，用拇指按住塞子，垂直充分摇动15次z

8、然后交换左右手，继续摇动量筒15次。4.4.3.5 将两个量筒放在温度为23.C士2C的试验室的平台上，静置15min.然后观察并记录每个量筒中较清液层和浑浊层分界线的毫升数(准确到0.5mL)。4.4.4 结果计算滑石粉沉降速度U(mL)按式。计算:U=100-V. . . . . . .( 3 ) 式中zV 静置15min后量筒中较清浊液层和挥浊层分界线的毫升数(mL)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.4.5 允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于2mL.否则，应重新进行测定。4.5 滑石粉真密度测定方法4.5. 1 方法提要滑石粉的真密度是指单位体积内滑石粉的质量。用比重

9、瓶法测定，通过一定质量的试样排除比重瓶内水或煤油的体积来测定试样的体积，试样质量与体积之比即为真密度。4.5.2 材料和仪器4.5.2. 1 分析天平z感量不大于0.0001 g. 4.5.2.2 电热恒温水浴锅z灵敏度士1C。4.5.2.3 附真空抽气泵的真空干燥器。4.5.2.4 带石棉网的调温电炉。4.5.2.5 比重瓶:50mL。4.5.2.6 温度计。4.5.2.7 煤油。4.5.2.8 蒸馆水。4.5.3 比重瓶抽真空法(A法4.5.3. 1 在清洁、干燥、已知质量的比重瓶中装满蒸锢水。如果比重瓶中有气泡出现，则应排除掉。4.5.3.2 将装满液体的比重瓶盖上瓶盖，在25c土1C的

10、恒温水浴锅中放置0.5h。当比重瓶毛细管中液面下降时，应及时添加相同液体补满。0.5h后，取出比重瓶，用滤纸迅速擦干比重瓶外部，但勿将毛细管端水擦掉。称量(精确至0.0001 g)，得阶。4.5.3.3 将比重瓶中蒸锢水倒出并重新干燥后，在比重瓶中再装满煤油，重复4.5.3.2步骤，得叫。4.5.3.4 将比重瓶再次洗刷干净并干燥后，称取干燥后的试样约5g，放入比重瓶中，盖上瓶盖，称量(精确至0.0001 g)，得m5.4.5.3.5 将少量煤油注入比重瓶中，慢慢摇动，使试样全部润湿，再将煤油注人比重瓶至2/3处。4.5.3.6 置比重瓶于真空干燥器内进行抽气，保持20min，以驱除试样中所含

11、的空气，此时干燥器中的压力不大于0.02MPa。5 GB/T 15344-2012 4.5.3.7 取出比重瓶，摇动1min，再继续抽气至试样中的空气全部排除，此时比重瓶中应元气泡逸出。4.5.3.8 用煤油注满比重瓶，重复4.5.3.2步骤，得叫。4.5.3.9 试样密度p(g/cm3)按式(4)计算(保留小数点后2位数字): p=(ms - m7) (m4 - m7) X O. 997 1 (m3-m7)(m4十ms-m6 -m7) 式中zm 一一比重瓶与蒸锢水的质量，单位为克(g); m 一一比重瓶与煤油的质量，单位为克(g);昕一一比重瓶与试样的质量，单位为克(g);m6 一一比重瓶与

12、煤油和试样的质量，单位为克(g); m 一一比重瓶的质量，单位为克(g); 0.997 1一-25c时水的密度，单位为克每立方厘米(g/cm3)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.5.4 比重瓶简易法(B法 . .( 4 ) 4.5.4. 1 称取干燥后的试样约5g.放人清洁、干燥、已知质量的比重瓶中，盖上瓶塞，称量(精确至0.000 1 g).得ms0 4.5.4.2 在比重瓶中注入约25mL新煮沸过的蒸锢水，摇动比重瓶使试样润湿后，放在电炉上(垫上石棉网)。将电炉调至低温，加热煮沸并保持微沸约30min，直至试样全部下沉为止。此时应注意勿使试样溅到比重瓶颈部。4.5.4.3 取

13、下比重瓶，冷却至室温，再注入新煮沸并冷却至室温的蒸馆水，使瓶里的水面低于比重瓶口2 mm3 mm.慢慢盖上瓶塞(此时毛细管内应充满水，但不应有气泡).迅速擦干比重瓶外部，但勿将毛细管端水擦掉，称量精确至0.0001 g)，得ms0 4.5.4.4 倒出比重瓶中的试样和水，洗干净后，注入新煮沸过并冷却至室温的蒸馆水，使瓶里水面低于比重瓶口2mm3 mm.将瓶塞盖上，迅速擦干外部，勿将毛细管端水擦掉，称量(精确至0.0001 g).得m30记录室温下水的温度。4.5.4.5 试样密度Pl(g/cm3)按式(5)计算(保留小数点后2位数字): 式中zPl二(ms- m7)Pz m3 +ms -ms

14、-m7 m 比重瓶与蒸馆水的质量，单位为克(g); ms一一比重瓶与试样的质量，单位为克(g); ms一一比重瓶与蒸锢水和试样的质量，单位为克(g); m 比重瓶的质量，单位为克(g); pz一-水在tC时的密度，单位为克每立方厘米(g/cm3).参见附录A。4.5.5 允许差两个平行试验结果的绝对误差不应大于0.1g/cm3。否则，应重新测定。4.6 磨细滑石精细度测定方法4.6. 1 方法提要 ( 5 ) 磨细滑石粉的细度是指试样在一定孔径的试验筛中的通过率。用100%减去筛余量与试样质量之6 比的百分数表示。4.6.2 材料和仪器4.6.2. 1 试验筛z应符合GB/T6003. 1，筛

15、框直径为200rnrn. 4.6.2.2 振筛机=振击次数147次/rnin，回转半径125rnrn. 4.6.2.3 分析天平z感量不大于0.0001 g. 4.6.2.4 工业天平:感量不大于0.01g。4.6.2.5 旋转气流筛z工作负压为2000 Pa-6 000 Pa. 4.6.2.6 电热干燥箱z调温范围为oc -300 c ，控温器灵敏度士1C。4.6.2.7 带石棉网的调温电炉。4.6.2.8 水压控制装置E压力为0.02MPa-0.03 MPa. 4.6.2.9 表面皿z直径50rnrn-70rnrn. 4.6.2. 10 烧杯:400rnL、150rnL. 4.6.2. 1

16、1 小木锤。4.6.2. 12 乙薛:95%。4.6.2. 13 秒表。4.6.2. 14 干燥器z内装变色硅胶。4.6.2. 15 盛水盆。4.6.2. 16 小毛刷。4.6.3 湿筛法(A法GB/T 15344-2012 4.6.3. 1 称取烘干后的试样约20g(精确至0.01g)，倒入400rnL的烧杯中，加入适量的乙薛或干净水，用玻璃棒搅拌，使试样完全润湿、分散。4.6.3.2 将已分散的试样倒入规定孔径的试验筛中，用干净水将烧杯及玻璃棒反复冲洗数次，每次冲洗水均应倒入筛内。4.6.3.3 双手握住筛框，将试验筛浸人注满水的盛水盆中，保持水面高出筛网1.0 crn-1. 5 crn，

17、轻轻摇动试验筛，仔细淘洗1rnin-2 rnin，直至大部分物料透过试验筛。4.6.3.4 用压力为O.02 MPa-O. 03 MPa的低压水仔细冲洗筛面上的物料(不准有试液溅出筛外)，直至透过筛网的水为清液时，即认为达到筛分终点，冲洗时间约10rnin. 4.6.3.5 用蒸锢水将筛余物全部移至已知质量的烧杯中，置烧杯于调温电炉上，低温蒸发至于。4.6.3.6 将烧杯置于电热干燥箱中，在105c -110 .C的温度下烘0.5h-1 h，取出，放入干燥器中，冷却至室温，称量(精确至0.0001 g)。4.6.4 振筛机法(B法)4.6.4. 1 称取烘干后的试样约20g(精确至0.01g)

18、，放入带筛底的规定孔径的试验筛内，轻轻摇动，使试样在筛网上均匀地铺开，盖上筛盖，放在振筛机架上，固定好。4.6.4.2 开动振筛机，同时按下秒表计时。4.6.4.3 筛分5rnin后，切断电源，停止筛分。注z如果手筛能达到同样效果，也可不用振筛机，直接用手筛.4.6.4.4 将试验筛连同筛盖、筛底一起取出，用小毛刷(不可掉毛)将筛盖内和筛框内周附着的滑石粉扫人筛内，手筛15s，拍打次数约20次。4.6.4.5 按4.6. 6检查筛分终点，当筛下物质量与试样质量之比小于0.035%时，即认为达到筛分终点。否则按4.6.4.2的步骤继续筛分2rnin后，再检查筛分终点，如此反复，直至达到筛分终点。

19、7 GB/T 15344-2012 4.6.4.6 达到筛分终点后，将筛余物全部移至已知质量的表面皿中，称量(精确至0.0001 g)。4.6.5 气流筛法(C法)4.6.5. 1 称取烘干后的试样约20g(精确至0.01g)，放入规定孔径的试验筛内，轻轻摇动，使试样在筛网上均匀地铺开。4.6.5.2 将筛子放在旋转气流筛的筛座上，盖上筛盖。4.6.5.3 开动气流筛，同时接下秒表计时。筛分时控制工作负压为3X103Pa，并用小木锤轻轻敲打筛盖或筛框，使附着在筛盖或筛框上的滑石粉落人筛网。4.6.5.4 筛分30s后，切断电源，停止筛分。4.6.5.5 将试验筛连同筛盖一起取出，用小毛刷(不可

20、掉毛将筛盖内面和筛框内周附着的滑石粉扫入试验筛内，于筛15s，拍打次数约20次。4.6.5.6 按4.6. 6检查筛分终点，当筛下物质量与试样质量之比小于0.035%时，即认为达到筛分终点。否则，按4.6.5.24.6.5.4继续筛分15s后，再检查筛分终点，如此反复，直至达到筛分终点。4.6.5.7 达到筛分终点后，将筛余物全部移至己知质量的表面皿中，称量(精确至0.0001 g)。4.6.6 筛分终点检查4.6.6. 1 将带有筛余物的试验筛套在于净的筛底上，端起筛子，轻轻拍打筛框，拍打次数约为每分钟80次，筛1min后停止筛分。4.6.6.2 取下筛底，用小毛筛将筛底的筛下物移入已知质量

21、的表面皿中，称量(精确至0.0001 g)。4.6.6.3 当筛下物质量与试样质量之比小于0.035%时，即认为筛分已到终点，筛分结束。4.6.7 结果计算通过率X2(%)按式(6)计算(保留小数点后2位数字): X2 =100一旦二旦旦X100 . .( 6 ) m 式中zmg一一烧杯(或表面皿)和筛余物质量，单位为克(g); mlO一一烧杯或表面皿)质量，单位为克(g); m一一试样质量，单位为克(g)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.6.8 允许差两个平行试验结果的筛余量绝对误差应不大于表3规定。否则，应重新测定。表3筛余量测定平行试验结果允许差允许差筛余量湿筛法振筛机法1

22、. 50 0.40 0.50 8 % 气流筛法0.10 0.30 0.40 4. 7 滑石栅湿白度测定方法4.7. 1 方法提要GB/T 15344-2012 滑石粉湿白度是指一定量的试样与一定量的邻苯二甲酸二甲醋混合，搅拌均匀，按GB/T5950进行白度测试。4.7.2 材料和仪器4.7.2.1 白度仪F应符合GB/T5950规定。4.7.2.2 天平z感量不大于0.1g. 4.7.2.3 邻苯二甲酸二甲醋化学纯。4.7.2.4 量杯:20mL。4.7.2.5 调样用的瓷碗。4.7.3 试样极制备4.7.3. 1 准确称取烘干后的试样15.0g，倒人小瓷碗中，然后逐渐加人邻苯二甲酸二甲醋，充

23、分搅拌混合，使试样恰好润撞粉体成团块。4.7.3.2 将混合好的湿试样放入试样盒中，用于净薄刀片沿试样盒边缘轻轻刮平，制戚表面平整、元纹理、元斑点、无污点的试样板。4.7.4 试瞌步骤按GB/T5950进行测试、计算。4.8 滑石盼松体积密度测定方法4.8. 1 方法原理黯要滑石粉松体现密皮是指滑石粉在松散状态下(能自由流动)，一定容积的滑石粉所具有的质量。4.8.2 材料和仪器4.8.2.1 松体积密度仪z见图1.筛同至承受器上表面155mm土5皿m，承受器深度80mm，容积30 mL. 9 GB/T 15344-2012 说明21一一筛网52一一漏斗台53一一漏斗z4二支承杆E5-承受器z

24、6一一-水准仪z7一一承受器台58一一架台板;9一一调整螺栓。图1松体积密度仪示意图4.8.2.2 工业天平:感量不大于0.01g. 4.8.2.3 毛刷。4.8.2.4 刮具z合适的刮刀、纸板条、木条或尺子等。4.8.3 试验步骤4.8.3.1 将松体积密度仪放在平面台上，调整水平面。准确称量承受器的质量(精确至0.01g)并记录。将承受器放在漏斗正下方。4.8.3.2 称取烘干后的试样约25g，放入筛网上，用毛刷沿筛网边沿顺时针方向轻轻扫动，使试样沿漏斗缓缓流入承受器，直至试样滥出承受器。4.8.3.3 用刮具刮平试样承受器锥顶。移出承受器，将承受器与试样一起称量(精确至O.01 g)并记

25、录。4.8.4 结果计算滑石粉松体积密度E(g/mL)按式(7)计算(保留小数点后2位数字): E一旦旦二型旦-30 式中zmu. -一试样与承受器的质量，单位为克(g); m12一一承受器的质量，单位为克(g); 30一一承受器固定容积，单位为毫升(mL)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.8.5 允许差两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于0.02g/mL。否则，应重新测定。10 ( 7 ) 4.9 微细和超细滑石精细度测定方法4.9. 1 方法提要GB/T 15344-2012 本方法是把重力沉降与光电测定结合起来进行，其原理是将一束狭小而平行的水平光柱在已知深度通过粉末悬浮

26、液投射到光电池上，当悬浮液中最大颗粒从液面下降到测定区，光量发生变化，利用光柱强弱与光柱中颗粒投影面积的关系测定颗粒的大小分布。4.9.2 材料和仪器4.9.2. 1 颗粒分析仪z透光法沉降式。4.9.2.2 超声波弥散器。4.9.2.3 微型电力搅拌器或其他搅拌工具。4.9.2.4 乙蹲溶液;30%。4.9.2.5烧杯:200mL。4.9.3 试液制告采取约1g滑石粉试样放入烧杯中，加入50mL左右的乙醇溶液。然后用现璃棒搅拌。待滑石粉搅拌均匀后，把烧杯放在超声波弥散器中分散马min.若不用分散器，则需搅拌分散30min40 min。4.9.4 试验步醺4.9.4. 1 接通仪器各部分电语开

27、关，做好试验准备。4.9.4.2 向计算机输入试样真密度、分散介质、介质密度、介质蒙古度、最大粒径、明示粒轻及需要测定的其他粒径等测试条件(30%乙醇榕液的密度和茹度系数参见附录B)囚4.9.4.3 严格按仪器操作规程进行试验。4.9.5 结果计算测定结束后，计算得粒级重量累积百分比，并将数据打印出来。测定结果准确现百分数的整数位。以两次测定结果的算术平均值作为报告值。4.9.6 允许差小于明示粒径的百分含量两次测定值之差不得超过3%，否则，应重新测定。4. 10 滑石粉中磁铁眼出物含量测定方法4. 10. 1 方法提要利用磁铁吸出滑石粉试样中的金属铁及其他磁性物质，计算磁铁吸出物占总体试样的

28、质量百分比。4. 10.2 材料和仪器4.10.2.1 天平z感量不大于0.0001 g. 4. 10.2.2 天平z感量不大于0.1g. 4. 10.2.3 U形永久磁铁z磁通量不小于O.9X10-4 Wb. 4. 10.2.4 洁净纸。4. 10.2.5 毛刷。4. 10.2.6 表面皿。11 GB/T 15344-2012 4. 10.3 试验步骤4. 10.3. 1 称取试样约200g(精确至O.1 g) ，放在洁净纸上，铺成厚度不大于2mm的薄层。4. 10.3.2 用洁净薄纸包住磁铁，将磁铁在离开试样表面5mm-10 mm的上方来回移动数次。4. 10.3.3 将磁铁挪到另一张洁净

29、纸上，掀开包着的纸，使磁性颗粒落到纸上。4. 10.3.4 将试样重新混匀，铺成厚度不大于2mm的薄层。4. 10.3.5 按4.10.3.2-4.10.3.4步骤重复操作三次。4. 10.3.6 将吸出的磁性颗粒全部放人已知质量的表面皿中，称量精确至0.0001 g)。4.10.4 结果计算滑石粉中磁铁吸出物含量X3(%)按式(8)计算(保留小数点后3位数字): 式中zX3=旦旦二二旦旦X100 . . . . .( 8 ) z m13一一表面皿和磁铁吸出物的质量，单位为克(g); m14一一表面皿的质量，单位为克(g); m -试样质量，单位为克(g)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报

30、告值。4. 10.5 允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于0.005%。否则，应重新测定。4.11 滑石盼表现密度测定方法4. 11. 1 方法提要滑石粉表观密度是指松散滑石粉在规定条件下振实后，一定容视的滑石粉所具有的质量。4. 11. 2 材料和仪器4. 11.2. 1 装填体积测定仪z振动频率250次/min士15次/min，振幅3mm士0.1mm。4. 11.2.2 天平z感量不大于0.01g. 4. 11. 2. 3 量筒E容积250mL，分度值不大于5mL，质量220g土40g。4. 11. 3 试验步骤4. 11. 3. 1 准确称量量筒的质量精确至0.01g)并记录。4.

31、11.3.2 量取烘干后的试样200mL士10mL，加入量筒中。加试样时，倾斜量筒并相对轴线作转动，以避免形成空隙。4. 11.3.3 称取量筒加试样的质量精确至0.01g)，并记录。4. 11. 3. 4 轻拍量筒使样品的表面接近水平，塞上塞子。然后把量筒放到装填体积测定器的座架上，使量筒振动1250次。4. 11. 3. 5 读取量筒中试样的体积(精确至1mL)。4. 11.4 结果计算滑石粉的表现密度Pt(g/mL)按式(9)计算(保留小数点后2位数字): GB/T 15344-2012 P. =m15 m16 一-t- Vt . ( 9 ) 式中zm15 量筒和试样的质量，单位为克(g

32、); m16 空量筒的质量，单位为克(g); Vt -振实后试样的体积，单位为毫升(mL)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4. 11.5 允许差两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于0.03g/mL。否则，应重新测定。4. 12 滑石粉刮板细度测定方法4. 12. 1 方法提要滑石粉的刮板细度是指在规定条件下，刮板细度计上所获得的读数。此读数表示细度计槽的深度，在此处能清楚地看到被测产品中突出的固体颗粒，以m表示。4. 12.2 材料和仪器4. 12.2. 1 天平z感量不大于0.1go 4. 12.2.2 刮板细度计。4. 12.2.3 搅拌机z转速为1000 rpm2 000

33、rpmo 4. 12.2.4 醇酸树醋。4. 12.2.5 醋酸丁醋。4. 12.2.6 塑料烧杯:500mL。4. 12.2.7 刮刀z铜制。4. 12.3 试验步骤4. 12.3. 1 准确称取55.0g li事酸树酶，放入塑料烧杯中。4. 12.3.2 准确称取25.0g试样，也放人塑料烧杯中，然后再加入5mL醋酸丁醋。4. 12.3.3 将烧杯放在搅拌机上，搅拌5min，使试样与树醋充分混合。然后将烧杯静置10mino 4. 12.3.4 用干净调刀取适量混合好的被测试液置于刮板细度计斜槽的最深处。4. 12.3.5 以双手拇指、食指及中指抓稳刮刀，横置刮板细度计上端，使刮刀边棱垂直接

34、触刮板细度计表面并完全吻合。然后由斜槽深处向浅处迅速拉过，并立即(5s内观察并记录槽内颗粒均匀显露处的最大刻度(精确到1m)。该数值即为试样的刮板细度。4. 12.4 结果表示和允许差连续进行4.12.3.44.12.3.5步骤5次，以5个数据中的第2个大数据为准。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于10mo否则，应重新测定。4. 13 滑石粉眼油量测定方法4. 13. 1 方法提要滑石粉吸油量是指干燥滑石粉用精制亚麻油调和成恰好润湿粉体的团块时，所需要的精制亚麻油13 GB/T 15344-2012 的量。用100g滑石粉所需要的精制亚麻油的克数表

35、示。4.13.2 材料和仪器4. 13.2. 1 平板z磨砂玻璃或大理石板，尺寸不小于300mm X 400 mm。4. 13.2.2 调墨刀E钢制，锥形刀身，长约140mm 150 mm.最宽处为20mm25 mm.最窄处不小于12.5 mm 4. 13.2.3 天平z感量不大于0.001go 4. 13.2.4 滴瓶z容量100mL。4. 13.2.5 精制亚麻油z酸值为5.0mg KOH/g7. 7 mg KOH/go 4. 13.3 试验步骤4.13.3.1 准确称量装精制亚麻油的滴瓶的质量(精确到0.001g)并记录。4. 13.3.2 称取干燥后的滑石粉试样约5g(精确到0.001

36、g).置于平板上。4. 13.3.3 将滴瓶中的精制亚麻油用点滴的方式加入平板上的试样中。每次加油量不超过10滴，加完油后用调墨刀压研，使油渗入试样中，继续滴加至油和试样可成团块为止。从此时起，每加一滴油后需用调墨刀充分压研，形成稠度均匀，恰好润湿粉体的团块，不裂不碎，又能蒙古附在平板上时，即为终点。4.13.3.4 称量终点后滴瓶和精制亚麻油的质量(精确到0.001g)并记录。4. 13.4 结果计算滑石粉的吸油量W(g/100g)按式(10)计算保留小数点后2位数字): w=些旦二旦旦X100 .门的m 式中zm17一一滴油前滴瓶和精制亚麻油的质量，单位为克(g);ml8一一滴袖后滴瓶和精

37、制亚麻油的质量，单位为克(g);m一一试样的质量，单位为克(g)。取两个平行试验结果的平均值为报告值。4.13.5 允许差两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于2.0g/100 go否则，应重新测定。14 附录A(资料性附录)水的密度表A.1给出了蒸锢水在10C31 c时的密度值。表A.l藉锢水在10t-31t时的密度值温度/C密度/(g/cm3)混度/C10 0.999 7 21 11 0.999 6 22 12 0.9995 23 13 0.999 4 24 14 0.999 3 25 15 0.999 2 26 16 0.9990 27 17 0.998 8 28 18 0.998 6

38、29 19 0.9984 30 20 0.9982 31 GB/T 15344-2012 密度/(g/cm3)0.9980 0.9978 0.9976 0.9973 0.997 1 0.9968 0.6665 0.9963 0.9960 0.995 7 0.9954 NFON|咕咕伺巳H阁。GB/T 15344-2012 附录(资料性附录Z醇溶攘的密度和黯度系数B 表B.1给出了30%的乙酶榕液在19c 35 c时的密度和蒙古度系数值。30%Z醇溶液的密度和黯度系鼓温度/C密度/Cg/cm3)蒙古度系数/CmPa.s)35 0.9485 1. 58 30 0.9485 1. 84 29 0.949 1 1. 91 28 0.9497 1. 98 27 0.950 3 2.06 26 0.9509 2. 14 25 0.951 5 2.22 24 0.952 1 2.31 23 0.9527 2.40 22 0.953 4 2.49 21 0.9540 2.60 20 0.954 6 2.71 19 0.9552 2.81 表B.1侵权必究俨叫wnv ny eo aaz-EE- -a zo Fnuv nu EIu r吨HV咱-A-E E-号一价书一定* 版权专有21. 00 7G GB/T 15344-2012 打印日期:2013年6月4HF002A