SN T 5257-2019 塑料及其制品中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的测定 气相色谱-质谱法.pdf
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1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5257 2019 塑料及其制品中硫代甘醇酸 异辛酯二正辛基锡的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Di-n-octyltin-bis (2-ethylhexyl thiogiy-clloate) in plastics and plastics articles Gas chromatography-mass spectrometry 2019-12-27发布 2020-07-01 实施 ICS 83.140.30 G 31 中华人民共和国海关总署发 布 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 SN
2、/T 5257 2019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国宁波海关。 本标准主要起草人:罗川、张樱、王豪、陈铁杉、陈瑶、孙军猛、倪锋萍、王晓娟、林振兴。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5257 2019 塑料及其制品中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的测定 气相色谱 - 质谱法 1 范围 本标准规定了塑料及其制品中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡含量的气相色谱 - 质谱联用测定 方法。 本标准仅适用于能溶于四氢呋喃并仅含有硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的塑料及其制品中硫代 甘醇
3、酸异辛酯二正辛基锡的测定。 本标准中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的测定低限为 2.0 mg/kg。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度 3方法提要 试样用四氢呋喃溶剂溶解后,加入一定量的甲醇进行沉淀,离心分离,洗涤后合并清液,旋转 蒸发后定容,取提取液,调节 pH 值(pH 值 =4.00.1),加入四乙基硼化钠溶液进行衍生化反应,用 正己烷提取反应物,用气相
4、色谱质谱联用仪进行测定,外标法定量,用乙酸乙酯提取反应副产物, 用气相色谱质谱联用仪进行定性。 4试剂和材料 除另有说明外,本标准所用试剂均为分析纯,实验用水应符合 GB/T 6682 规定二级水的要求。 4.1 四氢呋喃。 4.2 甲醇。 4.3 乙酸钠。 4.4 冰乙酸。 4.5 正己烷。 4.6 乙酸乙酯。 4.7 四乙基硼化钠:纯度 98.0 %。 4.8 巯基乙酸异辛酯(CAS 号:7659-86-1):纯度 95.0 %。 4.9 硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡(DOTE,CAS 号:15571-58-1):纯度 99.0 %。 4.10 乙酸钠 / 冰乙酸缓冲溶液:取 84g 乙酸钠
5、(4.3)溶解到 1 L 水中,然后用冰乙酸(4.4)调节 pH 值 = 4.00.1。 4.11 衍生化溶液:快速称取 0.2 g 四乙基硼化钠(4.7)至具塞玻璃试管(5.8)中,并用水定容到 以正式出版文本为准 2 SN/T 5257 2019 10 mL。 4.12 定性标准溶液:称取 0.1 g(精确到 0.1 mg)巯基乙酸异辛酯(4.8),用乙酸乙酯(4.6)溶解稀 释至 10 mg/L,4 保存。 4.13 标准储备溶液(1 000 g/mL):称取 0.1 g(精确到 0.1 mg)硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡(4.9), 用甲醇(4.2)定容至 100 mL,4 保存。 4.
6、14 标准工作溶液:用甲醇(4.2)稀释标准储备溶液(4.13),得到浓度为 10 g/mL、20 g/mL、 50 g/mL、100 g/mL 和 200 g/mL 的标准工作溶液系列。 5仪器和设备 5.1 气相色谱质谱联用仪:带有 EI 源。 5.2 天平:感量 0.1 mg。 5.3 超声波提取器,功率:3 000 W。 5.4 pH 计:精度 0.02 pH 值。 5.5 离心机:转速 5 000 r/min。 5.6 旋转蒸发器。 5.7 旋涡混合器,转速 3 000 r/min。 5.8 具塞玻璃试管:10 mL 。 5.9 有机膜滤头:0.45 m。 6分析步骤 6.1 样品提
7、取 试样剪成 1 mm1 mm 的小块,用天平称取 0.5 g(精确到 0.1 mg)于锥型瓶中,加入 10 mL 四氢 呋喃(4.1)溶液,超声波提取器(5.3)提取 30 min 至完全溶解,加入 20 mL 的甲醇(4.2)进行沉淀, 离心后移出上清液,分 3 次加入 2 mL 甲醇(4.2)洗涤沉淀物,合并洗涤液于 100 mL 梨型瓶,于旋 转蒸发器(5.6)蒸至近干,加入 1 mL 甲醇(4.2)溶解残余物,分 2 次加入 0.5 mL 甲醇(4.2)洗涤 梨型瓶,合并甲醇于 10 mL 具塞玻璃试管(5.8)内,供衍生化反应。 6.2 衍生化反应 向提取液加入 5 mL 乙酸钠
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