SN T 5236-2020 进出口纺织品 有害染料的测定 液相色谱-高分辨质谱法.pdf
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1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 中华人民共和国海关总署发 布 ICS 59.080.01 W 04 2020-08-27 发布 2021-03-01 实施 进出口纺织品 有害染料的测定 液相色谱 - 高分辨质谱法 Textiles for import and export Determination of harmful dyestuffs Liquid chromatography-high resolution mass spectrometry method SN/T 5236 2020 代替 SN/T 3011.12011 以正式出版文本为准 以正式出版文本
2、为准 I SN/T 5236 2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国青岛海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国深圳 海关。 本标准主要起草人:罗忻、牛增元、叶曦雯、汤志旭、陈静、马强、谢堂堂、王建华、刘靖靖。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5236 2020 进出口纺织品有害染料的测定 液相色谱 - 高分辨质谱法 警告 :使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未
3、指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了采用液相色谱 - 高分辨质谱法(LC-HRMS)同时测定纺织产品中 46 种有害染料的 方法。 本标准适用于经印染加工的纺织产品中 46 种有害染料的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 以吡啶 - 水溶液为提取溶剂对样品进行加热提取,取上清液稀释后,用液相色谱 - 高分辨质
4、谱 (LC-HRMS)测定,外标法定量。 4试剂和材料 除另有说明外,所用试剂均为分析纯。水为符合 GB/T 6682 规定的一级水。 4.1乙腈:色谱纯。 4.2甲醇:色谱纯。 4.3吡啶:优级纯。 4.4乙酸铵:色谱纯。 4.5甲酸:色谱纯。 4.6乙酸铵水溶液(0.385 g/L):准确称取 0.385 g 乙酸铵(4.4)用水溶解,转移至 1000 mL 容量瓶中, 用水定容。 4.7乙酸铵水溶液(0.385 g/L,含 0.01% 甲酸):准确称取 0.385 g 乙酸铵(4.4)用水溶解,加入 100 L 甲酸(4.5),转移至 1000 mL 容量瓶中,用水定容。 4.8吡啶 -
5、 水溶液(1+1,体积比):等体积的吡啶(4.3)和水互溶,保存于棕色玻璃瓶中。 4.9甲醇 - 水溶液(1+1,体积比):等体积的甲醇(4.2)和水互溶。 4.1046 种染料标准品:参见附录 A。 4.11 标准储备溶液:准确称取适量染料标准品,用附录 A 所列溶剂溶解配制成有效浓度为 100 mg/L 的标准储备溶液。在 -18 冰箱中避光保存条件下,标准储备溶液的有效期为 12 个月。 4.12 混合标准工作溶液:准确移取适量标准储备溶液,用甲醇 - 水溶液(4.9)配制成浓度为 1 mg/L 以正式出版文本为准 2 SN/T 5236 2020 的混合标准工作溶液,或根据需要配制成其
6、他浓度的标准工作溶液。在 -18 冰箱中避光保存条件下, 标准工作溶液的有效期为 1 个月。 5仪器和设备 5.1液相色谱 - 高分辨质谱仪(LC-HRMS):配电喷雾离子源(ESI)。 5.2加热源:可产生(1002)热源的设备,如水浴放置在电热板上加热至沸腾。 5.3玻璃样品瓶:40 mL 带旋盖(有聚四氟乙烯垫片)。 5.4电子天平:感量 0.01 g 和 0.1 mg。 5.5微孔滤膜:0.22 m,聚四氟乙烯。 6分析步骤 6.1样品制备和提取 取代表性样品,剪成约 5 mm 5 mm 的碎片,混匀。准确称取 1 g(精确至 0.01 g)样品于 40 mL 玻璃瓶(5.3)中,加入
7、 20 mL 吡啶 - 水混合溶液(4.8),(100 2)提取 35 min。提取完成后, 冷却至室温,取上清液用甲醇 - 水混合溶液(4.9)稀释 10 倍,过 0.22 m 微孔滤膜,待仪器进样。 6.2仪器测定 6.2.1仪器分析条件 6.2.1.1液相色谱条件 6.2.1.1.1色谱柱:CAPCELL PAK UG120 C18 1) ,3 m,2.0 mm 100 mm,或相当者; 6.2.1.1.2流动相:正离子模式中:A 为 5 mmol/L 乙酸铵水溶液(含 0.01% 甲酸)(4.7),B 为乙腈(4.1);负离子模式中:A 为 5 mmol/L 乙酸铵水溶液(4.6),B
8、 为乙腈(4.1)。正、负离子模 式梯度洗脱程序相同,见表 1 ; 6.2.1.1.3流速:0.25 mL/min ; 6.2.1.1.4进样体积:5 L; 6.2.1.1.5柱温:30 。 表 1梯度洗脱程序 时间/min流动相A/%流动相B/%递变方式 0 90 10 5.00 10 90线性 10.00 10 90 10.10 90 10线性 15.00 90 10 6.2.1.2高分辨质谱条件 6.2.1.2.1离子源:电喷雾离子源; 1)给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果, 则可使用这些等效产品。 以正式出版文本为准 3 SN
9、/T 5236 2020 6.2.1.2.2扫描模式:正、负离子模式,分别采集; 6.2.1.2.3检测模式:一级全扫描(Full Scan)+ 二级数据依赖性扫描(DDA); 6.2.1.2.4其他质谱条件参见附录 B。 注: 由于测试结果与所使用的仪器和条件有关,因此不可能给出仪器分析的普遍参数,采用上述参数已被证明 对测试是合适的。 6.3定性分析 在 6.2.1 色谱质谱条件下,各染料标准溶液的一级母离子提取离子色谱图参见附录 C 中的图 C.1 和图 C.2。如果样品溶液的色谱峰保留时间与染料标准工作溶液的一致(容许偏差在 0.1 min 以内), 并且母离子精确质量数、子离子精确质
10、量数与理论值的偏差小于等于 5 ppm(510 -6 ),则可判定样 品中存在对应的有害染料。 6.4定量分析 6.4.1校准曲线的绘制 根据检测需要,使用标准工作溶液分别进样,以标准工作溶液浓度为横坐标,以峰面积为纵坐 标,绘制校准曲线。 6.4.2试液测定 使用试液分别进样,获得目标峰面积。根据校准曲线计算被测试样中各染料的含量(mg/kg),试 样中待测染料的响应值均应在方法线性范围内。 6.5空白试验 随同试样做空白试验。 7结果计算 试样中有害染料含量按式(1)计算。计算结果需扣除空白值。 m Vc X = (1) 式中: X 试样中有害染料的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
11、c 从校准曲线得到的染料的浓度,单位为毫克每升(mg/L); V 试样定容体积,单位为毫升(mL); m 最终试液所代表的试样质量,单位为克(g)。 8测定低限、回收率和精密度 8.1测定低限 本方法的测定低限范围为 0.01 mg/kg 10 mg/kg,各化合物具体值参见附录 D。 8.2回收率 参见附录 E。 以正式出版文本为准 4 SN/T 5236 2020 8.3精密度 在重复性条件下,两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的 15% ;在再现性条件下, 两个实验室测定结果的绝对差值不大于算术平均值的 20%。 9试验报告 试验报告至少应给出下述内容: a) 样品来源及描述;
12、b) 采用的仪器和标准; c) 试验结果; d) 任何偏离本标准的细节; e) 试验日期。 以正式出版文本为准 5 SN/T 5236 2020 附录A (资料性附录) 46 种有害染料 表 A.146 种染料化合物相关信息 序 号 染料名称 染料索引 号(C.I. No.) 化学文摘号 (CAS No.) 分子式 标准品 纯度 /% 溶剂 中文名称 英文名称 1 酸性红 26 Acid Red 26 16150 3761-53-3 C 18 H 14 N 2 O 7 S 2 2Na 70.0 甲醇 2 酸性红 114 Acid Red 114 23635 6459-94-5 C 37 H 2
13、8 N 4 O 10 S 3 2Na 甲醇 3 酸性紫 49 Acid Violet 49 1694-09-3 C 39 H 40 N 3 O 6 S 2 Na 90.5 甲醇 4 碱性蓝 26 Basic Blue 26 2580-56-5 C 33 H 31 N 3 HCl 73.0 甲醇 5 碱性绿 4 Basic Green 4 569-64-2 C 23 H 24 N 2 HCl 94.0 甲醇 6 碱性红 9 Basic Red 9 42500 569-61-9 C 19 H 17 N 3 HCl 94.5 甲醇 7 碱性紫 1 Basic Violet 1 8004-87-3 C
14、 24 H 27 N 3 HCl 80.0 甲醇 8 碱性紫 3 Basic Violet 3 548-62-9 C 25 H 29 N 3 HCl 87.4 甲醇 9 碱性紫 14 Basic Violet 14 42510 632-99-5 C 20 H 19 N 3 HCl 30.0 甲醇 10 直接黑 38 Direct Black 38 30235 1937-37-7 C 34 H 25 N 9 O 7 S 2 2Na 52.0 甲醇 11 直接蓝 6 Direct Blue 6- 22610 2602-46-2 C 32 H 20 N 6 O 14 S 4 4Na 甲醇 12 直接
15、蓝 15 Direct Blue 15 2429-74-5 C 34 H 24 N 6 O 16 S 4 4Na 44.0 甲醇 13 直接棕 95 Direct Brown 95 16071-86-6 C 31 H 18 CuN 6 O 9 S2Na 80.5 甲醇 14 直接红 28 Direct Red 28 22120 573-58-0 C 32 H 22 N 6 O 6 S 2 2Na 97.0 甲醇 15 分散蓝 1 Disperse Blue 1 64500 2475-45-8 C 14 H 12 N 4 O 2 82.8 甲醇 16 分散蓝 3 Disperse Blue 3
16、61505 2475-46-9 C 17 H 16 N 2 O 3 20.0 吡啶: 水 =1:1 17 分散蓝 7 Disperse Blue 7 62500 3179-90-6 C 18 H 18 N 2 O 6 78.0 甲醇 18 分散蓝 26 Disperse Blue 26 63305 3860-23-7 C 16 H 14 N 2 O 4 100.0 甲醇 19 分散蓝 35 Disperse Blue 35 56524-77-7 C 15 H 12 N 2 O 4 99.0 吡啶: 水 =1:1 20 56524-76-6 C 16 H 14 N 2 O 4 21 分散蓝 10
17、2 Disperse Blue 102 11945 69766-79-6 C 15 H 19 N 5 O 4 S 100.0 甲醇 22 分散蓝 106 Disperse Blue 106 111935 68516-81-4 C 14 H 17 N 5 O 3 S 99.0 甲醇 23 分散蓝 124 Disperse Blue 124 111938 15141-18-1 C 16 H 19 N 5 O 4 S 99.0 甲醇 24 分散棕 1 Disperse Brown 1 11152 23355-64-8 C 16 H 15 Cl 3 N 4 O 4 94.7 甲醇 25 分散橙 1 D
18、isperse Orange 1 11080 2581-69-3 C 18 H 14 N 4 O 2 96.0 甲醇 以正式出版文本为准 6 SN/T 5236 2020 序 号 染料名称 染料索引 号(C.I. No.) 化学文摘号 (CAS No.) 分子式 标准品 纯度 /% 溶剂 中文名称 英文名称 26 分散橙 3 Disperse Orange 3 11005 730-40-5 C 12 H 10 N 4 O 2 90.0 甲醇 27 分散橙 11 Disperse Orange 11 60700 82-28-0 C 15 H 11 NO 2 95.0 甲醇 28 分散橙 37/7
19、6/59 Disperse Orange 37/76/59 11132 13301-61-6 C 17 H 15 Cl 2 N 5 O 2 96.0 甲醇 29 分散橙 61 Disperse Orange 61 111355 55281-26-0 C 17 H 15 Br 2 N 5 O 2 99.0 甲醇 30 分散橙 149 Disperse Orange 149 85136-74-9 C 25 H 26 N 6 O 3 96.0 甲醇 31 分散红 1 Disperse Red 1 11110 2872-52-8 C 16 H 18 N 4 O 3 95.0 甲醇 32 分散红 11
20、Disperse Red 11 62015 2872-48-2 C 15 H 12 N 2 O 3 87.0 甲醇 33 分散红 17 Disperse Red 17 11210 3179-89-3 C 17 H 20 N 4 O 4 99.0 甲醇 34 分散红 151 Disperse Red 151 61968-47-6 C 27 H 25 N 5 O 5 S 98.0 吡啶: 水 =1:1 35 分散黄 1 Disperse Yellow 1 10345 119-15-3 C 12 H 9 N 3 O 5 80.0 甲醇 36 分散黄 3 Disperse Yellow 3 11855
21、 2832-40-8 C 15 H 15 N 3 O 2 96.0 甲醇 37 分散黄 7 Disperse Yellow 7 6300-37-4 C 19 H 16 N 4 O 94.8 甲醇 38 分散黄 9 Disperse Yellow 9 10375 6373-73-5 C 12 H 10 N 4 O 4 96.0 甲醇 39 分散黄 23 Disperse Yellow 23 26070 6250-23-3 C 18 H 14 N 4 O 99.0 甲醇 40 分散黄 39 Disperse Yellow 39 56208-37-8 C 18 H 14 N 2 O 2 99.4 甲
22、醇 41 分散黄 49 Disperse Yellow 49 6858-49-7 C 22 H 22 N 4 O 2 98.9 甲醇 42 溶剂黄 1 Solvent Yellow 1 11000 60-09-3 C 12 H 11 N 3 99.1 甲醇 43 溶剂黄 2 Solvent Yellow 2 11020 60-11-7 C 14 H 15 N 3 99.5 甲醇 44 溶剂黄 3 Solvent Yellow 3 11160 97-56-3 C 14 H 15 N 3 99.5 甲醇 45 溶剂黄 14 Solvent Yellow 14 842-07-9 C 16 H 12
23、N 2 O 99.0 甲醇 46 海军蓝 018112 Navy Blue 018112 118685-33-9 C 39 H 23 ClCrN 7 O 12 S2Na 89.0 甲醇 注: 建议使用市面上可购得的最高纯度的标准品,在结果计算中应考虑标准品纯度。 表 A.1(续) 以正式出版文本为准 7 SN/T 5236 2020 附录 (资料性附录) 46 种染料 LC-HRMS 条件 1) B.1一级扫描分辨率:R=70 000(FWHM at m/z 200)。 B.2二级扫描分辨率:R=17 500(FWHM at m/z 200)。 B.3一级扫描扫描范围:m/z 1501 000
24、。 B.4喷雾电压:正离子模式为 3.5 kV,负离子模式为 -2.9 kV。 B.5透镜电压(S-lens RF level):正离子模式为 50 V,负离子模式为 -50 V。 B.6毛细管温度:320 。 B.7鞘气(N 2 )压力:2.76 10 5 Pa(即 40 arb)。 B.8辅助气(N 2 )流量:3.33 L/min(即 10 arb)。 B.9雾化气温度:300 。 B.10碰撞模式:高能碰撞诱导解离(HCD)。 B.11碰撞能量:20%、40%、60%(Stepped NCE)。 B.12其他色谱质谱条件参见表 B.1。 1)非商业性声明:附录 B 所列参数是在 The
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