SN T 1690.3-2019 新型纺织纤维成分分析方法 第3部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别.pdf
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1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 1690.3 2019 新型纺织纤维成分分析方法 第 3 部分: 石墨烯改性纤维的定性鉴别 Analysis of new type textile fiber component Part 3: Identification ofgraphene modified fiber 中华人民共和国海关总署发 布 ICS 59.080.01 W 04 2019-12-27 发布 2020-07-01 实施 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 I SN/T 1690.3 2019 前 言 SN / T 1690新型纺织纤维成分分析
2、方法共分为 3 部分: 第 1 部分:大豆蛋白复合纤维含量的测定 硝酸法; 第 2 部分:PTT、PBT 纤维 核磁共振光谱法; 第 3 部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别。 本部分为 SN / T 1690 的第 3 部分。 本部分按照 GB / T 1.12009 给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本部分起草单位:中华人民共和国成都海关,济南圣泉集团股份有限公司,中华人民共和国南 昌海关,际华三五零九纺织有限公司。 本部分主要起草人:俞凌云,苟圆,庞晓红,唐地源,王双成,彭国宝,马军强,隗健,董伟, 耿响,刘菲,吴孟茹,郭杰,苗馨匀。 以正式出版文本为准 以正式出版
3、文本为准 1 SN/T 1690.3 2019 新型纺织纤维成分分析方法 第 3 部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别 1范围 SN / T 1690 的本部分规定了石墨烯改性锦纶纤维、石墨烯改性粘胶纤维和石墨烯改性聚酯纤维的 定性鉴别方法。 本部分适用于石墨烯改性锦纶纤维、石墨烯改性粘胶纤维和石墨烯改性聚酯纤维定性鉴别。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB / T 6682分析实验室用水规格和试验方法 FZ / T 01057.1纺织品化学纤维第 1
4、 部分:通用说明 3术语和定义 下列术语和定义均适用于本文件。 3.1石墨烯 graphene 每一个碳原子以 SP 2 杂化与三个相邻碳原子键形成的蜂窝状结构的碳原子层。 T / CGIA 0012018,定义 2.1 3.2石墨烯改性纤维 graphene modified fiber 以其他材料为基本原料,添加石墨烯,通过不同纺丝工艺,制备具纤维结构特征及石墨烯功能 性为一体的纤维。 T / CGIA 0022018,定义 3.3 3.3石墨烯改性锦纶纤维 graphene nylon fiber 以聚酰胺为基本原料,通过石墨烯共混熔融纺丝工艺,制备具有锦纶纤维结构特征及石墨烯功 能性为
5、一体的纤维。 T / CCFA 010342017,定义 3.1 3.4石墨烯改性粘胶纤维 graphene viscose fiber 以纤维素纤维用浆粕为基本原料共混石墨烯,通过湿法纺丝工艺,制备具有粘胶短纤维结构特 征及石墨烯功能特性为一体的纤维。 T / CCFA 010322017,定义 3.1 3.5石墨烯改性聚酯纤维 graphene polyester fiber 以聚酯(PET)为基本原料,通过石墨烯共混熔融纺丝工艺,制备具有聚酯纤维结构特征及石墨 以正式出版文本为准 2 SN/T 1690.3 2019 烯功能性为一体的纤维。 T / CCFA 010312017,定义 3
6、.1。 4原理 根据石墨烯改性纤维不同的物理和化学性能,采用不同的分析方法,将试验结果对照附录 A附 录 D,进行定性分析。 5试样 试样的抽取和准备按 FZ/T 01057.1 的规定执行。 6定性分析 6.1显微镜法 6.1.1试验仪器及工具 哈氏切片器、载玻片、盖玻片、生物显微镜。 6.1.2试剂 液体石蜡。 6.1.3试验方法 6.1.3.1纵面观察 将试样扯成细束后排齐,取适当长度的试样,置于载玻片上,加上少量液体石蜡,盖上盖玻片, 放在 100 倍500 倍生物显微镜的载物台上观察其形态,并记录试样纵面特征。 6.1.3.2横截面观察 将用哈氏切片器制备好的试样横截面,置于载玻片上
7、,加上少量液体石蜡,盖上盖玻片(注意不 要带入气泡),放在 100 倍500 倍生物显微镜的载物台上观察其形态,并记录试样横截面特征。 6.1.4鉴别 参照附录 A,并参考附录 C 和附录 D 鉴别。 6.2溶解法 6.2.1试验仪器及工具 6.2.1.1温度计(0100)。 6.2.1.2分析天平(感量 1 mg)。 6.2.1.3电热恒温水浴锅(30100)。 6.2.1.4电炉、玻璃抽气滤瓶、烧杯、试管、镊子、玻璃棒、坩埚钳。 6.2.2试剂 除非另有说明,所用试剂均为分析纯。水为 GB/T 6682 规定的三级水。 以正式出版文本为准 3 SN/T 1690.3 2019 浓硫酸(20
8、 密度为 1.83 g/L)、浓盐酸(20 密度为 1.18 g/L)、浓硝酸(20 密度为 1.40 g/L)、 甲酸(20 密度为 1.12 g/L)、氢氟酸(20 密度为 1.15 g/L)、氢氧化钠、N二甲基甲酰胺、二甲 亚砜、次氯酸钠、环己酮、铜氨、冰乙酸、丙酮、四氢呋喃、硫氰酸钾、苯酚、环己铜、乙睛、吡 啶、四氯化碳、二氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯。 6.2.3试验方法 将约 100 mg 试样置于试管中,注入 10 mL 试剂(试样和试剂的浴比为 1:100)。在常温下,用玻 棒搅动 5 min,观察试剂对试样的溶解情况。常温下难于溶解的试样,需作煮沸试验,并用玻璃棒搅 动 3 m
9、in,视其溶解程度。记录试样在各种溶剂和条件下的溶解情况。 注 1:试验应在通风橱里进行,因为很多溶剂挥发性强,并且有毒;加热时不得使用明火,注意防火 安全,因为很多试剂是可燃的。 注2: 常温是指 (25-30),煮沸是指溶剂沸腾。 6.2.4鉴别 对照附录 B,并参考附录 C 和附录 D 鉴别。 6.3拉曼光谱法 6.3.1原理 当一束激光照射样品时,样品分子与光子之间产生非弹性碰撞,即产生拉曼散射。借助于仪器将 拉曼散射的强度值与相应拉曼位移值作图,即可获得该样品的拉曼光谱,光谱每一个拉曼位移特征峰 都包含了样品分子结构的信息。不同物质有不同的拉曼光谱图。利用这种原理,将未知纤维与已知纤
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