GB T 7744-2008 工业氢氟酸.pdf
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1、ICS 7 1. 060. 30 G门国家标准和国-=f:I二/、中华人民GB 7744- 2008 代替GB77441!)08 酸氟后虱业工Hydrofluoric acid for indusrial llse 2009-09-01实施2008-09-18发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检度总局中国国家标准化管理委员会G 7744- 2008 目IJa 请注意本标准的某些内容有可能涉及专利、本标准的发布机构不应承担识另IJ这些专利的责任。本标准的第七章、第八章、第九章和第十章为强制性的.其余为推荐性的。本标准修改采用日本标准.JlSK1 1 05 : 1995(1穴忻i只附录.气和附
2、录nri约;|;了这比技术性差异及JJ丑fkl的-览表I.(lt参号斗A际i使r持(,11 4二际i作与z!:771 (l !、l 、11.亏t呗1自主旧的1.,攻占t仁4异1mI、:J&Urj怵i圳ltf及11111飞FIll1利lfT恪川.一等lilljLi守恪占111分别i吏仔(IJ个i;J!I.陆本陆1ft=,将jtk1114r为11q个类四|乌1.-11设置:1、规恪.11类产lulli生if.Pll个地样.取m(等地iui哇(1:- fJ lW,x.j氟H磁含挝、不拌发酸含进指标j)rr j周苞(1 !)!IH年版第章.本版5.2)牛际1ft:附录八、附录112量资制性附录斗二际i
3、告=!ll11司(,iITI啊!化学:工业协会撞tli1,;际f.tJ I J全|可化学标准ft技术委员会J11, (1:五分会(S,CTC 6:1 Sl 1)归口1、际i何:-. 赳lIf.主t多苟多(1:股份有限公告j、浙江虫光比1:行限公司、浙江与化工月.tf:H、白限公司、而建行邵tit欠飞他仁们I!公l才、天津化仁m究设计院本t/j.,ft-要赳甲人:1美红军、薛!巴金、益民、除一洪、7j肝平、l而思伟本际;任Jr代替际jfl:的fli1欠版牛二;拉伯俏;11Yd: ( ; 1: 7川.1 !I盯(J,j;j.1飞lj.11付K人(;11771111( GB 7744-2008 工业
4、氢氟酸1 范围本标准规定了工业氢氟酸的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输矛Il贮存、安全。本标准适用于工业氢氟酸。该产品主要用于化工、冶金、玻响、矿山、石油开采、原子能等行业。2 规范性引用文件下列文付中的主与款通过尔际准的引用而成为乍际;在的条款凡是注IJI阔的引用文11.其随后所有的修X啦(f包括勘识的内容19史修1阪均不适用ftj;.标准.然而.鼓励根据本标准达成协议的?千万研究是在11 (世用这些文件的1R新版本l凡是不Ltr I j阔的引用文斗.具tTt新版本适用于牛;标准( ; r门!lUI !Il,() 危险货物包装你忐(; I T 191 2()() 包装
5、俯r;,fi图示际志 60 35 2 GR 7744- 2008 小心地将试样加到样品瓶中.加至刻度.并再次称茧.称i佳至O.01 g.擂匀即11寻稀悸样。6. 4.4.2 测定用带盖聚乙烯样品瓶称取约1.5g稀释样.称准至0.0002g . J空子250mJ.聚乙烯烧杯中。该烧杯中已盛行20时,附般伊11溶液.由滴定管加入约20mJ.氢氧化销标准i商定i在液(6.1.2.2)和碎冰,用冷却过的Jl的所Itt分放u.1汁.敬的以O丧尽.报式(1 ) f n : (, 1 z ,、V2+ ,z V J) JVJ Y 1(,) 1/1 I f ) ()() 1/1 1 ) 1 ( . . . .
6、. . . . . . . . . . . . . J J J t J .11: - VUt TIdij; j(l:ir悄悄川.1.2.2)浓度的Hi:li()敬1,. ,(, FL /-J jf! jr; f:j TI (nlOl 1.) : .-.t优化协|际HUl如i百;但(t:.1.2.UF在度的(i:(,i敬的.1(1.足为l毕句:J fl (1101 , (.): I一部-1欠滴在ji)fi rt 1氧化I.J标准词定i浪(6.i.2.1)的体川的坡的.位,.;:丹(m!.): z 完成市;大;商定所i肖;槌氢氧化纳标准滴走j窑液(11.4.2.;门的体帜的数值.1位为,圭fl(m
7、!.) : 1飞-f11.i欠滴在所泊在氢氧化呐衍淮南定溶液().1.2.3J的体帜的数倪.单位为毛fl (川20.01 ) 6. 4.5.2 辄硅酸:硫tlMffJlt|况;证!沾自主川(M=3捎66.4.5.3 氟化氢氟化组含!过以氟化氢(HF)的质量分数UJ计.数值以对表示.按式(3)计算:U ,:! = U O. 833 2Uz (). IOR )1的 ( 3 ) 式中:UI一总般j芷质放分数.用%表示;1(z - 6. 1. 5. 2或6.5.5中氟硅酸质茧分散,用%表示:叫一不抖fZU控股址分数.用%表示;O. R:3: 2一氟it酸换非成氟化氢的系数;3 GB 77 44- 20
8、08 。.4080-不挥发酸(T-T2S04)换算成氟化氧的系数。2 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,总酸度平行测定结果的绝对差值不大于0.4%,氟硅酸平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6. 5 氟硅酸含量(1类产品)的测定6. 5. 1 方法提要氟硅酸与氟化铀生成氟硅酸铀。蒸发除去氟化氢。在弱酸性介质中和能抑制氟干扰的酬酸存在下.硅酸盐与锢酸镀反应形成硅链|杂多酸(黄色)。再加硫酸溶液和草酸溶攘,以排除磷酸盐的干扰,随后,将硅铝杂多酸还原。在波长795nm处测量蓝色络合物的吸光度。6. 5. 2 试剂6. 5. 2. 1 氧化的情液:10 g/L: 6. 5. 2. 2 硫般情浓:
9、1十;七6. 5. 2. 3 盐般情浓:1 十;): 6. 5. 2. 4 fdDI酸if-f浓:V g/ .: 6. 5.2. 5 !在酸滑油:ll)() g/.: 6. 5.2. 6 韧的跤?阳在l)()gl 工业i梢夜出现沉淀时fLb重新阳市fj): 6. 5. 2. 7 还原ilk日将7在无JK亚硫酸饷帘子:;i)时,水巾.加1.5gU古2禁酌卜磺酸.1容解:b) ;悔J()佳亚硫酸fM在于900mL水中1d 将aH Il h)两种搭i夜视台.并陆传至1I)()I ) m L.必要时过埠。置情液于冷暗处.避免!L1)t,直接!1R射.使用期限不超过:!od 6. 5. 2. 8 二礼f
10、t旺际准j容沌: I m L f奋战含氟咀酸(f-lz:3i 1-6) 1. ()(O mg : 有1取经1()()() C的烧主质ft恒定的二氧比硅(l.川g于帕刷锅中句hu5 g无水碳酸饷.充分J觉匀。置于1()()() C的1萄酒炉中使生t恪融.取出后放置冷却.加入热I存解.冷却全部移入J()O() 1训,容故瓶中.擂将至刻度.擂,匀.立即转路flj在乙懦1缸中。此i寄i夜至少每月重新iM备一次。6. 5. 2.9 二氧化fr1际准溶液IT:lml.*窑撤含氟旺酸(I-Iz Si凡)(.tl5 mg. 路取rrn l. -:.氧化陆际准溶液1(. :1 . 2. i).宦于O()O m
11、l.容量:瓶中.稀释至刻度.陪匀,此j奋踉临用M制备n6. 5.3 仪器、设备6. 5. 3. 1 分光J度汁:6. 5. 3. 2 制皿:容机约lu()mLn 6. 5.4 分析步骤6. 5.4. 1 工作曲线的绘制在一系列100rn.容盘瓶中,分别加入0时,、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00时,和JO.OOrn.二氧化硅标准搭被IT(6.5.2.的,加水至10时.,加10mL氯化纳溶液。在搅拌下加4rnL盐酸榕液,35 rnL棚酸榕液,放置5mln.加10时,锢酸镀溶施,摇匀,放置15min.在搅拌下分别加5mL草酸溶液,20mL硫酸溶液,摇匀后,再加2mL还原液,用水稀
12、释至刻度,摇匀,放置20m in . 将分光光度计披长调整至795nm处,使用2cm吸收池,以水为参比,测定每个标准潜攘的吸光度。从每个标准潜液的吸光度中减去试剂空白榕攘的吸光度,以氟硅酸含盘(mg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。6. 5.4. 2 空白试验溶液的制备在幸自皿中加10mL水、10m_氧化铀榕液,晦匀。6. 5. 4. 3 试验溶;在的制备在铀皿中盛有10rnL氧化铀悔?夜,称茧,精确至0.01g。根据氟硅酸含量,加入约O.25 g2 g试GB 7744- 2008 佯.F耳次称址.精确至O.01 g.计算所取试样的质量。6.5.4.4 测定将试捡j在地、空白试验
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