HJ 763-2015 镉水质自动在线监测仪技术要求及检测方法.pdf

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1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 7632015 镉水质自动在线监测仪技术 要求及检测方法 Specifications and test procedures for automatic/on-line monitoring of cadmium in water 2015-10-22发布 2015-12-01实施 环 境 保 护 部 发 布 HJ 7632015 i 中华人民共和国环境保护部 公 告 2015年 第63号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准铅 水质自动在线监测仪技术要求及检测方法等三项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准

2、名称、编号如下： 一、铅水质自动在线监测仪技术要求及检测方法（HJ 7622015）； 二、镉水质自动在线监测仪技术要求及检测方法（HJ 7632015）； 三、砷水质自动在线监测仪技术要求及检测方法（HJ 7642015）。 以上标准自 2015 年 12 月 1 日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站 （）查询。 特此公告。 环境保护部 2015年10月22日 HJ 7632015 ii HJ 7632015 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 技术要求.2 5 性能指标和检测方法.4 6 操作说明书.10 H

3、J 7632015 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，规范镉水质自动在线 监测仪的技术性能，提高我国水环境监测工作的能力，制定本标准。 本标准规定了镉水质自动在线监测仪的技术要求和性能指标及检测方法。 本标准为首次发布。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：中国环境监测总站。 本标准由环境保护部2015年10月22日批准。 本标准自2015年12月1日起实施。 本标准由环境保护部解释。 HJ 7632015 1 镉水质自动在线监测仪技术要求及检测方法 1 适用范围 本标准规定了镉水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

4、本标准适用于镉水质自动在线监测仪的生产设计、应用选型和性能检测。 针对应用于不同场合的镉水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。 型仪器的检测范围为0.0010.02 mg/L，主要应用于地表水、地下水和饮用水等的监测。 型仪器的检测范围为0.020.2 mg/L，主要应用于生活污水和工业废水等的监测。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 4208 外壳防护等级（IP代码） GB/T 7471 水质 镉的测定 双硫腙分光光度法 GB/T 7475 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法

5、 GB/T 13306 标牌 HJ/T 212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 标样核查check with standard solution 仪器测量标准溶液，判定测量结果的准确性。 3.2 定量下限limit of quantification 在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小质量浓度。 3.3 记忆效应memory effect 仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。 3.4 标样加入试验standard recovery 仪器分别测量加入一定质量浓度的标准溶液前后的实际水样，计

6、算加入标准溶液后测定值的增加量 相对于理论加入量的百分率。 3.5 零点漂移zero drift 在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量质量浓度值为检测范围下 限值的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的相对偏差。 HJ 7632015 2 3.6 量程漂移range drift 在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量质量浓度值为检测范围上 限值80%的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的相对偏差。 3.7 数据有效率availability of data 在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。 3.8 示值误差m

7、ean error 仪器的测定值与真值的相对误差。 3.9 环境温度稳定性interference of environmental temperature 仪器在不同的环境温度下测量标准溶液，测定值与参考值的示值误差。 3.10 离子干扰interference of ions 仪器对加入干扰离子的标准溶液进行测量，测定值与真值的示值误差。 3.11 运行日志running record 在运行过程中仪器自动记录测试条件、故障、维护等状态信息及日常校准、参数变更等维护记录。 3.12 一致性conformity 在相同测试条件下多台仪器测定值的平行程度。 3.13 最小维护周期minimum

8、 period between maintenance operations 在检测过程中不对仪器进行任何形式的人工维护（包括更换试剂、校准仪器等）， 直到仪器不能保 持正常测定状态或测定结果不满足相关要求的总运行时间（h）。 4 技术要求 4.1 仪器组成 仪器的基本组成如图1所示，主要包含以下单元： 试样或试剂的流向 废液 电信号的流向 进样/计量单元 水样 消解单元 试剂贮存单元 分析单元 控 制 单 元 显示记录 数据查询 远程通讯 本地通讯 标准 溶液 数据处理 图1 仪器的基本组成单元 HJ 7632015 3 进样/计量单元：包括水样、标准溶液、试剂等导入部分（含水样通道和标准溶

9、液通道）和计量部 分。 消解单元：将水样中镉单质及其化合物转化为镉离子的部分。 分析单元：由反应模块和检测模块组成，通过控制单元完成对待测物质的自动在线分析，并将测定 值转换成电信号输出的部分。 控制单元：包括系统控制的硬件和软件，实现进样、消解、排液等操作的部分。 4.2 基本要求 4.2.1 仪器在醒目处应标识产品铭牌，内容应包含生产单位、生产日期、产品编号、量程范围、功率、 工作环境条件等内容，符合GB/T 13306的要求。 4.2.2 显示器应无污点、损伤。所有显示界面应为中文，且字符均匀、清晰，屏幕无暗角、黑斑、彩 虹、气泡、闪烁等现象，能根据显示屏提示进行全程序操作。 4.2.3

10、 机箱外壳应由耐腐蚀材料制成，表面无裂纹、变形、污浊、毛刺等现象，表面涂层均匀，无腐 蚀、生锈、脱落及磨损现象。 4.2.4 产品组装应坚固、零部件无松动，按键、开关、门锁等部件灵活可靠。 4.2.5 主要部件均应具有相应的标识或文字说明。 4.2.6 应在仪器醒目位置标识分析流程图。 4.2.7 仪器外壳应满足GB 4208规定的IP52防护等级的要求。 4.3 性能要求 4.3.1 进样/计量单元 4.3.1.1 应由防腐蚀和吸附性较低的材料构成，不会因试剂或待测物质的腐蚀或吸附而影响测定结果。 4.3.1.2 计量部分应保证水样、标准溶液、试剂等进样的准确性。 4.3.2 消解单元 4.

11、3.2.1 应采用高温、高压、紫外等消解方式，能够将水样中镉单质及其化合物全部转化为镉离子。 4.3.2.2 应采用防腐蚀耐高温材料，且易于清洗。 4.3.2.3 应具有自动加热装置和温度传感器，可以设置消解时间和温度。 4.3.2.4 应具有冷却装置和安全防护装置，可保持恒温或恒压。 4.3.3 分析单元 4.3.3.1 反应模块应由防腐蚀的材料构成，且易于清洗。 4.3.3.2 检测模块的输出信号应稳定。 4.3.4 控制单元 4.3.4.1 应具有异常信息（超量程报警、缺试剂报警、部件故障报警、超标报警等）反馈功能，宜采 用声光电等方式报警。 4.3.4.2 应具有对进样/计量、消解和分

12、析等单元的自动清洗功能。 4.3.4.3 在意外断电再度通电后应能自动排出断电前正在测定的待测物质和试剂，自动清洗各通道并 复位到重新开始测定的状态。若在断电前处于加热消解状态，再度通电后能自动冷却，并复位到重新开 始测定的状态。 4.3.4.4 数据处理系统应具有数据和运行日志采集、存储、处理、显示和输出等功能，应能存储至少 12 个月的原始数据和运行日志，并具备二级操作管理权限，一般操作人员只可查询相应日志和仪器设 置参数。 4.3.4.5 仪器数据单位为mg/L或g/L，并具有mg/L和g/L单位相互转换功能。 4.3.4.6 应具备自动标样核查和自动校准功能，当自动标样核查不通过时进行

13、自动校准，并将结果记 HJ 7632015 4 入运行日志。 4.3.4.7 应具备日常校准、参数变更的自动记录、保存和查询功能。 4.3.4.8 应具备高低量程自动切换的功能，量程切换时不影响监测数据的正常显示和信号的正常输出。 型仪器低量程为0.0010.02 mg/L，高量程为0.020.1 mg/L；型仪器低量程为0.020.2 mg/L，高 量程为0.21 mg/L。 4.3.4.9 应具备对不同测试数据添加标识，如人工维护：M；故障：D；校验：C；标样核查：SC。 4.3.4.10 控制单元实现以上功能时均应提供通讯协议，且满足HJ/T 212的要求。 4.3.4.11 应具有数字

14、量通讯接口，通过数字量通讯接口输出相关数据及运行日志，并可接收远程控制 指令。 4.4 安全要求 4.4.1 电源引入线与机壳之间的绝缘电阻应不小于20 M。 4.4.2 应设有漏电保护装置和过载保护装置，防止人身触电和仪器意外烧毁。 4.4.3 应具有良好的接地端口。 4.4.4 高温、高压、腐蚀、有毒和有害等危险部位应具有警示标识。 5 性能指标和检测方法 5.1 性能指标 5.1.1 示值误差 型仪器对两个标准溶液分别进行6次测量，每个标准溶液6次测定值的平均值相对于真值的最大 相对误差应在10%以内。型仪器按照型仪器的检测方法测量结果的最大相对误差应在5%以内。 5.1.2 定量下限

15、型仪器定量下限应小于等于0.001 mg/L，型仪器定量下限应小于等于0.02 mg/L。 5.1.3 精密度 型和型仪器连续测量标准溶液6次所得测量结果的相对标准偏差应小于等于5%。 5.1.4 零点漂移 型和型仪器连续测量质量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，以1 h为周期连续测量24 h， 测量结果与初始值之间的最大变化幅度应在检测范围上限值的5%以内。 5.1.5 量程漂移 型和型仪器连续测量质量浓度值为检测范围上限值 80%的标准溶液，以 1 h 为周期连续测量 24 h，测量结果与初始值之间的最大变化幅度应在检测范围上限值的10%以内。 5.1.6 电压稳定性 型和型仪器正常运行后

16、，在供电电压分别为 220V、198V、242V 条件下分别测量质量浓度值 为检测范围上限值20%的标准溶液，198V、242V条件下测定值相对于电源电压为220V条件下测定值 的最大相对误差应在5%以内。 5.1.7 环境温度稳定性 型和型仪器依次在20、5、20、40、20的环境温度下等待3 h后，测量质量浓度值 为检测范围上限值20%和80%的标准溶液，测定值相对于20条件下三个测定值平均值的最大相对误 差应在10%以内。 5.1.8 离子干扰 型和型仪器分别测量含有单个干扰离子的混合溶液，测量结果的示值误差应在30%以内。 HJ 7632015 5 5.1.9 记忆效应 型和型仪器依次

17、测量质量浓度值为检测范围上限值20%、80%、20%的标准溶液，测量结果的 最大示值误差应在10%以内。 5.1.10 标样加入试验 仪器先后测量实际水样和加入一定标准溶液的实际水样，型仪器标样加入试验回收率范围应为 80%120%，型仪器标样加入试验回收率范围应为75%125%。 5.1.11 实际水样比对检测 型仪器测量的实际水样质量浓度0.005 mg/L时，实际水样比对检测的结果应在0.001 mg/L以 内；当测量的实际水样质量浓度0.005 mg/L时，比对检测的结果应小于等于15%。型仪器实际水样 比对检测的结果应小于等于15%。 5.1.12 一致性 型和型仪器测试数据的一致性

18、应小于等于10%。 5.1.13 最小维护周期和数据有效率 型仪器最小维护周期应大于等于168 h，型仪器最小维护周期应大于等于168 h，期间型和 型仪器所得数据有效率应大于等于90%。 表1 镉水质自动在线监测仪的性能指标 性能指标 型 型 示值误差 10% 5% 定量下限 0.001 mg/L 0.02 mg/L 精密度 5% 5% 零点漂移 5% 5% 量程漂移 10% 10% 电压稳定性 5% 5% 环境温度稳定性 10% 10% 离子干扰 30% 30% 记忆效应 10% 10% 标样加入试验 80%120% 75%125% 实际水样比对检测 实际水样质量浓度0.005 mg/L时

19、，绝对误差应在0.001 mg/L以内； 实际水样质量浓度0.005 mg/L时，比对检测相对误差15% 15% 数据有效率 90% 90% 一致性 10% 10% 最小维护周期 168 h 168 h 5.2 检测条件 5.2.1 环境温度 540 5.2.2 相对湿度 （6520）% 5.2.3 电源电压 交流电压（22022）V 5.2.4 电源频率 （500.5）Hz 5.2.5 水样温度 050 5.2.6 水样酸碱度 pH 69 5.2.7 水样悬浮物 50 mg/L以内 HJ 7632015 6 5.3 试剂 5.3.1 实验用水：不含镉的蒸馏水。 5.3.2 镉标准贮备液：r

20、=1 000.0 mg/L 准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.500 0 g 光谱纯金属镉，用50 ml（1+1）硝酸溶解，必要时加热 直至溶解完全，用水（5.3.1）稀释至500.0 ml，混匀。 5.3.3 校正液：按仪器说明书要求配制。 5.3.4 其余试剂：按仪器说明书要求配制。 5.4 实验准备与校正 5.4.1 连接电源，按照仪器说明书规定的预热时间至仪器正常运行。 5.4.2 按照仪器说明书规定，用校正液对仪器进行校验。 5.5 检测方法 5.5.1 示值误差 仪器分别对质量浓度值为检测范围上限值20%、50%的标准溶液连续测量6次，计算每个标准溶液 6次测定值的平均值与已知标准溶

21、液质量浓度的相对误差，取两个标准溶液相对误差值的较大值作为仪 器示值误差的判定值。 标准溶液相对误差的计算方法见式（1）： 100%xRe rr-= （1） 式中：Re标准溶液的相对误差，%； x 标准溶液测定值的平均值； r 标准溶液的质量浓度值。 5.5.2 定量下限 仪器在相同的条件下连续测量质量浓度值为检测范围下限值的标准溶液7次，计算7次测定值的标 准偏差S，所得标准偏差的10倍为仪器的定量下限。计算方法见式（2）和式（3）： ( ) 2 1 1 1 n i i Sxxn = =- （2） LOQ10 S= （3） 式中：S 7次测定值的标准偏差； n测量次数； ix 第i次测定值；

22、 x 标准溶液测定值的平均值； LOQ定量下限。 5.5.3 精密度 仪器测量质量浓度值为检测范围上限值 50%的标准溶液，连续测量 6 次，计算 6 次测定值的相对 标准偏差，以该相对标准偏差作为精密度的判定值。计算方法见式（4）： ( ) 2 1 1 1 100% n i i r xxn S x= - = （4） HJ 7632015 7 式中： rS 仪器的精密度； x标准溶液测定值的平均值； n测量次数； ix 第i次测定值。 5.5.4 零点漂移 采用质量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，以1 h为周期，连续测量24 h，取前3次测定值的 平均值为初始测定值，计算后续测定值与初始测定

23、值的最大变化幅度相对于检测范围上限值的相对偏 差。计算方法见式（5）和式（6）： 数据个数：x1，x2，x3，x24共24个。 Z|iixr=- （5） maxZZD100% A= （6） 式中：Zi 第i次测定值相对于标准溶液质量浓度值的绝对误差； ix 第i次测定值； r标准溶液初始测定值； ZD 仪器的零点漂移； maxZ 第i次测定值相对于标准溶液质量浓度值的绝对误差中的最大值； A检测范围上限值。 5.5.5 量程漂移 采用质量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，以1 h为周期，连续测量24 h，取前3次测定 值的平均值为初始测定值，计算后续测定值与初始测定值的最大变化幅度相对于

24、检测范围上限值的相对 偏差。计算方法见式（7）和式（8）： 数 据个数：x1，x2，x3，x24共24个。 Z|iixr=- （7） maxZRD100% A= （8） 式中：Zi 第i次测定值相对于标准溶液质量浓度值的绝对误差； maxZ 第i次测定值相对于标准溶液质量浓度值的绝对误差中的最大值； A检测范围上限值； ix 第i次测定值； r 标准溶液初始测定值； RD 仪器的量程漂移。 5.5.6 电压稳定性 采用质量浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液，仪器在初始电压220V条件下连续测试3次， 3次测定值的平均值为初始值；调节电压至242V，测定同一标准溶液3次；调节电压至198V，

25、测定同 一标准溶液3次，按照式（9）计算电压变化引起的相对误差，取两个电压下相对误差的较大值作为仪 器电压稳定性的判定值。 100%WV W=X- 或 100%WV W=Y- （9） 式中：V 电压变化引起的相对误差； X 工作电压242V条件下的3次测定的平均值； W 初始电压220V条件下的3次测定的平均值； Y 工作电压198V条件下的3次测定的平均值。 HJ 7632015 8 5.5.7 环境温度稳定性 将仪器置于恒温室内，测量质量浓度值为检测范围上限值20%和80%的标准溶液，依次得到20、 5、20、40、20五个恒温条件下放置3 h后的测量结果。以3个20条件下测定值的平均值为

26、 参考值，按照式（10）计算5、40两种条件下第一次测定值与参考值的相对误差，取相对误差的最 大值作为仪器环境温度稳定性的判定值。 1 100% t XXW X -=或2100% t XXW X -= （10） 式中： tW 环境温度稳定性； X15条件下第一次测定值； X240条件下第一次测定值； X 3个20条件下测定值的平均值。 5.5.8 离子干扰 将表2规定的干扰离子分别加入到标准溶液中，加入后的混合溶液中单一干扰离子的质量浓度应符 合表 2 的要求，镉离子质量浓度为检测范围上限值的 50%，仪器分别连续测量 3 次该混合溶液的镉离 子质量浓度，计算3次测量结果的示值误差，取示值误差

27、的最大值作为该离子对仪器干扰的判定值。 表2 干扰离子及其质量浓度 干扰离子 型仪器干扰离子质量浓度/（mg/L） 型仪器干扰离子质量浓度/（mg/L） 铅 0.1 1 锌 2 5 铜 1 2 砷 0.1 0.5 镍 0.02 0.5 5.5.9 记忆效应 仪器连续测量3次质量浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液后（测定结果不作考核），再依次 测量质量浓度值为检测范围上限值 80%和 20%的标准溶液各 3 次，分别计算两个标准溶液第一次测定 值的示值误差，取示值误差的较大值作为仪器记忆效应的判定值。 5.5.10 标样加入试验 取实际水样比对检测中任一水样进行标样加入试验。仪器连续测量水样

28、 3 次并计算测定值的平均 值，于1 000.0 ml同一水样中加入1.0 ml的镉标准溶液，仪器连续测量加入标准溶液后的水样3次并计 算测定值的平均值。按照式（11）计算实际水样的标样加入试验回收率R。 21100% 1.0 1000.0 AAR r -= （11） 式中：R 标样加入试验回收率； 2A 加入标准溶液后的水样3次测定值的平均值； 1A 水样3次测定值的平均值； r 标准溶液的质量浓度值。 注：标样加入试验中加标质量浓度一般为水样测定值的 0.53 倍，加入标准溶液后的质量浓度不超过仪器的检测 范围上限。 5.5.11 实际水样比对检测 选择三种实际水样，其质量浓度从低到高基本

29、覆盖仪器的检测范围，分别用仪器和 GB/T 7471 或 GB/T 7475方法进行测量，每种水样用仪器测量次数应不少于15次，用实验室国标方法测量次数应不 HJ 7632015 9 少于3次，在不同质量浓度区间分别计算每种实际水样测定值与实验室国标方法测定值的平均值之间误 差绝对值的平均值或相对误差绝对值的平均值，作为仪器实际水样比对检测误差的判定值，计算方法见 式（12）： 1 | n i i xB A n= - = 或 1 100% n i i xB A nB= - = （12） 式中：A 每种实际水样测定误差绝对值的平均值，或相对误差绝对值的平均值； ix 第i次测定值； B 水样以实

30、验室国标方法测定所得测定值的平均值。 5.5.12 最小维护周期 仪器以1 h为周期对水样进行连续测量，从测量开始计时，测量过程中不对仪器进行任何形式的人 工维护（包括更换试剂、校准仪器、维修仪器等），直到仪器不能保持正常测量状态或连续3次测量结 果示值误差均超过10%，同时期间各台仪器的数据有效率应达到90%以上，记录总运行时间（h）为仪 器的最小维护周期。数据有效率为有效数据与所有数据的比率，见式（13）： e t 100%DD D= （13） 式中：D 数据有效率； eD 有效数据； tD 所有数据。 5.5.13 一致性 在最小维护周期期间，抽取三台仪器获得多组数据Ci,j（其中i是仪

31、器编号，j是时段编号），按照 式（ 14）计算第j时段三台仪器测试数据的相对标准偏差CMj，再按照式（15）计算数据的一致性CM。 2 , 11 , 1 11 1CM100% 1 tt ijij ii j t ij i CCtt C = = - - = （14） ( )2 1 CM CM m j j m = （15） 式中：Ci,j第i台仪器j时段数据Ci,j，其中i=1，2，3，j=1，2，3，m； CMj第j时段三台仪器测试数据的相对标准偏差； CM一致性； t仪器的总台数； m仪器的数据组数。 注：当CMj10%时则视为CM 10%。 HJ 7632015 10 6 操作说明书 仪器的操作说明书应至少包括以下内容：仪器原理、仪器构造图、测试流程图、现场安装条件及方 法、仪器操作方法、部件标识及注意事项、有毒有害物品（部件）警告标识、仪器校准用等试剂配制方 法及使用方法、常见故障处理、废液处置方法、日常维护说明等。