DB1301 T329-2020 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程.pdf
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1、ICS 65.020 B 61 DB1301 石 家 庄 市 农 业 地 方 标 准 DB 1301/T 3292020 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程 2020 - 04 - 14 发布 2020 - 06 - 14 实施 石家庄市市场监督管理局 发 布 DB1301/T 3292020 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 组培实验室所需的设备、器材和试剂 . 1 5 母本材料 . 2 6 培养基选择与母液配制 . 2 7 培养基制备 . 2 8 外植体预处理与消毒 . 2 9 接种准备与外植体接种操作 . 3 10 组织培养
2、过程 . 3 11 移栽后管理 . 4 12 苗木出圃质量标准 . 4 附录 A(规范性附录) WPM 培养基母液配制 . 5 附录 B(资料性附录) WPM 等缩略语名称对照表 . 6 附录 C(资料性附录) 照山白常见病虫害及防治方法 . 7 DB1301/T 3292020 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准由石 家庄市农业农村局提出。 本标准起草单位:石家庄市农林科学研究院、石家庄市神州花卉研究所有限公司。 本标准起草人:蒋淑磊、徐秋良、白霄霞、李振勤、李国松、杨红涛、边光亚、刘雅、王乃泽、吴 然、张晓英、刘伟、陈洪波、牛晓丽。 DB1301/
3、T 3292020 1 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程 1 范围 本标准规定了照山白组培快繁育苗生产 过程中组 培实验室所需的设备、器材和试剂、母本材料、培 养基选择与母液配制、培养基制备、外植体预处理与消毒、接种准备与外植体接种操作、组织培养过程、 移栽后管理、苗木出圃质量标准等要求。 本标准适用于照山白通过组织培养快繁育苗的全过程。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 NY/T 23062013 花卉种苗组培快繁技术规程 DB13/T 24222
4、016 高山杜鹃工厂化育苗技术规程 3 术语和定义 NY/T 23062013 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 照山白 Rhododendron micranthum 杜鹃花科杜鹃花属,多分枝灌木,花冠钟形白色,花期5月7月,果期7月9月,夏季观花,冬季 观叶。 3.2 幼嫩茎段 young stem segment 腋芽萌发茎取1 cm2 cm的长茎段。 4 组培实验室所需的设备、器材和试剂 4.1 实验室设计要求 按照NY/T 23062013 中第4章执行。 4.2 所需设备 按照NY/T 23062013 中附录B 执行。 4.3 所需试剂 DB1301/T 32920
5、20 2 除 按照 NY/T 23062013中 附录D的 要求执 行外, 还需增加 异戊烯基 腺嘌呤 化学 名: N6-(2-Isopentenyl)adenosine)。 4.4 所需器械和培养容器 按照NY/T 23062013 中第6章执行。 5 母本材料 选择无病虫害健壮植株为母本材料。 6 培养基选择与母液配制 6.1 培养基选择 以WPM培养基为初代培养、继代培养、增殖培养基本培养基;1/2 WPM为生根培养基本培养基。 6.2 基本培养基的母液配制和保存 培养基母液配制方法和保存注意事项见附录A。 6.3 植物生长调节剂的母液配制和保存 植物生长物质的母液配制及存储方法按照DB
6、13/T 24222016 中5.3 执行。 7 培养基制备 7.1 配制 根据培养基成分准备好蒸馏水、琼脂、砂糖和各种母液。制作1 L培养基,需要700 ml蒸馏水,添 加琼脂粉6.5 g7.0 g,加热搅拌使之完全溶解,加砂糖30 g,根据母液要求取量,添加植物生长调节剂, 用pH计测pH值,用0.1 mol/L的 NaOH 或 HCl 调节pH值至要求值,一般为5.55.8。 7.2 分装 用量以不同规格培养瓶培养基分装量不同,分装培养基注意勿将培养基沾到培养瓶瓶口,分装完成 后注明日期和编号。 7.3 高压灭菌 培养基分装完成后应在10 h 内进行湿热灭菌,灭菌调节为121 ,18 m
7、in。 7.4 储存 灭菌后的培养基放在储存间,注意储存时间不超过7 d。 7.5 接种操作 按照NY/T 23062013 中第10章执行。 8 外植体预处理与消毒 DB1301/T 3292020 3 从健康母本材料上切取带芽幼嫩茎段2 cm为外植体放 入烧杯。将外植 体用0.2%0.3% 的洗涤剂溶 液浸泡并振荡4 min6 min,自来水冲洗30 min。在超净环境中,用75%酒精浸泡外植体 30 s,用无菌 水冲洗外植体3 次4 次。用0.1% 的HgCl 2 溶液浸泡3 min5 min,用无菌水冲洗3 次5 次,备用。 9 接种准备与外植体接种操作 接种准备及外植体接种操作按照N
8、Y/T 23062013 中第10章执行。 10 组织培养过程 10.1 培养条件 培养温度为20 2 ,光照强度3000 lux3500 lux,每日连续光照12 h13 h。 10.2 初代培养 将外植体接种在初代培养基上,至幼芽萌发生长到1 cm2 cm。 初代培养的培养基配方为: WPM + NAA 0.2 mg/L + 2ip 6 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L, pH值调至5.55.8。 注: 10.210.5 中WPM等缩略语名称对照表参见附录B。 10.3 继代培养 将初代培养基上长出的幼嫩组织转接到继代培养基上长出丛生芽。 继代培养基配方为:WP
9、M + NAA 0.25 mg/L + ZT 0.5 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L,pH 值调至5.55.8。 10.4 增殖培养 将丛生芽分切成0.5 cm1 cm组织块,转接在增殖培养基上培养。 增殖培养基配方为: WPM + NAA 0.1 mg/L + ZT 2.0 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L,pH 值调至5.55.8。 10.5 生根培养 将高度为2 cm3 cm的增殖苗转接在诱导生根培养基,生根培养60 d,幼苗基部长出4 条7 条新 根,根长3 cm4 cm时,进行炼苗移栽。 诱导生根的培养基配方为: 1/2WPM
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