【医学类职业资格】中药药剂学-1及答案解析.doc

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1、中药药剂学-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.有关中药制剂稳定性叙述不正确的是( ) A中药制剂稳定性考核有留样观察法和加速试验法 B影响稳定性的因素主要是化学方面的因素 C留样观察法是将样品置于室温或 35、2025、3337的恒温箱中试验 D加速试验法是在高温、高湿和强光下进行试验 E稳定性是药品质量的重要评价指标之一，是确定有效期的主要依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.片剂包糖衣的顺序为( ) A隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光 B粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、隔离层、打光 C隔离层、粉衣层、有色糖

2、衣层、糖衣层、打光 D隔离层、有色糖衣层、糖衣层、粉衣层、打光 E有色糖衣层、糖衣层、隔离层、粉衣层、打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药典收载的品种不包括( ) A中药材 B抗生素 C动物用药 D生化药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.能够避免肝脏对药物的首过作用的剂型为( ) A骨架片 B-CD 包合物 C软胶囊 D肠溶衣片 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是( ) A365nm B265nm C254nm D250nm E280nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中药糖浆剂的含蔗糖量应不得低

3、于(g/ml)( ) A85% B75% C60% D50% E45%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是( ) A蜂蜡 B羊毛脂 C硅油 D乳剂型基质 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌( ) A热压灭菌 B火焰灭菌 C微孔滤膜过滤 D辐射灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有起昙现象的是( ) A溶液的特性 B胶体溶液的特性 C表面活性剂的一个特性 D高分溶液的特性 E亲水胶的特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.表面活性剂结构的特点是( ) A含有羟基活性基团

4、 B是高分子物质 C分子由亲水基和亲油基组成 D结构中含有氨基和羧基 E含不解离的醇羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( ) A速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h -1) B生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 C表观分布容积大小反应了药物的分布特性 D一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 E体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.非离子表面活性剂的特点是( ) A起表面活性作用的部分是阳离子 B起表面活性作用的部分是阴离子 C主要用于

5、杀菌和防腐 D只可用于外用 E在水中不解离（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.洁净级别为 10000 级每立方米浮游菌的数量不得超过( ) A5 B15 C50 D100 E500（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对含黏性、油性、纤维性组分及坚硬的药材有较大适应能力的粉碎机械是( ) A球磨机 B万能粉碎机 C万能磨粉机 D锤式粉碎机 E羚羊角粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.制成 W/O 型乳剂的乳化剂是( ) A阿拉伯胶 BPluronic F68 CTween-80 D胆固醇 E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.可用蒸汽灭菌的是(

6、 ) A苯甲酸钠 B75%乙醇 C山梨酸 D环氧乙烷 E尼泊金甲酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下各种表面活性剂中毒性最强的是( ) A吐温-60 B肥皂 C司盘-20 D平平加 E氯苄烷铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列制备注射剂中的哪个方法不可除去热原( ) A250加热 3045 分钟 B蒸馏水器上附隔膜装置 C滤过 D活性炭吸附 E用聚酰胺膜进行反渗透（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.湿法粉碎的主要目的是利用液体( ) A减少药物分子间引力 B增加药物分子间引力 C防止爆炸 D增加水分 E利用筛析（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.提高

7、蒸发效率的错误方法是( ) A扩大蒸发面积 B防止液面结膜 C增加液面蒸汽浓度 D减小液体表面张力 E提高加热温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.填充硬胶囊时，对药物处理不当的是( ) A剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充 B毒剧药稀释后填充 C剂量大的药物可以制成千浸膏，粉碎成细粉后填充 D挥发油可与浸膏粉混合同时填充 E可将药料制成颗粒、微丸填充（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( ) A成盐 B减少刺激 C助滤 D增溶 E助溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不能作为注射剂溶剂的是( ) A丙二醇 B聚乙二醇 C甘

8、油 D乙醇 E纯水（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内，常用火焰喷烧。该操作称为( ) A灌注 B熔封 C检漏 D洗涤 E圆口（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.适用于紫外线灭菌的是( ) A片剂 B操作室内空气及物体表面 C滑石粉 D羊毛脂 E合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.压片时当黏合剂选择不当或用量不足时会造成( ) A松片 B吸潮 C黏冲 D崩解时限超限 E片剂表面出现花斑（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.需要做含醇量测定的制剂( ) A煎膏剂 B流浸膏剂 C浸膏剂 D中药合剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B.C

9、.D.E.28.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是( ) A月桂醇硫酸钠 B土耳其红油 C卖泽类 D苯扎溴铵(新洁尔灭) E氯苄烷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于缓释制剂不正确的是( ) A指用药后能在较长时间内持续释放药物已达到延长药物作用时间的效果 B可以减少给药次数 C血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内 D在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂 E一般由速释与缓释两部分组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是( ) A温度 B溶媒用量 C时间 D浸提压力 E浓度差（分数：1.00）A.B.C.D.

10、E.31.空气和物体表面常选用的灭菌方法( ) A甲醛 B紫外线 C干热 D苯甲酸钠 E （分数：1.00）A.B.C.D.E.32.属于湿热灭菌法的是( )o AUV 灭菌法o B流通蒸汽灭菌法o C高速热风灭菌法o D滤过除菌法o E煤酚皂溶液灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为( )o A甘油o B95%乙醇o C75%乙醇o D水o E液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为( )o A乳析o B破裂o C分层o D转相o E絮凝（分数：1.00）A.B.C.

11、D.E.35.100 目筛是指( )o A每 2.54cm 长度上有 100 个孔o B每市寸长度上有 100 个孔o C每平方厘米面积上有 100 个孔o D每厘米长度上有 100 个孔o E每平方毫米面积上有 100 个孔（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.流浸膏剂的制备多用( )o A煎煮法o B渗漉法o C回流法o D水蒸汽蒸馏法o E浸渍法（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.有关注射用水叙述不正确的是( )o A注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂o B注射用水灭菌后才可用做注射用无菌粉末的溶剂o C注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂o D注射用水可在无菌条件下保存并在

12、 12 小时内使用o E注射用水常用的制备方法为离子交换法、电渗析法和反渗透法（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是( )o A基质药物混合倾入模具中至稍溢出模口取出包装o B基质熔融药物混合倾入模具中至稍溢出模口取出包装o C基质熔融药物混合倾入模具中至稍溢出模口冷藏取出包装o D基质熔融药物研匀搓成形包装o E基质熔融药物混合取出包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.口服药品每克或每毫升不得检出( )o A绿脓杆菌o B大肠杆菌o C金黄色葡萄球菌o D破伤风杆菌o E肺炎球菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.注射剂中慎用的附加剂为

13、( )o ApH 调节剂o B氯化钠o C增溶剂o D卵磷脂o E助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.正确的浸出过程为( )o A浸润、溶解o B浸润、渗透、解吸、溶解o C浸润、渗透、解吸、溶解、扩散o D浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥o E浸润、渗透、扩散、置换、乳化（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.关于外用膏剂叙述不正确的是( )o A软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用o B软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用o C黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用o D黑膏药只能起局部治疗作用o E橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短（分数：1

14、.00）A.B.C.D.E.43.黑膏药中细料药，制备时在哪个工序加入( )o A药材提取o B炼油o C下丹成膏o D去“火毒”o E摊涂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为( )o A处方药o B非处方药o C中成药o D新药o E制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.微孔滤膜用于滤除细菌时应采用( )o A孔径为 5.0mo B孔径为 1.0mo C孔径为 0.650.8mo D孔径为 0.6m 或 0.5mo E孔径为 0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.浸提的基本原理为( )o

15、A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解o B溶剂的浸润、渗透o C溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换o D溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩o E溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.属于化学灭菌法的是( )o A湿热灭菌法o B甲醛灭菌法o C微波灭菌法o D紫外线灭菌法o E干热灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.属于流化干燥技术是( )o A真空干燥o B冷冻干燥o C沸腾干燥o D微波干燥o E红外干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.关于滴丸叙述错误的是( )o A滴丸是指将药材原粉与基质用适宜方法混匀后，滴

16、入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的固体制剂o B滴丸释药速度快，生物利用度高o C滴丸剂量准确，药物在基质中分散均匀，丸重差异小o D滴丸生产周期短，自动化程度高o E滴丸载药量较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.露剂实际上是( )o A芳香水剂o B酊剂o C糖浆o D气雾剂o E汤剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.中药药剂学-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.有关中药制剂稳定性叙述不正确的是( ) A中药制剂稳定性考核有留样观察法和加速试验法 B影响稳定性的因素主要是化学方面的因素 C留样观察法是将

17、样品置于室温或 35、2025、3337的恒温箱中试验 D加速试验法是在高温、高湿和强光下进行试验 E稳定性是药品质量的重要评价指标之一，是确定有效期的主要依据（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 影响中药制剂稳定性的因素除化学因素外，还有生物学和物理学方面的因素。2.片剂包糖衣的顺序为( ) A隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光 B粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、隔离层、打光 C隔离层、粉衣层、有色糖衣层、糖衣层、打光 D隔离层、有色糖衣层、糖衣层、粉衣层、打光 E有色糖衣层、糖衣层、隔离层、粉衣层、打光（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 片剂包糖衣时，先包隔

18、离层将片心与糖衣层隔离，可防止药物吸潮及糖衣破坏；包粉衣层目的是使衣层迅速增厚，消除药片原有棱角，为包糖衣打基础；糖衣层可增加衣层的牢固性和甜味，使片面结实和光滑；包有色糖衣层的目的增加美观，区别不同品种；打光是在包衣层上面打一层虫蜡，使片面光亮，并防潮。3.药典收载的品种不包括( ) A中药材 B抗生素 C动物用药 D生化药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 2005 年版中国药典分为三部，一部收载药材及饮片、植物油脂或提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部收载生物制品，首次将中国生物制品规程并入药典。4

19、.能够避免肝脏对药物的首过作用的剂型为( ) A骨架片 B-CD 包合物 C软胶囊 D肠溶衣片 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 栓剂吸收途径之一：药物通过肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环起全身作用。5.紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是( ) A365nm B265nm C254nm D250nm E280nm（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 紫外灯产生紫外线，其中波长 254257nm 紫外线杀菌力最强。6.中药糖浆剂的含蔗糖量应不得低于(g/ml)( ) A85% B75% C60% D50% E45%（分

20、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 糖浆剂指含有药物、药材提取物和芳香物质的浓糖浆水溶液。含蔗糖量应不低于 60%。7.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是( ) A蜂蜡 B羊毛脂 C硅油 D乳剂型基质 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 与基质具有表面活性有关。8.用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌( ) A热压灭菌 B火焰灭菌 C微孔滤膜过滤 D辐射灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 紫外线穿透力很差，故适用于空气和表面灭菌。9.具有起昙现象的是( ) A溶液的特性 B胶体溶液的特性 C表面活性剂的一个特性 D高分溶液

21、的特性 E亲水胶的特性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂的基本特性：胶束和临界胶束温度；亲水亲油平衡值；起昙与昙点；毒性。10.表面活性剂结构的特点是( ) A含有羟基活性基团 B是高分子物质 C分子由亲水基和亲油基组成 D结构中含有氨基和羧基 E含不解离的醇羟基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团组成。11.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( ) A速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h -1) B生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 C表

22、观分布容积大小反应了药物的分布特性 D一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 E体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 常用动力学参数为速率常数、生物半衰期、体内总清除率和表观分布容积。表观分布容积大小反映了药物的分布特性，一般水溶性药物表观分布容积较小，亲脂性溶剂表观分布容积较大。12.非离子表面活性剂的特点是( ) A起表面活性作用的部分是阳离子 B起表面活性作用的部分是阴离子 C主要用于杀菌和防腐 D只可用于外用 E在水中不解离（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 稳定性好，不易受电解质和溶液 pH

23、的影响，能与大多数药物配伍应用，毒性和溶血作用小，因而应用广泛，可供外用和内服，部分品种可用于注射剂中。13.洁净级别为 10000 级每立方米浮游菌的数量不得超过( ) A5 B15 C50 D100 E500（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 根据我国药品生产质量管理规范对空气洁净级别 10000 级的要求是浮游菌的数量每立方米不超过 100。14.对含黏性、油性、纤维性组分及坚硬的药材有较大适应能力的粉碎机械是( ) A球磨机 B万能粉碎机 C万能磨粉机 D锤式粉碎机 E羚羊角粉碎机（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.制成 W/O 型乳剂的乳化剂是( )

24、A阿拉伯胶 BPluronic F68 CTween-80 D胆固醇 E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 除胆固醇外，其余均为 O/W 型乳剂的乳化剂。16.可用蒸汽灭菌的是( ) A苯甲酸钠 B75%乙醇 C山梨酸 D环氧乙烷 E尼泊金甲酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.以下各种表面活性剂中毒性最强的是( ) A吐温-60 B肥皂 C司盘-20 D平平加 E氯苄烷铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列制备注射剂中的哪个方法不可除去热原( ) A250加热 3045 分钟 B蒸馏水器上附隔膜装置 C滤过 D活性炭吸附 E用

25、聚酰胺膜进行反渗透（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 制备注射剂除去热原可采用活性炭吸附、用聚酰胺膜进行反渗透等。热原的直径 15nm，普通的滤过不能滤除，可用超滤法滤除。19.湿法粉碎的主要目的是利用液体( ) A减少药物分子间引力 B增加药物分子间引力 C防止爆炸 D增加水分 E利用筛析（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 物体的形成依赖于分子间的内聚力，物体因内聚力的不同显示出不同的硬度和性质，因此，粉碎过程就是借助于外力来部分地破坏物质分子间的内聚力，达到粉碎目的的过程。20.提高蒸发效率的错误方法是( ) A扩大蒸发面积 B防止液面结膜 C增加液面蒸汽浓

26、度 D减小液体表面张力 E提高加热温度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 蒸发效率与液体暴露面积呈正相关，与大气压力呈反相关，因此，扩大蒸发面积、减压蒸发都能增加蒸发效率。21.填充硬胶囊时，对药物处理不当的是( ) A剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充 B毒剧药稀释后填充 C剂量大的药物可以制成千浸膏，粉碎成细粉后填充 D挥发油可与浸膏粉混合同时填充 E可将药料制成颗粒、微丸填充（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 填充硬胶囊的药物要进行处理。剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充；毒剧药加适量稀释剂混匀后填充；剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充；挥

27、发油应先用吸收剂或制成包含物后再填充，也可将药料制成颗粒、微丸填充。22.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( ) A成盐 B减少刺激 C助滤 D增溶 E助溶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 碘化钾与碘形成分子间络合物而助溶。23.不能作为注射剂溶剂的是( ) A丙二醇 B聚乙二醇 C甘油 D乙醇 E纯水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 常用的注射剂溶剂分为水溶性溶剂和非水溶性溶剂。其中，水溶性溶剂中最常用的注射用水为纯化水经蒸馏所得，其中 pH 应为 5.07.0。非水溶性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等

28、。24.为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内，常用火焰喷烧。该操作称为( ) A灌注 B熔封 C检漏 D洗涤 E圆口（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 圆口的定义。系用强烈火焰喷烧颈口截面，使其熔融光滑，从而避免安瓿颈截面玻璃屑在洗涤时落入安瓿内。25.适用于紫外线灭菌的是( ) A片剂 B操作室内空气及物体表面 C滑石粉 D羊毛脂 E合剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 由于紫外线穿透能力很差，所以此方法只适用于表面和空气的灭菌。26.压片时当黏合剂选择不当或用量不足时会造成( ) A松片 B吸潮 C黏冲 D崩解时限超限 E片剂表面出现花斑（分数：1.00）A.

29、B.C.D.E.解析：解析 会使细粉增多或颗粒疏松，不易压片，而造成松片。27.需要做含醇量测定的制剂( ) A煎膏剂 B流浸膏剂 C浸膏剂 D中药合剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是( ) A月桂醇硫酸钠 B土耳其红油 C卖泽类 D苯扎溴铵(新洁尔灭) E氯苄烷类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。29.关于缓释制剂不正确的是( ) A指用药后能在较长时间内持续释放药物已达到延长药物作用时间的效果 B可以减少给药次数 C血药浓度

30、不能保持在比较平稳的持久有效范围内 D在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂 E一般由速释与缓释两部分组成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 缓释制剂一般由速释与缓释两部分组成。能在较长时间内持续释放药物已到达延长药物作用时间的效果；可以减少给药次数；能保持在比较平稳的持久有效范围内，但在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂。30.植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是( ) A温度 B溶媒用量 C时间 D浸提压力 E浓度差（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 中药的浸提过程中浓度差是其渗透或扩散的推动力。31.空气和物体表面常选用的灭菌方法( ) A甲醛