【医学类职业资格】中药药剂学(五)及答案解析.doc

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1、中药药剂学(五)及答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数：47，分数：47.00)1.制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在 0.010.1g，可配制 1:10的倍散其含义为 A.取药物 1份加赋形剂 9份 B.取药物 2份加赋形剂 9份 C.取药物 1份加赋形剂 11份 D.取药物 1份加赋形剂 10份 E.取药物 2份加赋形剂 10份（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.无菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.大于 1万级 C.10万级 D.1万级 E.100级（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物与橡胶等基质混合后，涂布于裱褙材

2、料上的外用制剂是 A.硬膏剂 B.透皮贴片剂 C.巴布膏剂 D.涂膜剂 E.橡胶膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.纤维性很强的中药细粉制粒时应选用的黏合剂是 A.淀粉浆 B.糊精浆 C.糖浆 D.水 E.不同浓度的乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.软膏剂不可用于 A.慢性皮肤病 B.对皮肤、黏膜起局部治疗作用 C.对皮肤、黏膜起润滑作用 D.对皮肤、黏膜起保护作用 E.急性损伤的皮肤（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.颗粒干燥程度的适宜含水量一般应控制在 A.2%以内 B.5%以内 C.10%以内 D.7%以内 E.3%以内（分数：1.00）A.B.C.D.E.7

3、.片剂包糖衣的工序中，下列不需要加糖浆的是 A.隔离层 B.打光 C.糖衣层 D.粉衣层 E.有色糖衣层（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.薄膜衣优点不包括 A.衣层牢固强度好 B.生产周期短 C.节省辅料 D.对片剂崩解影响小 E.外形美观（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.注射剂配制时常用药用炭处理，下列不正确的方法是 A.药用炭要 150干燥活化 23 小时 B.用量越多越好 C.选用针用规格的药用炭 D.药液中加入药用炭后，一般要煮沸搅拌 15分钟 E.可以与白陶土合用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.月桂醇硫酸钠 B.土耳

4、其红油 C.卖泽类 D.氯苄烷铵 E.新洁尔灭（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.通常处理注射剂所用安瓿，一般 A.切割、洗涤、干燥 B.切割、圆口、蒸馏水煮、干燥、灭菌 C.切割、洗涤、干燥 D.洗涤、切割、圆口、灭菌 E.切割、圆口、灭菌、干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对胶剂干燥的叙述中，不正确的是 A.胶片置于有空调设备的晾胶室内，排放在晾胶架上 B.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处 C.一般需晾胶、闷胶交替反复 23 次 D.一般每隔 35 天将胶片翻动 1次 E.在日光下晒干（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在片剂中，乳糖可作为 A.润滑剂 B.助流剂

5、 C.湿润剂 D.稀释剂 E.干燥黏合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射用青霉素粉针，临用前应加入 A.注射用水 B.去离子水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.蒸馏水（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.某批药品的干颗粒重 25kg，加入 15%的干燥淀粉及 5%的硬脂酸镁，制成片剂 10万片，则每片的重量为 A.0.25g B.0.35g C.0.40g D.0.20g E.0.30g（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在软膏剂稳定性考核的考核项目中，不包括 A.酸败 B.分层及涂展性 C.变色 D.异臭 E.沉降体积比（分数：1.00）A.B.C.D.E

6、.17.在气雾剂的制备中，氟利昂作为 A.潜溶剂 B.乳化剂 C.助悬剂 D.抗氧剂 E.抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.蜜丸的制备工艺流程为 A.物料准备制丸块搓丸干燥整丸 B.物料准备制丸条分粒搓圆整丸 C.物料准备制丸块分粒干燥整丸 D.物料准备制丸块制丸条分粒搓圆干燥整丸 E.物料准备整丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对维生素 C注射液表述中，错误的是 A.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性 D.可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂 E.采用 10

7、0流通蒸汽灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中华人民共和国药典最早颁布于 A.1930年 B.1949年 C.1950年 D.1953年 E.1963年（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.非离子性表面活性剂的特点是 A.起表面活性作用的部分是阳离子 B.起表面活性作用的部分是阴离子 C.只可用于外用 D.主要用于杀菌和防腐 E.在水中不解离（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.在含有大量脂肪油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂是 A.糊精 B.乳糖 C.磷酸氢钙 D.淀粉、糖粉和糊精的混合粉 E.甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列对胶

8、剂煎取胶液的论述中，错误的是 A.压力过大、温度过高易导致蛋白水解过度 B.蒸球加压提取应控制适宜的压力、温度、时间、水量 C.目前多采用蒸球加压煎煮法 D.压力过大、温度过高造成挥发性碱性物质含量偏低 E.时间短、加水量不足会降低收胶率（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下微孔滤膜所截留粒径范围为 A.0.11m B.79m C.25m D.1012m E.0.110m（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.片剂包衣时的打光是用 A.蜂蜡 B.石蜡 C.液状石蜡 D.虫蜡 E.地蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用 A.水飞法 B

9、.蒸馏 C.加液研磨法 D.低温粉碎 E.串油粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列关于现行中国药典所用标准药筛的说法，正确的是 A.筛孔内径越大，筛目数越大 B.筛号越大，筛目数越小 C.筛孔内径越大，筛目数越小 D.筛号越大，筛孔内径越大 E.以上全不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.软膏中油脂性基质应选用的灭菌方法是 A.滤过除菌法 B.湿热灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.火焰灭菌法 E.紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列可作为片剂肠溶衣物料的是 A.丙烯酸树脂号 B.丙烯酸树脂号 C.羟丙基甲基纤维素 D.丙乙烯-乙烯吡啶共聚物 E.

10、羧甲基纤维素钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.“目”系指在筛面一定长度上开有的孔数，此长度为 A.2.54mm B.24.5mm C.245mm D.25.4mm E.2.45mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物粉碎不正确的做法是 A.粉碎后应保持药物的组成不变 B.粉碎时药物不宜过度粉碎 C.较难粉碎的纤维可不必粉碎 D.粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染 E.粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.麝香在黑膏药制备时一般采取 A.与其他药一起提取 B.摊涂时以细粉加入 C.炼油时加入 D.单提 E.收膏时加入（分数：1.00

11、）A.B.C.D.E.33.起昙现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.阴离子型表面活性剂的特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.非离子型表面活性剂的一种特性 E.两性离子型表面活性剂的特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.植物性药物浸提主要靠 A.浸提压力 B.扩散时间 C.扩散面积 D.扩散系数 E.浓度梯度（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.颗粒剂的粒度不得超过 A.12.0% B.9.0% C.5.0% D.15.0% E.8.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列关于表面活性剂的论述，正确的是 A.无疏水基团 B.只有疏水基团 C

12、.有疏水基团，有亲水基团 D.无亲水基团 E.只有亲水基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.气雾剂中产生压力的物质是 A.溶剂 B.乳化剂 C.潜溶剂 D.抛射剂 E.增溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.湿颗粒干燥的方法常采用 A.喷雾干燥 B.冷冻干燥 C.烘箱烘干 D.鼓式干燥 E.微波干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列不属于污染热原途径的是 A.从溶剂中带入 B.制备过程中的污染 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.从原料中带入 E.包装时带入（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.中国药典要求气雾剂每毫升所含细菌数及真菌数是 A.100

13、个以下 B.10个以下 C.50个以下 D.1个以下 E.无细菌及真菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.在正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.有关中药药剂学叙述错误的是 A.作为连接中医和中药的纽带，在中药生产、研发和中医医疗实践中具有重要的作用 B.是一门既有中医药特色，又反映当代中药制剂水平的综合性应用技术科学 C.开展中药制剂学研究也要熟悉国家有关中药工作的政策法规 D.包括中药制剂学和中药调剂学 E.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关（分数：1.00）

14、A.B.C.D.E.43.在一级反应中以 lgC对 t作图，反应速度常数为 A.t值 B.lgC值 C.直线斜率2.303 D.温度 E.C值（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.可以作水丸赋形剂的是 A.水 B.米醋 C.黄酒 D.液状石蜡 E.猪胆汁（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是 A.基质熔融+药物研匀搓成型包装 B.基质熔融+药物混合倾入模具中至稍溢出模口取出包装 C.基质熔融+药物混合倾入模具中至稍溢出模口冷藏取出包装 D.基质+药物混合倾入模具中至稍溢出模口成型 E.基质熔融+药物混合取出包装（分数：1.00）A.B.C.D.E

15、.46.配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.延缓药物水解的方法不包括 A.以 lgk-pH作图，从曲线的最低点求出该药物最稳定的 pH B.制成干燥固体 C.改变溶剂 D.适当降低温度 E.控制微量金属离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.中药药剂学(五)答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 题型/B(总题数：47，分数：47.00)1.制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在 0.010.1g，可配制 1:10的倍散其含义为 A.取药物 1份加赋形剂 9份 B.取药

16、物 2份加赋形剂 9份 C.取药物 1份加赋形剂 11份 D.取药物 1份加赋形剂 10份 E.取药物 2份加赋形剂 10份（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.无菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.大于 1万级 C.10万级 D.1万级 E.100级（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.药物与橡胶等基质混合后，涂布于裱褙材料上的外用制剂是 A.硬膏剂 B.透皮贴片剂 C.巴布膏剂 D.涂膜剂 E.橡胶膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.纤维性很强的中药细粉制粒时应选用的黏合剂是 A.淀粉浆 B.糊精浆 C.糖浆 D.水 E.不同浓度的乙醇（

17、分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.软膏剂不可用于 A.慢性皮肤病 B.对皮肤、黏膜起局部治疗作用 C.对皮肤、黏膜起润滑作用 D.对皮肤、黏膜起保护作用 E.急性损伤的皮肤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.颗粒干燥程度的适宜含水量一般应控制在 A.2%以内 B.5%以内 C.10%以内 D.7%以内 E.3%以内（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.片剂包糖衣的工序中，下列不需要加糖浆的是 A.隔离层 B.打光 C.糖衣层 D.粉衣层 E.有色糖衣层（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.薄膜衣优点不包括 A.衣层牢固强度好 B.生产周期短

18、C.节省辅料 D.对片剂崩解影响小 E.外形美观（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.注射剂配制时常用药用炭处理，下列不正确的方法是 A.药用炭要 150干燥活化 23 小时 B.用量越多越好 C.选用针用规格的药用炭 D.药液中加入药用炭后，一般要煮沸搅拌 15分钟 E.可以与白陶土合用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.月桂醇硫酸钠 B.土耳其红油 C.卖泽类 D.氯苄烷铵 E.新洁尔灭（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.通常处理注射剂所用安瓿，一般 A.切割、洗涤、干燥 B.切割、圆口、蒸馏水煮、干燥、灭

19、菌 C.切割、洗涤、干燥 D.洗涤、切割、圆口、灭菌 E.切割、圆口、灭菌、干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.对胶剂干燥的叙述中，不正确的是 A.胶片置于有空调设备的晾胶室内，排放在晾胶架上 B.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处 C.一般需晾胶、闷胶交替反复 23 次 D.一般每隔 35 天将胶片翻动 1次 E.在日光下晒干（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.在片剂中，乳糖可作为 A.润滑剂 B.助流剂 C.湿润剂 D.稀释剂 E.干燥黏合剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.注射用青霉素粉针，临用前应加入 A.注射用水 B.去离子水 C.灭菌

20、蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.蒸馏水（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.某批药品的干颗粒重 25kg，加入 15%的干燥淀粉及 5%的硬脂酸镁，制成片剂 10万片，则每片的重量为 A.0.25g B.0.35g C.0.40g D.0.20g E.0.30g（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.在软膏剂稳定性考核的考核项目中，不包括 A.酸败 B.分层及涂展性 C.变色 D.异臭 E.沉降体积比（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.在气雾剂的制备中，氟利昂作为 A.潜溶剂 B.乳化剂 C.助悬剂 D.抗氧剂 E.抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D

21、.E. 解析：18.蜜丸的制备工艺流程为 A.物料准备制丸块搓丸干燥整丸 B.物料准备制丸条分粒搓圆整丸 C.物料准备制丸块分粒干燥整丸 D.物料准备制丸块制丸条分粒搓圆干燥整丸 E.物料准备整丸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.对维生素 C注射液表述中，错误的是 A.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性 D.可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂 E.采用 100流通蒸汽灭菌 15min（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.中华人民共和国药典最早颁布于 A.

22、1930年 B.1949年 C.1950年 D.1953年 E.1963年（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.非离子性表面活性剂的特点是 A.起表面活性作用的部分是阳离子 B.起表面活性作用的部分是阴离子 C.只可用于外用 D.主要用于杀菌和防腐 E.在水中不解离（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.在含有大量脂肪油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂是 A.糊精 B.乳糖 C.磷酸氢钙 D.淀粉、糖粉和糊精的混合粉 E.甘露醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列对胶剂煎取胶液的论述中，错误的是 A.压力过大、温度过高易导致蛋白水解过度 B.蒸球

23、加压提取应控制适宜的压力、温度、时间、水量 C.目前多采用蒸球加压煎煮法 D.压力过大、温度过高造成挥发性碱性物质含量偏低 E.时间短、加水量不足会降低收胶率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.以下微孔滤膜所截留粒径范围为 A.0.11m B.79m C.25m D.1012m E.0.110m（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.片剂包衣时的打光是用 A.蜂蜡 B.石蜡 C.液状石蜡 D.虫蜡 E.地蜡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用 A.水飞法 B.蒸馏 C.加液研磨法 D.低温粉碎 E.串油粉碎（分数

24、：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下列关于现行中国药典所用标准药筛的说法，正确的是 A.筛孔内径越大，筛目数越大 B.筛号越大，筛目数越小 C.筛孔内径越大，筛目数越小 D.筛号越大，筛孔内径越大 E.以上全不正确（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.软膏中油脂性基质应选用的灭菌方法是 A.滤过除菌法 B.湿热灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.火焰灭菌法 E.紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列可作为片剂肠溶衣物料的是 A.丙烯酸树脂号 B.丙烯酸树脂号 C.羟丙基甲基纤维素 D.丙乙烯-乙烯吡啶共聚物 E.羧甲基纤维素钠（分数：1.00）

25、A. B.C.D.E.解析：30.“目”系指在筛面一定长度上开有的孔数，此长度为 A.2.54mm B.24.5mm C.245mm D.25.4mm E.2.45mm（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.药物粉碎不正确的做法是 A.粉碎后应保持药物的组成不变 B.粉碎时药物不宜过度粉碎 C.较难粉碎的纤维可不必粉碎 D.粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染 E.粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.麝香在黑膏药制备时一般采取 A.与其他药一起提取 B.摊涂时以细粉加入 C.炼油时加入 D.单提 E.收膏时加入（分数：1.00）A.B

26、.C.D.E. 解析：33.起昙现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.阴离子型表面活性剂的特性 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.非离子型表面活性剂的一种特性 E.两性离子型表面活性剂的特性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.植物性药物浸提主要靠 A.浸提压力 B.扩散时间 C.扩散面积 D.扩散系数 E.浓度梯度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.颗粒剂的粒度不得超过 A.12.0% B.9.0% C.5.0% D.15.0% E.8.0%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.下列关于表面活性剂的论述，正确的是 A.无疏水基

27、团 B.只有疏水基团 C.有疏水基团，有亲水基团 D.无亲水基团 E.只有亲水基团（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.气雾剂中产生压力的物质是 A.溶剂 B.乳化剂 C.潜溶剂 D.抛射剂 E.增溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.湿颗粒干燥的方法常采用 A.喷雾干燥 B.冷冻干燥 C.烘箱烘干 D.鼓式干燥 E.微波干燥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.下列不属于污染热原途径的是 A.从溶剂中带入 B.制备过程中的污染 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.从原料中带入 E.包装时带入（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：40.

28、中国药典要求气雾剂每毫升所含细菌数及真菌数是 A.100个以下 B.10个以下 C.50个以下 D.1个以下 E.无细菌及真菌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：41.在正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：42.有关中药药剂学叙述错误的是 A.作为连接中医和中药的纽带，在中药生产、研发和中医医疗实践中具有重要的作用 B.是一门既有中医药特色，又反映当代中药制剂水平的综合性应用技术科学 C.开展中药制剂学研究也要熟悉国家有关中药工作的政策法规 D.包括中药制剂学和中药调剂

29、学 E.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：43.在一级反应中以 lgC对 t作图，反应速度常数为 A.t值 B.lgC值 C.直线斜率2.303 D.温度 E.C值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：44.可以作水丸赋形剂的是 A.水 B.米醋 C.黄酒 D.液状石蜡 E.猪胆汁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：45.下列用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是 A.基质熔融+药物研匀搓成型包装 B.基质熔融+药物混合倾入模具中至稍溢出模口取出包装 C.基质熔融+药物混合倾入模具中至稍溢出模口冷藏取出包装 D.基质+药物混合倾入模具中至稍溢出模口成型 E.基质熔融+药物混合取出包装（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：46.配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：47.延缓药物水解的方法不包括 A.以 lgk-pH作图，从曲线的最低点求出该药物最稳定的 pH B.制成干燥固体 C.改变溶剂 D.适当降低温度 E.控制微量金属离子（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：