【医学类职业资格】中级主管中药师专业实践能力-33及答案解析.doc
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1、中级主管中药师专业实践能力-33 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(单句型最佳选择题)(总题数:50,分数:100.00)1.下列正确叙述气雾剂的是(分数:2.00)A.只能是溶液型气雾剂,不能是混悬型气雾剂B.不能加潜溶剂、防腐剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂E.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小2.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因是(分数:2.00)A.亲水性强B.无刺激性C.不污染衣物D.易涂布E.疏水性强3.药检室对门诊药房和病房药品的管理,每日不得少于(分数:2.00)A.5 次B.4 次C.3 次D.2 次E.1 次4.下
2、述丸剂中不能用泛制法制备的是(分数:2.00)A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.浓缩丸E.水蜜丸5.首选的煎药器具是(分数:2.00)A.铜、铁器B.砂锅C.玻璃制器D.搪瓷制器E.铝锅6.RH 指的是(分数:2.00)A.固体表面吸附的水分质量B.单位质量干空气带有粉尘的质量C.同温度空气中水蒸气压与饱和蒸气压之比D.粉末的含水质量E.粉末质量7.不属于油脂性软膏基质的是(分数:2.00)A.羊毛脂B.蜂蜡C.卡波普D.凡士林E.硅油8.药品不良反应监测的概念是(分数:2.00)A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与
3、用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察9.制备阿胶的动物皮是(分数:2.00)A.猪皮B.马皮C.牛皮D.驴皮E.其他皮10.以下关于药物剂型的阐述不正确的是(分数:2.00)A.水丸、蜜丸、煎膏剂、酒剂属于中药传统剂型B.片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂属于现代剂型C.半固体剂型包括软膏剂、糊剂、煎膏剂D.舌下片、滴鼻剂、滴眼剂属于黏膜给药剂型E.合剂、气雾剂、洗剂属于灭菌制剂11.不宜用铁锅煎药
4、错误的说法是(分数:2.00)A.传热快B.化学性质不稳定,易氧化C.煎制时与中药所含多种成分发生化学反应D.汤液色泽不佳E.药液带有铁锈,引起恶心、呕吐12.主要用于蛋白质分离纯化的方法是(分数:2.00)A.盐析法B.醇提水沉法C.回流法D.渗漉法E.水提醇沉法13.穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是(分数:2.00)A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.环氧乙烷灭菌法14.可压性淀粉用于粉末直接压片时,为避免发生软化现象,应控制硬脂酸镁的用量低于(分数:2.00)A.0.5%B.0.6%C.0.7%D.0.8%E.0.9%15.关于处方管理,下列
5、叙述中错误的是(分数:2.00)A.处方字迹应当清楚,不得涂改B.处方写实足年龄,婴幼儿写日、月龄C.处方开具三日内有效D.开具处方后的空白处应划一斜线,以示处方完毕E.处方审阅人员不得擅自修改处方16.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是(分数:2.00)A.气管支气管B.咽喉C.鼻黏膜D.肺泡E.口腔17.具相恶配伍关系的药对是(分数:2.00)A.生半夏与生姜B.朱砂与昆布C.黄芩与生姜D.黄芩与大黄E.延胡索与马钱子18.药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存(分数:2.00)A.2 年B.1 年C.3 年D.5 年E.7 年19.某药物按一级反应分解,反应速度常数 K=
6、0.0069。该药物的 t 1/2 约为(分数:2.00)A.10 天B.100 天C.1000 天D.50 天E.110 天20.含毒性或刺激性强的药物,一般制成(分数:2.00)A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.浓缩水蜜丸21.蜈蚣的常用量是(分数:2.00)A.13gB.23gC.35gD.59gE.69g22.表面活性剂结构的特点是(分数:2.00)A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D.结构中含有氨基和羧基E.含不解离的醇羟基23.棱术是什么药的处方合写(分数:2.00)A.三棱、白术B.三棱、莪术C.三棱、苍术D.六棱菊、白术E.六棱菊、莪术24.适于
7、热敏性物料干燥的方法不包括(分数:2.00)A.鼓式干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.红外干燥25.注射用青霉素粉针,用前应加入(分数:2.00)A.注射用水B.去离子水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.蒸馏水26.在北方地区,在温度 30时,为让党参不易发生异变,应将其含水量控制在(分数:2.00)A.3%9%B.1%5%C.11%16%D.19%25%E.27%33%27.关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是(分数:2.00)A.毒性中药的每次处方用量不得超过 3 日极量B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.处方 1 次有效D.取药后处方保存 2 年E.毒性中药的收购、
8、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责28.适合用作 W/O 型乳化剂的 HLB 值为(分数:2.00)A.03B.38C.810D.1015E.151829.引起中药不良反应的常见因素不包括(分数:2.00)A.剂量过大或疗程过长B.药材品种混乱,炮制质量欠佳C.调配不正确D.中成药组方不合理E.患者的个体差异30.麻醉中药的概念是(分数:2.00)A.使用后即产生生理依赖性、能成瘾癖的一类中药B.连续使用后使人中毒的一类中药C.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的一类中药D.使用后即产生成瘾性的一类中药E.使用后即产生依赖性、能成瘾癖的一类中药31.含有机酸的药物与哪类物质合用会
9、失去治疗作用(分数:2.00)A.维生素B.四环素C.含溴化物的制剂D.碱性药物E.铝、镁、钙药物32.混悬型液体药剂的制备方法是(分数:2.00)A.干胶法B.湿胶法C.新生皂法D.分散法E.机械法33.常作消毒、洗涤及漱口用的是(分数:2.00)A.分散片B.包衣片C.口含片D.舌下片E.溶液片34.以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是(分数:2.00)A.皮类药材以根皮为主B.采收加工、贮藏不善时易发生“走气”C.茎类药材较不容易发生霉蛀D.大多含有丰富的脂肪、蛋白质等,易遭鼠害E.皮类药材在贮藏中极易褪色35.下列药物配伍无“相畏”作用的是(分数:2.00)A.巴豆与牵牛子B.芒硝与三
10、棱C.肉桂与赤石脂D.丁香与郁金E.芒硝与大黄36.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素,二者的作用是(分数:2.00)A.增塑B.芳香矫味C.着色D.遮光E.防腐37.麻醉药品处方的印刷用纸应是(分数:2.00)A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色E.黑色38.下列水合作用最强的软膏基质是(分数:2.00)A.油脂性基质B.W/O 型乳剂基质C.O/W 型乳剂基质D.水溶性基质E.胶体型基质39.化学药剂的养护技术不包括(分数:2.00)A.硫黄熏蒸法B.醋酸钠喷洒C.石灰埋藏法D.氯化钴熏蒸法E.磷化铝熏蒸法40.铁皮是指(分数:2.00)A.外皮颜色黑褐如铁的优质当归B.四川出产的
11、皮色较黑的附子C.猪苓药材的皮黑肉白D.川木香的根呈圆柱形,根头发黑,表面棕褐如铁E.山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹41.下列不属于毒性中药管理的是(分数:2.00)A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品管理入库有验收复核C.毒性药品管理出库有发药复核D.毒性药品管理专柜加锁保管E.专人双帐册管理42.不属于西北药的是(分数:2.00)A.大黄B.当归C.羌活D.秦艽E.柴胡43.药物剂量在 0.01g 以下的散剂,可配制成(分数:2.00)A.1:100 倍散,即取药物 1 份加稀释剂 100 份B.1:100 倍散,即取药物 1 份加稀释剂 99 份C.10:9
12、0 倍散,即取药物 10 份加稀释剂 90 份D.1:99 倍散,即取药物 1 份加稀释剂 99 份E.1:99 倍散,即取药物 1 份加稀释剂 100 份44.汉代的衡量单位铢,多少铢等于一两(分数:2.00)A.24B.25C.12D.16E.2045.生半夏的成人一日常用量是(分数:2.00)A.3.09.0gB.6.010.0gC.1.03.0gD.3.06.0gE.0.10.5g46.“云锦花纹”又称为(分数:2.00)A.五花层B.五影纹C.水波纹D.云纹E.方胜纹47.“泛油”中药不包括(分数:2.00)A.含植物油脂多的中药B.矿物类药材C.含黏液质多的药材D.含糖类较多的中药
13、E.动物类药材48.关于药检人员职责叙述错误的一项是(分数:2.00)A.在药检室主任领导下做好本职工作B.应全面了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存 3 年D.在工作中严格按照国家级标准进行检验E.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法49.亲水胶粒的稳定性主要依靠(分数:2.00)A.溶剂化作用B.胶粒表面带相同电荷C.胶粒水化层D.胶粒周围的吸附膜E.以上均是50.“四大怀药”不包括(分数:2.00)A.牛膝B.白术C.山药D.地黄E.菊花中级主管中药师专业实践能力-33 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(单句型
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