【医学类职业资格】治疗药物监测及答案解析.doc

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1、治疗药物监测及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：48，分数：48.00)1.阿米卡星的有效峰浓度范围为 A510mg/L B1015mg/L C1520mg/L D2025mg/L E2530mg/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列不需常规监测的药物是 A阿米卡星 B丙戊酸 C万古霉素 D洛伐他汀 E茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.增加剂量，血药浓度达到稳态的时间 A缩短 B延长 C基本不变 D随增加剂量的多少而变化 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.常见监测药物中以肾排泄为主的是 A茶碱 B地高辛 C卡马西

2、平 D苯妥英钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.阿米卡星的治疗谷浓度范围为 A2mg/L B4mg/L C6mg/L D8mg/L E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.治疗药物监测的工作内容未包括的是 A测定血药浓度 B观察临床药效、考察药物治疗效果 C必要时根据药代动力学原理调整给药方案 D药物经济学评价 E解释血药浓度测定结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量 A增加半倍 B增加 1 倍 C增加 2 倍 D增加 3 倍 E增加 4 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.

3、关于表观分布容积 Vd 对血药浓度的影响，叙述正确的是 AVd 增大，血药浓度升高 BVd 减小，血药浓度下降 CVd 增大，血药浓度下降 DVd 减小，血药浓度不变 EVd 增大，血药浓度不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.治疗药物监测的概念未包括的是 A在药代动力学原理的指导下 B应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度 C为临床合理用药服务 D药品不良反应监测 E实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.妥布霉素的有效峰浓度是 A510mg/L B1015mg/L C1520mg/L D2025mg/L E2530mg/L

4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.需进行常规治疗药物监测的药物是 A阿托品 B地高辛 C硝酸异山梨酯 D右旋糖酐铁 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.设计个体化给药方案最准确的方法是 A经验法 B比例法 C血肌酐法 D个体参数法 E列线图法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.治疗药物监测质控的相对偏差一般应 A5 B10 C15 D20 E25（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.治疗药物监测的英文缩写是 AAUC BMEC CMTC DTDM ETDX（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪种方法主要用于毒物分析 A薄层色谱法 B气相色谱

5、法 C高效液相色谱法 D免疫分析法 E分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.微生物法适用于测定 A抗生素浓度 B抗癫痫药浓度 C抗心律失常药浓度 D抗高血压药浓度 E抗凝药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.治疗药物监测的核心是 A建立体内药物分析方法 B测定血药浓度 C解释测定结果 D给药方案个体化 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.治疗药物监测主要监测的是哪个过程 A药剂学过程 B药代动力学过程 C药效学过程 D治疗作用过程 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.增加给药间隔 A峰浓度降低，血药浓度波动范围变小 B峰浓度降

6、低，血药浓度波动范围变大 C峰浓度不变，血药浓度波动范围变小 D峰浓度不变，血药浓度波动范围变大 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.恒速恒量给药最后形成的血药浓度为 A有效血药浓度 B稳态血药浓度 C峰浓度 D谷浓度 E中毒浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是 A塞替哌 B长春新碱 C甲氨蝶呤 D三尖杉酯碱 E氟尿嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度 A3 B4 C5 D6 E7（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是

7、不正确的 A多剂量服药达稳态前采血样 B多剂量服药达稳态后采血样 C口服给药在消除相采血样 D评价疗效时取谷值浓度 E评价毒性时取峰值浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间 A延长 B缩短 C基本不变 D随增加间隔的长短而变化 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不能作为监测标本的是 A血清 B血浆 C全血 D尿液 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.地高辛的中毒浓度为 A1.5ng/ml B2.4ng/ml C3.5ng/ml D5.0ng/ml E10.0ng/ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

8、7.妥布霉素的潜在中毒峰浓度是 A2mg/L B4mg/L C6mg/L D8mg/L E12mg/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.个体化给药的给药间隔都应 A等于药物的消除半衰期 B小于药物的消除半衰期 C大于药物的消除半衰期 D等于药物消除半衰期的 2 倍 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.临床测定地高辛血药浓度的采血时间是 A给药后 12h B给药后 23h C给药后 35h D给药后 46h E给药后 824h（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列需同时监测峰浓度和谷浓度的药物是 A卡马西平 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D丙戊酸 E妥布霉素（分

9、数：1.00）A.B.C.D.E.31.庆大霉素的潜在中毒谷浓度是 A2mg/L B4mg/L C6mg/L D8mg/L E12mg/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是 A他克莫司 B环孢素 A C苯巴比妥 D苯妥英钠 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.最适用于临床常规监测的分析方法是 A分光光度法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D免疫分析法 E高效毛细管电泳法（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.环孢素 A 用于器官移植患者的治疗药物监测，关于其特点的表述不正确的是 A血清浓度与全血浓度的测定值不同 B不同分析方法的

10、测定的结果不同 C移植后不同时间的治疗窗范围不同 D移植后不同时间的治疗窗范围相同 E治疗浓度与中毒浓度有重叠（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列原则不正确的是 A实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案 B实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案 C实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案 D实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.影响血药浓度的因素不包括 A年龄 B性别 C肥胖 D环境因素 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.常见列入常规治疗药物

11、监测的一类抗生素是 A青霉素类 B头孢霉素类 C氨基糖苷类 D四环素类 E大环内酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列不是治疗药物监测适应范围的为 A病人肾功能损害，且使用药物及活性代谢物由肾排泄 B患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢 C胃肠道功能不良的病人口服某些药物 D合并用药相互作用而影响疗效 E虽长期使用某药物，但病人顺应性好（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期 A13 个 B24 个 C35 个 D46 个 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.原子吸收分光光度法主要用于测定 A含碳、氢元素

12、的药物 B含氮元素的药物 C含磷元素的药物 D含金属元素的药物 E含硫元素的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.设计给药方案最重要的参数是 A峰浓度 Cmax 和达峰时间 Tmax B吸收速率常数 ka 和分布容积 Vd C消除速率常数 k 和分布容积 Vd D消除速率常数 k 和半衰期 T1/2 E曲线下面积 AUC 和半衰期 T1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.经过几个半衰期可以消除体内药量的 95以上 A1 B2 C3 D4 E5（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.地高辛的有效血药浓度范围为 A0.10.5ng/ml B0.51.0ng/ml C0.8

13、2.0ng/ml D1.03.0ng/ml E1.55.0ng/ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.庆大霉素的治疗谷浓度是 A2mg/L B4mg/L C6mg/L D8mg/L E10mg/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品 A1 B2 C3 D4 E5（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.高效液相色谱法不能测定的药物是 A阿米替林 B卡马西平 C阿米卡星 D丙米嗪 E锂盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.治疗窗是指 A低于最小有效浓度 B高于最小有效浓度 C低于最小中毒浓度 D高于最小中毒浓度 E最小有

14、效浓度与最小中毒浓度之间的范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.目前治疗药物监测最常用的两种血药浓度测定方法是 A紫外分光光度法和荧光分光光度法 B气相色谱法和高效液相色谱法 C荧光偏振免疫法和高效液相色谱法 D荧光偏振免疫法和放射免疫法 E酶免疫法和放射免疫法（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、设计给药方案常用的重要参数 (总题数：5，分数：2.50)49.消除速率常数（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.消除半衰期（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.52.分布容积（分数：

15、0.50）A.B.C.D.E.53.给药间隔（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A给药后 30 分钟(总题数：5，分数：2.50)54.口服茶碱普通制剂后谷浓度的采血时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.口服茶碱缓释制剂后峰浓度的采血时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.口服茶碱缓释制剂后谷浓度的采血时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.静注给负荷剂量后峰浓度的采血时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.58.口服茶碱普通制剂后峰浓度的采血时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A55mg/L(总题数：5，分数：2.50)59.丙戊酸的有效血药浓度范

16、围是（分数：0.50）A.B.C.D.E.60.茶碱的有效血药浓度范围是（分数：0.50）A.B.C.D.E.61.苯妥英钠的有效血药浓度范围是（分数：0.50）A.B.C.D.E.62.卡马西平的有效血药浓度范围是（分数：0.50）A.B.C.D.E.63.利多卡因的有效血药浓度范围是（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、AFPIA(总题数：5，分数：2.50)64.荧光偏振免疫法（分数：0.50）A.B.C.D.E.65.气相色谱法（分数：0.50）A.B.C.D.E.66.高效液相色谱法（分数：0.50）A.B.C.D.E.67.高效毛细管电泳法（分数：0.50）A.B.C.D.E.

17、68.放射免疫法（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：12，分数：12.00)69.治疗药物监测的工作内容包括（分数：1.00）A.测定血液或其他体液中的药物浓度B.临床药代动力学研究C.人体生物利用度研究D.人体生物等效性研究E.必要时根据药代动力学原理调整给药方案70.影响血药浓度的因素有（分数：1.00）A.生物利用度B.肾功能损害C.肝功能疾患D.遗传因素E.药物相互作用71.他克莫司血药浓度的测定方法有（分数：1.00）A.分光光度法B.微生物法C.高效液相色谱法D.酶联免疫分析法E.微粒酶免疫分析法72.治疗药物监测的概念包括（分数：1.00）A.在药代动力学

18、原理的指导下B.应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度C.为临床合理用药服务D.进行药物利用研究E.实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用73.列入常规监测的药物有（分数：1.00）A.青霉素B.茶碱C.地高辛D.维生素 CE.环孢素 A74.决定血药浓度的药动学参数有（分数：1.00）A.吸收速率常数B.吸收分数C.达稳态分数D.表观分布容积E.消除速率常数75.属于治疗药物监测适应范围的是（分数：1.00）A.个体间药代动力学差异大的药物B.半衰期长的药物C.治疗指数窄、毒性反应强的药物D.中毒症状与剂量不足时症状类似，而临床又不能明确辨别E.合并用药有相互作用而影响疗效

19、76.治疗药物监测的程序包括（分数：1.00）A.申请B.取样C.测定D.数据处理E.结果解释77.下列常规监测药物中主要在肝脏代谢的是（分数：1.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.茶碱D.苯巴比妥E.地高辛78.环孢素 A 血药浓度的测定方法有（分数：1.00）A.分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.放射免疫法E.荧光偏振免疫法79.测定血液中或其他体液中药物浓度的分析方法有（分数：1.00）A.紫外可见分光光度法B.红外分光光度法C.荧光分光光度法D.原子吸收分光光度法E.荧光偏振免疫法80.关于采血样时间，下列原则正确的是（分数：1.00）A.口服给药时在吸收相采血B.口服给药

20、时在消除相采血C.多剂量给药达稳态前采血D.多剂量给药达稳态后采血E.以上都对治疗药物监测答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：48，分数：48.00)1.阿米卡星的有效峰浓度范围为 A510mg/L B1015mg/L C1520mg/L D2025mg/L E2530mg/L（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下列不需常规监测的药物是 A阿米卡星 B丙戊酸 C万古霉素 D洛伐他汀 E茶碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.增加剂量，血药浓度达到稳态的时间 A缩短 B延长 C基本不变 D随增加剂量的多少而变化 E以上都不对（分数：

21、1.00）A.B.C. D.E.解析：4.常见监测药物中以肾排泄为主的是 A茶碱 B地高辛 C卡马西平 D苯妥英钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.阿米卡星的治疗谷浓度范围为 A2mg/L B4mg/L C6mg/L D8mg/L E以上都不对（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.治疗药物监测的工作内容未包括的是 A测定血药浓度 B观察临床药效、考察药物治疗效果 C必要时根据药代动力学原理调整给药方案 D药物经济学评价 E解释血药浓度测定结果（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首

22、次剂量 A增加半倍 B增加 1 倍 C增加 2 倍 D增加 3 倍 E增加 4 倍（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.关于表观分布容积 Vd 对血药浓度的影响，叙述正确的是 AVd 增大，血药浓度升高 BVd 减小，血药浓度下降 CVd 增大，血药浓度下降 DVd 减小，血药浓度不变 EVd 增大，血药浓度不变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.治疗药物监测的概念未包括的是 A在药代动力学原理的指导下 B应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度 C为临床合理用药服务 D药品不良反应监测 E实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用（分数：1.00）A.B

23、.C.D. E.解析：10.妥布霉素的有效峰浓度是 A510mg/L B1015mg/L C1520mg/L D2025mg/L E2530mg/L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.需进行常规治疗药物监测的药物是 A阿托品 B地高辛 C硝酸异山梨酯 D右旋糖酐铁 E阿莫西林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.设计个体化给药方案最准确的方法是 A经验法 B比例法 C血肌酐法 D个体参数法 E列线图法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.治疗药物监测质控的相对偏差一般应 A5 B10 C15 D20 E25（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析

24、：14.治疗药物监测的英文缩写是 AAUC BMEC CMTC DTDM ETDX（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列哪种方法主要用于毒物分析 A薄层色谱法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D免疫分析法 E分光光度法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.微生物法适用于测定 A抗生素浓度 B抗癫痫药浓度 C抗心律失常药浓度 D抗高血压药浓度 E抗凝药浓度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.治疗药物监测的核心是 A建立体内药物分析方法 B测定血药浓度 C解释测定结果 D给药方案个体化 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.

25、治疗药物监测主要监测的是哪个过程 A药剂学过程 B药代动力学过程 C药效学过程 D治疗作用过程 E以上都不对（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.增加给药间隔 A峰浓度降低，血药浓度波动范围变小 B峰浓度降低，血药浓度波动范围变大 C峰浓度不变，血药浓度波动范围变小 D峰浓度不变，血药浓度波动范围变大 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.恒速恒量给药最后形成的血药浓度为 A有效血药浓度 B稳态血药浓度 C峰浓度 D谷浓度 E中毒浓度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是 A塞替哌 B长春新碱 C甲氨蝶呤 D三尖杉酯碱 E氟尿嘧啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度 A3 B4 C5 D6 E7（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是不正确的 A多剂量服药达稳态前采血样 B多剂量服药达稳态后采血样 C口服给药在消除相采血样 D评价疗效时取谷值浓度 E评价毒性时取峰值浓度（分数：1.00）