【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-98及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-98 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：13，分数：26.00)1.下列关于药物剂型重要性的表述中，错误的是_。 A.剂型能改变药物的作用速度 B.剂型可改变药物的作用性质 C.剂型决定药物的治疗作用 D.剂型可影响疗效 E.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于_。 A.pH 改变引起 B.离子作用引起 C.直接反应引起 D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起（分数：2.00）A.B.C.D.

2、E.3.下面选项中，属于栓剂水溶性基质的是_。 A.可可豆脂 B.硬脂酸丙二醇酯 C.半合成椰子油酯 D.半合成山苍子油酯 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂_。 A.西黄蓍胶 B.甘油 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项不是 TDDS 的基本组成_。 A.背衬层 B.贮库层 C.控释膜 D.黏附层 E.释放层（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于液体制剂的特点叙述错误的是_。 A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.携带、运输、贮存方便 C.易于分剂量，服用方便，特别适用

3、于儿童和老年患者 D.能减少某些药物的刺激性 E.给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.对经皮给药制剂的错误表述是_。 A.可以避免肝脏的首过效应 B.不存在组织代谢与储库作用 C.可以维持恒定的血药浓度 D.大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性 E.根据治疗要求可随时终止给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择_。 A.酸 B.碱 C.乙醇 D.甲醛 E.冰（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是_。 A.直接反应 B.盐析作用 C.离子作用 D.pH 改变 E

4、.溶剂组成改变（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.影响药物增溶量的因素不包括_。 A.增溶剂的种类 B.药物的性质 C.增溶剂加入的顺序 D.搅拌速度 E.增溶剂的用量（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系是_。 A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.糖皮质激素的 6 和 9 位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是_。 A.醋酸可的松 B.地塞米松 C.倍他米松 D.泼尼松 E.醋酸氟轻松（分数：2.

5、00）A.B.C.D.E.13.以下描述中，与氯化琥珀胆碱不符的是_。 A.为白色结晶性粉末 B.为去极化型肌肉松弛药 C.在水中极易溶解 D.水溶液稳定，不被水解 E.注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、BB 型题/B(总题数：9，分数：54.00) A.微球 B.热敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.毫微粒 E.单室脂质体（分数：8.00）(1).利用相变温度不同的磷脂可制成_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体的膜材是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).超声波分散法制备的脂质体是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E

6、.(4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.羧甲基纤维素钠 E.乙基纤维素（分数：6.00）(1)._可用于制备脂质体。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2)._可用于制备溶蚀性骨架片。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3)._可用于制备不溶性骨架片。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硬脂酸镁 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.羧甲基纤维素钠 E.硫酸钙（分数：6.00）(1).可作为片剂黏合剂的是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为片剂崩解剂的是_

7、。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作为片剂润滑剂的是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.一步制粒法 B.沸腾干燥 C.冷冻干燥 D.干法制粒 E.喷雾制粒（分数：4.00）(1).凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物可采用的干燥方法为_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可简化制粒步骤的方法为_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.注射剂 pH 值增高 B.产生“脱片”现象 C.爆裂 D.变色 E.沉淀（分数：6.00）(1).若玻璃容器含有过多的游离碱将出现_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现_。（分数：

8、2.00）A.B.C.D.E.(3).如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.乙基纤维素 C.环糊精 D.醋酸纤维素酞酸酯 E.聚乳酸（分数：8.00）(1).固体分散物最常用的水溶性载体材料是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散物理想的不溶性载体材料是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).固体分散物常见的肠溶性纤维素是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.滤过除菌法 E.

9、流通蒸汽灭菌法（分数：8.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).安瓿可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性 B.增加对 -内酰胺酶的稳定性 C.对抗菌活性有较大影响 D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E.不引起交叉过敏反应（分数：4.00）(1).头孢菌素 3-位取代基的改造，可以_。（分数：2.00）A.B.C.D.E

10、.(2).头孢菌素 7- 氢原子换成甲氧基后，可以_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.丙磺舒 B.美洛昔康 C.萘丁美酮 D.酮洛芬 E.芬布芬（分数：4.00）(1).为前体药物，但不含酸性结构的药物是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为前体药物，但含酸性结构的药物是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、BX 型题/B(总题数：7，分数：20.00)14.下列属于注射剂质量检查内容的有_。 A.热原检查 B.无菌检查 C.溶出度 D.降压物质 E.渗透压摩尔浓度（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列灭菌方注中，属于湿热灭菌法的有_。 A.紫外线灭

11、菌法 B.辐射灭菌法 C.煮沸灭菌法 D.微波灭菌法 E.低温间歇灭菌法（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.在生产注射用冻干制品冷冻干燥时，常出现的异常现象是_。 A.成品含水量偏高 B.冻干物萎缩成团粒状 C.喷瓶 D.冻干物不饱满 E.絮凝（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.粉碎的意义是_。 A.有利于固体药物的溶解和吸收 B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀 C.有利于提高药物的稳定性 D.有助于从天然药物提取有效成分 E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.不具有靶向性的制剂是_。 A.静脉乳剂 B.微球 C.混悬型注射液

12、 D.脂质体注射液 E.口服乳剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.属于糖皮质激素类平喘药的有_。 A.丙酸氟替卡松 B.丙酸倍氯米松 C.布地奈德 D.丙卡特罗 E.阿米替林（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.溴新斯的明的特点包括_。 A.口服剂量远大于注射剂量 B.含有酯基，碱水中可水解 C.注射时使用其甲硫酸盐 D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂 E.尿液中可检出两个代谢产物（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-98 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：13，分数：26.00)1.下列关于药物剂型重要性的

13、表述中，错误的是_。 A.剂型能改变药物的作用速度 B.剂型可改变药物的作用性质 C.剂型决定药物的治疗作用 D.剂型可影响疗效 E.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“药物剂型的重要性”。良好的剂型可以发挥出良好的药效，这可以从以下几个方面明显看出：剂型可改变药物的作用性质：例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但 5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用。剂型能改变药物的作用速度：剂型的不同，可使药物的作用速度不同，例如，注射剂、吸入气雾剂等，发挥药效很快，常用于急救；丸剂、缓释控释制剂、植入剂等属长效制剂。医

14、生可按疾病治疗的需要选用不同作用速度的剂型。改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反应，若改成栓剂则可消除这种毒副作用；缓释与控释制剂能保持血药浓度平稳，从而在一定程度上可降低药物的不良反应。剂型可产生靶向作用：如静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒结构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，使药物在肝、脾等器官浓集性分布，即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。剂型可影响疗效：固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同，会对药效产生显著的影响，药物晶型、药物粒子大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。所以，选项 A、B、D、

15、E 的叙述均是正确的。而选项 C 错在“决定”两个字上。因此，本题的正确答案为 C。2.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于_。 A.pH 改变引起 B.离子作用引起 C.直接反应引起 D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“注射剂配伍变化的主要原因”。两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。这种作用属于盐析作用。因此，本题的正确答案为 D。3.下面选项中，属于栓剂水溶性基质的是_。 A

16、.可可豆脂 B.硬脂酸丙二醇酯 C.半合成椰子油酯 D.半合成山苍子油酯 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“栓剂水溶性基质”。泊洛沙姆系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名为普朗尼克。属于非离子型表面活性剂，可以作为栓剂的水溶性基质。所以，选项 E 符合题意。选项A“可可豆脂”、选项 B“硬脂酸丙二醇酯”、选项 C“半合成椰子油酯”和选项 D“半合成山苍子油酯”均属于油脂性基质。因此，本题的正确答案为 E。4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂_。 A.西黄蓍胶 B.甘油 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：2.00）A.B.C.

17、D.E.解析：解析 本题考查要点是“混悬剂的助悬剂”。助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物，甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。(1)低分子助悬剂。如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲水性。(2)高分子助悬剂。天然的高分子助悬剂：主要是树胶类，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、杏胶、桃胶等。合成或半合成高分子助悬剂：纤维素类，如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素等。

18、硅皂土：为天然产硅胶状的含水硅酸铝。触变胶。所以，选项 A、B、D、E 均可作助悬剂。选项 C 的“硬脂酸钠”属于阴离子型乳化剂。因此，本题的正确答案为C。5.下列哪项不是 TDDS 的基本组成_。 A.背衬层 B.贮库层 C.控释膜 D.黏附层 E.释放层（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“TDDS 的基本组成”。TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。不包括选项 E 的“释放层”。因此，本题的正确答案为 E。6.关于液体制剂的特点叙述错误的是_。 A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.携带、运输、贮存

19、方便 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D.能减少某些药物的刺激性 E.给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“液体制剂的特点”。在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂药物分

20、散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。所以，选项 B 的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为 B。7.对经皮给药制剂的错误表述是_。 A.可以避免肝脏的首过效应 B.不存在组织代谢与储库作用 C.可以维持恒定的血药浓度 D.大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性 E.根据治疗要求可随时终止给药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“经皮给药制剂的概念与特点”。经

21、皮给药制剂与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；可以延长药物的作用时间，减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。 经皮给药系统(TDDS)虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足：由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；存在皮肤的代谢与储库作用。根据第点可知，选项 B 的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为 B。8.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择_。 A.酸 B.碱

22、C.乙醇 D.甲醛 E.冰（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“用明胶做囊材制备微囊时的固化剂”。欲制得不可逆的微囊，必须加入固化剂固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性质，如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。因此，本题的正确答案为 D。9.安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是_。 A.直接反应 B.盐析作用 C.离子作用 D.pH 改变 E.溶剂组成改变（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“注射剂配伍变化的主要原因”。当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。

23、如安定注射液含 40%丙二醇、10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠或1/6mol/L 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。因此，本题的正确答案为 E。10.影响药物增溶量的因素不包括_。 A.增溶剂的种类 B.药物的性质 C.增溶剂加入的顺序 D.搅拌速度 E.增溶剂的用量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“影响药物增溶量的因素”。影响增溶量的因素有：增溶剂的种类，增溶剂的种类不同或同系物增溶剂的分子量不同而影响增溶效果，同系物的碳链愈长。其增溶量也愈大。对强极性或非极性药物，非离子型增溶剂的 HLB 值愈大，其增溶效果也愈好。但对于极性低的药物，结果恰好

24、相反；药物的性质，增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；加入顺序，用聚山梨酯 80 或聚氧乙烯脂肪酸酯等为增溶剂时，对维生素 A 棕榈酸酯进行增溶试验证明，如将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶；如先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好溶解；增溶剂的用量，温度一定时加入足够量的增溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清。若配比不当则得不到澄清溶液，或在稀释时变为混浊。增溶剂的用量应通过实验确定。所以，影响药物增溶量的因素不包括选项 D 的“搅拌速度”。因此，本题的正确答案为 D。11.由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系是_。 A.

25、低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“混悬剂的概念”。混悬剂系指由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。所以，选项 E 符合题意。选项 A 的“低分子溶液剂”也称溶液剂，是由低分子药物以分子态或离子态分散在分散介质中形成的液体制剂。选项 B 的“高分子溶液剂”是由高分子化合物以分子的形式分散在分散介质中形成的液体制剂。选项 C 的“溶胶剂”又称疏水胶体溶液。选项 D 的“乳剂”由两种互不相溶的液体在表面活性剂的作用下制成的不均匀分散体系。因此，本题的正确答案为E。12.糖皮质激

26、素的 6 和 9 位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是_。 A.醋酸可的松 B.地塞米松 C.倍他米松 D.泼尼松 E.醋酸氟轻松（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“醋酸氟轻松的理化性质”。醋酸氟轻松是氟轻松的 21-酯化前药。其 6-F使 A 环稳定性增加，16，17 位缩酮使 D 环稳定性增加。由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。因此，本题的正确答案为 E。13.以下描述中，与氯化琥珀胆碱不符的是_。 A.为白色结晶性粉末 B.为去极化型肌肉松弛药 C.在水中极易溶解 D.水溶液稳定，不被水解 E.注射液用

27、丙二醇作溶剂，稳定性比较好（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“氯化琥珀胆碱的理化性质和结构特点”。氯化琥珀胆碱是去极化型肌肉松弛药。本品为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味咸。本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中不溶。所以，选项 A、B、C 的叙述均是正确的。氯化琥珀胆碱具有酯键结构，在固体结晶状态稳定，水溶液中可水解。所以，选项 D 的叙述是不正确的。本品的注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好。所以，选项 E 的叙述是正确的。因此，本题的正确答案为 D。二、BB 型题/B(总题数：9，分数：54.00) A.微球 B.热敏感脂质体 C.磷脂和胆

28、固醇 D.毫微粒 E.单室脂质体（分数：8.00）(1).利用相变温度不同的磷脂可制成_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查要点是“靶向制剂”。脂质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂制成的。利用相变温度不同的磷脂可制成热敏感脂质体。按一定比例混合含不同长链脂肪酸结构的磷脂酰胆碱，可产生预期的相变温度。凡经超声波分散的脂质体，绝大多数为单室脂质体。多室脂质体经超声波进一步处理，亦能得到相当均匀的单室脂质体。微球系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，粒径通常在 1250m 之间。一般制成混悬剂供注射或口服。(2).脂质体的膜材是

29、_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).超声波分散法制备的脂质体是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体是_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.羧甲基纤维素钠 E.乙基纤维素（分数：6.00）(1)._可用于制备脂质体。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查要点是“制备脂质体和骨架片的材料”。形成脂质体双分子层的膜材主要由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂。生物溶蚀性骨架片这类片剂由不溶解

30、但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。(2)._可用于制备溶蚀性骨架片。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3)._可用于制备不溶性骨架片。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.硬脂酸镁 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.羧甲基纤维素钠 E.硫酸钙（分数：6.00）(1).可作为片剂黏合剂的是_。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查要点是“片剂的常用辅料”。羧甲基纤

31、维素钠(CMC-Na)可作为片剂黏合剂，其是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒；溶于水时，最初粒子表面膨化，然后水分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液，但需要的时间较长，最好在初步膨化和溶胀后加热至 6070，可大大加快其溶解过程。用作黏合剂的浓度一般为 1%2%，其黏性较强，常用于可压性较差的药物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。 羧甲基淀粉钠(CMS-Na)是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的 300 倍(有时出现轻微的胶黏作用)，是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为 1%6%。 硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片

32、面光滑美观，应用最广。 选项 C 的“糊精”是片剂的填充剂。选项 E 的“硫酸钙”属于片剂的稀释剂。(2).可作为片剂崩解剂的是_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).可作为片剂润滑剂的是_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.一步制粒法 B.沸腾干燥 C.冷冻干燥 D.干法制粒 E.喷雾制粒（分数：4.00）(1).凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物可采用的干燥方法为_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查要点是“沸腾干燥和一步制粒法”。冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升

33、华除去水分的一种干燥方法。凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物，可采用此法制备。 “一步制粒法”是指将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成。这种方法生产效率较高，既简化了工序和设备，又节省了厂房和人力，同时制得的颗粒大小均匀，外观圆整，流动性好。(2).可简化制粒步骤的方法为_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.注射剂 pH 值增高 B.产生“脱片”现象 C.爆裂 D.变色 E.沉淀（分数：6.00）(1).若玻璃容器含有过多的游离碱将出现_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查要点是“安瓿的质量要求与注射剂稳定性的关系”。若玻璃容器含

34、有过多的游离碱将增高注射液的 pH 值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对 pH 敏感的药物变质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水时有时产生“脱片”现象。不耐碱或不耐侵蚀的容器，在装入磺胺嘧啶钠等碱性较大或碳酸氢钠、乳酸钠、氯化钙等的注射液时往往灭菌后或长期贮存时发生“小白点”、“脱片”，甚至产生混浊现象。如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。(2).玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.聚乙二醇 B.乙基纤维素 C.

35、环糊精 D.醋酸纤维素酞酸酯 E.聚乳酸（分数：8.00）(1).固体分散物最常用的水溶性载体材料是_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查要点是“固体分散物的载体材料”。固体分散物常用的水溶性载体材料有高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。聚乙二醇类是最常用的水溶性载体材料。 固体分散物常用难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯酸树脂类以及脂质类材料。其中，纤维素类常用的如乙基纤维素，无毒，无药理活性，是一种理想的不溶性载体材料。 包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材料的有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用的包合材

36、料是环糊精，近年来环糊精衍生物由于其能够改善环糊精的某些性质，更有利于容纳客分子，研究和应用日趋增加。 固体分散物肠溶性载体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。其中，纤维素类常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。 选项 E 的“聚乳酸”常用作微球和微囊的制备。(2).固体分散物理想的不溶性载体材料是_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).制备包合物常用的材料是_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).固体分散物常见的肠溶

37、性纤维素是_。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.滤过除菌法 E.流通蒸汽灭菌法（分数：8.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查要点是“各种灭菌方法的特点”。氯霉素滴眼液使用流通蒸汽灭菌法；5%葡萄糖注射液用热压灭菌；安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用 120140C 温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用 180%干热灭菌 1.5h。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度 200左右，有利于安瓿连续化生产

38、。紫外线灭菌法适用于照射物表面之灭菌，无菌室的空气及蒸馏水的灭菌；不适用于药液的灭菌、固体物质深部的灭菌；而滤过灭菌法是利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理而除去微生物的方法，是一种机械除菌的方法。主要适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).安瓿可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性 B.增加对 -内酰胺酶的稳定性 C.对抗菌活性有较大影响 D.明

39、显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E.不引起交叉过敏反应（分数：4.00）(1).头孢菌素 3-位取代基的改造，可以_。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查要点是“抗生素的相关知识”。头孢菌素 3-位取代的改造可以既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7- 位的氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近，增加了药物对 -内酰胺酶的稳定性。(2).头孢菌素 7- 氢原子换成甲氧基后，可以_。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.丙磺舒 B.美洛昔康 C.萘丁美酮 D.酮洛芬 E.芬布芬（分数：4.00

40、）(1).为前体药物，但不含酸性结构的药物是_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查要点是“芳基乙酸类非甾体抗炎药”。丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有 1-酮酸结构，在体内代谢生成联苯乙酸而发挥作用。(2).为前体药物，但含酸性结构的药物是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、BX 型题/B(总题数：7，分数：20.00)14.下列属于注射剂质量检查内容的有_。 A.热原检查 B.无菌检查 C.溶出度 D.降压物质 E.渗透压摩尔浓度（分数：2.00）A. B. C.D. E.

41、 解析：解析 本题考查要点是“注射剂的质量检查”。注射剂的质量检查包括：可见异物(澄明度)检查、热原检查、无菌检查、不溶性微粒、装量、装量差异、降压物质检查、渗透压摩尔浓度。其他：注射剂的鉴别、含量测定、pH 值的测定、毒性试验、刺激性试验等按具体品种要求进行检查。不包括选项 C 的“溶出度检查”。溶出度应该是片剂等的检查项目。因此，本题的正确答案为 ABDE。15.下列灭菌方注中，属于湿热灭菌法的有_。 A.紫外线灭菌法 B.辐射灭菌法 C.煮沸灭菌法 D.微波灭菌法 E.低温间歇灭菌法（分数：3.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查要点是“湿热灭菌法的种类”。湿热灭菌法是在饱

42、和蒸汽或沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，所以灭菌效率比干热灭菌法高。湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。所以，选项 C、E 符合题意。选项 A 的“紫外线灭菌法”、选项 B 的“辐射灭菌法”和选项 D 的“微波灭菌法”均属于射线灭菌法。因此，本题的正确答案为 CE。16.在生产注射用冻干制品冷冻干燥时，常出现的异常现象是_。 A.成品含水量偏高 B.冻干物萎缩成团粒状 C.喷瓶 D.冻干物不饱满 E.絮凝（分数：3.00）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查要点是“冷冻干燥过程中常出现的异常现象”。

43、冷冻干燥过程中常出现的异常现象有：成品含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩成团粒。不包括选项 E 的“絮凝”。絮凝属于混悬剂常出现的现象。因此，本题的正确答案为 ABCD。17.粉碎的意义是_。 A.有利于固体药物的溶解和吸收 B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀 C.有利于提高药物的稳定性 D.有助于从天然药物提取有效成分 E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性（分数：3.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查要点是“粉碎的意义”。粉碎的意义在于：细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度；细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合均匀程度与各成分

44、的粒径有关；有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效；有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大。但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如粉尘污染、热分解、爆炸、黏附与凝聚性的增大、堆密度的减少、晶型转变等。所以，选项A、B、D、E 符合题意。粉碎不能提高药物的稳定性，所以，选项 C 不符合题意。因此，本题的正确答案为 ABDE。18.不具有靶向性的制剂是_。 A.静脉乳剂 B.微球 C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂（分数：3.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查要点是“靶向制剂”。脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺

45、、脾等器官药物分布较多，有定向作用。所以，选项 A、D 不符合题意。根据临床用途不同，微球大致可以分为靶向微球和非靶向微球二类。所以，选项 B 也不符合题意。选项 C 和选项 E 均属于普通剂型，没有靶向作用。因此，本题的正确答案为 CE。19.属于糖皮质激素类平喘药的有_。 A.丙酸氟替卡松 B.丙酸倍氯米松 C.布地奈德 D.丙卡特罗 E.阿米替林（分数：3.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“糖皮质激素类平喘药”。现在用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物主要有三个：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德。所以，选项 A、B、C 符合题意。选项 D 的“丙卡特罗”属于 2受体激动剂类的平喘药。选项 E 的“阿米替林”属于抗抑郁药。因此，本题的正确答案为 ABC。20.溴新斯的明的特点包括_。 A.口服剂量远大于注射剂量 B.含有酯基，碱水中可水解 C.注射时使用其甲硫酸盐 D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂 E.尿液中可检出两个代谢产物（分数：3.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查要点是“溴新斯的明的特点”。溴新斯的明口服后在肠内有一部分被破坏，故口服剂量远大于注射剂量，由于其结构中含有酯基，所以碱水中可水解。其注射液使用甲硫酸盐，属于可逆胆碱酯酶抑制