【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-91及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-91 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A.溶胶剂为液体剂型 B.软膏剂为半固体剂型 C.混悬液为液体剂型 D.注射剂为液体剂型 E.片剂为固体剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.通过六号筛的粉末重量，不少于 95%的规定是指 A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂 E.倍散（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.羧甲基纤维素钠在片剂中常作为 A.黏合剂 B.崩解剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.抗黏着剂（分数：2.00）A.B

2、.C.D.E.4.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是 A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.用于制备空胶囊壳的主要原料为 A.糊精 B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A.药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装 B.药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装 C.药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 D.药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装 E

3、.药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓 10 枚，已知每粒栓剂含硼酸 0.4g，纯基质栓剂为 2g，硼酸的置换价为 2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 A.8g B.10g C.16g D.18g E.24g（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.置换价公式中，M 代表 A.纯基质栓的平均栓重 B.含药栓的平均栓重 C.每个药栓的平均含药量 D.总的药量 E.栓剂的重量（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.乳剂型软膏剂的制法是 A.研磨法 B.熔合法 C.乳化法 D.分散法 E.聚合法（分数：2.00

4、）A.B.C.D.E.10.关于气雾剂的错误表述是 A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.不能静脉给药的有 A.电解质类输液 B.维生素的注射剂

5、C.混悬型注射剂 D.脂肪乳剂 E.克林霉素注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.药物微囊化的特点错误的是 A.掩盖药物的不良气味及味道 B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C.缓释或控释药物 D.使药物浓集于靶区 E.提高药物的释放速率（分数

6、：2.00）A.B.C.D.E.15.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096d-1，其半衰期为 A.31.3 天 B.72.7 天 C.11 天 D.22 天 E.96 天（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.骨架型缓释、控释制剂不包括 A.生物黏附片 B.胃内漂浮片 C.骨架型小丸 D.膜控释小丸 E.不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.药物透皮吸收的错误表述为 A.角质层是药物吸收的主要屏障 B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程 C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 E.药物进入真皮及皮下组织

7、易为血管及淋巴管吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.影响药物分布的因素 A.肾 B.肝 C.血浆蛋白结合 D.胃肠液的成分和性质 E.药物的解离度（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 A.消除速率常数 K B.吸收速率常数 Ka C.多剂量函数 D.A 和 B E.B 和 C（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是 A.消除速度常数等于各代谢

8、和排泄过程的速度常数之和 B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.一般来说不同的药物消除速度常数不同 E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质(如 Cl-、Na +等)，通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用

9、时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.属于物理配伍变化的是 A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D.氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)(备选答

10、案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积（分数：6.00）(1).接触角用来表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).休止角用来表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).粒径用来表示（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂 D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂（分数：6.00）(1).要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).所含的全

11、部组分均能溶于热水中的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).所含的全部组分均能溶于白酒中的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂（分数：8.00）(1).用单层喷头的滴丸机制备（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用旋转模压机制备（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).填充物料的制备填充封口（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于 2.5mm（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂（分数：6.00）(1).需要进行溶

12、化性检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).需要进行崩解时限检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).干燥失重不得超过 2.0%的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.气体型注射剂 B.溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用无菌粉末（分数：4.00）(1).难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).难溶于水，但易溶于油的大剂量药物宜制成（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.250，半小时以上 B.160170，24h C.100，45min D.6080，1h E.115，30m

13、in，表压 68.65kPa（分数：8.00）(1).活性炭灭菌用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).破坏热原用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).热压灭菌用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肌肉注射灭菌用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯 80（分数：8.00）(1).通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).通式为 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C

14、.D.E.(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒（分数：6.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度（分数：1.50）A.B.C.D.E.(3).临界胶束浓度（分数：1.50）A.B.C.D.E.(4).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：1.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-91 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48

15、.00)1.关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A.溶胶剂为液体剂型 B.软膏剂为半固体剂型 C.混悬液为液体剂型 D.注射剂为液体剂型 E.片剂为固体剂型（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.通过六号筛的粉末重量，不少于 95%的规定是指 A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂 E.倍散（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.羧甲基纤维素钠在片剂中常作为 A.黏合剂 B.崩解剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.抗黏着剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是 A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C

16、.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂中制粒目的包括：增加物料的流动性，细粉流动性差，增加片剂的重量差异，颗粒能增加流动性；避免粉末分层，压片机振动时，使重粉下沉，轻粉上浮而分层，而将粉末混合后制粒可避免；避免细粉飞扬，防粉尘黏冲，飞扬及吸附；在片剂生产中可改善其压力的均匀传递，减少容存的空气，从而减少药片的松裂。所以本题选 C。5.用于制备空胶囊壳的主要原料为 A.糊精 B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A.药物+基

17、质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装 B.药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装 C.药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 D.药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装 E.药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓 10 枚，已知每粒栓剂含硼酸 0.4g，纯基质栓剂为 2g，硼酸的置换价为 2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 A.8g B.10g C.16g D.18g E.24g（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 用测定的置换价可以方便地计算出制备这种

18、含药栓需要基质的重量 x:x=(G-W/f)n；G：纯基质栓的平均栓重；W：每个栓的平均含药量；f：置换价；把题目中给的数值代入这个公式就可以得出答案。8.置换价公式中，M 代表 A.纯基质栓的平均栓重 B.含药栓的平均栓重 C.每个药栓的平均含药量 D.总的药量 E.栓剂的重量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：9.乳剂型软膏剂的制法是 A.研磨法 B.熔合法 C.乳化法 D.分散法 E.聚合法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：10.关于气雾剂的错误表述是 A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物与抛射剂封装于

19、具有特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 采用介电常数低的溶剂如甘油、乙醇、丙二醇等，能够降低药物的水解速度。如巴比妥钠注射液常用 60%丙二醇作溶剂，使溶剂极性降低，药物的水解延缓。反之，若药物离子与进攻离子的电荷相反，采用介电常数低的溶剂不能达

20、到提高稳定性的目的。12.不能静脉给药的有 A.电解质类输液 B.维生素的注射剂 C.混悬型注射剂 D.脂肪乳剂 E.克林霉素注射液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.药物微囊化的特点错误的是 A.掩盖药物的不良气味及味道 B.防止药物在

21、胃内失活或减少对胃的刺激性 C.缓释或控释药物 D.使药物浓集于靶区 E.提高药物的释放速率（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096d-1，其半衰期为 A.31.3 天 B.72.7 天 C.11 天 D.22 天 E.96 天（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.骨架型缓释、控释制剂不包括 A.生物黏附片 B.胃内漂浮片 C.骨架型小丸 D.膜控释小丸 E.不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.药物透皮吸收的错误表述为 A.角质层是药物吸收的主要屏障 B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与

22、吸收两个过程 C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 E.药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.影响药物分布的因素 A.肾 B.肝 C.血浆蛋白结合 D.胃肠液的成分和性质 E.药物的解离度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 A.消除速率常数 K B.吸收速率常数 Ka C.多剂

23、量函数 D.A 和 B E.B 和 C（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是 A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.一般来说不同的药物消除速度常数不同 E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质(如 Cl-、Na +等)，通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运

24、速度大大超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命只需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案选 B。23.关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的

25、三方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。故答案为 A。24.属于

26、物理配伍变化的是 A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D.氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积（分数：6.00）(1).接触角用来表示（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2

27、).休止角用来表示（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).粒径用来表示（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂 D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂（分数：6.00）(1).要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).所含的全部组分均能溶于热水中的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).所含的全部组分均能溶于白酒中的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂（分数：8.00）(1).用单层喷头的滴

28、丸机制备（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).用旋转模压机制备（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).填充物料的制备填充封口（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于 2.5mm（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂（分数：6.00）(1).需要进行溶化性检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).需要进行崩解时限检查的剂型是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).干燥失重不得超过 2.0%的剂型是（分数：2.00）A.B

29、. C.D.E.解析： A.气体型注射剂 B.溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用无菌粉末（分数：4.00）(1).难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).难溶于水，但易溶于油的大剂量药物宜制成（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.250，半小时以上 B.160170，24h C.100，45min D.6080，1h E.115，30min，表压 68.65kPa（分数：8.00）(1).活性炭灭菌用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).破坏热原用（分数：2.00）A. B.C.D.E.

30、解析：(3).热压灭菌用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).肌肉注射灭菌用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯 80（分数：8.00）(1).通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).通式为 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒（分数：6.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(2).表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度（分数：1.50）A. B.C.D.E.解析：(3).临界胶束浓度（分数：1.50）A.B.C.D. E.解析：(4).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：1.50）A.B. C.D.E.解析：