【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-88及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-88 及答案解析(总分：99.99，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.下列关于剂型的表述错误的是 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片等均为片剂剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳 A.将轻者加在重者之上 B.多次过筛 C.搅拌 D.等量递加 E.将重者加在轻者之上（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.可作为粉

2、末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A.淀粉 B.微粉硅胶 C.乳糖 D.无机盐类 E.微晶纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是 A.30、相对湿度60% B.25、相对湿度75% C.30、相对湿度75% D.25、相对湿度60% E.20、相对湿度80%（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列关于囊材的正确叙述是 A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例

3、相同，制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的特点，除 A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20枚栓剂，需

4、可可豆脂 A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物 B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收 C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.关于软膏剂粒度检查的正确叙述是 A.软膏剂均应做粒度检查 B.三个涂片均不得检出

5、大于 180m 的粒子 C.三个涂片均不得检出大于 50m 的粒子 D.三个涂片均不得检出大于 150m 的粒子 E.三个涂片均不得检出大于 100m 的粒子（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的 A.65% B.70% C.75% D.80% E.85%（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于注射剂的质量要求中叙述错误的是 A.无菌是指不含任何活的细菌 B.PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E.脊椎腔内注射的药液必须等渗（分数：

6、2.00）A.B.C.D.E.12.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.0.8m 微孔滤膜 E.G6垂熔玻璃滤器（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.冷冻干燥制品的正确制备过程是 A.预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥 B.预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C.测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D.测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E.测定产品共溶点干燥预冻升华再干燥（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.有关表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质 B.表面活性剂的 HLB值具有加和性 C.阳离子

7、表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用 D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC)，才有增溶作用 E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.有关固体分散体的描述正确的是 A.固体分散体可以提高药物的释放速度，不可以降低药物的释放速度 B.固体分散体贮存时间过长，会出现老化问题 C.可以使液体药物固体化 D.枸橼酸可作为水溶性的固体分散体载体 E.对热稳定的药物可以采用熔融法制备固体分散体（分数：2.0

8、0）A.B.C.D.E.17.固体分散物的验证方法不包括 A.热分析法 B.X射线衍射法 C.荧光光谱法 D.溶解度及溶出速率法 E.核磁共振法（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 A.5% B.10% C.20% D.30% E.50%（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.药物经皮吸收的主要途径是 A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛

9、细血管和淋巴管吸收入血 E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.对药物经皮吸收没有促进作用的是 A.表面活性剂 B.二甲基亚砜(DMSO) C.月桂氮酮 D.乙醇 E.山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.有关药动学参数的描述错误的是 A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度 B.药物的消除速度具有加和性 C.药物的生物半衰期与药物的结构有关 D.体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化 E.清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.不属于化学配伍变化的是 A.变色 B.潮

10、解 C.爆炸 D.水解沉淀 E.产气（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A.k0是零级滴注速度 B.稳态血药浓度 CSS与 k0成正比 C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D.欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.32个半衰期 E.静脉滴注前同时静注一个 K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.某药物的 t1/2为 1小时，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Kb约为 A.0.05小时1 小时 B.0.78小时1 小时 C.0.14小时1 小时 D.0.99小时

11、1 小时 E.0.42小时1 小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)B(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)/B A.溶化性 B.融变时限 C.溶解度 D.崩解度 E.卫生学检查（分数：4.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂、散剂均需检查的项目（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.PVA B.PVP C.PEG D.丙烯酸树脂 E.微晶纤维素（分数：8.00）(1).肠溶性包衣材料（分

12、数：2.00）A.B.C.D.E.(2).栓剂的基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂的干燥黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片（分数：6.00）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).要求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊

13、栓剂（分数：4.00）(1).主要以速释为目的栓剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.100个 B.10个 C.1000个 D.50个 E.0个（分数：10.00）(1).直肠给药栓剂的细菌数每克不得超过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).直肠给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克不得超过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阴道给药栓剂的细菌数每克不得超过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).阴道给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克应少于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).阴道给药栓剂的金黄

14、色葡萄球菌铜绿假单胞菌每克应为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.O/W B.W/O C.烃类基质 D.类脂类基质 E.油脂类基质（分数：8.00）(1).俗称冷霜的基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).俗称雪花膏的基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适用于保护性软膏的基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).具有一定表面活性的油脂性基质（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.溶液型气雾剂 B.乳剂型气雾剂 C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：8.00）(1).二相气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).借助于手动泵的压

15、力将药液喷成雾状的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).泡沫型气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.醋酸可的松混悬型注射剂中 A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.增溶剂（分数：3.99）(1).氯化钠的作用（分数：1.33）A.B.C.D.E.(2).羧甲基纤维素钠的作用（分数：1.33）A.B.C.D.E.(3).硫柳汞的作用（分数：1.33）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-88 答案解析(总分：99.99，做题时间：90 分钟)一、B

16、最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.下列关于剂型的表述错误的是 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片等均为片剂剂型（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳 A.将轻者加在重者之上 B.多次过筛 C.搅拌 D.等量递加 E.将重者加在轻者之上（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：3.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A.淀粉 B.微粉硅胶 C.乳糖 D.无机盐

17、类 E.微晶纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是 A.30、相对湿度60% B.25、相对湿度75% C.30、相对湿度75% D.25、相对湿度60% E.20、相对湿度80%（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.下列关于囊材的正确叙述是 A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同，制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其

18、他的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的特点，除 A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20枚栓剂，需可可豆脂 A.25g B.30g C.35g D

19、.40g E.45g（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 W=4/20=0.2g/枚，X=(G-W/f)n=(2-0.2/0.8)20=35g。8.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物 B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收 C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.关于软膏剂粒度检查的

20、正确叙述是 A.软膏剂均应做粒度检查 B.三个涂片均不得检出大于 180m 的粒子 C.三个涂片均不得检出大于 50m 的粒子 D.三个涂片均不得检出大于 150m 的粒子 E.三个涂片均不得检出大于 100m 的粒子（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的 A.65% B.70% C.75% D.80% E.85%（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：11.关于注射剂的质量要求中叙述错误的是 A.无菌是指不含任何活的细菌 B.PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性 C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大量供

21、静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查 E.脊椎腔内注射的药液必须等渗（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：12.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.0.8m 微孔滤膜 E.G6垂熔玻璃滤器（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：13.冷冻干燥制品的正确制备过程是 A.预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥 B.预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C.测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D.测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E.测定产品共溶点干燥预冻升华再干燥（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.有关表面活性剂的正确表

22、述是 A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质 B.表面活性剂的 HLB值具有加和性 C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用 D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC)，才有增溶作用 E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、

23、处方中的辅料等。故本题答案应选 C。16.有关固体分散体的描述正确的是 A.固体分散体可以提高药物的释放速度，不可以降低药物的释放速度 B.固体分散体贮存时间过长，会出现老化问题 C.可以使液体药物固体化 D.枸橼酸可作为水溶性的固体分散体载体 E.对热稳定的药物可以采用熔融法制备固体分散体（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.固体分散物的验证方法不包括 A.热分析法 B.X射线衍射法 C.荧光光谱法 D.溶解度及溶出速率法 E.核磁共振法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 A.5% B.10% C.20

24、% D.30% E.50%（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.药物经皮吸收的主要途径是 A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 药物经皮吸收的途径有两条，一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；

25、二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快，但由于其表面积小，因此它不是药物经皮吸收的主要途径。22K=0.93/t1/2=0.693/3=0.231。20.对药物经皮吸收没有促进作用的是 A.表面活性剂 B.二甲基亚砜(DMSO) C.月桂氮酮 D.乙醇 E.山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 乙醇有促进吸收作用，山梨酸主要用于防腐。经皮促进剂是指那些能加速药物渗透穿过皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质应稳定、无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性。21.有关药动学参数的描述错误的是 A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度 B.药物的消除速度具有加和性

26、C.药物的生物半衰期与药物的结构有关 D.体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化 E.清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.不属于化学配伍变化的是 A.变色 B.潮解 C.爆炸 D.水解沉淀 E.产气（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A.k0是零级滴注速度 B.稳态血药浓度 CSS与 k0成正比 C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D.欲滴注达稳态浓度的 99%，需滴注 3.32个半衰期 E.静脉滴注前同时静注一个 K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态（分数：2.0

27、0）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为 C=k0(1-e-kt)/Vk。式中：k 0为零级滴注速度，稳态血药浓度：C SS=k0/Vk，即 CSS与 k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量 XSS=k0/k，f SS=C/CSS。所需半衰期个数 n=3.32319(1-fSS)=6.64。故本题答案应选 D。24.某药物的 t1/2为 1小时，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Kb约为 A.0.05小时1 小时 B.0.78小时1 小时 C.0.14小时1

28、 小时 D.0.99小时1 小时 E.0.42小时1 小时（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)B(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)/B A.溶化性 B.融变时限 C.溶解度 D.崩解度 E.卫生学检查（分数：4.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).颗粒剂、散剂均需检查的项目（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.PVA B.PVP C.PEG D.丙烯酸树脂 E.微晶纤

29、维素（分数：8.00）(1).肠溶性包衣材料（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂的基质（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).片剂的黏合剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).片剂的干燥黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片（分数：6.00）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).要求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2

30、.00）A. B.C.D.E.解析： A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂（分数：4.00）(1).主要以速释为目的栓剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.100个 B.10个 C.1000个 D.50个 E.0个（分数：10.00）(1).直肠给药栓剂的细菌数每克不得超过（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).直肠给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克不得超过（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).阴道给药栓剂的细菌数每克不得超过（分数：2.

31、00）A. B.C.D.E.解析：(4).阴道给药栓剂的霉菌和酵母菌数每克应少于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌每克应为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.O/W B.W/O C.烃类基质 D.类脂类基质 E.油脂类基质（分数：8.00）(1).俗称冷霜的基质（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).俗称雪花膏的基质（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).适用于保护性软膏的基质（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).具有一定表面活性的油脂性基质（分数：2.00）A.B.C.D.

32、 E.解析： A.溶液型气雾剂 B.乳剂型气雾剂 C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：8.00）(1).二相气雾剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).泡沫型气雾剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：醋酸可的松混悬型注射剂中 A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.增溶剂（分数：3.99）(1).氯化钠的作用（分数：1.33）A. B.C.D.E.解析：(2).羧甲基纤维素钠的作用（分数：1.33）A.B.C.D. E.解析：(3).硫柳汞的作用（分数：1.33）A.B.C. D.E.解析：