【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-121及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-121 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是 A.15min B.30min C.45min D.60min E.90min（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.膜剂中不需要加入的附加剂 A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.絮凝剂 E.脱模剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.不能静脉注射给药的剂型是 A.溶液型注射剂 B.混悬剂注射剂 C.乳剂型注射剂 D.注射用冻干粉末 E.注射用无菌粉

2、末（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.关于注射用水的收集和保存的说法错误的是 A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在 80以上保温存放 C.注射用水可以在 70以上保温循环存放 D.注射用水可以在 4以下存放 E.注射用水制备后应在 24h 内使用（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.液体滤过符合 poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的 A.操作压力越大，滤速越慢 B.滤液黏度越大，滤速越慢 C.毛细管越细，滤速越快 D.滤过容量与时间成反比 E.滤层厚度与滤速成反比（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.不适于与其他注射剂配伍的注射液是

3、 A.5%葡萄糖注射液 B.甘露醇注射液 C.氯化钠注射液 D.氨茶碱注射液 E.氯霉素注射液（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.不是非离子表面活性剂的 A.脂肪酸甘油脂 B.聚山梨酯 C.泊洛沙姆 D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.不是药物胃肠道吸收机理的是 A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：30.00) A.渗透压调节剂 B.抑菌剂 C.助悬剂 D.润湿剂 E.抗氧剂 下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（分数：8.00）(1

4、).硫柳汞（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯化钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.糖浆剂 B.溶胶剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.溶液剂（分数：8.00）(1).固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).低分子药物溶解于

5、溶剂中所形成的澄明液体制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.清洗阴道、尿道的液体制剂 B.用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂（分数：6.00）洗剂A.B.C.D.E.涂剂A.B.C.D.E.搽剂A.B.C.D.E.Ak=Ae -E/RTBlgk=lgk -kZAZB/Clgk=lgk H+-pHD （分数：8.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方程式（分数：2.00）A.B

6、.C.D.E.(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.有关气雾剂的正确表述是 A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统 3 部分组成 B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型 C.目前使用的抛射剂为压缩气体 D.气雾剂只能吸入给药 E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.污染热原的途径有 A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道

7、和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器带入（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.可滤过除菌的滤过器为 A.苏州滤棒 B.唐山滤棒 C.6 号垂熔玻璃滤器 D.钛滤器 E.0.22m 的微孔滤膜滤过器（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.有关安瓿处理的错误表述是 A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后可直接灌装药液 B.大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥 C.无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度 200 D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洁净的安瓿保持洁净 E.灭完菌的安瓿可放置 24h 后使用（分数：2.00）A.B.C.D

8、.E.13.粉碎的意义是 A.有利于固体药物的溶解和吸收 B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀 C.有利于提高药物的稳定性 D.有利于从天然药物提取有效成分 E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.作用于花生四烯酸环氧酶的药物有 A.吲哚美辛 B.对乙酰氨基酚 C.双氯芬酸钠 D.醋酸氢化可的松 E.醋酸地塞米松（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.光学异构体活性不同的镇痛药物有 A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.盐酸布桂嗪 E.苯噻啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)

9、六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.芬太尼的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.17.对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.-内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 A B C D E（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 A.其酯键易水解 B.具有环氧托品炕的结构 C.具有季铵结构 D.具有游离羟基 E.具有分子立体构型（分数：

10、2.00）A.B.C.D.E.20.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 A.法莫替丁 B.奥美拉唑 C.西咪替丁 D.雷尼替丁 E.尼扎替丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：22.00) A.吗啡喃结构 B.苯吗喃结构 C.哌啶结构 D.氨基酮结构 E.环己基胺结构（分数：8.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸溴己新含有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).盐酸哌替啶含有（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.血管紧张素转化酶 B

11、.-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道（分数：8.00）(1).普萘洛尔的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).洛伐他汀的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡托普利的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氨氯地平的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.氢溴酸加兰他敏 E.溴丙胺太林（分数：6.00）(1).因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因为结构中含有 2 个羟基，难以

12、通过血脑屏障的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-121 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是 A.15min B.30min C.45min D.60min E.90min（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查栓剂的融变时限。水溶性基质制备栓剂的融变时限是 60min。故本题选 D。2

13、.膜剂中不需要加入的附加剂 A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.絮凝剂 E.脱模剂（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查膜剂中的附加剂。膜剂中的附加剂有着色剂、增塑剂、填充剂、表面活性剂和脱模剂。故本题选 D。3.不能静脉注射给药的剂型是 A.溶液型注射剂 B.混悬剂注射剂 C.乳剂型注射剂 D.注射用冻干粉末 E.注射用无菌粉末（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查静脉注射给药的剂型。静脉注射给药的剂型有溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射用冻于粉末和注射用无菌粉末等。混悬剂注射剂不能静脉注射给药。故本题选 B。4.关于注射用水的收集和保存的说法错

14、误的是 A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在 80以上保温存放 C.注射用水可以在 70以上保温循环存放 D.注射用水可以在 4以下存放 E.注射用水制备后应在 24h 内使用（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查注射用水的相关知识。注射用水制备后应在 12h 内使用。故选项 E 错误。5.液体滤过符合 poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的 A.操作压力越大，滤速越慢 B.滤液黏度越大，滤速越慢 C.毛细管越细，滤速越快 D.滤过容量与时间成反比 E.滤层厚度与滤速成反比（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本

15、题考查液体滤过的相关知识。对于 Poiseuile 公式，滤层厚度与滤速成反比。本题选E。6.不适于与其他注射剂配伍的注射液是 A.5%葡萄糖注射液 B.甘露醇注射液 C.氯化钠注射液 D.氨茶碱注射液 E.氯霉素注射液（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查注射剂配伍的相关知识。甘露醇注射液不适于与其他注射剂配伍。故本题选 B。7.不是非离子表面活性剂的 A.脂肪酸甘油脂 B.聚山梨酯 C.泊洛沙姆 D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查非离子表面活性剂。非离子表面活性剂有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨

16、酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。故本题选 D。8.不是药物胃肠道吸收机理的是 A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物胃肠道吸收机理。药物胃肠道吸收机理有主动转运、促进扩散、胞饮作用和被动扩散。故本题选 C。三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：30.00) A.渗透压调节剂 B.抑菌剂 C.助悬剂 D.润湿剂 E.抗氧剂 下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（分数：8.00）(1).硫柳汞（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).氯化钠（分数：

17、2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).聚山梨酯 80（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查醋酸可的松混悬型注射液处方中各组分的作用。醋酸可的松混悬型注射液处方中硫柳汞为抑菌剂，氯化钠为渗透调节剂，聚山梨酯 80 为润湿剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂。故本题组分别选 B、A、D、C。 A.糖浆剂 B.溶胶剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.溶液剂（分数：8.00）(1).固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).芳香挥

18、发性药物的饱和或近饱和的水溶液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂的基本概念。溶胶剂是指固体药物以1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系；芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液；糖浆剂是指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；溶液剂是指低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。故本题组分别选 B、C、A、E。 A.清洗阴道、尿道的液体制剂

19、B.用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂（分数：6.00）洗剂A.B.C. D.E.解析：涂剂A.B.C.D.E. 解析：搽剂A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查洗剂、涂剂、搽剂的基本概念。洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂；涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂；搽剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。故本题组分别选 C、E、D。Ak=Ae -E/RTBlgk=lgk -kZAZB/Clgk=lgk H+-pHD （分数：8.00）(1).溶

20、剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方程式（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物制剂稳定性中的有关方程式。题中 5 个选项，E 选项为碱催化时降解常数的方程式，是稳定性的影响因素的公式。故本题组分别选 B、C、D、A。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.有关气雾剂的正确表述是 A.气雾剂由药物和附

21、加剂、抛射剂、阀门系统 3 部分组成 B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型 C.目前使用的抛射剂为压缩气体 D.气雾剂只能吸入给药 E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小（分数：2.00）A.B. C.D.E. 解析：解析 本题考查气雾剂的相关知识。气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成；气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型；常用抛射剂可分为 3 类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体，抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小；气雾剂主要用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒。故本题选 BE。10.污染热原的途径有 A.从注射

22、用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器带入（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查热原的污染途径。热原的污染途径有：(1)从注射用水中带入；(2)从其他原辅料中带入；(3)从容器、用具、管道和设备等带入；(4)从制备环境中带入；(5)从输液器带入等。故本题选ABCDE。11.可滤过除菌的滤过器为 A.苏州滤棒 B.唐山滤棒 C.6 号垂熔玻璃滤器 D.钛滤器 E.0.22m 的微孔滤膜滤过器（分数：2.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查滤过除菌的滤过器。6 号垂熔玻璃滤器和 0.22

23、m 的微孔滤膜滤过器可滤过除菌。故本题选 CE。12.有关安瓿处理的错误表述是 A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后可直接灌装药液 B.大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥 C.无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度 200 D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洁净的安瓿保持洁净 E.灭完菌的安瓿可放置 24h 后使用（分数：2.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查安瓿的干燥和灭菌相关知识。使用小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液；大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥；为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗

24、净的安瓿保持洁净；无菌操作需用的安瓿多采用红外线发射装置与安瓿瓶自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度 200左右，有利于安瓿连续化生产；采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置，温度可达 250350；灭完菌的安瓿应在 24h 内使用。故选项 CE 错误。13.粉碎的意义是 A.有利于固体药物的溶解和吸收 B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀 C.有利于提高药物的稳定性 D.有利于从天然药物提取有效成分 E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查药物粉碎的意义。片剂粉碎的意义：(1)提高难溶性药物的溶出度和生物利用

25、度；(2)提高制剂质量，如混悬液的分散性与稳定性、提高软膏剂的药效和流变性等；(3)有利于制剂中各成分的混合均匀，因混合度与各成分的粒子径有关；(4)有助于从天然药材中提取有效成分等。故本题选ABDE。14.作用于花生四烯酸环氧酶的药物有 A.吲哚美辛 B.对乙酰氨基酚 C.双氯芬酸钠 D.醋酸氢化可的松 E.醋酸地塞米松（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考查药物的作用机制。由于解热镇痛药和非甾体抗炎药都作用于花生四烯酸环氧酶，抑制前列腺素的合成，因此除甾体抗炎药醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松外，吲哚美辛、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠均为正确答案。故本题选 ABC。15.光

26、学异构体活性不同的镇痛药物有 A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.盐酸布桂嗪 E.苯噻啶（分数：2.00）A. B.C. D.E.解析：解析 本组题考查镇痛药物的光学活性。首先排除 B 盐酸哌替啶、D 盐酸布桂嗪、E 苯噻啶 3 个答案，因这 3 个药物中均不合手性碳原子。盐酸吗啡与盐酸美沙酮都是左旋体的镇痛活性大于右旋体。故本题选 AC。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.芬太尼的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物的结构特点。均属于哌啶类合成镇

27、痛药，而芬太尼含有酰胺结构，故首先排除答案 C 和 D，C 为哌替啶的结构，D 为哌替啶代谢产物的结构，A、B 二答案虽含有酰胺结构，但都另外含有杂环，A 为舒芬太尼，B 为阿芬太尼。故本题选 E。本题利用排除法也可选出正确答案。17.对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.-内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氨基糖苷类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾产生毒性。本类抗生素的另一个较大的毒性，主要是损害第八对颅脑神经，

28、引起不可逆耳聋，尤其对儿童的毒性更大。故本题选 C。18.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 A B C D E（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考核卡托普利的立体结构。首先排除 A、B、C 答案，因卡托普利可看成脯氨酸衍生物，脯氨酸 N 上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，又因卡托普利为双 S 构型(环内及侧链的手性碳原子)，根据其 R，S 命名规则，E 答案为 R，S 构型，只有 D 答案为双 S 构型。故本题选 D。19.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 A.其酯键易水解 B.具有环氧托品炕的结构 C.具有季铵结构 D.具有游离羟基 E.具有

29、分子立体构型（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查丁溴东莨菪碱结构与中枢作用的关系。丁溴东莨菪碱结构中含有手性中心，具有旋光性，分子中的酯键具有水解性，具有游离的伯醇羟基，但此类结构与中枢作用的强弱无关。具有环氧托品烷结构，可增加脂溶性，使中枢作用增强，而本品主要为季铵盐类化合物，其水溶性较大，不易透过血脑屏障，所以中枢作用较弱。故本题选 C。20.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 A.法莫替丁 B.奥美拉唑 C.西咪替丁 D.雷尼替丁 E.尼扎替丁（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查抗溃疡药的结构。法莫替丁侧链含磺酰胺基，西咪替丁含胍基及氰

30、基，奥美拉唑含苯并咪唑结构及亚磺酰基，而雷尼替丁和尼扎替丁含有硝基乙烯二胺结构片段。因尼扎替丁考纲未做要求，应试指南中也没有该药的化学结构。故本题选 D。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：22.00) A.吗啡喃结构 B.苯吗喃结构 C.哌啶结构 D.氨基酮结构 E.环己基胺结构（分数：8.00）(1).盐酸美沙酮含有（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).枸橼酸芬太尼含有（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸溴己新含有（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).盐酸哌替啶含有（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查药物的

31、结构特点。具有吗啡喃结构的药物是布托啡诺；具有苯吗喃结构的为喷他佐辛；具有哌啶结构的是芬太尼和哌替啶；含有氨基酮结构的美沙酮；含有环已基胺结构的是盐酸溴己新。另外本组题也可根据药名和结构中的关键字相对应选出正确答案，如，美沙酮对应氨基酮，哌替啶对应哌啶，溴己新对应环已基胺。故本题组分别选 D、C、E、C。 A.血管紧张素转化酶 B.-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道（分数：8.00）(1).普萘洛尔的作用靶点是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).洛伐他汀的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).卡托普利的作用

32、靶点是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).氨氯地平的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点； 肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本题组分别选 B、C、A、D。 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.氢溴酸加兰他敏 E.溴丙胺太林（分数：6.00）(1).因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).因为结构中含有 2 个羟基，难以通过血脑屏障的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查药物的结构特点与中枢作用的关系。氢溴酸东莨菪碱结构中含有氧桥，使脂溶性增加，易通过血脑屏障而进入中枢。氢溴酸山莨菪碱含有两个羟基(2-羟基甲和 6 位羟基)，使脂溶性降低，难以通过血脑屏障。溴丙胺太林为咕吨类季铵盐结构，其水溶性较大，不易通过血脑屏障。硫酸阿托品和氢溴酸加兰他敏与题于不符。故本题组分别选 B、C、E。