【医学类职业资格】糖类和苷类药物的分析(一)及答案解析.doc

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1、糖类和苷类药物的分析(一)及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：66，分数：66.00)1.因葡萄糖、乳糖、蔗糖分子结构中都含有不对称碳原子，所以它们均有的物理特性为 A水溶性 B溶液的黏性 C旋光性 D紫外吸收特性 E折光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物方法为：取药物 10g，精密称定，加水适量与氨试液 0.2ml，溶解后，加水稀释至 100.0ml，放置 10min，在 25依法测定其比旋度为 52.5 度53.0 度。此方法中放置 10min 的目的是 A使反应进行完全 B使达到变旋平衡 C使溶液浓度

2、变均匀 D使溶解完全 E使完全呈半缩醛环状结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.取葡萄糖 1.0g，加 90%乙醇 30ml，置水浴上加热回流 10min，溶液应澄清。该法检查的杂质是 A亚硫酸盐 B可溶性淀粉 C糊精 D蛋白质 E砷盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，需要加入的试液为 A碱性酒石酸铜试液 B氨试液 C二硝基苯甲酸试液 D铜吡啶试液 EAg(DDC)的吡啶溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.精密量取葡萄糖注射液 20ml(相当于葡萄糖 10g)，置 100ml 量瓶中，加氨试液 02ml，加水稀释至刻度，摇匀，静

3、止 10min，依法测定旋光度为 4.791。试计算葡萄糖注射液的含量相当于标示量的百分含量。葡萄糖注射液规格为 20ml：10g；其比旋度为+52.75；计算因数为 2.0852 A95.0% B98.0% C99.9% D100.0% E105.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.应检查还原糖的药物是 A乳糖 B地高辛 C洋地黄毒苷 D蔗糖 E葡萄糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加人糊精的作用是 A使 AgCl 沉淀成胶体状态 B排除干扰 C使终点便于观察 D调节 pH 值 E使 AgCl 沉淀凝集沉下，使溶液澄清，便

4、于观察（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于氯化钠的量是(NaCl 的分子量为 58.44) A29.22mg B14.61mg C58.44mg D5.844mg E2.922mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.检查葡萄糖中“蛋白质”时，规定用磺基水杨酸而不用硝酸汞试液(乳糖检查时用)的原因为 A葡萄糖有氧化性 B葡萄糖有还原性 C葡萄糖可结合汞离子 D葡萄糖可将汞离子还原为金属汞黑色沉淀而干扰检查 E葡萄糖和汞离子形成稳定的配位化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定应采用的方法是 A旋

5、光度测定法 B铬酸钾法 C铁铵矾指示剂法 D银量法 E吸附指示剂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.取葡萄糖 1.0g，加水 10ml 溶解后，加磺基水杨酸溶液(15)3ml，不得发生沉淀。该试验检查的是 A铁盐 B5-羟甲基糠醛 C钡盐 D蛋白质 E可溶性淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量测定时，计算含量所用 2.0852 是 A化学因数 B换算因数 C选择性因子 D计算因数 E容量因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.葡萄糖注射液中规定检查的特殊杂质为 A蛋白质 B钡盐与钙盐 C亚硫酸盐 D5-羟甲基糠醛 EN-甲基葡萄糖胺

6、（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.与碱性酒石酸铜试液反应的产物为 A红色配位化合物 B红色沉淀 C红色氧化亚铜沉淀 D红色铜的氧化物 E葡萄糖铜（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.上题项下是检查注射液中的哪种特殊杂质 A氯化物 B硫酸盐 C5-羟甲基糠醛 DN-甲基葡萄糖胺 E蛋白质（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.葡萄糖的主要化学性质为 A溶于水 B微溶于乙醇 C分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度 D具有还原性 E具酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.上题项下试验若显蓝色，则证明 A有亚硫酸盐 B有可溶性淀粉 C溶液显碱性 D溶液显酸性 E有氯化物

7、（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.第 30 题中 2.0852 的由来为 A旋光度法测得的旋光度 B葡萄糖的比旋度 C无水葡萄糖分子量 D含水葡萄糖分子量 E旋光度法测得无水葡萄糖的浓度换算为含一分子结晶水葡萄糖时得出，如下式（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.若上上题项下试验结果为碘的黄色消失，则证明o A碘可氧化葡萄糖o B有亚硫酸盐o C有钙盐o D有铁盐o E有可溶性淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.葡萄糖与碱性酒石酸铜发生氧化还原反应的依据是o A葡萄糖具还原性o B酒后酸钢具还原性o C葡萄糖具氧化性o D酒石酸铜具氧化性o E葡萄糖具配位能力（分数

8、：1.00）A.B.C.D.E.21.葡萄糖与碱性酒石酸铜试液的反应是基于o A葡萄糖分子中的不对称碳原子o B葡萄糖分子中的羟基o C葡萄糖分子中羰基的还原性o D碱性酒石酸铜试液的碱性o E碱性酒石酸铜试液中的酒石酸钾钠的配位作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.葡萄糖注射液中 5-羟甲基糠醛检查的方法是o A沉淀法o B呈色法o C旋光度测定法o D氧化还原法o E紫外分光光度法(规定吸收波长与相应吸收度法)（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，加入氨试液的作用为o A加速 D-葡萄糖 -与 -两种互变异构体互变平衡的到达o B使注射液

9、呈碱性o C增加葡萄糖的旋光度o D降低注射液黏稠度o E便于操作（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.纸色谱法可用鉴别的药物是o A洋地黄毒苷o B地高辛o C甲地高辛o D去乙酰毛花苷o E乳糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.葡萄糖注射液含量测定的方法应采用o A碘酸钾法o B旋光度测定法o C紫外分光光度法o D碘量法o E银量（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.取葡萄糖或乳糖 1.0g，加水 10ml 溶解后，加碘试液 1 滴，应即显黄色。该试验结果说明o A葡萄糖不消耗碘o B乳糖不消耗碘o C碘不能氧化葡萄糖或乳糖o D不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉o E不存

10、在硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.葡萄糖溶于水后，其在水溶液中存在的形式为o A分子状态o B六碳直链结构o C含水结构o D解离状态o E主要呈半缩醛环状结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.斐林试液系指o A氨制硝酸银试液o B硫酸铜吡啶试液o C碱性酒石酸铜试液o D硫酸-己醇溶液o E二硝基苯甲酸试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.取某药物约 0.2g，加水 20ml 溶解后，缓缓滴人温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。该药应为o A乳糖o B葡萄糖o C果糖o D蔗糖o E洋地黄毒糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.Keller-

11、Killani 反应是o A乳糖的反应o B葡萄糖的反应o C蔗糖的特征反应o D多糖的特征反应o E-去氧糖的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.葡萄糖和碱性酒石酸铜的反应是属于o A酸碱中和反应o B配位反应o C沉淀反应o D呈色反应o E氧化还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.取某药物适量，加 0.05mol/L 硫酸溶液，煮沸后，用 0.05mol/L 氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。该药物应为o A葡萄糖o B乳糖o C蔗糖o D单糖o E双糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.精密量取相当于该药品 0.1

12、g 的注射液，置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm 吸收池中，于 284nm 波长处测得的吸收度不得大于 0.32。该注射液为o A葡萄糖注射液o B硫酸阿托品注射液o C地西泮注射液o D维生素 C 注射液o E葡萄糖酸钙注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物方法为：取药物 10g，精密称定，加水适量与氨试液 0.2ml，溶解后，加水稀释至 100.0ml，放置 10min，在 25依法测定其比旋度为 52.5 度53.0度。该药物应是o A硫酸阿托品o B葡萄糖o C乳糖o D蔗糖o E淀粉（分数：1.00）A.B

13、.C.D.E.35.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加人硼砂的作用是o A形成保护胶体o B调节溶液 pH 值为 7，使终点变化敏锐o C消除葡萄糖影响o D使葡萄糖稳定o E使荧光黄电离（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.蔗糖的鉴别反应为o A灼烧试验o BMarquis 反应o CFrohde 反应o DThalleioquin 反应o E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.蔗糖中钙盐检查方法为：取本品 1.0g，加水 25ml 溶解后，加氨试液 1ml 与草酸铵试液 5ml，放置 1h，与标准钙溶液(每 1ml 相当于 0.10mg Ca2+)5

14、.0ml 同法制成的对照液比较，不得更深。其限量是o A0.01%o B0.1%o C0.2%o D0.5%o E0.05%（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量时，加入糊精溶液的作用为o A利于观测终点o B保护氯化银沉淀呈胶体状态o C保护荧光黄吸附指示剂o D增加溶液的黏度o E消除葡萄糖干扰（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.葡萄糖和碱性酒石酸铜试液反应生成的红色沉淀应为o A酒石酸铜o B氧化铜o C铜离子o D氧化亚铜o E葡萄糖酸铜（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含

15、量时，加入 25%硼砂溶液的作用为o A使注射液澄清o B增加注射液的碱性o C保护氯化银沉淀呈胶态o D调节注射液 pH 值为 7，使终点变化敏锐o E消除共存葡萄糖的干扰（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.取某药物 5.0g，加热水 25ml 溶解后，放冷，加硝酸汞试液 0.5ml，5min 内不得生成絮状沉淀物。该试验检查的特殊杂质为o A重金属o B铁盐o C砷盐o D蛋白质o E可溶性淀粉或亚硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.取葡萄糖 1.0g，加水 10ml 溶解后，加碘试液 1 滴，应即显黄色。该法检查的杂质是o ACl-o BSO4 2-o C蛋白质o

16、D可溶性淀粉o E重金属（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.洋地黄毒苷中的特殊杂质是o A地高辛o B蛋白质o C-去氧糖o D洋地黄皂苷o E有关物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.洋地黄毒苷与地高辛两种甾体强心苷类药物的结构差异在于o A含糖的种类不同o B含糖的数量不同o CC12 上含羟基于否的不同o DC17 上含丁烯内酯于否的差异o E含甲基数量的不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.取某糖类药物 1.08，加入 NaOH 试液 5ml，微热，溶液均显黄色，后变为棕红色，再加 CuS04试液数滴，即析出氧化亚铜红色沉淀。该药物是o A葡萄糖o B蔗糖o

17、 C乳糖o D淀粉o E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.取某种糖类药物约 0.2g，加水 5ml 溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀。此红色沉淀化合物是o A氧化铜o B碳酸铜o C氢氧化铜o D氧化亚铜o E硫酸铜（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.取甾体强心苷类药物溶于含微量三氯化铁(1 滴 9%FeCl3 溶液)的冰醋酸 12ml 中，沿管壁缓慢加入浓硫酸 12ml，使成两层。两液层交界面处显棕色(甲地高辛显紫色)；醋酸层显蓝色或蓝绿色，放置 lh 后显靛蓝色。该试验称为o AKeller-Kiliani 反应o B与碱性酒石酸铜试液的反应

18、o CKedde 反应o DMarquis 反应o E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.检查乳糖中“蛋白质”特殊杂质的方法原理为o A蛋白质加热变质o B蛋白质遇重金属离子则产生特殊形状沉淀o C蛋白质遇汞离子可生成蛋白质汞沉淀o D蛋白质将汞离子还原为金属汞o E汞使蛋白质游离出来（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.取某种糖类药物约 0.28，加水 5ml 溶解后，缓缓滴人温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀。该药物应是o A葡萄糖o B乳糖o C蔗糖o D淀粉o E洋地黄毒糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.葡萄糖注射液的鉴别反应应选用o A旋光度

19、法o B灼烧试验o C与碱性酒石酸铜试液的反应o DKedde 反应o EKeller-Kiliani 反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是o A糊精o B可溶性淀粉o C蛋白质o D5-羟甲基糠醛o EN-甲基葡萄糖胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.葡萄糖具还原性是取决于o A分子中的醛基o B分子中的羰基o C分子中的羟基o D分子中的氢元素o E分子中的碳元素（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为o A硝酸汞试液o B磺基水杨酸溶液(15)o C5-羟甲基糠醛溶液o D氨试液o E碱性

20、酒石酸铜试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.Kedde 反应是o A苷元的不饱和内酯侧链的反应o B-去氧甲基五碳糖的反应o C乳糖的特征反应o D葡萄糖的反应o E蔗糖的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.地高辛中的特殊杂质是o A洋地黄毒苷o B洋地黄皂苷o C有关物质o D-去氧糖o E5-羟甲基糠醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.葡萄糖、乳糖、蔗糖具有旋光性的原因在于o A含有羰基o B含有醛基o C含有不对称碳原子o D含有羟基o E呈半缩醛的环状结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.取葡萄糖或乳糖 2.0g，加水 20ml 溶解后，加酚

21、酞指示液 3 滴，与氢氧化钠滴定液(002mol/L)0.20ml，应成红色。该试验检查的应为o A氯化物o B硫酸盐o C酸度o D淀粉o E糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.取某糖类药物适量，加 0.05mol/L H2SO4 溶液，煮沸后，用 0.1mol/L NaOH 溶液中和，再加磁性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜沉淀。该药物是o A乳糖o B淀粉o C葡萄糖o D蔗糖o E磁麻糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.地高辛的鉴别试验中国药典(2000 年版)规定采用o AHPLCo BTLCo CPC(纸色谱法)o DGCo EUVS（分数：1.00）A.B.

22、C.D.E.60.荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为o A地高辛和盐酸作用产生荧光o B地高辛和过氧化氢反应产生荧光o C地高辛和 L-抗坏血酸反应产生荧光o D地高辛和 L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光o E地高辛的 80%乙醇溶液具有荧光（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，当测得旋光度后，需与 20852 相乘，方得葡萄糖含量2.0852 为o A常数o B换算因数o C计算因数o D变换数o E由测得的无水葡萄糖的质量换算成为含一分子结晶水葡萄糖的质量的计算因数（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.取某药物约 2mg，置试管中

23、，加乙醇 2ml 溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各 10 滴，振摇后，即显红紫色。该药物应为o A去乙酰毛花苷o B葡萄糖o C乳糖o D蔗糖o E硫酸奎宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，加入氨试液 0.2ml 的作用是o A增加葡萄糖溶液的旋光度o B消除杂质的于扰o C加速 与 两种互变异构体的变旋平衡的到达o D增加葡萄糖的稳定性o E防止葡萄糖分解为 5-羟甲基糠醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.比色法测定甾体强心苷类药物的依据为o A所含 -去氧糖(洋地黄毒糖和磁麻糖)的 Keller-Kiliani 反应o

24、 B分子的反应o C甾体母核与硫酸反应o DC17 上不饱和内酯侧链(丁烯内酯)与芳香硝基化合物(二硝基苯甲酸的醇制碱性液与三硝基苯酚碱性液等)反应，形成有色配位化合物o E苷元上一羟基的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为o A乳糖o B蔗糖o C淀粉o D葡萄糖o E磁麻糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.葡萄糖溶液澄清度的检查是控制o A有色物质o B水不溶性物质o C乙醇不溶性物质o D碳酸钠溶液中不溶性物质o E弱酸溶液中不溶性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.糖类和苷类药物的分析(一)答案解

25、析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：66，分数：66.00)1.因葡萄糖、乳糖、蔗糖分子结构中都含有不对称碳原子，所以它们均有的物理特性为 A水溶性 B溶液的黏性 C旋光性 D紫外吸收特性 E折光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物方法为：取药物 10g，精密称定，加水适量与氨试液 0.2ml，溶解后，加水稀释至 100.0ml，放置 10min，在 25依法测定其比旋度为 52.5 度53.0 度。此方法中放置 10min 的目的是 A使反应进行完全 B使达到变旋平衡 C使溶液浓度变均匀 D使溶解完全 E使

26、完全呈半缩醛环状结构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.取葡萄糖 1.0g，加 90%乙醇 30ml，置水浴上加热回流 10min，溶液应澄清。该法检查的杂质是 A亚硫酸盐 B可溶性淀粉 C糊精 D蛋白质 E砷盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，需要加入的试液为 A碱性酒石酸铜试液 B氨试液 C二硝基苯甲酸试液 D铜吡啶试液 EAg(DDC)的吡啶溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.精密量取葡萄糖注射液 20ml(相当于葡萄糖 10g)，置 100ml 量瓶中，加氨试液 02ml，加水稀释至刻度，摇匀，静止 10min，依法测定旋光度为 4.791。试计算葡萄糖注射液的含量相当于标示量的百分含量。葡萄糖注射液规格为 20ml：10g；其比旋度为+52.75；计算因数为 2.0852 A95.0% B98.0% C99.9% D100.0% E105.0%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.应检查还原糖的药物是 A乳糖 B地高辛