【医学类职业资格】初级药师专业知识-9及答案解析.doc

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1、初级药师专业知识-9 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：36，分数：72.00)1.肾上腺素的临床应用叙述不正确的是_ A.心脏停搏 B.过敏性休克 C.支气管哮喘 D.增加局麻药吸收 E.用于局部止血（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.多巴胺的临床应用叙述不正确的是_ A.感染性休克 B.心源性休克 C.出血性休克 D.不可用于充血性心力衰竭 E.与利尿药合用治疗急性肾衰竭（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.麻黄碱的临床应用叙述不正确的是_ A.用于防治硬膜外和蛛网膜下麻醉所引起的低血压 B.用于鼻黏膜充血引起的鼻塞 C.用于支气

2、管哮喘发作 D.用于降低血脂 E.缓解血管神经水肿的皮肤黏膜症状（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.酚妥拉明主要临床应用不包括_ A.外周血管痉挛性疾病 B.感染性休克 C.肾上腺素等拟交感药物过量所致高血压危象 D.心律失常 E.心力衰竭（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.普萘洛尔临床应用不包括_ A.治疗高血压 B.治疗心绞痛 C.治疗心律失常 D.支气管哮喘 E.治疗甲状腺功能亢进（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.具有金鸡纳反应的药物是_ A.普萘洛尔 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.胺碘酮药动学特点叙述不正

3、确的是_ A.口服吸收迟缓 B.生物利用度约为 50% C.半衰期为 1428 天 D.口服后 46 小时血药浓度达峰值 E.表观分布容积大，主要分布于脑和肌肉（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.下列属于血管紧张素转化酶抑制药的是_ A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.可乐定 D.哌唑嗪 E.卡托普利（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列产生首剂现象的药物是_ A.可乐定 B.哌唑嗪 C.莫索尼定 D.氯沙坦 E.硝苯地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.不属于抗高血压药的是_ A.利尿药 B.钙通道阻滞药 C.血管收缩药 D.神经节阻断药 E.血管扩张药（分数：2.00）

4、A.B.C.D.E.11.能升高血糖的降压药是_ A.可乐定 B.哌唑嗪 C.二氮嗪 D.氯沙坦 E.硝苯地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.不属于钠通道阻滞药的是_ A.奎尼丁 B.利多卡因 C.氟卡尼 D.胺碘酮 E.普罗帕酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.巴比妥类中毒抢救中属于对症处理的是_ A.洗胃 B.导泻 C.碱化尿液 D.血液透析 E.吸氧（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列不属于抗惊厥的药物是_ A.巴比妥类 B.水合氯醛 C.苯妥英钠 D.地西泮 E.硫酸镁（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.左旋多巴的临床应用是_ A.肝炎 B.高

5、血压 C.高胆固醇 D.肝性脑病 E.心血管病（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.吗啡的药理作用不包括_ A.镇痛 B.镇静 C.镇咳 D.抑制呼吸 E.扩瞳（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.吗啡禁用于治疗的是_ A.急性锐痛 B.心肌梗死 C.肺水肿 D.心源性哮喘 E.分娩止痛（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.阿司匹林用于解热镇痛时用_ A.小剂量 B.中剂量 C.大剂量 D.任何剂量 E.剂量（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.儿童首选的解热镇痛药是_ A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E.萘普生（分数：2.00）A.B.C.D

6、.E.20.室性早搏首选的药物是_ A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因 D.胺碘酮 E.苯妥英钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.轻度阻滞钠通道的药物是_ A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.利多卡因 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.强心苷中毒最早出现的症状是_ A.房室传导阻滞 B.窦性心动过缓 C.恶心、呕吐 D.头痛、失眠 E.视觉障碍（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.高血压合并冠心病不宜选用的药物是_ A.利尿药 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.卡托普利 E.肼屈嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.对 和 均有阻断作用的是_

7、 A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.哌唑嗪 E.阿替洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.高血压合并痛风者不宜使用的是_ A.普萘洛尔 B.阿替洛尔 C.硝苯地平 D.拉贝洛尔 E.氢氯噻嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.抗心绞痛药主要是_ A.降低心肌耗氧量 B.减慢心率 C.扩大心室容积 D.扩张动脉 E.抑制心肌收缩力（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.下列不属于抗高血脂药的是_ A.他汀类 B.吉非贝齐 C.考来烯胺 D.烟酸 E.钙拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.生物药剂学中的剂型因素不包括_ A.药物的化学形式 B.药物的

8、物理性质，如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等 C.药物的剂型及用药方法 D.制剂处方中所用的辅料的性质与用量 E.口服药物给药时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.大多数药物通过下列何种转运机制穿过生物膜_ A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运 B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运 C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩散 D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动扩散 E.与浓度梯度无关的促进扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.影响胃空速率的因素不包括_ A.食物理化性质的影响 B.胃内容物黏度、渗透压 C.食物的组成 D.合并用药的影响 E.药物的品型（分数：2.0

9、0）A.B.C.D.E.31.表面活性剂对药物吸收的影响不包括_ A.增加溶出速率 B.溶解消化道上皮细胞膜脂质的作用，从而改变上皮细胞的通透性 C.形成胶束的增溶作用，可能对药物吸收产生不利影响 D.促进胃排空，加速吸收 E.形成胶束的增溶作用，可能有利于药物吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.以下列何种剂型最易存在生物利用度问题_ A.注射剂 B.片剂 C.包衣片 D.散剂 E.胶囊剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.药物的表观分布容积是指_ A.人体总体积 B.人体的体液总体积 C.游离药物量与血浓之比 D.体内药量与血浓之比 E.体内药物分布的实际容积（分数：2.

10、00）A.B.C.D.E.34.无吸收过程的给药方式有_ A.鼻腔给药 B.直肠给药 C.透皮给药 D.静脉输注 E.腹腔注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.肌内注射的特点是_ A.无吸收过程 B.仅能应用药物的水溶液 C.药物都能 100%被吸收 D.有吸收过程 E.适宜于刺激性大的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.药物代谢一般产生_ A.酸性增强的化合物 B.油/水分配系数较高的化合物 C.极性增强的化合物 D.水溶性减弱的化合物 E.碱性增强的化合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：4，分数：28.00) A.F B.A

11、UC C.C D.Vd E.t1/2（分数：10.00）(1).表观分布容积_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物利用度_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).消除半衰期_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).曲线下面积_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.卡托普利 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪（分数：8.00）(1).引起顽固性干咳_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可能出现首剂效应_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).诱发支气管痉挛_（分数：2.00）A

12、.B.C.D.E.(4).引发高尿酸血_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.毛果芸香碱 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.新斯的明 E.吗啡（分数：4.00）(1).治疗重症肌无力的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).治疗青光眼的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.芬太尼 B.喷他佐辛 C.可待因 D.纳洛酮 E.哌替啶（分数：6.00）(1).属于冬眠合剂组成的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于阿片受体拮抗剂的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于阿片受体部分激动剂的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识

13、-9 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：36，分数：72.00)1.肾上腺素的临床应用叙述不正确的是_ A.心脏停搏 B.过敏性休克 C.支气管哮喘 D.增加局麻药吸收 E.用于局部止血（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.多巴胺的临床应用叙述不正确的是_ A.感染性休克 B.心源性休克 C.出血性休克 D.不可用于充血性心力衰竭 E.与利尿药合用治疗急性肾衰竭（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.麻黄碱的临床应用叙述不正确的是_ A.用于防治硬膜外和蛛网膜下麻醉所引起的低血压 B.用于鼻黏膜充血引起的鼻塞 C.用于支气管

14、哮喘发作 D.用于降低血脂 E.缓解血管神经水肿的皮肤黏膜症状（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.酚妥拉明主要临床应用不包括_ A.外周血管痉挛性疾病 B.感染性休克 C.肾上腺素等拟交感药物过量所致高血压危象 D.心律失常 E.心力衰竭（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.普萘洛尔临床应用不包括_ A.治疗高血压 B.治疗心绞痛 C.治疗心律失常 D.支气管哮喘 E.治疗甲状腺功能亢进（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.具有金鸡纳反应的药物是_ A.普萘洛尔 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析

15、：7.胺碘酮药动学特点叙述不正确的是_ A.口服吸收迟缓 B.生物利用度约为 50% C.半衰期为 1428 天 D.口服后 46 小时血药浓度达峰值 E.表观分布容积大，主要分布于脑和肌肉（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下列属于血管紧张素转化酶抑制药的是_ A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.可乐定 D.哌唑嗪 E.卡托普利（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：9.下列产生首剂现象的药物是_ A.可乐定 B.哌唑嗪 C.莫索尼定 D.氯沙坦 E.硝苯地平（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.不属于抗高血压药的是_ A.利尿药 B.钙通道阻滞药 C.血管收缩

16、药 D.神经节阻断药 E.血管扩张药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：11.能升高血糖的降压药是_ A.可乐定 B.哌唑嗪 C.二氮嗪 D.氯沙坦 E.硝苯地平（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：12.不属于钠通道阻滞药的是_ A.奎尼丁 B.利多卡因 C.氟卡尼 D.胺碘酮 E.普罗帕酮（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.巴比妥类中毒抢救中属于对症处理的是_ A.洗胃 B.导泻 C.碱化尿液 D.血液透析 E.吸氧（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列不属于抗惊厥的药物是_ A.巴比妥类 B.水合氯醛 C.苯妥英钠 D.地西泮 E.硫酸

17、镁（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.左旋多巴的临床应用是_ A.肝炎 B.高血压 C.高胆固醇 D.肝性脑病 E.心血管病（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：16.吗啡的药理作用不包括_ A.镇痛 B.镇静 C.镇咳 D.抑制呼吸 E.扩瞳（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.吗啡禁用于治疗的是_ A.急性锐痛 B.心肌梗死 C.肺水肿 D.心源性哮喘 E.分娩止痛（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.阿司匹林用于解热镇痛时用_ A.小剂量 B.中剂量 C.大剂量 D.任何剂量 E.剂量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.

18、儿童首选的解热镇痛药是_ A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E.萘普生（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.室性早搏首选的药物是_ A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因 D.胺碘酮 E.苯妥英钠（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：21.轻度阻滞钠通道的药物是_ A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.利多卡因 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.强心苷中毒最早出现的症状是_ A.房室传导阻滞 B.窦性心动过缓 C.恶心、呕吐 D.头痛、失眠 E.视觉障碍（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.高血压合并

19、冠心病不宜选用的药物是_ A.利尿药 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.卡托普利 E.肼屈嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：24.对 和 均有阻断作用的是_ A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.哌唑嗪 E.阿替洛尔（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.高血压合并痛风者不宜使用的是_ A.普萘洛尔 B.阿替洛尔 C.硝苯地平 D.拉贝洛尔 E.氢氯噻嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.抗心绞痛药主要是_ A.降低心肌耗氧量 B.减慢心率 C.扩大心室容积 D.扩张动脉 E.抑制心肌收缩力（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.下列不

20、属于抗高血脂药的是_ A.他汀类 B.吉非贝齐 C.考来烯胺 D.烟酸 E.钙拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.生物药剂学中的剂型因素不包括_ A.药物的化学形式 B.药物的物理性质，如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等 C.药物的剂型及用药方法 D.制剂处方中所用的辅料的性质与用量 E.口服药物给药时间（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：29.大多数药物通过下列何种转运机制穿过生物膜_ A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运 B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运 C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩散 D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动扩散 E.与浓

21、度梯度无关的促进扩散（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.影响胃空速率的因素不包括_ A.食物理化性质的影响 B.胃内容物黏度、渗透压 C.食物的组成 D.合并用药的影响 E.药物的品型（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：31.表面活性剂对药物吸收的影响不包括_ A.增加溶出速率 B.溶解消化道上皮细胞膜脂质的作用，从而改变上皮细胞的通透性 C.形成胶束的增溶作用，可能对药物吸收产生不利影响 D.促进胃排空，加速吸收 E.形成胶束的增溶作用，可能有利于药物吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：32.以下列何种剂型最易存在生物利用度问题_ A.注射剂 B.片剂

22、 C.包衣片 D.散剂 E.胶囊剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.药物的表观分布容积是指_ A.人体总体积 B.人体的体液总体积 C.游离药物量与血浓之比 D.体内药量与血浓之比 E.体内药物分布的实际容积（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：34.无吸收过程的给药方式有_ A.鼻腔给药 B.直肠给药 C.透皮给药 D.静脉输注 E.腹腔注射（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：35.肌内注射的特点是_ A.无吸收过程 B.仅能应用药物的水溶液 C.药物都能 100%被吸收 D.有吸收过程 E.适宜于刺激性大的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析

23、：36.药物代谢一般产生_ A.酸性增强的化合物 B.油/水分配系数较高的化合物 C.极性增强的化合物 D.水溶性减弱的化合物 E.碱性增强的化合物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：4，分数：28.00) A.F B.AUC C.C D.Vd E.t1/2（分数：10.00）(1).表观分布容积_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).生物利用度_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).消除半衰期_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).清除率_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).曲线

24、下面积_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.卡托普利 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪（分数：8.00）(1).引起顽固性干咳_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可能出现首剂效应_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).诱发支气管痉挛_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).引发高尿酸血_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.毛果芸香碱 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.新斯的明 E.吗啡（分数：4.00）(1).治疗重症肌无力的是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).治疗青光眼的是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.芬太尼 B.喷他佐辛 C.可待因 D.纳洛酮 E.哌替啶（分数：6.00）(1).属于冬眠合剂组成的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于阿片受体拮抗剂的是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).属于阿片受体部分激动剂的是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：