【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-7-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-7-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-7-2及答案解析.doc（30页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师相关专业知识-7-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.麻醉药品仅限使用于 A医疗 B医疗和教学 C教学和科研 D医疗、教学和科研 E医疗和科研（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对处方未注明“生用”的毒性中药应当 A使用炮制品种 B生熟兼用 C使用未经炮制的品种 D使用经过炒炙或酒炙的饮片 E使用原药材（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.“四查十对”中，查处方，对 A科别、姓名、年龄 B药名、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断、姓名、年龄 E药名、规格、用法用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品生产企业生产的药品必须 A取得药品

2、注册证 B取得药品的准销证明 C取得药品的不良反应资料 D取得药品批准文号 E取得药品生产批号（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药事管理委员会(组)的日常工作 A由医院药学部门负责 B由医院医务部负责 C由医院专业指导委员会负责 D由医院专家组负责 E由医院行政办公室负责（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A所有不良反应 B严重不良反应 C罕见不良反应 D所有新的不良反应 E少见的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.无药物吸收的过程的剂型为 A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）A.B.C.D.E

3、.8.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂 D强阿片类的止痛剂 E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A国家发展现代药和传统药 B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C保护野生药材资源 D鼓励培育中药材 E保障人民用药安全（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药品广告的审批部门是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.核发药品广告批

4、准文号的机关是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市(地)级药品监督管理部门 D国务院工商行政管理部门 E省级工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.未取得药品生产许可证生产药品的，

5、依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并 A处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.医院三级管理的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C精神药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.国家对麻醉药品和精神药品实行 A经营单位认证制度 B额定剂量供应制度 C凭证明销售制度 D单位领导负责制度 E定点经营制度（分数：1.

6、00）A.B.C.D.E.17.贵重药品保管时应做到 A“五专”管理 B专人保管、专柜加锁 C定期检查、账物相符 D每日出账，账物相符 E每周盘点，专柜加锁（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.负责全国医疗机构药事管理工作的部门是 A国务院和卫生部 B卫生部和国家食品药品监督管理局 C国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局 D卫生部和国家中医药管理局 E国务院和国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应

7、D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用时出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.生产药品所需的原辅料必须符合 A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准 B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准 C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范 D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范 E国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药品标签的内容不得 A超出卫生部门批准的范围 B含有适应证与用法用量 C超出药品标识的内容 D超出药品说明书的范围 E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.00）A.B.C

8、.D.E.22.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并 A处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不得零售的药品有 A精神药品 B麻醉药品 C毒性药品 D生物制品 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A国务院药品监督管理部门规定 B国务院卫生主管部门规定 C国务院

9、发展与改革委员会规定 D省级药品监督管理部门规定 E省级卫生行政管理部门规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.调剂过程的步骤为 A收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药 B收方、检查处方、包装、发药、用药咨询 C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 D检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为 A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.制定、公布中华人民共和国药

10、品管理法的部门是 A全国人大常务委员会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药物排泄的主要器官是 A肾 B消化道 C胆汁 D汗腺 E脾脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药品质量的重要特征为 A有效性和均一性 B稳定性和均一性 C安全性和有效性 D经济性和稳定性 E安全性和经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C.D.E. A调节 pH 值 B调节渗

11、透压 C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定（分数：1.50）(1).氯化钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苯甲酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B.C.D.E. A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).天然高分

12、子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E. A采用棕色瓶密封包装 B制备过程中充入氮气 C产品冷藏保存 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH 值（分数：1.50）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).光照射可加速药物的氧化（分数：0.50）A.B.C.D.E. A植物油 B司盘类 C羊毛脂 D凡士林 E三乙醇胺皂（分数：1.00）(1).可改善凡士林吸水性物料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单独用作软膏基质的油脂性基质（分数：0.50）A.B.C

13、.D.E. A首过效应 B肾小球过滤 C血脑屏障 D胃排空与胃肠蠕动 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）(1).影响药物吸收的生理因素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响药物吸收的剂型因素（分数：0.50）A.B.C.D.E. A医院药学的背景 B医院药学的中心 C医院药学的基础 D医院药学的原则 E医院药学的目的（分数：1.50）(1).病人是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药学是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用药有效、安全、经济、合理是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家药品不

14、良反应监测中心 D省级药品不良反应监测中心 E卫生部（分数：1.50）(1).承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-7-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.麻醉药品仅限使用于 A医疗 B医疗和教学 C教学和科研 D医疗、教学和科研 E医疗和科研（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.对处方未注明“生用”

15、的毒性中药应当 A使用炮制品种 B生熟兼用 C使用未经炮制的品种 D使用经过炒炙或酒炙的饮片 E使用原药材（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.“四查十对”中，查处方，对 A科别、姓名、年龄 B药名、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断、姓名、年龄 E药名、规格、用法用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.药品生产企业生产的药品必须 A取得药品注册证 B取得药品的准销证明 C取得药品的不良反应资料 D取得药品批准文号 E取得药品生产批号（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.药事管理委员会(组)的日常工作 A由医院药学部门负责 B由医院医务部负责 C

16、由医院专业指导委员会负责 D由医院专家组负责 E由医院行政办公室负责（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A所有不良反应 B严重不良反应 C罕见不良反应 D所有新的不良反应 E少见的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.无药物吸收的过程的剂型为 A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂 D强阿片类的止痛剂 E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C. D

17、.E.解析：9.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A国家发展现代药和传统药 B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C保护野生药材资源 D鼓励培育中药材 E保障人民用药安全（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.药品广告的审批部门是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.核发药品广告批准文号的机关是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市(地)级药品监督管理部门 D国务院工商行政管理部门 E省级工商行政管理部门（分数：1.00）A

18、.B. C.D.E.解析：12.处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.未取得药品生产许可证生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并 A处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额

19、 2 倍以上 5 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.医院三级管理的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C精神药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.国家对麻醉药品和精神药品实行 A经营单位认证制度 B额定剂量供应制度 C凭证明销售制度 D单位领导负责制度 E定点经营制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.贵重药品保管时应做到 A“五专”管理 B专人保管、专柜加锁 C定期检查、账物相符 D

20、每日出账，账物相符 E每周盘点，专柜加锁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.负责全国医疗机构药事管理工作的部门是 A国务院和卫生部 B卫生部和国家食品药品监督管理局 C国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局 D卫生部和国家中医药管理局 E国务院和国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用时出现的有害反应（分数：1.0

21、0）A.B.C. D.E.解析：20.生产药品所需的原辅料必须符合 A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准 B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准 C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范 D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范 E国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.药品标签的内容不得 A超出卫生部门批准的范围 B含有适应证与用法用量 C超出药品标识的内容 D超出药品说明书的范围 E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的

22、制剂，并 A处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.不得零售的药品有 A精神药品 B麻醉药品 C毒性药品 D生物制品 E血液制品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A国务院药品监督管理部门规定 B国务院卫生主管部门规定 C国务院发展与改革委员会规定 D省级药品监督管理部门规定 E省级卫生

23、行政管理部门规定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.调剂过程的步骤为 A收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药 B收方、检查处方、包装、发药、用药咨询 C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 D检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为 A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.制定、公布中华人民共和国药品管理法的部门是 A全国人大常务委员

24、会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.药物排泄的主要器官是 A肾 B消化道 C胆汁 D汗腺 E脾脏（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.药品质量的重要特征为 A有效性和均一性 B稳定性和均一性 C安全性和有效性 D经济性和稳定性 E安全性和经济性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A调节 pH 值 B调节渗透压

25、 C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定（分数：1.50）(1).氯化钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).苯甲酸（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）

26、A.B.C. D.E.解析：(2).天然高分子囊材（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A采用棕色瓶密封包装 B制备过程中充入氮气 C产品冷藏保存 D处方中加入 EDTA 钠盐 E调节溶液的 pH 值（分数：1.50）(1).所制备的药物溶液对热极为敏感（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).光照射可加速药物的氧化（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A植物油 B司盘类 C羊毛脂 D凡士林 E三乙醇胺皂（分数：1.00）(1).可改善凡士林吸水性物料（分数：0.50）A.B.

27、C. D.E.解析：(2).单独用作软膏基质的油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A首过效应 B肾小球过滤 C血脑屏障 D胃排空与胃肠蠕动 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）(1).影响药物吸收的生理因素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).影响药物吸收的剂型因素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A医院药学的背景 B医院药学的中心 C医院药学的基础 D医院药学的原则 E医院药学的目的（分数：1.50）(1).病人是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药学是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用药有效、安全、经济、合理是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测中心 D省级药品不良反应监测中心 E卫生部（分数：1.50）(1).承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：