【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-4及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-4 及答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)1.用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升（分数：1.00）A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200mlD.225ml，275mlE.275ml，225ml2.Span80(HLB=4.3)60%与 Twee80 (HLB15.0)40%相混合，其混合物的 HLB接近为（分数：1.00）A.43B.8.6C.12.3D.6.3E.10.33.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（分数：1.00）A.助溶剂B.增溶剂C.防

2、腐剂D.表面活性剂E.潜溶剂4.根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为（分数：1.00）A.可溶B.溶解C.微溶D.极微溶解E.极易溶解5.下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确（分数：1.00）A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎6.内服时需用水稀释 510 倍的是（分数：1.00）A.鱼肝油乳B.止咳糖浆C.复方甘草合剂D.复方碘口服溶液E.胃蛋白酶合剂7.应用较广泛的栓剂制备方法是（分数：1.00）A.冷压法B.滴制法C.溶解法D.热熔法E.混合法8.下列不

3、属于药品特殊性的是（分数：1.00）A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性9.完整的药品质量概念不包括（分数：1.00）A.直接接触药品的包装材料的质量B.药品的包装标签的质量C.药品的说明书的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量10.中药最本质的特点是（分数：1.00）A.纯天然B.毒副作用小C.疗效好D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用11.药品的特殊性不包括（分数：1.00）A.药品的限时性B.药品的政策性C.药品质量的重要性D.药品的两重性E.药品的专属性12.下列哪一条属于我国药品标准（分数：1.00）A.国家基本药物目录B.新药审批办

4、法C.处方药与非处方药分类管理规定D.进口药品管理办法E.中华人民共和国药典13.应成立药事管理委员会机构的是（分数：1.00）A.社区医疗机构B.一级以上医院C.二级以上医院D.三级以上医院E.所有医疗机构14.目前我国的药师分为（分数：1.00）A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师15.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：1.00）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.药品上市后监察16.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（分数：1.00）A.精神药品B.自费药品C.普通药品D.毒性药品的原料药E

5、.贵重药品 A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.贵重药品 E.普通药品（分数：2.00）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.结晶直接压片 D.粉末直接压片 E.空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较稳

6、定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.氟里昂 B.月桂氮草酮 C.可可豆脂 D.硝酸苯汞 E.硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中作抑菌剂（

7、分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.口含片 B.舌下片 C.肠溶片 D.多层片 E.控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可避免药物的首过效

8、应的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级以上药品监督管理部门 D.地市级以上药品监督管理部门 E.县级以上地方药品监督管理部门（分数：2.50）(1).核发药品生产许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).审批新药临床试验的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).核发药品批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).核发药品广告批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.2年 B.3年 C.5年 D.

9、1年 E.7年零 6个月（分数：1.50）(1).进口药品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).执业药师注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品经营许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.主任委员 B.副主任委员 C.委员 D.常委会 E.执行人员药事管理委员会的组成中：（分数：1.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药学部门负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.其标签应当明显区别 B.两者的包装颜色应当明显区别 C.药品规格和包装

10、规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E.其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.1次用量 B.2d常用量 C.3d常用量 D.7d常用量 E.2年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C

11、.D.E.(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-4 答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)1.用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升（分数：1.00）A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200ml D.225ml，275mlE.275ml，225ml解析：应取 95%乙醇的体积为： (75%500-45%500)/(95%-45%) 300ml，应取 45%乙醇的体积为200ml。2.Span80(HLB=4.3)60%

12、与 Twee80 (HLB15.0)40%相混合，其混合物的 HLB接近为（分数：1.00）A.43B.8.6 C.12.3D.6.3E.10.3解析：460%+15.040%)/(60%+40%)8.588.6。3.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（分数：1.00）A.助溶剂 B.增溶剂C.防腐剂D.表面活性剂E.潜溶剂解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。4.根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为（分数：1.00）A.可溶B.溶解

13、 C.微溶D.极微溶解E.极易溶解解析：中国药典二部凡例中规定溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1030ml 中溶解。5.下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确（分数：1.00）A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用 C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎解析：炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。6.内服时需用水稀释 510 倍的是（分数：1.00）A.鱼肝油乳B.止咳糖浆C.复方甘草合剂D.复方碘口服溶液 E.胃蛋白酶合剂解析：复方碘口服液成人和青少年常用量：甲状腺手术术前用药，抗甲状腺药物冶疗甲亢症状控制后，于术前 1014 天开始口服

14、复方碘溶液，每日 3次，每次 35 滴 (010.3ml)，应涂于食物中服用。选 D较合理。7.应用较广泛的栓剂制备方法是（分数：1.00）A.冷压法B.滴制法C.溶解法D.热熔法 E.混合法解析：栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔法，热熔法应用较广泛。8.下列不属于药品特殊性的是（分数：1.00）A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性 E.治疗的专属性解析：按照药品特殊性的四种表现。9.完整的药品质量概念不包括（分数：1.00）A.直接接触药品的包装材料的质量B.药品的包装标签的质量C.药品的说明书的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量 解析：按照药品完整的质量概

15、念所包拈的内容。10.中药最本质的特点是（分数：1.00）A.纯天然B.毒副作用小C.疗效好D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用 解析：根据中药的概念。11.药品的特殊性不包括（分数：1.00）A.药品的限时性B.药品的政策性 C.药品质量的重要性D.药品的两重性E.药品的专属性解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为：专属性、两重性、质量的重要性和时限性。12.下列哪一条属于我国药品标准（分数：1.00）A.国家基本药物目录B.新药审批办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.进口药品管理办法E.中华人民共和国药典 解析：根据我国药品标准的种类。13.应成立药事管理委员会机构的是（分数：

16、1.00）A.社区医疗机构B.一级以上医院C.二级以上医院 D.三级以上医院E.所有医疗机构解析：根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。14.目前我国的药师分为（分数：1.00）A.药师和主管药师B.药师和执业药师 C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师解析：根据我国目前对药师的分类。15.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（分数：1.00）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验 E.药品上市后监察解析：根据期临床试验的内容。16.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（分数：1.00）A.精神药品B.自费药品C.普通药品D.毒性药品的原料药 E.贵重药

17、品解析：按照医院药品三级管理中属于级管理的品种范围。 A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.贵重药品 E.普通药品（分数：2.00）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品经济管理中实行一级管理的药品。(4).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据精神药品的分

18、类。 A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.结晶直接压片 D.粉末直接压片 E.空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物较不稳定，遇湿热分

19、解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动忭均不好，量较大适于干法制粒压片。(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。 A.氟里昂 B.月桂氮草酮 C.可可豆脂 D.硝酸苯汞 E.硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼

20、剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：在软膏剂中，月桂氮(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可可豆脂是栓剂的常用基质。 A.口含片 B.舌下片 C.肠溶片 D.多层片 E.控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用

21、的片剂。(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：双层片：由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用。 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级以上药品监督管理部门 D.

22、地市级以上药品监督管理部门 E.县级以上地方药品监督管理部门（分数：2.50）(1).核发药品生产许可证的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品生产许可证的机构是 B。(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法规定，核发药品零售企业药品经营许可证的机构是 E。(3).审批新药临床试验的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定，审批新药临床试验的机构是 A。(4).核发药品批准文号的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品批准文号的机构是

23、 A。(5).核发药品广告批准文号的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品广告批准文号的机构是 B。 A.2年 B.3年 C.5年 D.1年 E.7年零 6个月（分数：1.50）(1).进口药品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).执业药师注册证的有效期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照药品管理法实施条例规定，执业药师注册证的有效期为 3年。(3).药品经营许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照药品管理法实施条例规定，药品经营许可证的有效期为 5年。 A.主任委员 B.副主任委员

24、 C.委员 D.常委会 E.执行人员药事管理委员会的组成中：（分数：1.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。(2).药学部门负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.其标签应当明显区别 B.两者的包装颜色应当明显区别 C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E.其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）

25、A.B.C. D.E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.1次用量 B.2d常用量 C.3d常用量 D.7d常用量 E.2年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。