ISO 17099-2014 Radiological protection - Performance criteria for laboratories using the cytokinesis block micronucleus (CBMN) assay in peripheral blood lymphoc.pdf
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1、 ISO 2014 Radioprotection Critres de performance pour les laboratoires pratiquant la dosimtrie biologique par le test des micronoyaux avec blocage de la cytodirse (CBMN) dans les lymphocytes du sang priphrique Radiological protection Performance criteria for laboratories using the cytokinesis block
2、micronucleus (CBMN) assay in peripheral blood lymphocytes for biological dosimetry NORME INTERNATIONALE ISO 17099 Premire dition 2014-11-15 Numro de rfrence ISO 17099:2014(F) ISO 17099:2014(F)ii ISO 2014 Tous droits rservs DOCUMENT PROTG PAR COPYRIGHT ISO 2014 Droits de reproduction rservs. Sauf ind
3、ication contraire, aucune partie de cette publication ne peut tre reproduite ni utilise sous quelque forme que ce soit et par aucun procd, lectronique ou mcanique, y compris la photocopie, laffichage sur linternet ou sur un Intranet, sans autorisation crite pralable. Les demandes dautorisation peuve
4、nt tre adresses lISO ladresse ci-aprs ou au comit membre de lISO dans le pays du demandeur. ISO copyright office Case postale 56 CH-1211 Geneva 20 Tel. + 41 22 749 01 11 Fax + 41 22 749 09 47 E-mail copyrightiso.org Web www.iso.org Publi en Suisse ISO 17099:2014(F)Sommaire Page Avant-propos v Introd
5、uction vi 1 Domaine dapplication . 1 2 T ermes et dfinitions . 1 3 Mthodologie du test des micronoyaux 4 3.1 Gnralits 4 3.2 Exigences gnrales relatives au laboratoire 4 3.3 Demandes danalyse et prlvement de sang . 4 3.4 Culture des cellules . 5 3.5 Coloration 6 3.6 Microscopie 6 3.7 Dnombrement visu
6、el des lames 6 3.7.1 Gnralits 6 3.7.2 Critres de dnombrement . 6 3.7.3 Tableaux de dnombrement 7 3.8 Analyse automatise 7 4 C onfidentialit des informations personnelles 7 4.1 Gnralits 7 4.2 Applications du principe de confidentialit . 8 4.2.1 Dlgation de responsabilits au sein du laboratoire . 8 4.
7、2.2 Demandes danalyse . 8 4.2.3 Transmission dinformations confidentielles . 8 4.2.4 Anonymat des chantillons 8 4.2.5 Prsentation des rsultats . 8 4.2.6 Stockage . 8 5 Exigences de scurit du laboratoire 9 5.1 Gnralits 9 5.2 Exigences de scurit microbiologique . 9 5.3 Exigences de scurit chimique . 9
8、 5.4 Exigences de scurit optique 11 5.5 Procdures de scurit 11 6 Source(s) dtalonnage, courbe de calibration et dose minimum dtectable .11 6.1 Source(s) dtalonnage .11 6.2 Courbe de calibration .11 6.3 Frquence de base des micronoyaux 12 6.4 Mesure de la dose minimum dtectable 13 7 Responsabilit du
9、demandeur 13 8 Responsabilit du laboratoire danalyse 13 8.1 Mise en place et maintenance dun programme dassurance de la qualit (AQ) 13 8.2 Responsabilit pendant le service .14 9 Surexposition accidentelle dun petit nombre dindividus .15 9.1 Procdure de dnombrement des micronoyaux dans les cellules b
10、inucles 15 9.1.1 Codage des chantillons et des lames .15 9.1.2 Techniques de dnombrement .15 9.1.3 Comptence du laboratoire pour le dnombrement .15 9.2 Critres pour convertir un taux de micronoyaux en une estimation de dose absorbe .15 9.2.1 Gnralits .15 9.2.2 Comparaison avec les valeurs tmoins 16
11、9.2.3 Dtermination de la dose estime et des limites de lintervalle de confiance .16 9.2.4 Cas dexposition aigu et non aigu .16 9.2.5 Analyse de la rpartition des micronoyaux par cellule binucle 16 ISO 2014 Tous droits rservs iii ISO 17099:2014(F)9.3 Prsentation des rsultats .17 9.3.1 Gnralits .17 9.
12、3.2 Contenu du rapport (voir Annexe E pour un format normalis) 17 9.3.3 Interprtation des rsultats 18 10 Tri de population 18 10.1 Gnralits .18 10.2 Utilisation dun rseau employant le test des CBMN pour les expositions de grande ampleur .18 10.3 Procdure de dnombrement des micronoyaux dans les cellu
13、les binucles 18 10.4 Critres pour convertir un taux de micronoyaux en une estimation de dose absorbe .19 10.5 Prsentation des rsultats .19 11 Assurance et contrle de la qualit .19 11.1 Gnralits .19 11.2 Assurance de la qualit .19 11.2.1 Plan dassurance de la qualit .19 11.2.2 Personne ou organisatio
14、n en charge de lassurance de la qualit 19 11.3 Contrle de la qualit .19 11.3.1 Gnralits .19 11.3.2 Procdures de contrle de la qualit .19 11.3.3 Contrle de performance du transport des prlvements .20 11.3.4 Contrle de performance de lintgrit des prlvements par le laboratoire danalyse .20 11.3.5 Contr
15、le de performance de lappareillage .20 11.3.6 Contrle de performance des protocoles exprimentaux .20 11.3.7 Contrle de performance de la qualit de dnombrement 21 11.3.8 Contrle de performance de lestimation de la dose et de lintervalle de confiance 21 11.3.9 Contrle de performance du rapport dexpert
16、ise 21 Annexe A (informative) Tableau type pour le dnombrement des micronoyaux dans les cellules binucles.22 Annexe B (informative) Automatisation du dnombrement des micronoyaux 23 Annexe C (informative) Instructions pour le demandeur (exemple) 25 Annexe D (informative) Exemple de questionnaire .26
17、Annexe E (informative) Exemple de rapport portant sur une valuation individuelle 28 Annexe F (informative) Exemple de rapport portant sur un groupe dindividus .29 Bibliographie .31 iv ISO 2014 Tous droits rservs ISO 17099:2014(F) Avant-propos LISO (Organisation internationale de normalisation) est u
18、ne fdration mondiale dorganismes nationaux de normalisation (comits membres de lISO). Llaboration des Normes internationales est en gnral confie aux comits techniques de lISO. Chaque comit membre intress par une tude a le droit de faire partie du comit technique cr cet effet. Les organisations inter
19、nationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec lISO participent galement aux travaux. L ISO collabore troitement avec la Commission lectrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation lectrotechnique. Les procdures utilises pour laborer le prsent document
20、et celles destines sa mise jour sont dcrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des diffrents critres dapprobation requis pour les diffrents types de documents ISO. Le prsent document a t rdig conformment aux rgles de rdaction donnes dans les Directive
21、s ISO/IEC, Partie 2 (voir www. iso.org/directives). Lattention est appele sur le fait que certains des lments du prsent document peuvent faire lobjet de droits de proprit intellectuelle ou de droits analogues. LISO ne saurait tre tenue pour responsable de ne pas avoir identifi de tels droits de prop
22、rit et averti de leur existence. Les dtails concernant les rfrences aux droits de proprit intellectuelle ou autres droits analogues identifis lors de llaboration du document sont indiqus dans lIntroduction et/ou dans la liste des dclarations de brevets reues par lISO (voir www.iso.org/brevets). Les
23、appellations commerciales ventuellement mentionnes dans le prsent document sont donnes pour information, par souci de commodit, lintention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement. Pour une explication de la signification des termes et expressions spcifiques de lISO lis lvaluation d
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