江西省上饶中学2018_2019学年高二化学下学期第一次月考试题.doc

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1、- 1 -上饶中学 20182019 学年高二下学期第一次月考化 学 试 卷（理科零班、奥赛班）时间：90 分钟 分值：100 分可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16一、选择题（每题只有一个正确选项，每小题 3 分，共 48 分）1.下列关于有机物的叙述正确的是（ ）A碳酸、KSCN、乙醇均是有机物 B石油裂化的主要目的是提高汽油的产量C乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D.日常生活中常用 95%的乙醇溶液来杀菌消毒2.下列有机物的命名正确的是（ ）A2，3，3-三甲基丁烷 B2-乙基-2-丁烯C4-羟基苯甲酸 D二乙醇（HOOC-COOH）3.从柑橘中可提炼得到结构为 的有

2、机物，下列关于它的说法不正确的是( )A分子式为 C10H16 B其一氯代物有 8 种C能与溴水发生加成反应 D难溶于水，且密度比水大4.下列表述或说法正确的是（ ）A乙烯分子球棍模型： B-OH 与 都表示羟基C乙醛的结构简式为：CH 3COH D苯的最简式：(CH) 65.下列关于有机物的说法正确的是（ ）A乙烯能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色，二者反应原理不相同B交警用酸性重铬酸钾溶液检查司机是否饮酒过量时乙醇发生取代反应C乙酸的分子式为 CH3COOH，属于弱电解质D苯分子中没有碳碳双键，因此苯不能发生加成反应6.下列关于有机物的分离、提纯、鉴别的实验中的一些操作或做法正确的是（ ）

3、在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下用 96%的酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏溴水能鉴别出乙醇、甲苯、四氯化碳、环己烯在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解，冷却到常温后过滤- 2 -A B C D7.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是 ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( )A该有机物不同化学环境的氢原子有 8 种 B该有机物属于芳香化合物C键线式中的 Et 代表的基团为CH 3 D该有机物的分子式为 C9H10O48.已知下表中烷烃的某种同分异构体的一氯代物都只有一种结构，依据表中物质的分子式推测表中第六项应

4、该为（ ）1 2 3 4 5 6 7 8CH4 C2H6 C5H12 C8H18 C17H36 C53H108 C80H162A. C22H46 B. C26H54 C. C30H62 D. C32H669.具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是（ ）A乙烷、乙烯:鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液B苯甲酸、苯酚：鉴别试剂为碳酸氢钠溶液C乙醇、乙酸：鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液D氯乙烷、溴乙烷: 鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液10.2019 年 3 月 15 日，央视 315 晚会曝光了“危险的辣条” ，其中提及的“虾扯蛋辣条”“黄金口味棒”

5、中添加了甜味剂三氯蔗糖，其结构简式如下图，下列关于三氯蔗糖的叙述不正确的是（ ）- 3 -A分子式为 C12H18Cl3O8 B能与氢氧化钾醇溶液共热发生消去反应C在一定条件下能与乙酸发生取代反应 D其中官能团含有羟基、醚键、氯原子11.用下列装置完成相关实验，合理的是（ ） A用制备并检验乙烯 B实验室中若需制备较多量的乙炔可用装置C提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸选择装置 D实验室中可用装置来制备硝基苯12.在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全部转化为目标产物，即原子利用率为 100%.在下列反应中：置换反应 化合反应 分解反应 取代反应加成反应 消去反应 加聚反应 乙烯在 Ag

6、做催化剂被氧气氧化制环氧乙烷,能体现这一原子最经济原则的是A B C只有 D只有13. 一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成，如由乙烯可制丙醛： 。由丁烯进行醛化反应也可CHOHO2322 催 化 剂得到醛，在它的同分异构体中属于醛的由（ ）A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 14.天然维生素 P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述正确的是（ ）A若 R 为甲基则该物质的分子式可以表示为 C16H10O7Blmol 该化合物最多可与 5molBr2完全反应- 4 -Clmol 该化合物与 NaOH 溶液作用消耗 N

7、aOH 的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4 mol、8 molD分子中有三个苯环15.乙烯与乙烷的混合气体共 amol,与 bmol 氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应，乙烯和乙烷全部消耗完,得到 CO 和 CO2 的混合气体和 45g 水，则下列说法错误的是（ ）A当 a=1 时,乙烯和乙烷的物质的量之比为 1：1B当 a=1 时,且反应后 CO 和 CO2 的混合气体的物质的量为反应前氧气的 时，则 b=3C当 a=1 时，且反应后 CO 和 CO2 的混合气体的物质的量为反应前氧气的 时，则 CO 和 CO2 的物质的量之比为 3：1Da 的取值范围为16.在一次

8、有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是（ ）。A: 用氯苯合成环己烯：B: 用甲苯合成苯甲醇：C: 用乙烯合成乙酸：D: 用乙烯合成乙二醇：二、填空题（每空 2 分，共 52 分）17.（10 分）按要求填写下列空白：（1）烯烃 A 是 2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，写出有机物 A 的习惯命名法的名称： 。（2）分子式为 C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式 。- 5 -（3）分子式为 C5H8的某烃中核磁共振氢谱只有一种峰的结构简式 。（4）写出下列反应的化学方程式： 1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热

9、： ；向苯酚钠溶液中通入少量的 CO2反应： .18.(14 分)芳香烃 X 的相对分子质量为 92,以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中 A 是一氯代物,H 是一种功能性高分子,链节组成为C7H5NO。已知:. (苯胺易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)X 的名称是 。 (2)G 的分子式是 。(3)反应的反应类型是 。(4)反应的化学方程式是 。(5) 有多种同分异构体,其中含有 1 个醛基 和 2 个羟基的芳香族化合物共有 种, 其中满足核磁共振氢谱有 4 组吸收峰,且峰面积之比为 1122 的物质是 (任写一种即可)。(6

10、)请用合成路线流程图表示出由 A 和其他无机物合成 的最合理的方案。示例:A 19.（12 分）某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓硫酸、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，并检验反应的部分副产物和探究溴乙烷的性质。- 6 -(一)溴乙烷的制备及产物的检验：设计了下图装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出请根据实验步骤，回答下列问题：（1）仪器 A 中除了加入上述物质外，还需加入_。（2）上述反应的副产物还可能有：乙醚(CH 3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氢等检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开 a，利用余热继续反应直至冷却，通过 B、C 装置检

11、验B、C 中应盛放的试剂分别是_(填写字母)a苯 b水 cNaOH 溶液 d硝酸银溶液检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“-CH 2CH3”基团，来确定副产物中存在乙醚该同学的方案是否正确并说明理由 ；（3）欲除去溴乙烷中的少量杂质 Br2，正确方法是_；(填字母)a用 KI 溶液洗涤 b用水洗涤 c用 CCl4萃取 d用亚硫酸钠溶液洗涤(二)溴乙烷性质的探究：某同学用右下图装置(铁架台、酒精灯等未画出)来探究溴乙烷的性质(已知 NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr)。（1）在试管中加入 10mL6mol/L NaOH 水溶液和 5mL 溴乙烷，水浴加热，当

12、观察到_现象时，表明溴乙烷与 NaOH 水溶液已完全反应。（2）在试管中加入 10mL 饱和 NaOH 乙醇溶液和 5mL 溴乙烷，水浴加热，为证明溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，需要检验的是_。20.（16 分）以有机物 A 为原料合成重要精细化工中间体 TMBA( )和抗癫痫药物 H 的路线如图 (部分反应略去条件和试剂):- 7 -已知:.RONa+RX ROR+NaX;.RCHO+RCH 2CHO +H2O(R、R 表示烃基或氢)(1) A 的名称是 ;C 能发生银镜反应,则 C 分子中含氧官能团的名称是 。(2) 反应 的反应类型是 。 (3)E 的结构简式是 ,试剂

13、a 的分子式是 。 (4)CD 的化学方程式是 。 (5)C 的有多种同系物,其中比 C 多一个碳原子且同时满足下列条件的同分异构体共有 种: 能与 FeCl3 溶液显紫色 能发生银镜反应(6)F 与新制 Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。 - 8 -上饶中学高二下学期第一次月考考 化学参考答案1-5BCDBA 6-10 DABDA 11-16 DBCCD17.2-甲基丙烯 CH 3C=CCH3 略 18.(1)甲苯 (2)C 7H5NO4 (3)还原反应 (4) +2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH 3+H 2O(5)6 或(6)19.(一)（1）碎瓷片或沸石 （2）ad 不正确 溴乙烷中也含乙基 （3）d (二)（1）液体不分层 （2）生成的气体(或乙烯)20.(1)苯酚 羟基、醛基 (2)加成反应 (3) C 2H4O(4) +2Br2 +2HBr (5)13(6) +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H 2O- 9 -