DB11 T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.pdf

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1、ICS 65.020.20 B 62 备案号 :40359-2014 DB11 北京市 地 方 标 准 DB11/T 1046 2013 百合种球繁育技术规程 Technical regulations for bulb propagation of lily 2013 - 12 - 20 发布 2014 - 04 - 01 实施 北京市质量技术监督局 发布 DB11/T 1046 2013 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 缩略语 . 2 5 脱毒原原种繁殖 . 2 6 脱毒原种球生产 . 3 7 生产用种球生产 . 5 8

2、 种球采 后处理 . 6 附录 A（资料性附录） 百合常用杀菌剂及其使用方法 . 8 参考文献 . 9 DB11/T 1046 2013 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009 给出的规则起草。 本标准由北京市园林绿化局提出并归口。 本标准由 北京市园林绿化局组织实施。 本标准起草单位： 北京市农林科学院 、 中国农 业 科 学 院蔬菜花卉研究所 。 本标准主要起草人： 王贤、周涤、 刘春、 卫尊征、熊敏。 DB11/T 1046 2013 1 百合种球繁育技术规程 1 范围 本标准规定了观赏百合 （ Lilium spp.） 品 种 脱毒原原种繁 育 及商品种球生产的技术要求。

3、 本标准适用于百合种球 的 繁育 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 NY/T 1744 2009 切 花百合脱毒种球 GB/T 18247.6 主要花卉产品等级 第 6 部分：花卉种球 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 脱毒 virus-elimination 用物理、化学及生物技术等方法将百合体内感染的有害病毒脱除。 3.2 脱毒原原种 virus-free pro-elite 由脱毒核心材料采用组培技术手段生产出的符合质量

4、要求的组培原原种，可以是组培苗或试管小籽球 。 3.3 脱毒原种 virus-free elite 用 原原种 作种源，在良好隔离条件下种植培育出的符合质量要求的原种 材料 。 3.4 鳞茎 bulb 在短缩茎盘上 着生的肉质叶鞘膨大而成的变态器官。 3.5 鳞片 scale DB11/T 1046 2013 2 着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨 大而成的变态叶。 3.6 籽 球 bulblet 通过组培苗 或鳞片繁殖 形成的 周长小于 3cm 的 小鳞茎。 3.7 商品球 commercial bulb 种球规格达到 生产商品切花和盆花的百合鳞茎。 4 缩略语 下列缩略语适用于本文件。 6-B

5、A： 6-苄基腺嘌呤（ 6-benzylaminopurine） NAA：萘乙酸（ 1-naphthlcetic acid） 5 脱毒原原种繁殖 5.1 脱毒材料的获得 5.1.1 外植体 选择外观无病毒症状的植株，以其饱满 、无病虫害、无损伤的健康种球做繁殖材料，取中层鳞片作为外植体。 5.1.2 灭菌 将鳞片洗净后，用自来水冲洗 1h。取出后，在超净工作台上用 70%酒精消毒 30s，无菌水冲洗 3次，再加入 15%的 次氯酸钠 消毒液 (有效氯为 5.1% 6.9%)浸泡 15min，无菌水冲洗 3 4次，无菌滤纸吸干水分 。 5.1.3 组培苗 将鳞片切成 1cm 1cm 小块，放入

6、MS 基本培养基中，附加 6-BA1.0mg/L 2.0mg/L 和 NAA0.1mg/L0.5mg/L， pH 值为 5.8。 培养条件为 24 26，光照 12h，光照强度 2000Lx 2500Lx。接 种后 30d 左右可得到不定芽。将不定芽切下，基部带少量鳞片组织， 继代 培养成小植株。 5.1.4 热处理 将无菌组培苗在 温度 39 1 、 光照 14h和温度 25 1 、 黑暗 10h的条件下培养 20d。 5.1.5 茎尖培养 以经过热处理后的组培苗为脱毒材料，剥取 0.2mm 0.5mm茎尖 ， 放入含有病毒 唑 6mg/L的培养基中培养。茎尖培养基为 MS基本培养基，附加

7、6-BA0.3mg/L 0.5mg/L， NAA0.1mg/L 0.3mg/L， pH值为 5.8。培养条件同 5.1.3。 5.2 试管鳞茎的诱导和增殖 DB11/T 1046 2013 3 茎尖培养 30d后，将增殖的芽丛切下，转入 鳞茎诱导培养基。培养基成分为 MS基本 培养基，附加6-BA0.2 mg/L 0.5 mg/L， NAA0.5mg/L 1.0mg/L， pH值为 5.8。 30d 40d后 分化出小 鳞茎 。 再将小鳞茎放入 蔗糖 浓度为 40g/L 60g/L、生长调节剂种类和浓度同上的培养基中进行增殖培养。 培养条件同5.1.3。 5.3 试管鳞茎生根 将 增殖培养后的

8、鳞茎 转入生根培养基中生根。培养基成分为 1/2MS，附加 NAA0.2mg/L 0.5mg/L。pH值为 5.8。 培养条件同 5.1.3。 5.4 试管鳞茎出瓶标准 试管内鳞茎直径达到 0.5cm 1cm。 5.5 试管鳞茎低温处理 试管鳞茎放入 5 0.5 冷库中，经过 4周 6周 低温处理，可打破休眠。如果不能立即栽植，需要放 置 在 -0.5 0 冷库中冻藏 。 5.6 病毒检测 脱毒原原种的抽样、检测和生产维护分别按照 NY/T 1744 2009中 5.1、 5.2、 6.1、 6.2和 6.3执行。 6 脱毒原种球生产 6.1 生产地域选择 选择地势高燥，排水良好，水源 和光照

9、 充足，气候凉爽，夏季最高气温（或经过遮阳处理后温度）低于 25 的区域 。 6.2 设施 使用加装遮 阳 网 、 防虫网和 防雨膜 的保护地，安装喷灌或滴灌系统 。 6.3 基质 栽培基质宜具备疏松、透气、排 水良好等特性，需经过消毒。可选用草炭和蛭石 1:1 比例混匀 。 基质厚度 15cm 18cm。基质中氯化物含量应小于 1.5mmol/L。种植东方百合杂交系，基质 pH 值 5.5 6.5；基质 EC 值小于 0.9mmhos/cm；种植亚洲百合杂交系，基质 pH 值 6.0 7.0，基质 EC 值小于 1.5mmhos/cm。种植前 宜 对基质进行取样化验，如果达不到上述要求，需对

10、基质进行改良。栽培基质应每年更换。基质消毒方法 参见 DB11/T 680 2009 附录 B。 6.4 栽植床 床面 宽 100cm 120cm， 床深 15cm 30cm， 两床间距离 25cm 30cm。 6.5 种植前材料处理 6.5.1 试管鳞茎 （籽球） DB11/T 1046 2013 4 经 5低温处理的 试管鳞茎 从瓶内取出，洗去培养基。 可直接种植； 长期冻藏的试管鳞茎 ，在 5环境下放置 1d，解冻后 清洗， 立即种植。如果 种植 环境温度过高，需将试管 鳞茎 置于 12 13催芽，现芽后立即种植。种植之前需 要对 试管鳞茎 进行 消毒。 杀菌剂用法参见附录 A。 6.5

11、.2 一年生球 经 5低温处理的 一年生球 ，可直接种植； 长期冻藏的一年生球， 在 5条件下放置 1d，解冻后立即种植。如果种植环境温度过高，需将 一年生球 置于 12 13催芽，芽长 2cm 3cm时，应立即种植。种植之前需要对 一年生球 进行消毒。 杀菌剂用法参见附录 A。 6.6 种植密度 试管鳞茎 ， 100 粒 /m2 140 粒 /m2；周长 6 cm 9cm 的种球 ， 80 粒 /m2 100 粒 /m2；周长 10cm 12cm的种球 ， 50 粒 /m2 60 粒 /m2； 周长 12cm 以上的种球 ， 40 粒 /m2。 6.7 基质覆盖厚度 试管鳞茎 ，覆盖基质 1

12、cm 2cm；周长 6cm 9cm 的种球，覆盖基质 3 cm 5cm；周长 10cm 12cm的种球，覆盖基质 6cm 8cm； 周长 12cm 以上的种球 ，覆盖基质 8cm 10cm。 6.8 种植 未经催 芽处理的 种球下种后，覆盖基质并进行镇压，将水均匀喷洒在栽植床上， 然后铺装滴灌带。经过催芽处理的种球下种后，开始覆 盖基质 时 ， 注意芽尖应露出 基质表 面，将水均匀喷洒在栽植床上。然后铺装滴灌带。随着芽的生长，及时覆 盖基质 ，直至达到 6.7 中规定基质覆盖厚 度。 6.9 水分管理 种植之前保持土壤湿润。 灌溉用水的 pH 值 6.0 7.0， EC 值应小于 0.5mmh

13、os/cm。 种植后立即浇水，之后 在整个生长季根据气候和基质的含水状况合理浇灌，基质持水量在 60% 70%之间。 生长后期，植株逐渐进入休眠状态，应减少浇灌次数和浇水量，直至停止 浇水 。宜 选择在清晨浇水。 6.10 温度 生长初期栽植层基质温度保持 12 13。 整个生长期环境温度根据百合种类不同而有差异。东方百合杂交系白天 18 25，夜间 13 16；亚洲 百合杂交系白天 18 25，夜间 8 12。根据光照强度选择适宜 的遮阳网。 6.11 施肥 6.11.1 试管鳞茎 展叶 后 ，每隔 20d 左右 根 施 0.1%尿素 +0.1%磷酸二氢钾 +0.1%硝酸钙，同时叶面喷施 0

14、.1%螯合铁。肥料总浓度 0.2% 0.3%。 需经常检测基质 EC 值，如果高于 6.3 中规定的基质 EC 值 ，应停止施肥。 6.11.2 一年生球 出芽后叶片展开至现蕾期，每隔 20d 左右 根 施 0.2%尿素 +0.1%磷酸二氢钾 +0.1%硝酸钙，同时叶面喷施 0.1%螯合铁。现蕾后每隔 15d 左右 根 施复合肥， N:P:K=1:2:2，肥料总浓度 0.3% 0.4%， 同时间隔20d 左右，叶面喷施 0.1%螯合铁。采收期前 30d 停止施肥。需经常检测基质 EC 值，如果高于 6.3 中规定的基质 EC 值 ，应停止施肥。 DB11/T 1046 2013 5 6.12

15、摘除花蕾 花蕾长至 1cm左右时，应立即摘除。宜 在晴天中午前后进行。 6.13 病虫害防治 以预防为主 ,从 种球 出芽开始，整个生长期内，每隔 7d 在叶片上喷洒矿物油预防害虫危害。发现病虫害，及时喷药。也可结合浇水将农药 施入基质中。尤其要防止蚜虫危害，避免病毒传播。发现感染病毒的植株，需及时拔除销毁。 病虫害防治方法 参见 LY/T 1913 2010 附录 B。 6.14 种球采收 植株完全枯萎时，将 种球挖出， 注意不要损伤根系。 6.15 清洗 种球挖出后，去除枯萎的茎轴，洗去附着在表面的泥土和杂物。 6.16 分级 周长 16cm以下的种球， 翌 年继续种植；周长 16cm以上

16、的种球 经病毒检测 合格后 可作为 商品球生产 的繁殖材料。 6.17 消毒 将种球 浸入 1500倍高锰酸钾 +500倍（ 50%多菌灵： 75%百菌清： 70%代森锰锌 =1:1:1） +1500倍 72%农用硫酸链霉素溶液中 浸泡 15min， 取出晾干后储藏。 6.18 病毒检测 脱毒原种球的抽样 、 检测 和生产维护 分别按照 NY/T 1744 2009中 5.3.1、 6.1和 6.4执行 。 7 生产用种球生产 7.1 鳞片繁殖 7.1.1 鳞片的选择与消毒 选择 健康的脱毒原种球。除去最外层受损的鳞片，依次剥取外层至内层的鳞片，尽量使每个鳞片带有基盘组织。将剥下的鳞片放入消毒

17、剂中消毒， 方法 见 6.17。 鳞片消毒之后取出晾干备用。 7.1.2 鳞片包埋 宜使用 60cm 40cm 23cm塑料箱， 建议使用 1000倍高锰酸钾 溶液 浸泡消毒 30min，箱体底部及四周铺垫打好孔的塑料膜。 采用风选膨化 蛭石（粒度大于 3mm），基质含水 量 保持 60% 70%。 容器底部铺 3cm厚 的基质，将鳞片均匀铺撒在基质上，然后在鳞片上面 覆 盖 3cm厚的 基质。如此交替，整个容器共可码放 6层鳞片，每层大约 450个鳞片，每个容器可埋 2700个鳞片左右。 7.1.3 变温处理 将鳞片先置于 23条件下 8周 ，然后移置 5条件下 6周。 7.2 籽球低 温处

18、理 DB11/T 1046 2013 6 经鳞片包埋形成的籽球放入 5 0.5 冷库中，经过 4周 6周 低温处理，可打破休眠。如果不能立即栽植，需要 放 置 在 -0.5 0 冷库中冻藏。 7.3 商品球生产 7.3.1 土壤 种球生产宜选择壤土或沙壤土，具备疏松、透气、 排水良好等特性，也可在土壤中掺入腐殖土、 稻草、草炭等物质改良土质结构 。 种植层厚度 30cm左右。土壤中氯化物含量应小于 1.5mmol/L。种植东方百合杂交系，土壤 pH值 5.5 6.5， EC值小于 0.9mmhos/cm；种植亚洲百合杂交系，土壤 pH值 6.0 7.0，EC值小于 1.5mmhos/cm。种植

19、前 宜 对土壤进行取样化验， 如果达不到上述要求 ，需对土壤进行改良。种球生产地应每年更换， 若无法做到每年更换地块，应对土壤进行消毒，消毒方法参见 DB11/T 680 2009附录 B。 7.3.2 生产技术要求 同 第 6章 。 7.3.3 病毒检 测 生产用种球的抽样、检测和生产维护 分别按照 NY/T 1744 2009中 5.3.2、 6.1和 6.5执行 。 8 种球采后处理 8.1 采收 同 6.14。 8.2 清洗 同 6.15。 8.3 分级 按照种球最大周长进行分级。分为 10cm 12cm, 12cm 14cm, 14cm 16cm, 16cm 18cm, 18cm 2

20、0cm, 20cm 22cm。 8.4 消毒 同 6.17。 8.5 种球质量要求 应符合 GB/T 18247.6中规定 的质量 要求。 8.6 包装 宜使用 60cm 40cm 23cm方形塑料箱做容器，把打好孔的塑料膜衬在塑料筐内部，用经过消 毒的草炭做基质，基质含水量保持 50% 60%。将种球与基质充分混匀。 数量根据种球周长，按以下标准放置： 10cm 12cm， 500粒 /箱； 12cm 14cm， 400粒 /箱； 14cm 16cm， 300粒 /箱； 16cm 18cm， 200粒 /箱； 18cm20cm， 150粒 /箱； 20cm 22cm， 125粒 /箱。 放满

21、后，将塑料膜封严。贴上标签，注明品种、规格、数量、日期、产地、生产商。 DB11/T 1046 2013 7 8.7 储藏 亚洲百合种球放置在 4 5冷库中， 4周 7周左右打破休眠， 之后在 -2条件下冻藏，可贮藏 12个月左右。东方百合种球放置在 5冷库中，需要 8周以上的时间打破休眠， 之后在 -1.5条件下冻藏，可贮藏 7个月左右。 DB11/T 10462013 8 附 录 A （资料性附录） 百合常用杀菌剂及其使用方法 表A.1 给出了防治百合病害的常用杀菌剂种类及其使用方法 。 表 A.1 百合常用杀菌剂及其使用方法 种类 使用方法 注意事项 50%多菌灵可湿性粉剂 稀释 300

22、 1000 倍喷雾、灌根或浸种 。 浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农药、化肥，含铜农药混用。应与其他药剂轮换使用。但不能与甲基托布津等同类药剂轮用。 75%百菌清可湿性粉剂 稀释 400 1200 倍喷雾； 600 倍灌根 ；1000倍浸种 。浸种时间 15min 30min。 忌与碱性物质混用 。 70%甲基托布津可湿性粉剂 稀释 500 1000 倍喷雾、灌根或浸种 。浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农药、化肥，含铜农药混用。不能长期单一使用本药剂，应与其它类型农药混用，但不能与多菌灵轮换使用。 70%代森锰锌可湿性粉剂 稀释 300 1000 倍喷雾； 500

23、800 倍灌根； 1000 倍浸种 。浸种时间 15 min30min。 忌与碱性农药、化肥 及 含铜农药混用。 50%福美双可湿性粉剂 稀释 300 800 倍喷雾； 300 400 倍灌根； 100 倍拌土 。 忌与含铜制剂或碱性物质混用。 72%农用硫酸链霉素 可 溶 性粉剂 稀释 1000 4000 倍喷雾； 1500 倍浸种 。浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农药 和微生物杀虫剂 混用 。不宜用碱性水配制药液。 高锰酸钾颗粒 稀释 800 1000 倍浸种或喷雾 。浸种时间 15min 30min。 配制时 注意 使 药剂颗粒完全溶解。 药液随配随用，不宜久存。 DB11/T 1046 2013 9 参 考 文 献 1 LY/T 1913 2010 切花百合生产技术规程 2 DB11/T 680 2009 彩色马蹄莲种球繁 育技术规程 _