陕西省西安市长安区第一中学2018_2019学年高二生物上学期第二次月考试题（实验班）.doc

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1、12017 级高二第一学期第二次月考生物试题(实验班)(总分：90 分 时间：100 分钟)第 I 卷（选择题）一、选择题（本题包括 40 小题，每小题 1 分，共 40 分。每小题只有一个选项最符合题意。）1.下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是( )A.玉米的遗传物质主要是 DNAB.格里菲思用肺炎双球菌证明了 DNA 是遗传物质C.T2噬菌体的蛋白质外壳含有硫元素D.HIV 的遗传物质水解产生 4 种脱氧核苷酸2.下列关于变异来源的叙述中，属于减数分裂过程特有的是（ ）ADNA 分子复制时发生碱基对缺失，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C非同源染色体某片段移接，

2、导致染色体结构变异D相同染色体不分离，导致染色体数目非整倍性变异3.下列有关“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是( )A.实验中分别用含有放射性同位素 35S 和放射性同位素 32P 的培养基培养噬菌体B.在 32P 标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在较强放射性可能是由于保温时间过长C.32P、 35S 标记的噬菌体侵染实验分别说明 DNA 是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D.若用噬菌体侵染 3H 标记的细菌，离心后可检测到放射性主要分布在上清液中4.基因型为 AaBb 的某雌性哺乳动物细胞在进行细胞分裂时，以下说法错误的是（ ）A细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连B正常情况下有丝分裂后期移

3、向细胞两极的基因均为 A、a，B、bC若产生的卵细胞基因型是 AaB，则同时形成的三个极体基因型都与该卵细胞不同D分裂过程中可能产生可遗传的变异5.右图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ( )A甲：AaBbcc 乙：AaaBbb B甲：AaaaBBbbCCcc 乙：AaBBC甲：AAaaBbbbcccc 乙：AaaBBb 2D甲：AaaBbbccc 乙：AaaaBbbb6.如图是基因型为 AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（ ）A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中，基因 a 由基因 A 经突变产生C此细胞中有

4、 1 个染色体组，没有同源染色体D此动物体细胞内最多含有四个染色体组7.如图为 T4噬菌体感染大肠杆菌后，大肠杆菌内放射性 RNA 与 T4噬菌体 DNA 及大肠杆菌DNA 的杂交结果。下列叙述错误的是( )A.可在培养基中加入 3H尿嘧啶用以标记 RNAB.参与分子杂交的放射性 RNA 为相应 DNA 的转录产物C.第 0 min 时，与 DNA 杂交的 RNA 来自 T4噬菌体及大肠杆菌的转录D.随着感染时间增加，噬菌体 DNA 的转录增加，细菌基因转录减少8在格里菲斯的肺炎双球菌转化实验中，加热杀死的 S 型细菌的某种成分能使 R 型细菌转化为 S 型细菌，R 型细菌转化过程中，遗传物质

5、的变化与下列哪种过程最为相似（ ）A用 X 射线照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增强B无子西瓜与无子番茄的培育C减数第一次分裂四分体时期的交叉互换现象D低温或秋水仙素诱导染色体加倍9基因突变和染色体变异统称突变，下列相关叙述正确的是（ ）A基因中碱基对增添、缺失或替换都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体变异都会导致生物性状的改变C基因突变和染色体结构变异会导致 DNA 中碱基序列的改变D突变发生的时间主要是细胞分裂的间期10某哺乳动物的基因型为 AABbEe，右图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是（ ）A基因 B/b 与基因 E/e 之间的遗传遵循自由组合

6、定律B该精原细胞产生的精子细胞基因型有 ABe、aBe、AbEC图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含一个染色体组D图示细胞中，a 基因应该来源于基因突变11.下列叙述正确的是（ ）A肺炎双球菌的转化实验不能得出 DNA 是遗传物质的结论3BDNA 分子中只要出现了碱基对的替换，就会发生基因突变CDNA 复制时需要解旋酶和 DNA 酶的催化D基因表达的过程中，一定有 rRNA 参与合成蛋白质12.下列有关遗传变异的四种说法，下列选项正确的是（ ）中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程 同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期 高茎豌豆（Dd）产生雌配子

7、的种类及比例为 D:d1：1染色体中 DNA 的脱氧核苷酸序列改变就会引起染色体变异A.4 种说法都对 B.4 种说法都错 C.有 1 种说法对 D.有 2 种说法错13如图为某细胞一个 DNA 分子中 a、b、c 三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 （ ）A.该 DNA 片段中含有 3 个起始密码子B.a 中碱基对缺失，属于染色体结构变异C.c 中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变D.在减数分裂的四分体时期，b、c 之间可发生交叉互换14mRNA 的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处停止移动，而神经细胞中的质控因子能切碎 mRNA 解救被卡住的核糖体，

8、否则受损的 mRNA 会在细胞中积累，进而引发神经退行性疾病。下列相关推测正确的是（ ）A. 质控因子是一种 DNA 水解酶或 RNA 水解酶 B. 质控因子能阻止异常多肽链的合成C. mRNA 上的碱基被氧化会导致合成的相关肽链变长D. 若质控因子的合成受阻，可能会引发神经退行性疾病15.核苷酸可通过脱水形成多核苷酸，脱水后一个核苷酸的磷酸基团与下一个单体的糖相连，结果在多核苷酸中形成了一个糖磷酸主链(如右图)。下列叙述正确的是( )A.糖磷酸主链的组成元素有 C、H、O、N、PB.合成该图化合物时，需脱去 5 分子水C.图中的一个磷酸基团可与一个或两个五碳糖相连D.连接磷酸基团与五碳糖的化

9、学键是解旋酶作用的位点16下列关于遗传变异的说法错误的是（ ）A二倍体西瓜 Aa 经秋水仙素诱导后变成了四倍体西瓜，成为了新物种且其减数分裂产生的配子比例为 1：4：1B.染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的 DNA 分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型 AaBb 的植物自交，且遵循自由组合定侓后代有三种表现型，则子代中表现型不4同于亲本的个体所占比例可能为 7/16D.无子西瓜利用了染色体结构变异的原理；无籽番茄则利用了生长素促进子房发育成果实的原理17.已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A 和 a、B 和 b、C 和 c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和

10、黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。据此判断下列叙述不正确的是（ ）A. 自然种群中红花植株的基因型有 4 种B. 用于自交的紫花植株的基因型为 AaBbCcC. 自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同D. 自交子代出现的黄花植株的比例为 3/6418实验表明，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换也可以发生在某些生物的有丝分裂过程中。如图为某哺乳动物细胞分裂时出现的一对染色体的异常结果（其它染色体不考虑），字母所示白色部分表示染色体上的基因。下列分析不正确的是（ ）A若是减数分裂交换，则图示过程发生在减数第一次分裂前期B若是减数分裂交换，则该细胞产生 4

11、种基因型的成熟生殖细胞C若是有丝分裂交换，则该细胞产生的子代体细胞为 1 种或 2 种基因型D经龙胆紫溶液染色，在光学显微镜下观察不到图示动态变化19脊髓灰质炎病毒含有一种单股正链 RNA，该 RNA 能作为 mRNA 翻译早期蛋白质，如RNA 聚合酶等。下列有关脊髓灰质炎病毒的叙述正确的是（ ）A该病毒生命活动场所、所需的酶均由宿主细胞提供B该病毒为 RNA 病毒，其遗传物质中含有密码子C该病毒在宿主细胞的核糖体上合成多肽链需要 RNA 聚合酶的催化D该病毒的 mRNA 在翻译过程中存在 T 与 A 配对20镰刀型细胞贫血症的病因是：正常血红蛋白的两条 链上的第 6 位谷氨酸被缬氨酸所替代。

12、杂合子（Aa）的一对等位基因都能表达。下列有关叙述错误的是（ ）A基因型为 Aa 个体的血红蛋白均有一条 链不正常5B镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来C基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状D基因的表达包括遗传信息的转录和遗传信息的翻译21.某哺乳动物的毛色受一对等位基因控制，如图为该性状的遗传系谱图，已知3 无突变基因，且突变型雄性与正常的雌性交配，子代中只有雄性个体。下列说法错误的是（ ）A该突变性状由 X 染色体上隐性基因控制 B11 的突变基因来自于2C该群体中不存在该突变型雌性个体 D该群体中该突变基因所占的比例逐代下降22某 T2噬 菌 体 DNA 含 1000 个

13、碱 基 对 ， 某 科 学 工 作 者 用 35S 标 记 的 T2噬 菌 体 侵 染 大 肠 杆 菌 ，最 终 形 成 100 个 子 代 T2噬 菌 体 。 下 列 有 关 叙 述 错 误 的 是 （ ）A子代 T2噬菌体中含 35S 的占 1/50BT 2噬菌体合成子代 DNA 的模板是自身提供的CT 2噬菌体繁殖过程中消耗脱氧核苷酸 1.98105个DT 2噬菌体利用大肠杆菌的核糖体合成自身的蛋白质23.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是 （ ）AII2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4 BIII1 基因

14、型为 XA1 Y 的概率是 1/4 CIII2 基因型为 XA1 X A2的概率是 1/8 DIV1 基因型为 XA1 X A1概率是 1/824.关于密码子的叙述错误的是 （ ） A能决定氨基酸的密码子为64个 B一种氨基酸可能有多种对应的密码子 C同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸 DCTA肯定不是密码子25.下图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是（ ） DNA片段 TAG ATC 信使RNA UAG6转运RNA AUC氨基酸 A图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸 BDNA双链中、均为模板链C密码子位于和链上 D 的转录过程只能发生在细胞核中26如图为一对近亲结婚

15、的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因 a 控制，色盲由基因 b 控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（ ）AD 细胞为次级精母细胞，其中含有两个 B 基因BF 细胞和 G 细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先CE 细胞和 G 细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为 7/1627.右图中，a 、b 、c 表示一条染色体上相邻的 3 个基因, m 、n 为基因间的间隔序列,下列相关叙述，正确的是（ ）A.该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状B. m 、n 片段的基本单位是核糖核苷酸，a、b、c的基本单位是脱氧核苷酸C.若 a 中有一

16、个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变D.a 、 b 、 c 均可在细胞核中复制及表达28玉米非糯性基因（B）对糯性基因（b）是显性，如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程，但染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育。下列叙述错误的是（ ）A甲属于 X 射线处理后得到的染色体结构变异个体B甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例不同7CF 1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占 2/3D在 F2非糯性玉米的叶肉细胞中，异常染色体的数目最多为 2 条29.突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细

17、胞是( )正常基因纯合细胞 突变基因杂合细胞 突变基因纯合细胞A. B. C. D.30火鸡有时能孤雌生殖，即卵细胞不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为 WW 的个体不能成活）（ ）A雌：雄=1：1；雌 1 雄=1：1；雌：雄=1：1B全雌性；雄：雄=4：1；雌：雄=1：1C雌：雄=1：1；雌：雄=2：1；全雄性D全雌性；雌：雄=4：1；全雄性31.DNA 复制过程中，DNA 分子首先利用细胞提供的能量在物质 M 的催化

18、作用下打开氢键，引物与单链结合，物质 L 将游离的物质 P 一个个连到引物的一端，当子链即将完成复制前，引物将被切去，形成的缺口会被 L 通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是( )A.物质 M、L 和 P 分别指解旋酶、DNA 聚合酶和核糖核苷酸B.DNA 复制过程中游离的物质 P 需要特定搬运工具才能到达特定位置C.物质 P 共有 5 种D.DNA 复制 n 次，子代 DNA 中不含母链的比例是 12 1 n32.由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由( )A.DNA 中碱基对的增添引起 B.DNA 中碱基对的替换引起C

19、.mRNA 中碱基的缺失引起 D.染色体片段的移接引起33.控制玉米籽粒颜色的黄色基因 T 与白色基因 t 是位于 9 号染色体上的一对等位基因，现有基因型为 Tt 的黄色籽粒植株 A 的细胞中 9 号染色体如图所示。已知 9 号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株 A 的 T 基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生 F1，能说明 T 基因位于异常染色体上的 F1表现型及比例为( )8A.黄色白色 11 B.白色黄色 10C.黄色白色 31 D.白色黄色 3134.下列关于染色体的叙述中正确的是( )A.染色体的主要成分有 RNA 和蛋白质B.染色体是 DNA 的载体，

20、一条染色体上只有一个 DNA 分子C.减数分裂时配对的两条染色体的形态、大小不一定完全相同D.两条染色体之间互换一部分属于基因重组35.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是( )A.图示中的生物变异都属于染色体变异B.若图乙为一 性原细胞，其可能产生正常 的配子C.图丁和图丙 相比较，图丁产生不利变异 的可能性更大D.图中所示的 变异类型在减数分裂中均可 能发生36.编码酶 X 的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶 Y。下表显示了与酶 X 相比，酶 Y 可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是( )

21、A.状况说明基因结构没有发生改变B.状况是因为氨基酸数减少了 50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码子提前9D.编码酶 X 的基因中某个碱基被替换属于染色体结构变异中的易位37.豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因 Y、y 控制，下列有关叙述不正确的是( )A.基因 Y 或 y 产生的根本原因是基因突变B.基因 Y 和基因 y 的本质区别是核糖核苷酸序列不同C.基因 Y 和 y 的分离可能发生在减数第二次分裂中D.在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因 Y 或 y，但检测不到对应 mRNA38.研究发现人体的生物钟机理如图所示，下丘脑 SCN 细胞中，基因表达产物 per 蛋白的浓度呈周期性变

22、化，振荡周期为 24 h，下列分析正确的是( )A.per 基因只存在于下丘脑 SCN 细胞中B.一条 mRNA 链上，可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链C.核糖体在图中的移动方向是从左向右D.过程体现了负反馈调节机制39.由一个 DNA 分子一条链转录出来的 mRNA 中碱基的构成是：20%U、30%C、10%A、40%G。那么，该 DNA 分子中的碱基构成情况是( )A.20%A、30%G、10%T 和 40%C B.15%A、35%G、15%T 和 35%CC.10%A、40%G、20%T 和 30%C D.35%A、15%G、35%T 和 15%C40.H2O2能将鸟嘌呤(G)氧

23、化损伤为 8氧7氢脱氧鸟嘌呤(8oxo dG)，8oxo dG 与A 互补配对。若 DNA 片段Error!有两个 G 发生上述氧化损伤，则该片段复制两次形成的子代 DNA 中不可能出现的是( )A.一半分子碱基序列保持不变 B.一半分子含有 8oxo dGC.全部分子 GC 碱基对数减少 D.全部分子 AT 碱基对数增多第 II 卷（非选择题）二、非选择题（共 50 分）41.（每空 1 分，共 9 分）在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体(如图所示)，矮化植株无 A 基因，矮化程度与 a 基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含 b 基因的花粉败育。请回答下列问题：1

24、0(1)甲类变异属于_，乙类变异是在甲类变异的基础上，发生了_。(2)乙减数分裂产生_种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有_个 a 基因。(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)，F1有_种矮化类型，F 2植株矮化程度由低到高，数量比为_。(4)为鉴定丙的花粉败育基因 b 是否和 a 基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙()与甲()杂交得 F1。再以 F1做_(父本或母本)与甲回交。若 F2中，表现型及比例为_，则基因 b、a 位于同源染色体上。若 F2中，表现型及比例为_，则基因 b、a 位于非同源染色体上。42（除标注外，每空 2 分，共

25、12 分）人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由 CFTR 基因缺陷引起的。其病因图解如图甲，遗传病调查获得的系谱图如图乙。请据图分析回答相关问题。（1）基因中的 代表遗传信息。（1 分）（2）图甲中是指 （填“增添”、“缺失”或“替换”）（1 分）。从基因对性状的控制途径上看，除图中所示途径外，基因控制生物性状的另一种途径是 。（3）图乙是囊性纤维病（等位基因 A、a 控制）和红绿色盲（等位基因 B、b 控制）的家系图。据图判断囊性纤维病的遗传方式为 。 2与 3结婚，生育一个男孩两病兼患的概率为 。（4） 3的基因型是 ， 1的致病基因来自 。43.(每空 1 分，共 7 分)科

26、学家对猕猴(2n=42，XY 型性别决定)的代谢进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。缺乏酶 1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶 2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;还有一种是号称对11“不醉猕猴”,原因是两种酶都有。请据图回答下列问题:(1)从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是 。(2)基因 b 由基因 B 突变形成,基因 B 也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有 的特点。若对猕猴进行基因组测序,需要检测 条染色体。(3)“红脸猕猴”的基因型有 种；一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白

27、脸猕猴”,若再生一个“不醉猕猴” 雄性个体的概率是 。(4)请你设计实验,判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。实验步骤:让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配,并产生多只后代。观察、统计后代的表现型及比例。结果预测:.若子代全为“红脸猕猴”,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBB。.若子代“红脸猕猴”“不醉猕猴”接近于 11,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb。.若子代 ,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 。44.（每空 2 分，共 12 分）如图为蛋白质的合成过程示意图，请据图回答有关问题。(1)图 1 中发生在细胞核中的过程是转录，该过程中 RNA 聚合酶破坏的是_。若图中 DNA 分子由

28、 1000 个碱基对组成，腺嘌呤占整个 DNA 分子的 20%，则 DNA 在第 n 次复制12时，消耗的鸟嘌呤为_。(2)图 1 中基因表达的最后阶段是在 _中完成的。(3)图 1 中称为_，在蛋白质合成过程中将多肽链中氨基酸种类与 mRNA 上的遗传信息联系起来的物质是_。(4)图 2 为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，对此过程的理解正确的是_A.X 在 MN 上的移动方向是从右到左，所用原料是氨基酸B.多聚核糖体能够加速细胞内蛋白质合成速率的原因是同时合成多条多肽链C.该过程直接合成的 T1、T 2、T 3三条多肽链中氨基酸的顺序不相同D.合成 MN 的场所在细胞核，而 X 一定附着

29、在内质网上45. （每空 1 分，共 10 分）小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，其中 A/a 控制灰色物质合成，B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如下图：（1）选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠）进行杂交，结果如下：亲本组合 F1 F2实验一 甲乙 全为灰鼠 9 灰鼠：3 黑鼠：4 白鼠实验二 乙丙 全为黑鼠 3 黑鼠：1 白鼠两对基因（A/a 和 B/b）位于_对染色体上，小鼠乙的基因型为_。实验一的 F2代中白鼠共有_种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为_。图中有色物质 1 代表_色物质，实验二的 F2代中黑鼠的基因型为_。（2）在纯合灰鼠群体的后代

30、中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：亲本组合 F1 F2实验三 丁纯合黑鼠 1 黄鼠：1 灰 F1黄鼠随机交配：3 黄鼠：1 黑鼠13鼠 F1灰鼠随机交配：3 灰鼠：1 黑鼠据此推测：小鼠丁的黄色性状是由_突变产生的，该突变属于_性突变。为验证上述推测，可用实验三 F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为_，则上述推测正确。用三种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因 A、B 及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有 3 种不同颜色的 4 个荧光点，其原因是_。2017 级高二第一学期第二次月考生物试题答案(实验班)1-5 CBBCC 6-

31、10 CCDCC 11-15 DDCDC 16-20 DCBBA 21-25 BADAA 26-30 DCDDD 31-35 DBACA 36-40 CBDBD41.（每空 1 分，共 9 分） (1)基因突变 重复（或染色体结构的变异） (2)2 4 (3)3 323 (4)父本 全为矮化 正常矮化1142（除标注外，每空 2 分，共 12 分）(1) 碱基对排列顺序（1 分） (2) 缺失（1 分） 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 (3) 常染色体隐性遗传 1/24 (4)aaXBXb 1和 243.(每空 1 分，共 7 分)(1) 与酒精代谢有关的基因位于常染色体上(2)不定向性 22(3)4 3/32(4)全为“不醉猕猴” aabb44.（每空 2 分，共 12 分） (1)氢键 6002 n1 (2)核糖体 (3)密码子 tRNA (4)B1445.（每空 1 分，共 10 分）(1) 2 aabb 3 8/9 黑 aaBB、aaBb (2) A 显 黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 基因 A 与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换