[医学类试卷]中药药剂学练习试卷72及答案与解析.doc
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1、中药药剂学练习试卷 72 及答案与解析1 具有起昙现象是(A)溶液的特性(B)胶体溶液的特性(C)一类非离子型表面活性剂的特性(D)高分子溶液的特性(E)亲水胶的特性2 一般来讲需要加入抑菌剂的是(A)固体药物(B)药物的灭菌粉末(C)无菌操作法制备的滴眼液(D)静脉注射液(E)脊髓注射液3 制备风化硝,风化温度一般不超过(A)12(B) 22(C) 32(D)42(E)524 混悬性滴眼液的混悬粒度应(A)不得有超过 50um 的颗粒,含 15um 以下的微粒不得少于 90%.(B)不得有超过 30um 的颗粒,含 15um 以下的微粒不得少于 90%.(C)不得有超过 50um 的颗粒,含
2、 15um 以下的微粒不得少于 80%.(D)不得有超过 100um 的颗粒,含 15um 以下的微粒不得少于 90%.(E)不得有超过 50um 的颗粒,含 15um 以下的微粒不得少于 98%.5 脂质体是将药物包封在什么薄膜中间所形成的超微型球状载体制剂(A)高分子材料(B)明胶(C)类脂质双分子(D)脂肪(E)阿拉伯胶6 中国药典现行版规定的药材原粉片的崩解时限是(A)15 分钟(B) 30 分钟(C) 45 分钟(D)60 分钟(E)120 分钟7 不用明煅法炮制的是(A)石决明(B)石膏(C)白矾(D)磁石(E)硼砂8 泛制水丸时,起模用药应通过(A)3 号筛(B) 4 号筛(C)
3、 5 号筛(D)6 号筛(E)10 号筛9 单糖浆的浓度为(A)64.74%.(g/g)(B) 62.07%.(g/g)(C) 67.24%.(g/g)(D)85%.(g/g)(E)62.04%.(g/g)10 对红升丹论述错误的是(A)是无机化合物(B)经高温炼制(C)主要成分为氯化汞(D)属于外用制剂(E)采用升法制备11 中华人民共和国药典2000 年版规定大蜜丸水分限量为(A)15.0%.(B) 15%.(C) 14.0%.(D)16%.(E)16.0%.12 空气和物体表面常选用的灭菌方法是(A)甲醛(B)紫外线(C)干热(D)苯甲酸钠(E)C060 照射13 下列除哪一项外,均为热
4、溶法制备糖浆剂的特点(A)蔗糖溶解速度快,适应于单糖浆制备(B)高分子杂质可因加热、凝固而被滤除(C)可杀灭生长期的微生物(D)加热时间过长转化糖含量增加(E)不用加助滤剂14 宜采用先加辅料后炒药的方法炮制的是(A)醋乳香(B)盐知母(C)姜竹茹(D)醋没药(E)蜜百合15 山楂炒后缓和药性,是其中何类成分减少的结果(A)氨基酸(B)生物碱(C)挥发油(D)有机酸(E)鞣质16 药物吸收进入体循环的过程不包括(A)通过被动扩散(B)通过主动转运(C)通过胞饮(D)通过促进扩散(E)通过药物体内与血浆蛋白的结合17 注射剂的 pH 一般允许在(A)pH=6(B) pH=56(C) pH=49(
5、D)pH=810(E)pH=318 可采用渗漉法制备的是(A)制备金银花糖浆(B)制备藿香正气水(C)制备杞菊地黄口服液(D)制备苏冰滴丸(E)制备益母草膏19 硫酸阿托品 2.0g,氯化钠适量,盐酸吗啡 4.0g,注射用水加至 200ml,将此注射液制成等=渗溶液,应加氯化钠为(硫酸阿托品 E=0.13,盐酸吗啡 E=0.15)(A)1.8g(B) 0.74g(C) 0.26g(D)0.94g(E)0.86g20 不需要作含醇量测定的制剂是(A)酊剂(B)流浸膏剂(C)酒剂(D)藿香正气水(E)藿香正气口服液21 产后腹痛宜选用(A)生白芍(B)酒白芍(C)炒白芍(D)焦白芍(E)醋白芍22
6、 下列关于片剂制备中挥发油的加入方法叙述错误的为(A)可加入从干颗粒中筛出的细颗粒中(B)可溶解于粘合剂中后制粒(C)可将挥发油微囊化(D)将挥发油制成 -CD包合物(E)可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上23 杜仲炒制后利于有效成分煎出,主要是因为破坏了(A)苷类(B)树脂(C)杜仲胶(D)鞣质(E)生物碱24 对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是(A)对羟基苯甲酸酯(B)甲酚(C)山梨酸(D)苯甲酸钠(E)苯甲酸25 片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为(A)隔离层(B)打光(C)粉衣层(D)糖衣层(E)有色糖衣层26 藤黄常采用的炮制方法是(A)水煮(B)甘草水煮(C)酒
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