[医学类试卷]中药药剂学模拟试卷17及答案与解析.doc
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1、中药药剂学模拟试卷 17 及答案与解析1 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医师指导下使用的药品是(A)柜台发售药品(B)处方药(C)非处方药(D)OTC(E)中成药2 粒子的有效径又称为(A)Feret 径(B)筛分径(C)定方向径(D)Stock 径(E)比表面积等价径3 真空度高、温度低,适合于热敏性药物、易氧化物料及易挥发成分干燥的方法是(A)沸腾干燥(B)减压干燥(C)红外干燥(D)喷雾干燥(E)冷冻干燥4 关于下列叙述不正确的是(A)溶血测定法测得的等渗溶液即为等张溶液(B)氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液(C)大量注射低渗溶液,可导致溶血(D)冰
2、点降低数据法计算出的等渗溶液也等张(E)0.9%NaCl 是等渗溶液5 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的(A)可压性和流动性(B)崩解性和溶出性(C)防潮性和稳定性(D)润滑性和抗黏着性(E)溶出性和稳定性6 用司盘 20(HLB=8.6)和吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB 值为12.38,问二者混合量之比是(A)0.0868056(B) 0.126389(C) 0.127778(D)0.16875(E)0.08541677 关于糖浆剂的特点叙述错误的是(A)能掩盖药物的不良气味(B)适用于儿童服用(C)制备方法简便(D)含糖量高的糖浆剂渗透压高,易染菌(E)须加
3、防腐剂8 对热原性质的正确描述为(A)不耐热,不挥发(B)耐热,不溶于水(C)挥发性,但可被吸附(D)溶于水,不耐热(E)不挥发性,溶于水9 具有盐析能力强,不会使蛋白明显变性的是(A)氯化钠(B)硫酸钠(C)硫酸镁(D)硫酸钙(E)硫酸铵10 卡波姆加入三乙醇胺,可被中和成透明且稠厚的(A)溶胶(B)胶团(C)凝胶(D)膏滋(E)乳液11 输液分装操作区域洁净度要求(A)十万级(B)万级(C)百级(D)三十万级(E)无要求12 关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是(A)药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的 1 次方成正比(B)一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
4、(C)半衰期与剂量无关(D)药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的 1 次方成反比(E)一次给药的尿排泄量与剂量成正比13 下列作为固体分散体、包合物的载体材料,具有疏水性的是(A)PEG(B) E-CD(C) PVP(D)HP-CD(E)DM- CD14 炒栀子的作用是(A)改变药性(B)降低毒性(C)减少刺激性(D)矫臭矫味(E)增强疗效15 白矾煅制成枯矾主要的目的是(A)使药物疏松(B)便于粉碎(C)失去部分结晶水(D)颜色洁白(E)增强燥湿收敛作用16 杏仁的炮制作用是(A)促进酶解反应(B)内服后迅速释放氢氰酸(C)杀酶,防止苷水解(D)使氢氰酸量减少,降低毒性(E)入汤剂时,有更
5、多的氢氰酸逸出16 A、10000 级的洁净室(区) B、100000 级的洁净室(区) C、100 级的洁净室(区) D、1000 级的洁净室 (区) E、300000 级的洁净室 (区)17 非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制18 最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过19 最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配20 最终灭菌口服液体药品的暴露工序20 A、DM-CD B、磷脂 C、PLA D、L-HPC E 、PVP21 可生物降解微球的载体材料22 包合物的载体材料23 固体分散体的载体材料24 脂质体的膜材24 A、脂质体 B、软膏剂 C、微囊 D、栓剂
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