[医学类试卷]药理学同步练习试卷16及答案与解析.doc
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1、药理学同步练习试卷 16 及答案与解析1 弱酸性药物的主要吸收部位是(A)胃(B)小肠(C)结肠(D)直肠(E)以上都是2 加大新斯的明剂量会出现(A)重症肌无力减轻(B)重症肌无力加重,产生胆碱能危象(C)肌肉麻痹(D)呼吸肌无力(E)肌肉张力增强3 肾上腺素的仅型效应主要是(A)皮肤、内脏血管收缩,血压升高(B)产生缓慢持久性的正性肌力作用(C)使骨骼肌血管和冠状血管扩张(D)胃肠平滑肌兴奋(E)扩张支气管4 浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(A)减少吸收中毒,延长局麻时间(B)抗过敏(C)预防心脏骤停(D)预防术中低血压(E)用于止血5 关于水合氯醛描述错误的是(A)口服易
2、吸收,约 15 分钟起效(B)不缩短 FWS,无停药反应(C)对胃刺激性大,需稀释口服(D)有肝、肾功能损伤(E)醒后有后遗效应6 氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断(A)结节-漏斗通路中的 D2 受体(B)黑质 -纹状体通路中的 D2 受体(C)中脑 -边缘系中的 D2 受体(D)中脑-皮质通路中的 D2 受体(E)中枢 M-胆碱受体7 下面对于尼可刹米的叙述错误的是(A)可直接兴奋延髓呼吸中枢(B)可刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢(C)可刺激主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢(D)使呼吸加深加快(E)降低中枢对 CO2 的敏感性8 儿童感冒发热,可首选的解热镇痛药是(A)阿司
3、匹林(B)吲哚美辛(C)地西泮(D)保泰松(E)对乙酰氨基酚9 下列关于应用强心苷治疗时说法错误的是(A)选择适当的剂量(B)选择适当用法(C)洋地黄化后停药(D)治疗剂量比较接近中毒剂量(E)联合应用利尿剂10 抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是(A)普罗布考(B)考来烯胺(C)烟酸(D)洛伐他汀(E)氯贝丁酯11 下列关于普萘洛尔的降压机制错误的是(A)阻断心脏 1 受体,减少心排血量(B)阻断肾小球旁器 1 受体,减少肾素释放(C)阻断突触前膜 2 受体,减少去甲肾上腺素释放(D)阻断中枢 受体,使外周交感神经活性降低(E)抑制 Ca2+内流,松弛血管平滑肌12 下列利尿药中可以产生女
4、性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是(A)呋塞米(B)氢氯噻嗪(C)螺内酯(D)氨苯蝶啶(E)乙酰唑胺13 下列属于抗过敏平喘药的是(A)倍氯米松(B)扎鲁斯特(C)沙丁胺醇(D)异丙托溴铵(E)色甘酸钠14 黄体酮治疗先兆流产,必须肌内注射给药其主要理由是(A)口服吸收缓慢(B)口服后在消化道和肝内迅速破坏(C)口服用药排泄快(D)肌内注射吸收迅速(E)注射用药能维持较高浓度15 下列哪项不是磺酰脲类的不良反应(A)变态反应(B)皮肤过敏(C)粒细胞减少(D)胃肠不适(E)嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状16 磺胺药抗菌机制是(A)抑制细胞壁合成(B)抑制 DNA 螺旋酶(C)抑制二氢
5、叶酸合成酶(D)抑制分枝菌酸合成(E)改变膜通透性17 对肾脏毒性最小的头孢菌素是(A)头孢唑林(B)头孢噻吩(C)头孢孟多(D)头孢氨苄(E)头孢他啶18 肾毒性发生率最大的氨基糖苷类抗生素是(A)卡那霉素(B)庆大霉素(C)西索米星(D)奈替米星(E)新霉素19 金刚烷胺对下列哪种病毒有效(A)甲型流感病毒(B)乙型流感病毒(C)麻疹病毒(D)腮腺炎病毒(E)单纯疱疹病毒20 关于青蒿素的叙述错误的是(A)青蒿素不良反应罕见(B)青蒿素对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速的灭杀作用(C)对红细胞外期疟原虫无效(D)可透过血脑屏障,对脑性疟的抢救有较好的效果(E)疟原虫对青蒿素抗疟药不产生耐药
6、性21 下列属于免疫增强药的是(A)白细胞介素-2(B)环孢素(C)硫唑嘌呤(D)他克莫司(E)肾上腺皮质激素类21 A抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶 B抑制菌体蛋白的合成 C抑制分枝菌酸合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成22 异烟肼23 氨苯砜24 利福平25 乙胺丁醇26 链霉素26 A周围神经炎和肝脏损害B肝脏损害和致畸作用C视神经炎D肝脏损害与关节痛E贫血和胃肠刺激27 吡嗪酰胺的不良反应是28 异烟肼的不良反应是29 乙胺丁醇的不良反应是30 利福平的不良反应是31 氨苯砜的不良反应是31 A异烟肼B乙胺丁醇C利福平D对氨基水杨酸E链霉素3
7、2 治疗各型结核病的首选药33 可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病34 第一个有效地抗结核病药35 连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎,表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等36 属二线抗结核病药药理学同步练习试卷 16 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 药物的解离度影响药物的吸收。解离型药物极性大,脂溶性小,难以跨膜扩散,不易吸收;非解离型药物极性小,脂溶性大,易被吸收。弱酸性药物在弱酸环境下以非解离的状态存在,易被吸收,小肠的 pH 呈弱酸性。【知识模块】 药理学2 【正确答案】 B【试题解析】 新斯的明治疗重症肌无力的机制是抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N 胆碱受体,胆碱能
8、危象是由于胆碱过量,表明药量过大,应减药或停药。【知识模块】 药理学3 【正确答案】 A【试题解析】 肾上腺素激动皮肤、内脏的血管平滑肌的 受体,产生的效应为皮肤、内脏血管收缩,外周阻力增大,血压升高。【知识模块】 药理学4 【正确答案】 A【试题解析】 局部麻醉药与神经接触时间的长短决定了药效维持时间的长短,为了减少局麻药的吸收,延长局麻药在作用部位滞留时间,应用时一般都加入微量肾上腺素以收缩血管。【知识模块】 药理学5 【正确答案】 E【试题解析】 该药易从消化道吸收,口服后 15 分钟起效,作用温和,不缩短FWS 睡眠时相,对胃肠道有刺激性,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,由肾脏排出
9、。【知识模块】 药理学6 【正确答案】 B【试题解析】 氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 DA 受体,使纹状体 DA 功能减弱、Ach 功能相对增强所致,减量或停药可减轻或消除。【知识模块】 药理学7 【正确答案】 E【试题解析】 尼可刹米既可直接兴奋延髓呼吸中枢,也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢,提高 CO2 的敏感性,使呼吸加快加深。【知识模块】 药理学8 【正确答案】 E【试题解析】 本题重在考查上述药物的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强,不良反应小,对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征,儿童因病毒或感冒引起的发热、头痛需要使用非甾类
10、抗炎药时,应作为首选。【知识模块】 药理学9 【正确答案】 C【试题解析】 重点考查强心苷类药物注意事项。强心苷类主要用于治疗心力衰竭及心房扑动或颤动,需要长时间治疗,必须维持足够的血药浓度,一般开始给予小量,逐渐增至全效量称“洋地黄化量”使达到足够效应,而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量,故洋地黄化后停药是错误的。故答案选择是 C。【知识模块】 药理学10 【正确答案】 D【试题解析】 考查重点是洛伐他汀的降脂作用机制。洛伐他汀具有与 HMG-CoA相似的结构,且和 HMGCoA 还原酶的亲和力高出 HMG-CoA 数千倍,对该酶产生竞争性抑制,从而起到
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