[医学类试卷]药物分析同步练习试卷5及答案与解析.doc
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1、药物分析同步练习试卷 5 及答案与解析1 下列各类品种中收载在中国药典一部的是(A)生物制品(B)生化药品(C)中药材(D)抗生素(E)放射性药品2 测定抗生素的效价时,需要(A)对照品(B)标准品(C)干燥品(D)参考品(E)校准品3 =中国药典凡例规定“ 恒重”系指供试品经连续两次干燥后炽灼后的重量差在多少以下(A)01mg(B) 02mg(C) 03mg(D)04mg(E)05mg4 中国药典的正文部分收载(A)制剂通则(B)汉语拼音索引(C)一般杂质检查(D)药物的术语简介(E)制剂的质量标准5 药品检验中,药品的留样数量不得少于(A)1 件(B) 2 件(C) 3 件(D)1 次全项
2、检验用量(E)3 次全项检验用量6 紫外分光光度法常使用的波长范围是(A)100200nm(B) 200400nm(C) 400100nm(D)7601000nm(E)2525m7 中国药典重金属检查法的第一法使用的试剂为(A)锌粒和盐酸(B)硝酸银试液和稀硝酸(C) 25氯化钡溶液和稀盐酸(D)硫化钠试液和氢氧化钠试液(E)硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液8 古蔡法检查砷盐时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞(E)氧化汞9 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查(A)氯化物(B)砷盐(C)铁盐(D)硫酸盐(E)重金属10 采用常压恒温干
3、燥法时,干燥的温度一般为(A)100(B) 105(C) 115(D)121(E)12511 小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为(A)重量差异(B)崩解时限(C)分散度(D)含量均匀度(E)释放度12 糖衣片崩解时限检查的限度规定为(A)5 分钟(B) 15 分钟(C) 30 分钟(D)60 分钟(E)120 分钟13 微生物限度检查中,细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为(A)光阻法或显微计数法(B)光阻法或滤膜过滤法(C)平皿法或薄膜过滤法(D)平皿法或显微计数法(E)平皿法或光阻法14 在药物定量分析方法中,属于容量分析法的是(A)
4、氧化还原滴定法(B)紫外分光光度法(C)荧光分光光度法(D)气相色谱法(E)高效液相色谱法15 片剂或注射液含量测定结果的表示方法为(A)(g ml)(B) (gg)(C) (相当称取或量取药物)(D)(相当于标示量)(E)(被测药物 )16 在碱性条件下与 AgNO3 反应生成不溶性二银盐的药物是(A)异烟肼(B)阿司匹林(C)安定(D)巴比妥类(E)普鲁卡因17 阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是(A)水杨醛(B)水杨酸(C)苯甲酸(D)苯甲醛(E)苯酚18 结构中有芳伯氨基的药物,重氮化反应适宜的酸度条件是(A)高氯酸酸性(B)盐酸酸性(C)硝酸酸性(D)硫酸酸性(E)醋酸酸
5、性19 中国药典用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是(A)阿司匹林(B)维生素 C(C)氢化可的松(D)青霉素(E)盐酸普鲁卡因20 中国药典规定,地西泮原料药的含量测定方法应选用(A)氧化还原法(B)溴酸钾法(C)碘量法(D)紫外分光光度法(E)非水滴定法21 中国药典维生素 C 的含量测定方法为(A)非水溶液滴定法(B)酸碱滴定法(C)气相色谱法(D)HPLC 法(E)碘量法22 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC 法,这类药物的测定中常用的色谱柱填料为(A)C18(B) C8(C)硅胶(D)氰乙硅烷基键合硅胶(E)氨丙硅烷基键合硅胶22 A常压恒温干燥法B干燥剂干燥法C减压
6、干燥法D常温高压干燥法E卡尔费休法23 受热易挥发的药物的干燥失重测定24 熔点低,受热不稳定及水分难除去的药物的干燥失重测定25 受热易分解的药物的干燥失重测定25 A3 片B6 片C10 片D12 片E20 片26 片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为27 阴道片融变时限检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为27 A非水滴定法B亚硝酸钠滴定法C银量法D碘量法E酸碱滴定法28 测定苯巴比妥含量的方法是29 测定阿司匹林原料药含量的方法是30 测定普鲁卡因含量的方法是31 测定地西泮原料药含量的方法是32 测定维生素 C 含量的方法是药物分析同步练习试卷 5 答案与解析1 【正
7、确答案】 C【试题解析】 现行中国药典为 2010 年版,分为三部,一部收载中药材和中药成方制剂,二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂,三部收载生物制品。中药材收载于一部。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 B【试题解析】 标准品与对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物) 进行计算后使用。因此,测定抗生素的效价时需要标准
8、品。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 C【试题解析】 中国药典凡例规定,恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 03mg 以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30 分钟后进行。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典2010 年版凡例部分收载药物的术语简介;正文部分收载药品或制剂的质量标准;附录部分收载了制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定方法等;索引包括汉语拼音索引和英文索引。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 D【试题解析】
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