GB T 23548-2009 噻吩磺隆可湿性粉剂.pdf

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1、a亘中华人民共和国国家标准2009-04-27发布噻吩磺隆可湿性粉剂Thifensulfuronmethyl wettable powders2009-1 1-01实施宰瞀嚣紫瓣警麟赞星发布中国国家标准化管理委员会促1”刖 昌GB 235482009本标准的第3章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SACTC 133)归口。本标准负责起草单位：农业部农药检定所。本标准参加起草单位：安徽丰乐农化有限公司、江苏省激素研究所有限公司、江苏瑞邦农药厂。本标准主要起草人：吴进龙、陈铁春、于荣、胡琴、王桂英、孔繁蕾、步康明。噻吩磺隆可湿

2、性粉剂GB 235482009本产品有效成分噻吩磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：thifensulfuron-methylCIPAC数字代号：452CA登记号：79277273化学名称：3一(4一甲氧基一6一甲基-1，3，5-三嗪一2一基)一1一(2一甲氧基甲酰基噻吩一3一基)一磺酰脲结构式：C02CH3 9cH3各措喜u 8 衬H3实验式：C，。H、。N；Oe S2相对分子质量：3874(按2005年国际相对原子质量计)生物活性：除草熔点：176(原药171)蒸气压(25)：1710“Pa溶解度(gL，25)：水中0223(pH5)，2240(pH7)，8830(p

3、H9)；正己烷o1，邻二甲苯0212乙酸乙酯33，甲醇28，乙腈77，丙酮103，二氯甲烷238稳定性：在中性、弱碱性水溶液中较稳定，在偏酸性水溶液中水解加速DT”46 d(pH5)1范围本标准规定了噻吩磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工成的噻吩磺隆可湿性粉剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标

4、准。GBT 1600农药水分测定方法GBT1601农药pH值测定方法GBT 1604商品农药验收规则GBT 1605 2001 商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GBT 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GBT 14825 2006农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GBT 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GBT 19136农药热贮稳定性测定方法3要求31组成和外观本品应由符合标准的噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，应为均匀的疏松粉末，不应有团块。GB 23548-200932技术指标噻吩磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。表1 噻吩磺隆可湿性粉剂控制项目指标项 目 指 标噻吩磺隆

5、质量分数 25o盐i 15013噻吩磺隆悬浮率 75pH值范围 6090水分 30润湿时间s 120细度(通过45 pm试验筛) 98热贮稳定性 合格8热贮稳定性试验，每3个月至少检验1次。4试验方法41抽样按照GBT 1605-2001“固体制剂采样”方法进行。用随机取样方法确定抽样的包装件，最终抽样量不应少于300 g。42鉴别试验高效液相色谱法本鉴别试验可与噻吩磺隆含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中噻吩磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在15以内。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。43噻吩磺隆质量分数的测定

6、431方法提要试样用乙腈溶解，以甲醇+水为流动相，使用以c。为填料的不锈钢柱和紫外检测器(250 nm)，以外标法对试样中的噻吩磺隆进行反相高效液相色谱分离和测定。432试剂和溶液甲醇：色谱级；乙腈：色谱级；磷酸：分析纯；水：新蒸二次蒸馏水；噻吩磺隆标样：已知质量分数w980。433仪器高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250 minx46 mm(id)不锈钢柱，内装zORBAx SB-C。、5 pm填充物(或其他同等效果色谱柱)；过滤器：滤膜孔径约045 pm；微量进样器：50 pL；定量进样管：5 pL；超声波清洗器。2GB 23548-20094

7、34高效液相色谱操作条件流动相：9(甲醇：水)一65：35，其中水用磷酸调pH=3，经滤膜过滤，并进行脱气；流动相流量：10 mLmin；柱温：30；检测波长：250 nm；进样体积：50 pL；保留时间：噻吩磺隆约40 min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的噻吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图1。1噻吩磺隆。图1 噻吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图435测定步骤4351标样溶液配制称取噻吩磺隆标样005 g(精确至0000 2 g)，置于100 mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。4352试样溶液配制称取含噻吩磺隆0

8、05 g的试样(精确至0000 2 g)，置于100 mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。经滤膜过滤，待用。GB 23548-20094353测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的噻吩磺隆峰面积相对变化小于15后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。438计算将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中噻吩磺隆峰面积分别进行平均。试样中噻吩磺隆的质量分数w。()按式(1)计算：Azm1钟撕一玎叉瓦一式中：A。前后两针标样溶液中噻吩磺隆峰面积的平均值；A。前后两针试样溶液中噻吩磺隆峰面积的平均值；帆噻吩磺隆标样的质量，单位为克(g

9、)；mz试样的质量，单位为克(g)；u广_标样中噻吩磺隆的质量分数，以表示。437允许差两次平行测定结果之差应不大于05，取其算术平均值作为测定结果。44悬浮率的测定441测定步骤按GBT 14825-2006中方法一进行。称样量约为10 g(精确至0000 2 g)，用70 mL乙腈将留在量筒底部的110悬浮液和残留物转移到100 mL容量瓶中，充分振荡，乙腈超声溶解，定容。按435测定噻吩磺隆质量，计算其悬浮率。442允许差两次平行测定结果之差，应不大于5，取其算术平均值作为测定结果。45水分的测定按GBT 1600中“共沸蒸馏法”进行。46 pH值的测定按GBT1601进行。47润湿时间

10、的测定按GBT 5451进行。48细度的测定按GBT 16150中“湿筛法”进行。49热贮稳定性试验按GBT 19136中“粉体制剂”的方法进行，于热贮后24 h内完成嚷吩磺隆质量分数和悬浮率的测定。噻吩磺隆质量分数应不低于贮前质量分数的95，悬浮率应符合标准要求。410产品的检验与验收应符合GBT 1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运51 噻吩磺隆可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定。52噻吩磺隆可湿性粉剂用铝塑复合袋包装，每袋净容量为50 g，外用纸箱作外包装，每箱净含量不超过10 kg。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关规定。53包装件应存放在通风、干燥的库房中。4G-B 23548-200954贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。55安全：在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。56保证期：在规定的贮运条件下，噻吩磺隆可湿性粉剂的质量保证期，从生产日期算起为2年。